不同熟性棉花品种叶片衰老特性研究

研究了大田条件下15个不同熟性棉花品种叶片衰老生理指标的变化趋势.结果表明:扩展期叶片的SOD活性和MDA含量较高,以后又下降,而POD活性较平稳;中期叶片的SOD、POD活性和MDA含量均不断提高,叶绿素含量高,光合速率强;后期叶片的POD活性和MDA含量继续提高,SOD活性出现两种变化趋势:一种是继续升高或保持平稳,叶绿素含量和光合速率衰减慢;一种是显著下降,叶绿素含量和光合速率下降快.品种间生理指标相关分析表明,后期叶片SOD活性与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著正相关(r=0.5408*,0.7189**),与MDA呈极显著负相关(r=-0.8896**);而后期叶片MDA与叶绿素含量、光合效率呈显著或极显著负相关(r=-0.5533*,-0.8481**).     

病害对不同抗枯类型棉花品种SOD和POD活性的影响

不同抗枯萎类型棉花品种（系），在病害胁迫时，叶片组分内ＳＯＤ、ＰＯＤ活性呈明显规律性变化。研究结果表明，抗病品种ＳＯＤ和ＰＯＤ活性弱，可溶性蛋白质含量高；不抗病的品种则表现趋势相反，膜脂过氧化水平、ＳＯＤ和ＰＯＤ活性都较高，可溶性蛋白质含量较低，差异达极显著水平。同时发现ＳＯＤ和ＰＯＤ活性与田间发病指数呈明显的正相关。     

寒地超级稻叶片衰老过程中SOD、POD活性的动态变化

以3个黑龙江省具有代表性的寒地超级稻品种及它们在生产上的常规对照品种为试材,比较分析抽穗后叶片中保护性酶的变化.结果表明,随着各水稻品种的衰老,叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性先上升然后再持续下降,而丙二醛(MDA)含量则持续上升.各超级稻品种的保护性酶活性均高于常规稻品种,丙二醛(MDA)含量则较常规稻品种低,且超级稻品种产量显著高于常规稻品种.表明超级稻品种清除活性氧的能力较强,有利于延缓衰老,延长叶片的光合期,促进产量的提高.     

外源脯氨酸对盐胁迫下大豆愈伤组织SOD和POD活性的影响

将大豆小真叶愈伤组织分别在NaCl浓度为0（ck），0.4%,0.8%,1.2%,1.6%及在各盐浓度中加脯氨酸（0.8mmol/L）的培养基中进行24，48，72h培养，测定其SOD和POD活性的变化。结果表明，外源脯氨酸对盐胁迫下大豆愈伤组织SOD和POD活性均有不同程度的促进作用。SOD活性在0.4%,0.8%,1.2%,1.6%盐浓度的各种培养时间下均受到促进，其中NaCl浓度为0.8%的增加较明显，POD在各种盐浓度下均在培养72h时，促进其活性增强的作用最明显。     

棉花不同耐高温品系的SOD、POD、CAT活性和MDA含量差异及其对盛花期高温胁迫的响应

分别以耐高温、中度敏感与敏感型3个棉花品系为材料,分析了它们在不同发育时期叶片和花药中SOD、POD、CAT保护酶活性和MDA含量的差异及在盛花期高温胁迫下的变化。3个品系间叶片保护酶活性在苗期和盛蕾期几乎相同,在盛花期和结铃盛期耐高温显著高于敏感类型,而耐高温棉花叶片MDA含量自盛蕾期起显著低于敏感类型。花药保护酶活性随生育进程而逐渐增加,耐高温棉花花药SOD和POD活性在花粉粒成熟期才显著高于敏感类型,而CAT活性和MDA含量在整个发育时期均分别显著高于和低于敏感类型材料。盛花期高温胁迫显著地抑制叶片和花药的保护酶活性,导致MDA含量极显著地增加,但耐高温棉花叶片和花药保护酶活性的降低和MDA含量的增加幅度明显少于敏感类型。     

甜荞叶片SOD、POD、CAT活性对矿质营养元素的响应

研究了矿质营养元素对甜荞品种温莎叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性的影响。试验采用三因素三水平正交试验设计,分别采用氮蓝四唑比色法(NBT)、愈创木酚法和紫外吸收法测定SOD、POD和CAT活性。结果表明:不同浓度的大量元素和微量元素对荞麦叶片SOD、POD、CAT活性均有不同程度的影响,在荞麦第二分枝现蕾初期,叶面分别喷施大量元素(0.15%硫酸钙+0.20%硫酸镁+0.25%磷酸二氢钾)和微量元素(0.15%硼砂+0.10%氯化锰+0.20%钼酸铵)对SOD、POD、CAT活性的提高尤为显著。     

NaCl胁迫对棉花叶片衰老特征的影响及其生理学机制

以叶片衰老快慢不同的两个棉花品系L21和L22为材料,研究了NaCl胁迫对棉花叶片衰老的影响及其相应的生理学机制。温室内水培棉苗,待第5片真叶展开20 d后用含125 mmol·L-1 NaCl的营养液处理棉苗,以不含NaCl的营养液处理为对照。结果显示,NaCl胁迫下L21和L22叶片中叶绿素含量和光合作用速率下降,叶片和根中的Na+含量上升、K+含量降低;NaCl胁迫还增加了棉株体内脱落酸(ABA)含量、降低了玉米素核苷(ZR)含量。表明K+含量降低以及ABA含量升高、ZR含量下降是NaCl胁迫促进棉花叶片衰老的重要原因。     

高温及持续时间对华北落叶松SOD、POD活性的影响

【研究目的】研究了高温对华北落叶松保护酶活性影响规律,旨在为育苗和养护工作提供理论依据。【方法】设置W1（25℃ 对照）、W2（30℃ ）、W3（35℃ ）、W4（40℃ ）4个处理,温度处理持续时间设置为1、3、5、7、9、11 h。【结果】W4叶片内SOD活性5 h后均显著高于对照;茎内SOD活性W2、W3、W4处理在5 h处理下均与对照之间存在显著差异,11 h时,3个处理分别比对照降低了12.61%、1.93%、26.64%;根系内SOD活性W2、W3、W4的5、7 h处理均显著高于对照,11 h处理分别比对照降低了8.35%、5.99%、28.47%;叶片内POD活性W4的3、5 h处理分别比对照提高了109.75%、20.11%,差异显著;茎内POD活性11 h处理W3比对照提高了40.16%,差异显著;根系POD活性W4在5 h时达到最高值。【结论】华北落叶松35℃以上高温持续时间不宜超过5 h。     

外源6-BA对棉花光合和叶片衰老特性的调控效应研究

外源6-BA增加了供试品种的株高、单株出生叶数、单株叶面积和单株干重.6-BA对叶绿素含量、可溶蛋白含量和光合速率也有一定的促进作用,但表现为对易衰型品种33B的促进效应较大,延衰型品种丰抗6的促进效应较小.6-BA处理使供试品种的超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化酶(POD)活性增加,丙二醛(MDA)含量降低,表明外源6-BA具有增强叶片活性氧清除酶活性和降低细胞膜质过氧化程度的作用.6-BA改善了叶片生长中后期活性氧产生和清除之间的平衡能力,可能是改善叶片光合、植株生长和延缓叶片衰老的重要内在原因.外源施用6-BA,对于延衰生产中易衰型棉花品种的衰老可能具有重要作用.     

渗透胁迫下Ca2+/CaM对小麦幼苗根叶SOD及POD活性的影响

当植株遭受干旱胁迫时 ,根系首先产生信号物质 ,然后运到地上部调节某些生理代谢过程 ,并引起一系列相关酶类或蛋白基因的表达。目前 ,已确认这种信号物质是ＡＢＡ。作为第二信使 ,Ｃａ2 /ＣａＭ本身已受到广泛而深入的研究 ,但在作物抗旱方面报道较少。而大部分研究又集中在     

电子束辐照对赤拟谷盗保护酶系的影响

研究了赤拟谷盗Tribolium castaneurn（Herbst）不同虫态（3-4龄幼虫、1-2龄蛹和羽化1天成虫）体内过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、超氧歧化酶（SOD）活力在电子束辐照条件下的变化。结果表明,赤拟谷盗不同虫态的POD活力：羽化1 d成虫〉1-2龄蛹〉3-4龄幼虫;CAT活力：羽化1 d成虫〉1-2龄蛹〉3-4龄幼虫;SOD活力：3-4龄幼虫〉1-2龄蛹〉羽化1 d成虫。辐照处理后,保护酶活力随辐照剂量的增加呈先上升后下降的趋势,赤拟谷盗3种虫态POD活力均在500 Gy辐照剂量最高;3-4龄幼虫和1-2龄蛹CAT活力在420 Gy辐照剂量最高,羽化1 d成虫300 Gy最高;3-4龄幼虫和1-2龄蛹SOD活力在420 Gy辐照剂量最高,羽化1 d成虫500 Gy最高。本试验结果有助于阐明电子束辐照对储粮害虫的生理生化效应。     

Deep Roots are Pivotal for Regulating Post‐Anthesis Leaf Senescence in Wheat (Triticum aestivum L.)

Root activity plays a dominant role in grain filling in cereal crops. However, the importance of deep roots for regulating post‐anthesis leaf senescence is not clearly understood in wheat (Triticum aestivum L.). In this study, we used ³²P tracing to estimate the difference in wheat root activity at soil depths of 30 and 70 cm and the root restriction method to investigate the effects of vertical distribution of deep roots on leaf senescence, with non‐restricted plants as controls. Recovery of radioactive ³²P indicated that deep roots had significantly higher activity than upper roots in wheat. Root restriction at a soil depth of 50 cm caused significant decreases in the activities of superoxide dismutase (EC 1.15.1.1), peroxidase (EC 1.11.1.7), catalase (EC 1.11.1.6) and ascorbate peroxidase (EC 1.11.1.11) at 16 days after anthesis and thereafter resulting in an increase in malondialdehyde. As a result, chlorophyll levels and net photosynthesis decreased. Ultimately, the root‐restricted wheat produced a significantly lower grain yield than the non‐restricted controls. These data suggest that deep roots are pivotal for regulating plant senescence, duration of grain filling, and yield formation.