家禽疫苗的接种方法及注意事项

1.注射法 1.1皮下注射法皮下注射的部位在家禽的颈背中部或稍低处.局部消毒后.用食指和拇指将颈背部皮肤捏起呈三角形,使之形成一个囊,在囊下部注人针头,方向白头部插向体内,按量注入即可.本办法适用于接种弱毒活疫苗及灭活疫苗.如鸡马立克氏病疫苗、鸡新城疫、油乳剂灭活疫苗等.     

双辽市水稻生产机械化发展情况

1．注射法 1．1皮下注射法皮下注射的部位在家禽的颈背中部或稍低处。局部消毒后,用食指和拇指将颈背部皮肤捏起呈三角形,使之形成一个囊,在囊下部注入针头,方向白头部插向体内,按量注入即可。本办法适用于接种弱毒活疫苗及灭活疫苗。如鸡马立克氏病疫苗、鸡新城疫、油乳剂灭活疫苗等。     

家禽疫苗的接种方法

1．注射法①皮下注射法：皮下注射的部位在家禽的颈背中部或稍低处。本法适用于接种弱毒活疫苗及灭活疫苗，如鸡马立克氏病疫苗、鸡新城疫油乳灭活苗等。②肌肉注射法：肌肉注射部位有胸肌、大腿肌肉、尾部两     

囊素肽对禽流感(H9N2)油乳剂灭活疫苗免疫效果的影响

为研究囊素肽对禽流感(H9N2)油乳剂灭活疫苗免疫效果的影响,将200只鸡分为疫苗组、疫苗+囊素组、囊素组和对照组,每组50只。从13日龄起每7 d测定其法氏囊指数、禽流感(H9)HI抗体水平。结果表明：囊素肽能提高禽流感(H9N2)油乳剂灭活疫苗免疫后的抗体水平,并延长高水平抗体的维持期,能显著地促进法氏囊的生长发育。     

给药途径对虫草抗E.Tenella活性的影响

本研究以雏鸥E.Tenella病为模型,存活率、增重率、盲肠病变值、盲肠E.Tenella卵囊值为观察指标,美国默克公司提出的抗球虫指数为判定标准,探讨了给药途径对虫草(均为30mg/kg)抗E.Tenella活性的影响。结果观察到:滴鼻、皮下注射和灌服的抗球虫指数分别为163、167和148,均有抗E.Tenella活性。皮下注射和滴鼻为中效,灌服为弱效。     

免疫配用芦荟多糖可提高肉鸡生产性能

在5日龄接种新城疫活疫苗和半剂量灭活疫苗．或5和20日龄接种活疫苗的同。时，分别于颈部皮下注射不同质量浓度的芦荟多糖（AP）溶液0．1或O．25毫升／只（AP实际注射剂量分别为3．75、7．5、11．25、15毫克／只），     

囊提取物对产蛋鸡免疫增强作用的初步研究

按一定比例将SPF鸡法氏囊提取物加入ND油乳剂灭活疫苗 ,免疫接种 1 2 0日龄的产蛋鸡。试验发现 ,囊提取物试验组鸡的ND -HI抗体产生时间有所提前 ,试验组淋巴细胞数比免疫对照组高。结果表明 ,囊提取物能够促进产蛋鸡对ND灭活苗的早期体液免疫应答 ,增强鸡体的免疫功能     

两种免疫增强剂对肉鸡H9N2禽流感病毒感染的保护试验

[目的]研究囊素肽和中草药添加剂——抗感康对肉鸡预防H9N2禽流感病毒感染的保护效果。[方法]选择120羽1日龄AA鸡,随机分为3组,即中草药组、囊素肽组和对照组,40只/组。中草药组从1日龄起饲喂添加有0.1%抗感康的混合饲料;囊素组在13日龄时颈部皮下注射囊素肽0.4ml;对照组在13日龄颈部皮下注射0.85%灭菌生理盐水0.4ml,并观察鸡的临床表现。在1、7、18、27、35和45日龄时,记录采食量和体重,计算试验各阶段和全期平均日增重、采食量和料重比。[结果]囊素肽和抗感康能阻止H9N2禽流感病毒的水平传播,提高肉鸡抵抗力,并显著提高鸡的生产性能（P〈0.05）。[结论]囊素肽和抗感康能明显增强鸡的免疫力并提高鸡的生产性能。     

猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗保存期试验

猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗现行规定在2～8℃贮存期为7个月.为了探究该疫苗能否在2～8℃贮存1年仍符合〈中华人民共和国兽用生物制品质量标准〉中猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗质量标准（以下简称质量标准）,本试验将3批猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗在2～8℃贮存至8、10、12、14个月,然后按质量标准抽样做物理性状检验、无菌检验、安全检验和效力检验.结果表明,猪细小病毒病油乳剂灭活疫苗在2～8℃保存1年后,各项检测均符合质量标准.     

色杆菌灭活疫苗的制备与免疫效果评价

为防控小熊猫色杆菌病，按细菌灭活疫苗制备程序将海峡(福州)大熊猫研究交流中心2008年、2020年分离的2株色杆菌CV08毒株和CV20毒株经条件优化后灭活，分别制备成灭活菌液与铝胶佐剂联用制备成灭活疫苗。以BALB/c小鼠为试验动物，建立色杆菌感染模型，用2种方式接种CV20毒株灭活疫苗，比较2种接种途径效果。进一步设计2株色杆菌半数致死量(LD₅₀)梯度对二免后小鼠进行攻毒保护试验，同时进行交叉攻毒保护试验。结果表明：CV20毒株灭活疫苗肌肉注射效果优于皮下注射。CV08毒株和CV20毒株对每只小鼠的LD₅₀分别为3.2×10⁸、5×10⁷CFU。色杆菌CV08毒株灭活疫苗对不同LD₅₀攻毒小鼠的保护率为83%、 70%、60%;色杆菌CV20毒株灭活疫苗对不同LD₅₀攻毒小鼠的保护率为75%、70%、10%。试验制备的CV08、CV20毒株疫苗含菌量均为4×10⁹ CFU·mL^-1,安全检验合格，能对自身菌...     

不同来源高致病性蓝耳病灭活苗的应用效果研究

为了搞清不同厂家生产的高致病性蓝耳病灭活疫苗的应用效果差异,为正确选用高致病性蓝耳病灭活疫苗提供试验依据,试验对珠海市最常用的三个厂家生产的高致病性蓝耳病NVDC-JXAI灭活疫苗的不良反应及免疫效果进行了比较研究.结果发现,三种供试的高致病性蓝耳病灭活疫苗均未引起供试猪发生过敏反应和采食量变化等不良反应;三种供试灭活疫苗经2次免疫后,均能提高抗体水平,其中供试疫苗Ⅲ在首次免疫后即能有效产生抗体,而供试疫苗Ⅰ和供试疫苗Ⅱ在首次免疫后不能有效产生抗体.表明供试疫苗Ⅲ能使机体快速有效地产生抗体,免疫效果最好,可作为珠海市高致病性蓝耳病预防接种的首选灭活疫苗.     

猪乙型脑炎病毒3种灭活疫苗的制备及免疫效果比较

以GZ0409-31株乙脑强毒株作为抗原与白油佐剂、蜂胶佐剂、603纳米佐剂制备灭活疫苗,并对疫苗做了无菌检验和安全检验,灭活疫苗接种小鼠后均未出现不良反应,安全性良好.将制备的乙脑灭活疫苗免疫小鼠,并且与市售乙脑弱毒活苗作对比.结果显示,白油佐剂灭活苗组和603纳米佐剂灭活苗组在第90d抗体效价还维持在较高的水平,同...     

禽用疫苗免疫方法与注意事项

家禽疫苗的接种方法一般有：点眼、滴鼻、饮水、注射、刺种、气雾等,具体采用什么方法,应根据疫苗的类型、疫苗的特点及免疫程序来选择。一般来讲,灭活疫苗也就是俗称的死苗,不能经消化道接种,一般用肌肉或皮下注射,疫苗可被机体缓慢吸收,维持较长时间的抗体水平;弱毒疫苗一般用点眼、滴鼻免疫效果较好,     

散养鸡新城疫疫苗免疫的效果观察

新城疫弱毒疫苗和灭活疫苗联合免疫及抗体监测技术的推广,使鸡新城疫在北京市密云县规模养殖场得到有效控制。虽然本病大规模地发生和流行得到控制,但散发病例仍时常出现,类似情况给养殖户带来巨大的经济损失。为此,笔者为了掌握在生产实践中散养蛋鸡由弱毒疫苗、弱毒疫苗和灭活疫苗联合免疫后所产生的免疫抗体进行6个多月的跟踪监测。分析结果表明,雏鸡注射油苗7d后IV系滴鼻点眼,成鸡皮下注射油苗5～6个月1次,或使用I系每6个月免疫1次;成鸡在做油苗或I系的同时间隔0.5个月做1次IV系。这样免疫的散养蛋鸡免疫抗体保护率可达6个月。     

超滤纯化工艺对口蹄疫灭活疫苗免疫效果的影响分析

对超滤纯化技术在口蹄疫灭活疫苗纯化中的应用效果进行评价分析,为今后的畜牧业免疫工作提供可靠的参考依据.通过采取超滤纯化技术对口蹄疫灭活疫苗抗原进行纯化,制备浓缩疫苗,并分析与常规疫苗的免疫效果.经比较发现,制备浓缩疫苗安全检验合格,不同剂量组血清抗体水平较常规疫苗发生显著升高（P＜0.05）,阳转率高于常规灭活疫苗.说明采取超滤纯化技术对口蹄疫灭活疫苗抗原进行纯化,制备浓缩疫苗,可有效提高免疫效果,值得关注与推广.     

猪繁殖与呼吸综合征油乳剂灭活疫苗的研制

利用PRRSV河南分离株研制了细胞毒油乳剂灭活疫苗(简称灭活疫苗),健康猪首免后,第5 d可检到抗体,第35 d抗体达到高峰,第63 d抗体仍维持较高的水平.试验结果表明,灭活疫苗对健康猪均能产生较强的保护力,猪免疫后20~35 d出现抗体高峰,并可持续3个月以上.应用试验结果显示,灭活疫苗免疫保护率均达92%以上.     

奶牛口蹄疫不同注射方法免疫效果的比较

将30头未经口蹄疫免疫的3月龄发育牛随机分成二组,在检测母源抗体后采用皮下和肌肉二种不同的注射方法,分别进行牛口蹄疫O型-亚洲I型双价灭活疫苗的首免和加强免疫,并连续跟踪检测免疫抗体。结果证明:采用皮下注射方法实施免疫试验牛的抗体水平上升慢但消退却较快,免疫效果明显不及肌肉注射。     

猪链球菌2型灭活疫苗对小鼠的免疫效果评价

在前期筛选出2株毒力强、抗原性好、遗传稳定的猪链球菌2型(SS2)疫苗菌株(HF2、HF3株)并分别制成灭活疫苗(采用ISA 201 VG矿物油佐剂)的基础上,进一步与SS2商品化灭活疫苗(HA9801株,铝胶佐剂)同步免疫小鼠,利用间接ELISA、流式细胞术、免疫攻毒试验、细菌定植试验和病理组织学观察等方法测定小鼠血清中IgG抗体效价,细胞因子含量(IL-4、IL-10、IFN-γ、TNF-β、MCP-1),外周血中CD4⁺/CD3⁺、CD8⁺/CD3⁺ T细胞亚群含量,攻毒保护率,组织荷菌数和病理组织变化等指标。结果显示,二免7 d后,HF2、HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组的血清IgG抗体效价分别为1:25 600、1:12 800、1:25 600;HF2灭活疫苗组的IL-4、IL-10含量显著高于HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组,IFN-γ、TNF-β含量显著高于HF3灭活疫苗组,但MCP-1含量显著低于HF3灭活疫苗组;HF2和HF3灭活疫苗组的CD4⁺/CD3⁺ T细胞比率均显著低于HA9801商品化灭活疫苗组,但CD8⁺/CD3⁺ T细胞比率差异不显著;HF2、HF3灭活疫苗和HA9801商品化灭活疫苗对小鼠的攻毒保护率均为100%;HF2灭活疫苗组小鼠的肺、脾脏组织荷菌数显著低于HF3灭活疫苗组;HF2灭活疫苗组小鼠的肺、肾、脾脏病理变化较HF3灭活疫苗组和HA9801商品化灭活疫苗组轻微。综合结果表明,由SS2(HF2株)制备的ISA 201 VG佐剂灭活疫苗免疫小鼠后不仅可产生较强的免疫应答,还可完全抵抗强毒株的攻击。     

猪IL-18增强猪细小病毒灭活疫苗猪体细胞免疫效果的研究

为了研究猪白细胞介素18是否增强猪细小病毒(PPV)灭活疫苗在猪体免疫效果,分别将猪白细胞介素18与自制猪细小病毒灭活疫苗和猪细小病毒灭活疫苗联合免疫仔猪,并设猪白介素18和生理盐水对照组。免疫后分别用间接ELISA方法和流式细胞技术检测仔猪抗体水平变化和仔猪外周血T淋巴细胞亚群动态变化。结果显示,免疫后猪白细胞介素18联合灭活疫苗组抗体水平与无猪白介素18灭活疫苗组相似,但免疫后猪白介素18联合PPV灭活疫苗组的CD3~+、CD3~+CD4~+、CD3~+CD8~+T淋巴细胞所占比值均高于相应的PPV灭活疫苗组,但差异不显著,且CD4~+/CD8~+在正常范围内。研究证实猪白介素18主要增强PPV油乳剂灭活疫苗的细胞免疫应答。     

猪肺炎支原体纤毛黏附因子P97和F7-CTB对O型口蹄疫灭活疫苗的免疫增强作用

旨在研究猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,简称Mhp)纤毛黏附因子P97以及F7鞭毛蛋白(flagellin,简称F)-霍乱毒素B亚基(cholera toxin B subunit,简称CTB)2种重组蛋白对口蹄疫(foot-and-mouth disease,简称FMD)灭活疫苗的免疫增强作用。通过体外表达获得pCold-F7-CTB、pET32a-P97-R1 2种重组蛋白,用间接酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,简称ELISA)方法检测pCold-F7-CTB蛋白的生物学活性,将重组蛋白分别与口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,简称FMDV)灭活抗原、口蹄疫灭活疫苗混合制备,皮下或腹腔接种Balb/c小鼠,共免疫2次,间隔3周。分别于免疫前、免疫后21、35、49 d采血,49 d后无菌摘取脾脏。采用阻断ELISA的方法检测小鼠血清口蹄疫O型病毒免疫球蛋白(IgG)抗体滴度,用流式细胞术检测脾淋巴细胞亚型比例,以评估免疫效力。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,简称SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western Blot)分析结果表明,2种重组蛋白成功表达。用GMl(神经节苷脂)-ELISA方法验证pCold-F7-CTB的生物学活性,发现融合蛋白F7-CTB保留了与GMl的结合能力。小鼠免疫试验结果表明,经皮下注射接种后,单独口蹄疫病毒灭活抗原组没有产生明显的抗体水平,而F7-CTB免疫增强剂组比单独口蹄疫病毒灭活抗原组的IgG滴度更高。在试验中发现,当重组蛋白与口蹄疫灭活疫苗联合使用时,血清中的IgG滴度明显增高,CD3~+CD8~+T淋巴细胞比值上升;P97和F7-CTB混合使用对口蹄疫灭活疫苗的免疫增强效果最佳。可以初步得出,免疫增强剂P97和F7-CTB具有协同作用,皮下注射可显著提高FMD的特异性IgG水平,CD3~+CD8~+T淋巴细胞比值升高,显示其具有良好的应用前景。