蜕皮激素对家蚕卵黄蛋白合成积累及卵巢发育的影响

为探明蜕皮激素对家蚕三种卵黄蛋白合成、积累的调节作用,用不同剂量的蜕皮激素处理结扎后的雌蛹,应用火箭免疫电泳进行定量测定。结果注射不同剂量的蜕皮激素,均可加快卵巢的发行速度,尤以注射10μg蜕皮激素效果最佳,但更高剂量会导致蛹体死亡;注射不同剂量蜕皮激素后,血淋巴中V_g、30KP含量明显提高,卵巢内V_(tn)、ESP、30KP积累量增加,且剂量效应为:10μg>5μg>1μg。另外,还探讨了基端卵长度和卵巢发育的关系,影响血淋巴中V_g、30KP含量的因素等。     

保幼激素和蜕皮激素的不同剂量与在家蚕不同发育时期处理的生物效应

本试验从4龄起蚕至蛹后期,每隔一定时间用不同剂量的 JHA 或 MH 进行处理,调查了该两种激素对家蚕发育及产丝量的影响。结果表明:JHA 和 MH 对家蚕的生物活性效应,均因蚕儿发育时期及激素剂量不同而异,同种激素甚至表现出相反的作用。用 JHA 重复处理或用两种激素适当配合处理,可以显著地提高产丝量。     

蜕皮激素对家蚕几个器官蛋白质合成活性的影响

用3H-甘氨酸参入法研究了家蚕五龄幼虫丝腺、脂肪体和中肠等器官白质合成活性的动态变化及蜕皮激素(简称MH)的影响。研究结果表明,五龄前期一次添食和每天连续添食MH能显著提高后部丝腺丝心蛋白和脂肪体蛋白质的合成活性,而抑制中肠蛋白质和五龄中后期中部丝腺丝胶蛋白的合成活性。此结果,为阐明MH对蚕体蛋白质合成的调控作用提供了直接的证据。     

蜕皮激素诱导家蚕蜕皮激素受体和超气门蛋白基因的表达变化

昆虫蜕皮激素受体(ecdysone receptor,EcR)是一种核内受体,为蜕皮激素的分子靶标。用0.002 g/L蜕皮激素溶液浸泡过的桑叶饲喂家蚕5龄幼虫,采用双跟踪标定定量PCR(dual-spike-in qPCR)方法,检测家蚕蜕皮激素受体基因BmEcR-A、BmEcR-B1和超气门蛋白(ultraspiracle,USP)基因BmUSP在家蚕幼虫马氏管、脂肪体、中肠组织的转录水平变化,分析蚕体组织以及BmEcR和BmUSP基因在蜕皮激素代谢过程中的作用与表达调控特征。结果表明:家蚕EcR的2种同工型基因BmEcR-A和BmEcR-B1的mRNA转录水平均变化显著,在脂肪体中的转录水平最高,其它组织相对较低;BmUSP的mRNA转录水平同样变化显著,且在脂肪体中的转录水平最高,马氏管次之,中肠最低。另检测正常情况下4龄眠期和5龄末期BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP的mRNA转录水平相对于其它发育时期较高,且脂肪体中的转录水平要明显高于其它组织。BmEcR-A、BmEcR-B1和BmUSP均在家蚕幼虫脂肪体中高水平表达,表明了脂肪体在蜕皮激素代谢过程中的重要性。     

家蚕长期蛹种质新材料的创制

将蛹期发育经过较长的野桑蚕与家蚕杂交,通过多代定向培育及系统选择,获得幼虫具有斑纹限性特征、实用性状较优的长期蛹家蚕种质资源新材料,丰富了家蚕育种基础素材。     

给桑量对家蚕裸蛹发生率的影响试验

以家蚕裸蛹品种为试验对象,根据蚕丝的形成机制,从5龄第3d起,通过控制蚕儿的给桑量,饲养至上蔟,化蛹后调查裸蛹率,对试验数据进行方差分析,摸索给桑量对裸蛹率的影响,结果表明:给桑量的多少对裸蛹率存在极显著的差异,减少给桑量,裸蛹率增加。     

保幼激素和蜕皮激素配合使用提高家蚕产丝量的研究

在五龄前期使用ＭＨ后、五龄中期使用ＪＨＡ，五龄发育经过与单独使用ＪＨＡ相似，最大体重、总食下量和总消化量比对照区增加；并能促进丝腺的成熟生长，延缓后部丝腺细胞的解体，茧层量比对照区增加１２．４％─２１．７％，比单独使用ＪＨＡ增加３％─５％；茧层生产效率和转化效率也有不同程度提高。     

家蚕造卵机制受激素调控作用的研究 Ⅰ.家蚕幼虫期使用保幼激素类似物、蜕皮激素对生殖的效应

本文以保幼激素类似物ZR-515和20-羟蜕皮酮添食四、五龄期的家蚕,探讨其生殖效应(造卵)。结果表明:(1)JHA和MH不仅能显著影响茧质性状,对生殖生物量也有显著效果。四龄第1日和五龄前4日施用JHA,对总造卵生物量具有明显的增值效应;五龄后期(第6—7日)使用MH,具有显著的减值效应。两种激素的这种生殖效应与雌蛹体重具有较好的一致性。(2)根据对生殖指标的分析,激素类在幼虫期使用,其生殖效应以改变成熟卵粒数为主,影响卵重为辅。(3)经对成熟卵蛋白和糖元含量测定发现;卵蛋白含量和卵糖元含量与激素的生殖效应相平行。     

SD—Ⅲ三眠素诱导家蚕三眠化的效果及对茧丝质量的影响

SD—Ⅲ三眠素具有极强的抗保幼激素和抗蜕皮激素生理活性。应用SD—Ⅲ300ppm浓度的药液喷体,适宜时期在三龄饷食后1天,三眠诱导率可在95％以上,蚕儿发育齐整,虫蛹生命力,50公斤桑产茧、茧层较四眠蚕均有不同程度的提高,茧丝纤度细、综合均方差小,原料茧性状好,宜缫制高品位细纤度生丝。     

家蚕卵巢膜结合海藻糖酶的纯化及性质研究

用TritonX-100把海藻糖酶从卵巢膜上溶解下来,在缓冲液中含6%甘油的条件下.通过DEAE-SCphaccl柱层析、HPLC、Native-PAGE等步骤,从家蚕卵巢膜上纯化得到了家蚕卵巢膜结合海藻糖酶.该酶是海藻糖的特异性酶.分子量为18 000道尔顿,最适pH是6.5,米氏常数(Km)是1.25mM,且被竞争性抑制剂Validoxylamine A 抑制活性.     

家蚕滞育卵长期保存的研究

调查了不同温度保存的９个原种及２对杂交种的滞育性及多元醇量的变化，对长期保存卵进行了养蚕试验。结果表明：５℃保存卵在产卵１００日后滞育开始解除，１５０日左右孵化率达到最高峰，２００日后急剧下降。不同品种间无明显差异。１℃保存卵在产卵后１８０日左右开始解除滞育，原种在２００－３００日之间孵化率最高，３００日后显著降低，而杂交种产卵后４５０日孵化率仍在８０％以上。－１．５℃保存卵在产卵后５００日仍呈滞育状态，但转入５℃保存８０日后可获得孵化能力，到产卵后７００日孵化率大致在６０％左右。不同温度保存卵滞育的解除，与卵内山梨醇及甘油量的减少呈相同趋势。养蚕结果表明，用１℃保存４１０日以及－１．５℃保存７００日的杂交种，除孵化率比当年生产的冷藏浸酸种低外，其它饲育成绩无明显差异。     

抗保幼激素活性物质YA_(20)诱导三眠蚕效果及对茧丝的影响

探讨了应用昆虫抗保幼激素活性物质(YA_(20))调控家蚕生长发育和对茧丝的影响。结果表明:(1)一龄蚕添食YA_(20)液30—50ppm,三眠蚕诱导率很低;二龄到四龄蚕24小时前任何时间起连续添食48小时(30ppm),均能100％地诱导出三眠蚕,龄期经过当龄延长1—2天,而全龄则缩短2天、3天、4天以上;五龄蚕后期添食YA_(20),全茧量、茧层量可提高。(2)YA_(20)诱导的三眠蚕茧的全茧量、茧层量依二龄蚕添食>三龄蚕添食>四龄蚕添食而变化。(3)三眠蚕单位饲料转化率高于对照的4％—9％,单位饲料的生产量为对照的75％—90％。(4)三眠茧的解舒优,茧丝纤度偏差小,生丝强力、伸度、抱合力好,可缫制出4A—6A级高品位细纤度生丝。     

保幼激素类似物对家蚕后部丝腺细胞核糖核酸组分含量动态的影响

家蚕后丝腺和脂肪体总RNA含量随着五龄期的增长而增加,在五龄中期达到最高水平.用Sepharose2B柱层析分离RNA各组分,观察到家蚕后丝腺rRNA,tRNA和mRNA的含量在五龄期的变化均与总RNA相对应.JHA ZR515处理家蚕后,后丝腺的RNA及其组分rRNA.tRNA和mRNA均明显增加.脂肪体RNA也有增加.这些结果显示出JHA增丝的原因可能与JHA在转录和翻译水平上促进了丝素蛋白基因的表达有关.     

昆虫外源激素对家蚕生长发育的影响及其相互关系的研究

用昆虫保幼激素(JH),蜕皮激素(MH)和抗保幼激素(AJH)给家蚕添食、体涂或注射,进行调控其生长发育的试验。结果表明:(1)2龄、3龄和4龄蚕应用外源激素处理,AJH与MH之间存在明显的拮抗关系;而AJH与JH间未表现出拮抗关系。(2)第5龄蚕应用外源激素处理,JH与MH间的拮抗关系明显。(3)AJH(YA_(20))对家蚕生长发育的影响,主要表现为抗蜕皮激素和类似保幼激素的生理效应。在第4龄添食AJH诱导3眠蚕的情况下,利用JH延长3眠蚕的龄期经过,是提高3眠蚕茧丝产量的技术途径之一。     

合成滞育激素对家蚕卵Gpase、NAD-SDH、PFK、FBP活性的影响

二化性蚕品种大造在高温（25℃）明条件（每日光照18小时）下催青时,全部产滞育卵,在低温（16℃）暗条件（全天黑暗）下催青时全部产非滞育卵。低温暗条件下催青的大造在化蛹第3日注射一定剂量的合成滞育激素,可以诱导其产下70％左右左右的滞育卵。这种由合成滞育激素诱导形成的滞育卵,在滞育期中Gpase,PFK,FBP,NAD-SDH等与碳水化合物代谢相关的酶活性与非滞育卵不同,,但与天然滞育卵相似。只是酶活性和蚕卵解除滞育的时间比天然滞育卵有所提高。