不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

[目的]探讨不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响。[方法]以"宁杞3号"的幼嫩茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度、光照时间对枸杞组培苗玻璃化现象的影响。[结果]当6-BA浓度为0.2 mg/L、蔗糖浓度为3%、琼脂浓度为6.5 g/L、培养温度25℃、光照时间12 h/d(日光灯,光照强度2000 lx)时,枸杞组培苗繁殖系数最高,玻璃化率较低。[结论]综合调控枸杞组织培养条件,可以减少玻璃化现象的发生。     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响

笔者对枸杞玻璃化现象的影响因素进行了研究，以期为预防枸杞玻璃化苗的产生和提高枸杞组培苗的质量提供有效措施。     

不同培养条件对菜用大黄组培苗玻璃化的影响

为预防菜用大黄玻璃化苗的产生、提高组培苗的培养质量,以菜用大黄丛生芽为外植体,以1/2 MS为基本培养基,研究了蔗糖、琼脂、6-BA对菜用大黄组培苗玻璃化现象的影响,同时测定了玻璃化苗与正常苗的生理指标差异。结果表明:适于菜用大黄组培苗最大增殖及玻璃化率最小的培养基组合是添加30g·L~(-1)蔗糖+6g·L~(-1)琼脂+1.0mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA的1/2 MS培养基;正常苗的可溶性糖和可溶性蛋白含量明显高于玻璃化苗,而玻璃化苗的组织含水量比正常苗的略高。     

香石竹组培苗玻璃化控制的研究

本文报道了香石竹玻璃苗发生原因的研究结果：①激素的种类和浓度显著影响玻璃苗发生频率；②琼脂浓度影响玻璃苗产生的比率；③外植体取材部位影响玻璃苗发生频率；④不适宜的培养条件会使玻璃苗叶绿体产生不可逆的变异。     

培养条件对黑木相思组培苗玻璃化的影响

为探索引起黑木相思组培苗玻璃化的因素,研究了NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度、光照周期和封口材料对黑木相思组培苗玻璃化的影响。结果表明:NH4+、6-BA、蔗糖、琼脂浓度以及光照时长对黑木相思组培苗玻璃化均有显著影响。黑木相思最适宜NH4+浓度为15.6mmol·L-1,6-BA适宜浓度为0.1~0.3mg·L-1,蔗糖适宜浓度为30g·L-1,琼脂适宜浓度为5.2g·L-1,光照时长应不低于11h。封口材料的透气性对黑木相思组培苗玻璃化无显著影响。     

不同培养条件对枸杞组培苗玻璃化的影响(英文)

The tender stems from new Lycium barbarum L. cultivar "Ningqi 3" released by Ningxia Academy of Agricultural and Forestry Sciences were regarded as explants to investigate the vitrification of Lycium barbarum plantlets in tissue culture under different concentrations of 6-BA,sucrose,agrose,culture temperature,and illumination duration with MS as basic medium. The results show that the conditions for maximal proliferation coefficient and minimal vitrification are as following: the basic medium with 0.2 mg/L 6-BA,3% sucrose and 0.65% agarose; culture at 25 ℃; 12 h/d(daylight lamp,2 000 lx) illumination.     

克服香石竹茎尖培养玻璃化现象的研究

香石竹茎尖培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用强光照10000-20000LX,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖培养玻璃化有明显效果,但对在茎尖培养中玻璃苗率高达90%左右的一些红色系品种效果并不理想,其中机制有待进一步研究.青霉素对消除香石竹茎尖培养玻璃化现象无明显效果.     

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象的研究

香石竹红色品种茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用改善光照,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化有明显效果,但对一些红色系品种效果并不理想,继代培养玻璃苗率仍达61%以上.     

克服香石竹试管苗玻璃化现象的研究

 香石竹试管苗玻璃化现象是香石竹组织培养中的一大障碍,采用强光照10000～20000lx,在培养基中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果.青霉素对消除香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制还有待于进一步研究.     

不同因素对香石竹初代培养的影响

研究了不同因素对香石竹初代培养的影响,结果表明：用75%酒精灭菌1min,再用0.1%HgCl2灭菌20 min后,香石竹外植体的成活率最高;以4号培养基对叶片进行愈伤组织诱导,其诱导率最高,达到了95%;以黄色香石竹叶片为外植体进行初代培养,诱导率最高,为88%。     

培养基和培养条件对葡萄试管苗生根的影响

以矢芙罗莎等4种葡萄试管苗为材料,研究了蔗糖浓度、琼脂浓度、pH、光强及温度对葡萄试管苗生根的影响.结果表明:蔗糖浓度为15~20 g/L对葡萄试管苗的生根最有利;pH值对试管苗平均根系数量、根粗、根长和根冠比影响显著,生根数与平均根长随pH值升高而减小,平均根粗与根冠比随pH值的增大而增大;琼脂浓度显著影响葡萄试管苗生根,随着琼脂浓度的增加,根源基产生时间延迟,平均根长和根冠比降低,而平均根粗和生根数增加;生根数在3种温度条件下无显著差异,平均根粗随温度的升高略有下降,平均根长和根冠比随培养温度的升高而增加,在35℃时降低;平均生根数、根长、根冠比和根粗均随光照强度的增强而增大.     

不同培养条件对绵羊卵母细胞体外成熟的影响

通过使用不同的卵母细胞采集方法、不同的培养液、培养时间和细胞因子对绵羊卵母细胞的体外成熟培养的影响进行了研究.结果表明:切卵法和抽吸法对卵母细胞成熟的影响前者优于后者,差异极显著(P<0.01);培养液中添加FSH、LH及FBS对绵羊卵母细胞的影响显著高于添加发情羊血清的且差异极显著(P<0.01);绵羊的卵母细胞培养20h的成熟率极显著低于培养22h和24h的成熟率(P<0.01),培养22h和24h的成熟率差异不显著(P>0.05),培养24h和培养26h的成熟率差异极显著(P<0.01),培养26h卵母细胞老化对随后的体外受精不利;成熟液(培养液+FBS、LH、FSH、E2)中分别加入骨形态发生蛋白15(bone morphogenetie protein,BMP15)和成纤维细胞生长因子8b(fibroblast growth factor 8b,FGF8b)2种细胞因子,成熟液中添加BMP15组与添加FGF8b组卵母细胞的成熟率差异极显著(P<0.01),成熟液中添加BMP15和对照组卵母细胞成熟率的差异极显著(P<0.01),加入FGF8b组与对照组卵母细胞成熟率差异不显著(P>0.05).利用切卵法在培养液中加入FSH、LHE2和细胞因子BMP15,培养22~24h可以大大提高绵羊卵母细胞体外培养的成熟率.     

不同光谱的LEDs对蝴蝶兰组培苗生长的影响

研究新型光源LEDs(Light emitting diodes)辐射的红蓝等光进行不同光质配比组合后,对蝴蝶兰组培苗各形态指标、色素含量、碳氮代谢及抗氧化酶系活性的影响.结果表明,单色红光处理的蝴蝶兰组培苗徒长,RBG(红光/蓝光/绿光)处理组全部生根,单色蓝光处理的组培苗根系活力最高.红蓝组合和单色蓝光处理的叶片色素含量高于白光,叶绿素a/b比值、叶绿素a/类胡萝卜素比值随着R/B比率的降低而减小.可溶性糖、蔗糖、游离氨基酸和淀粉的含量及C/N(碳氮比)在单色蓝光下均高于单色红光处理.     

PEG胁迫对香石竹幼苗的影响及香石竹抗旱性评价

为探究干旱胁迫对香石竹幼苗的影响,鉴定香石竹各品种的抗旱能力,以9个香石竹品种为研究对象,采用PEG 6000模拟干旱胁迫,分析叶片相对含水量(RWC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、可溶性蛋白、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)等7个生理生化指标的变化,并基于这7个理化指标的抗旱指数,对香石竹各品种进行主成分分析及综合评价。结果表明:9个香石竹品种在水分胁迫处理时各品种各指标存在显著差异(P0.05)。将7个抗旱指标用主成分分析法归纳成3个主成分,累积贡献率为84.46%,利用隶属函数法评定的抗旱性强弱顺序为马斯特、苔丝、皇族、紫罗兰、火焰、粉恋、锦葵钛合金、粉黛、自由。     

不同pH对蓝莓组培苗生长和元素吸收的影响

为探究pH对蓝莓生长和元素吸收的影响,以非生根蓝莓组培苗为试验材料,通过设置不同pH梯度进行研究。结果表明:当pH小于或大于对照(pH 5.4)时,蓝莓组培苗的鲜重和干重都会相应地减小;pH过低(4.5)或过高(7.0)则会抑制蓝莓组培苗的分枝和株高,植株叶片变小,叶片颜色变化显著。适当提高pH水平(6.0和6.5)会促进蓝莓组培苗产生分枝,但叶片会变小、变黄或变淡紫。pH过高(6.0、6.5和7.0),抑制蓝莓组培苗对Cu、Zn、P、K和Mn元素的吸收,而当pH过低(4.5)时,则会抑制蓝莓组培苗对Cu、P、K、Mg和Mn元素的吸收。过低或过高的pH水平都会促进蓝莓植株组织和细胞对Na元素的吸收。培养基pH为7.0时,则会促进蓝莓组培苗对Fe、Ca和B的吸收。     

不同培养条件对双孢蘑菇菌丝生长的影响

[目的]了解不同培养条件对双孢蘑菇菌株菌丝生长的影响,为筛选和选育适宜广西栽培的双孢蘑菇品种和确定适宜的栽培管理措施奠定基础.[方法]研究7个双孢蘑菇菌株的形态特征及不同温度、pH、光照、碳氮源对其菌丝生长的影响.[结果]在相同的培养条件下,菌株9506的菌丝生长速度最快,褐蘑菇最慢;双孢蘑菇菌丝生长的适宜温度为20~30C,最适温度为25℃;菌丝生长的适宜pH为4.0~9.0,最适pH为6.0~8.0;双孢蘑菇菌丝生长对光照条件要求不高;最适合菌丝生长的碳源是葡萄糖、氮源是酵母粉.[结论]7个双孢蘑菇品种间的遗传差异性不明显,在栽培生产中,应综合协调温度、pH、光照、碳氮源等因素的作用效果,以获得高产稳产.     

不同培养基组分对带叶兜兰离体培养效果的影响

【目的】探讨适宜带叶兜兰(Paphiopedilumhirsutissimum)离体培养的培养基组分,为规模化生产带叶兜兰组培苗提供技术支持。【方法】以带叶兜兰组培苗为外植体,筛选适合其丛生芽诱导、增殖和壮苗生长的基本培养基、附加物种类和生长激素组合。【结果】初步筛选出较适宜带叶兜兰丛生芽诱导的培养基为1/2MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其诱导率较高,为36.1%,且丛生芽诱导出芽较多;丛生芽增殖培养基为1/2MS+0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其增殖系数为2.02,芽生长较快;壮苗生长最适宜培养基为1.0 g/L花宝1号+1.0 g/L花宝2号+MS培养基的有机、微量成分+1.0 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+80.0 g/L香蕉汁+1.5 g/L蛋白胨,其幼苗生长较好,生物量大,生根率达75.5%。【结论】在1/2MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭培养基中添加香蕉汁较适宜带叶兜兰丛生芽诱导和增殖培养;在1/2MS+80.0 g/L香蕉汁培养基中添加0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D对带叶兜兰的增殖效果较佳;花宝改良培养基适宜带叶兜兰壮苗培养,结合添加NAA和活性炭培养效果更佳,但活性炭浓度不宜过高。     

不同氮磷钾营养水平对铁皮石斛组培苗生长的影响

[目的]分析不同氮、磷和钾营养水平对铁皮石斛组培苗生长的影响,为其组培快繁及田间施肥管理提供参考依据.[方法]以铁皮石斛壮苗阶段的组培苗为材料,采用L9(33)正交设计研究培养基中氮、磷和钾三大元素含量配比对其株高、叶片数、新增根数、分蘖数和相对增重率的影响,并对其中影响显著的钾元素进行单因素多水平影响试验.[结果]极差分析结果显示,氮对铁皮石斛组培苗株高和分蘖数影响最大,钾对新增根数和相对增重率影响最大,磷对叶片数影响最大.方差分析结果表明,氮、磷和钾对铁皮石斛组培苗的叶片数及新增根数均无显著影响(P>0.05);氮对株高和分蘖数影响明显,以N2水平(氮30.0 mmol/L)的株高最高,N3水平(氮60.0 mmol/L)的分蘖数最多;钾对铁皮石斛组培苗相对增重率影响显著(P<0.05),以K3水平(钾20.0 mmol/L)的相对增重率最高.钾离子含量试验结果表明,在一定范围内,随着钾离子浓度的增加,组培苗的相对增重率呈上升趋势,以处理k5(钾40.0 mmol/L)组培苗的相对增重率最高.[结论]在铁皮石斛组培苗增殖阶段,培养基中最佳氮、磷和钾含量配比分别为60.0、1.2和20.0 mmol/L,在壮苗阶段,培养基中最佳氮、磷和钾含量配比分别为30.0、1.2和20.0 mmol/L.在铁皮石斛组培苗生产过程中,可在此含量配比基础上添加激素及其他有机或无机营养组分,以促进组培苗生长.     

不同培养条件对高山红景天愈伤组织红景天甙含量的影响

采用高山红景天种子、试管苗叶片诱导的愈伤组织在不同条件下进行培养，测定红景天甙含量．结果表明：红景天甙含量受光温条件的影响，在温度为16，20，24，28℃条件下，24℃时含量最高，在光照时间为10，12，14，16h条件下，14h时含量最高；在蔗糖浓度分别为2％，2．5％，3％，3．5％，4％条件下，3．5％浓度时含量最高；不同继代时间对含量无明显影响．     

不同激素配比对香石竹茎尖组织培养的影响

以香石竹茎尖为外植体,从愈伤组织诱导、芽分化、增殖、玻璃化4个方面研究不同浓度外源激素对香石竹组织培养过程的影响,从而筛选出最优培养基．结果表明：MSq-TDZ1．5mg／L＋NAA1mg／L＋KT0．4mg／L培养基对愈伤组织诱导效果最好;Ms＋6-BA0．3nlg／L＋NAA0．2rag／L培养基对丛芽诱导效果最好;Ms＋KT0．5mg／L＋IBA0．1mg／L培养基对丛芽增殖效果最好;MS＋TDZ1mg／L＋NAA1rag／L培养基克服玻璃化效果最好．