猪瘟抗体免疫金标检测试纸的妙用

目前国内对猪瘟抗体水平检测方法有：ELISA检测法，DOT－ELISA检测法和液体猪瘟正向间接血凝法。这些方法虽然都具有微量、特异的优点，但需要条件较好、设备齐全的实验室和经过专门训练、技术水平较高的人员操作，一次检测至少需要４个小时。这对于缺少仪器设备和专门技术人员的基层兽医站、养猪场，就难以开展此项工作。近年来，随着胶体金免疫层析技术及生化制备技术的发展，在人医上用胶体金免疫层析法检测血清中各种抗体已成为现实。２００１年，经过兽医工作者的努力研究，“猪瘟抗体免疫金标试纸”已研究成功，由厦门市格林沃…     

猪瘟抗体免疫金标试纸条在预防猪瘟中的应用

目前监测猪瘟抗体的检测方法主要有ELISA试验、正向间接血凝试验和免疫金标试纸条试验。ELISA试验，操作条件严格，在实验过程中使用了有毒的显色底物溶液，操作步骤程序多，从试剂的配制到实验结果的出现需2～3d，且费时费力，不具有快速、简便的方法原理；正向间接血凝试验，从操作至结果出现的时间为1．5～2h，虽有快速的特点，但试验用的诊断液     

免疫金标试纸检测与正向间接血凝试验对猪瘟免疫效果的评估对比

当前国内对猪瘟抗体水平检测方法有ELISA检测法、猪瘟正向间接血凝法以及免疫金标试纸检测法。前两种方法虽然都具有微量、特异、准确的优点,但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员,且检测时间较长。而金标试纸条是新开发的一种全新猪瘟抗体检测方法,检测一个样品只需8～15min,操作简便、快速、直观、结果容易判定,但其应用检测结果的准确性尚待求证。鉴于这种情况,开展了免疫金标试纸检测与正向间接血凝试验两种检测方法的比较研究[1]。结果表明,免疫金标试纸检测与猪瘟正向间接血凝试验的结果基本符合,试验结果可靠。     

应用猪瘟抗体免疫金标试纸检测猪瘟抗体的比较试验和改进试验

目前国内对猪瘟抗体水平检测方法有ELISA检测法,DOT—ELISA检测法、单抗ELISA检测法和猪瘟正向间接血凝法。这些方法虽然都具有微量、特异、准确的优点，但需要比较完备的实验仪器和经验丰富的技术人员，一次检测至少需要4h，对于基层兽医站、兽医诊所和养猪场不适用。猪瘟抗体免疫金标试纸的研制成功开创了猪瘟抗体水平检测的新方法，该方法操作简便，不需要任何仪器设备及复杂的样品处理，检测一个样品只需5～10min，操作简便、快速、准确、灵敏度高、直观、结果容易判定，非常适应于基层兽医站和各养猪场使用。基层兽医站和各养猪场（户）可应用猪瘟抗体免疫金标试纸进行猪瘟抗体监测。但金标试纸条是新开发的一种全新猪瘟抗体检测方法，其应用有待于继续研究，针对这种情况，试验对三种检测方法进行了比较研究，并对金标试纸条法进行了改进研究，使金标试纸条法的检测结果与其他方法的符合率达到了无显著差异的水平。     

用于检测猪瘟抗体的免疫金标试纸条的研制与应用研究

以猪瘟抗原包被硝酸纤维素膜的检测区，在其下端附着胶体金标记的猪瘟抗原，组成免疫金标试纸条，根据胶体金免疫层析原理，用该试纸条建立检测猪瘟抗体水平的免疫金标检测法。再用本试纸条检测法与Dot-ELISA及间接血凝法对298份猪、鸡、鸭、鹌鹑、兔、鼠、羊血清进行猪瘟抗体检测，结果符合率达100%。试验结果表明，本法与Dot-ELISA及间接血凝法一样特异、敏感和微量，而且检测时间短、直观，结果容易判定，适用于大面积猪瘟抗体监测普查。     

应用免疫金标检测试纸与其它方法检测猪瘟抗体的比较

作者应用免疫金标检测试纸与其它检测猪瘟抗体的方法进行比较，试验结果表明免疫金标检测试纸法检出率与西班牙海博莱公司生产的ELISA试剂盒十分接近，与dot-ELISA也较为接近，与正向间接血凝试验有差异，且与猪圆环病毒等无交叉反应，4℃下保存期大于15个月。     

畜禽疫病抗体免疫金标检测试纸研制成功

猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、口蹄疫、禽流感、新城疫等仍是严重危害猪禽的最重要疾病。疫苗的免疫接种,不仅使急性烈性典型性疾病发病率和死亡率大大降低,而且使疾病的流行形式趋于缓和,由原来的大面积暴发性流行变为周期性、区域性散发流行,临     

猪圆环病毒2型抗体免疫金标检测试纸的研制

应用酶联免疫原理和胶体金层析技术,采用特殊的生产工艺,在玻璃纤维膜包被胶体金标记PCV-2抗原,在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被PCV-2抗原和兔抗PCV-2抗体,制成猪圆环病毒2型抗体免疫金标检测试纸.当待检样品阳性时,在检测线处形成抗原抗体的免疫复合物而凝聚显色;当待检样品阴性时,检测线处不形成抗原抗体免疫复合物不显色.整个试验过程只需15 min.试纸与ELISA试剂比较,两者都具有微量、特异、准确的优点,且金标试纸独具操作方便、快速和结果直观、容易判定的优点.     

猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法

应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合，采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法”，用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒，同时对16纷猪血液或血清进行抗体水平检测，符合率达100％。同时使用金标法对100份猪血液和对应血清进行检测，结果也相同。试验结果显示．金标法与ELISA一样，具有微量、特异、准确等优点，且操作简易，而金标法不需要任何仪器，检测时间短．结果直观，容易判定，适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。     

种快速检测猪兰耳病抗体的免疫金标试纸研制成功

猪兰耳病（PRRS）与其它繁殖性障碍和呼吸道病的临床症状非常类似，根据临床症状很难做出准确的鉴别诊断。采用疫苗接种是防制该病发生和流行的有效方法，而检测猪体抗体水平是检验免疫是否有效的最好方法。当前检测猪兰耳病抗体的方法有间接ELISA法和乳胶凝集法。两者都需要分离猪血清，还需要有酶标仪等仪器。为此，我们应用８０年代发展起来的免疫胶体金技术与快速斑点免疫技术、胶体金层析技术建立的快速检测猪血液中的猪兰耳病抗体的胶体金试纸检测法。该法具有微量、敏感、特异、快速、简便、结果容易判定、重复性好，检测一个样…     

猪瘟疫苗后海穴注射免疫初探

猪瘟是一种传染性极强的病毒性传染病,临床上常表现为急性、亚急性、慢性和温和性四种类型,一年四季流行,能感染各年龄的猪,发病率和死亡率均很高,因而给畜牧业造成了巨大的经济损失。世界动物卫生组织将其列为A类法定传染病之一,我国定为一类烈性传染病。近年来本病的发生呈现出许多已免疫猪群发病和温和型病例增多的现象。对一些免疫猪群的抗体检测结果也表明所含抗体效价较低,因而不能完全保护猪群免受猪瘟强毒感染。畜禽后海穴免疫是20世纪80年代初由孟宪松等研究人员提出的一种新的免疫途径。后海穴位于肛门上、尾根下之凹窝正中,为督…     

猪繁殖--呼吸综合症(PRRS)抗体免疫金标快速检测试纸的研制与应用

应用酶联免疫吸附原理和胶体金层析技术，在玻璃纤维和硝酸纤维素膜的检测线和对照线上分别喷上胶体金PRRSV，PRRSV和兔抗PRRS抗体，从而制作成猪PRRS抗体免疫金标试纸，用该试纸与PRRS—ELISA试剂盒分别对30份猪血清及血液样品进行抗体水平检测，结果完全一致。说明金标试纸法是一种微量、特异、简便和结果容易判定的新的检测方法，非常适用于基层兽医站和猪场，特别是进行现场检测和开展大规模疫情普查时使用。     

当前猪瘟免疫失误原因分析

搞好猪瘟的防控,是中国猪病防控的基础工作。近年来由于免疫抑制疾病的存在,以及养猪户认识的误差,猪瘟疫苗集中密度有了明显上升,防控效果却差强人意。本文结合2008年以来的临床实践,简要分析猪瘟免疫失败的原因,为养猪     

口蹄疫抗体免疫金标快速检测试纸法的建立

应用免疫学原理与胶体金层析技术，采用双抗原夹心ELISA建立了检测口蹄疫(O型)抗体水平的“口蹄疫抗体(O型)免疫胶体金快速检测试纸法”。应用该法与“口蹄疫正向间接血凝抗原法”对300份猪、鸡、鸭、牛、羊等血液或血清进行口蹄疫抗体水平检测试验，符合率达100％。试验结果显示，该法与间接血凝法一样，具有微量、特异、准确等优点，且操作简易，不需要任何仪器，检测时间短，结果直观，容易判定，适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积口蹄疫抗体普查。     

某猪群猪瘟免疫临界值的测定

猪瘟是危害我国养猪业的重要传染病,目前多表现为非典型猪瘟.长期以来,注射猪瘟疫苗是控制猪瘟的重要措施.但是到目前为止,由于没有确定正确的抗体临界值,对于猪瘟的免疫一直没有统一可靠的免疫程序,导致许多猪场出现"经过猪瘟免疫但还是发生猪瘟"的现象.为了确定猪瘟免疫抗体的保护临界值,制订有效的猪瘟免疫程序,特进行如下试验.     

规模化猪场种猪猪瘟免疫方式和剂量探讨

猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的一种高度致死性、接触性传染病,是世界动物卫生组织（OIE）规定必须报告的动物疫病之一,在我国被归为一类动物疫病。     

关于猪瘟的免疫问题

猪瘟是一个古老而又危害严重的传染病,疫情在我国猪群中常年不断,并有不断上升的态势。由于猪瘟的危害甚大,猪瘟仍然是当前我国猪病防控中首要疫病。近几年来许多猪场坚持免疫接种,而免疫猪群仍然不断     

3种非猪瘟病毒单独或混合感染对猪瘟弱毒疫苗免疫效力的影响

将 2 0头 9月龄左右猪瘟、伪狂犬、猪繁殖与呼吸障碍综合征抗原、抗体阴性猪分成 6组 ,分别利用猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒 (PRV)和猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (PRRSV)单独或混合感染。 7d后连同对照猪 4头 ,免疫接种猪瘟兔化弱毒疫苗 (HCL V) ,13d后连同 4头阴性对照猪一起攻击猪瘟石门强毒。整个试验期间分别每天测温 ,观察临床症状 ,每周采集扁桃体和血样做各种病毒抗原及抗体检测。结果表明 ,非猪瘟病毒感染 7d后 ,所有各组猪均从体内检测到了相应感染的病原 ,表明 3种非猪瘟病毒感染成功。在攻击猪瘟石门强毒后 2周 ,感染了非猪瘟病毒后接种 HCL V疫苗的 4个免疫组 12头猪除 1头外 ,11头全为猪瘟病毒 (HCV)抗原检测阳性 ,且多呈强阳性 ;而单一 HCL V疫苗免疫组在猪瘟强毒攻击后检测不到 HCV;所有 HCL V疫苗免疫猪均存活 ,而非免疫对照组 4头猪全部在攻毒 16 d内死亡。     

福建省三明地区种猪群猪瘟免疫抗体监测与分析

我国是世界上猪瘟流行严重的国家之一,据调查近几年因各种疾病死亡的猪占饲养总数的8％～10％,其中1／3以上由猪瘟致死。目前,随着三明市养猪业的发展,猪群饲养密度越来越高,猪群流动和引种频繁,猪群疾病日益严重。在此背景下,对猪群的猪瘟免疫抗体进行监测,明确三明市猪瘟疫苗的免疫状况,预测猪瘟动态变化,对防控该病的发生具有重大意义。为此,笔者在2008年对福建三明地区11个县市的部分种猪群进行了猪瘟免疫抗体检测,结果报告如下。     

规模化猪场猪瘟免疫失败醮原因分析

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性和高度接触性传染病。我国研制的猪瘟兔化弱毒疫苗株,具有免疫力强、保护率高且持久、遗传性能稳定、无残余毒力等优点,是国际上公认的效果最好的猪瘟弱毒疫苗,为我国乃至世界上许多国家猪瘟的防制起到了关键作用。但是近年来,规模化猪场中猪瘟的流行形式和发病特点已经发生了很大的变化,急性暴发的少,主要表现为亚临床感染、隐性感染、妊娠母猪带毒综合征、