香蕉组培苗的假植技术

<正>1育苗地的选择和温棚的搭建1.1育苗地的选择育苗地块选择在避风向阳、水源充足、排灌方便、交通便利、远离蕉园和菜园的地方,要求地势平整、利于搭建育苗温棚。     

白芨组培苗移栽及苗期栽培管理技术分析

文章讨论了白芨组培苗移栽技术，深入探讨了其苗期栽培管理技术，希望能够为白芨的科学培育与管理提供一定的参考和借鉴，在提高白芨成活率的同时，提升其培育质量，以此满足相关市场需求，更好地发挥其综合价值。     

桂果蔗1号脱毒健康组培苗繁种技术

论述了桂果蔗1号脱毒健康组培苗繁育种茎栽培技术措施,主要包括脱毒苗健康组培苗移栽、田间管理、病虫害防治和收获后种茎处理技术等。     

组培苗的过渡栽培

组培苗由类似于工业化的实验室生产出来以后,如直接移入苗圃栽培,会因苗体纤弱、苗根少、抗病性及适应性差等缺点,适应不了环境的变化,极易生长不良,甚至大量死亡,从而造成不必要的损失。笔者通过多次实验,发现采用以无土栽植为核心的组培苗过渡栽培方法效果颇佳。现将其简介如下,供大家参考。一、炼苗把组培苗取出在室温下锻炼2～3天,使其逐渐适应大田环境温度,以备取出分栽。二、栽苗 1.准备工作 (1)培养地:选水平地面建一高约15厘米的水池,用砖块砌成长方形,内铺塑料薄膜保水。池宽视盆钵大小而定(一般1.2米),以利管理。(2)培     

棉花组培苗高效移栽驯化技术的研究

探究影响棉花组培苗移栽成活率的主要因素,从而解决其直接移栽不易成活的技术难题,为棉花组培苗提供稳定高效的移栽途径。以棉花组培苗为供试材料,在不同环境、基质和根系状态的条件下探讨组培苗的成活率、根系和茎叶生长的研究。棉花组培苗在培养容器中诱导露白至生根,然后移栽到珍珠岩和蛭石以体积比1:1混合的基质中,使用1/2MS营养液,恢复时保持适当湿度,可以使苗更健壮,成活率从50%提高到100%,是一种操作简单、成活率高的棉花组培苗移栽方法。研究建立高效稳定的棉花组培苗驯化方法,成本低廉,避免嫁接,结铃率更高,可用于棉花生物技术产业化发展中。     

广藿香玻璃化组培苗恢复逆转的培养条件优化

为探究不同浓度外源激素GA3与不同培养基凝固剂对广藿香玻璃化组培苗的影响机制。以广藿香玻璃化组培苗为实验材料,在原增殖培养基(MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+5%(体积分数)椰子水)基础上,添加不同浓度外源激素GA3及凝固剂(5.7 g/L琼脂粉, 2.3 g/L植物凝胶),对广藿香玻璃化组培苗恢复处理,并对3种不同形态广藿香[过氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD),过氧化氢酶(CAT)]的酶活性生理指标测定并做比较。结果表明,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L GA3+5.7 g/L琼脂粉+30 g/L蔗糖+5%(体积分数)椰子水为最佳配方,能有效地恢复逆转广藿香玻璃化组培苗,其恢复率高达93.12%;且恢复苗SOD、CAT的酶活性升高,POD酶活性降低,与正常苗酶活性接近,近似恢复正常苗。研究结果为解决广藿香组织培养过程中出现玻璃苗化现象困扰提供一定参考依据。     

适宜苹果组培苗总RNA提取方法的研究

利用CTAB_异硫氰酸胍法、改良CTAB法和RNAplant试剂盒法,从富含多糖和酚类物质的苹果组培苗继代苗中提取总RNA。结果表明CTAB_异硫氰酸胍法对苹果组培苗总RNA的提取有较好的效果,所得RNA的A260/A230大于2.0,A260/A280为1.8~2.0,产率在16.95μg/g左右。改良CTAB法和RNAplant试剂盒法提取的RNA均有少量DNA污染,但RNAplant试剂盒法比CTAB法更快捷,简便。     

种植密度对甘蔗脱毒组培苗生长繁育速度的影响

以新台糖22号茎尖脱毒健康组培杯苗为材料,设每667m2种植1300株(处理A)、1600株(处理B)、1900株(处理C)、2100株(处理D)、2400株(处理E)5个种植密度,比较不同种植密度对分蘖苗数、成茎率、株高、茎径、产蔗量、总芽数等性状的影响。分蘖苗数、分蘖苗成茎率均以处理A最多,每株达6.64条和56.33%,每株组培苗的分蘖苗数和成茎率随种植密度的增加而减少;株高以处理B最高,达219.2m,其次为处理A、C,各处理之间差异不显著;茎径以处理A最粗(2.48cm),其次为处理B(2.43cm),茎粗随种植密度的增加而降低;单位面积有效茎、产蔗量、芽数等性状表现相似,随着种植密度的增加呈现先升后降的趋势,其中有效茎、产蔗量、芽数以处理C最多,分别达每667m25581条、5633.6和103566个芽,其次为处理B,最少为处理A;脱毒健康组培杯苗每667m2种植1600～1900株为宜,单位面积可获得较高的蔗产量和总芽数。     

基于Blackboard的《植物组织培养》网络课程创建和实践

《植物组织培养》是生物、园林、园艺专业重要的专业课程之一,具有知识点多、操作要求高、应用性强等特点,课程的教与学一直存有一定困难,为此结合Blackboard网络教学平台建设实际,创建《植物组织培养》网络课程,实现《植物组织培养》课程教与学的网络化、交互化、实时化。主要从《植物组织培养》网络课程整体、界面、交流平台和在线测试等4个方面介绍了课程网络教学平台的创建过程,并对基于网络教学平台进行的教学改革和实践效果等方面进行了分析和评价。     

香果树组织培养技术研究

采用香果树幼树叶片作外植体,接种到附加不同浓度的KT和ZT组合的MS培养基上,诱导植株再生.结果表明,最适宜香果树叶片愈伤组织诱导和芽增殖的培养基是MS KT 1.0 ZT 2.0,愈伤组织诱导率达35.6%,芽增殖倍数为2.8倍;比较理想的生根培养基是1/2 MS IAA 0.5和1/2 MS IBA 0.5,生根率分别为65%和75%.试管苗移栽最理想的移栽基质是泥炭与珍珠岩(5∶1)的混合物,移栽成活率达95.2%.     

香石竹离体组织培养特性的研究

本实验以香石竹当年生带腋芽的茎段为外植体,研究它的诱导分化、继代增殖、生根培养各阶段离体培养的特性.结果表明:附加1.5mg/LBA和0.1 mg/LNAA的MS培养基适合腋芽的萌发诱导,诱导率达100%;附加0.5mg/LBA和0.1 mg/L NAA的培养基适合香石竹的增殖,增殖率达340%;附加1.0mg/L NAA的培养基为适宜的生根培养基.     

小果雪兔子的组织培养

小果雪兔子分布于新疆帕米尔高原,是一种濒临灭绝植物。利用组织培养的方法研究和保存珍稀的种质资源,是一种有效途径。以小果雪兔子无菌苗下胚轴为外植体,在含有6_BA(0.2 mg/L)和NAA(2 mg/L)的MS固体培养基上,20 d后可诱导出紫红色愈伤组织。当经4℃处理的愈伤组织转移到含6_BA(2 mg/L) NAA(0.2 mg/L) 水解乳蛋白(250 mg/L)的MS培养基上,25 d后在愈伤组织上即可诱导出芽,出芽率为240%,继代培养后形成丛生苗,增殖率可达3~5倍。将2~3 cm长的幼苗,转移到IAA(0.5 mg/L) 活性炭(0.5%)的1/2MS固体培养基上,20 d即可从茎基部生根,生根率74%。     

蝴蝶兰试管苗驯化及移栽技术研究

（1潍坊市园林局,山东潍坊 261041;2潍坊市农业科学院,山东潍坊 261061; 3潍坊市奎文区新华中学,山东潍坊 261061）     

马齿苋组织培养的优化

用野生马齿苋的种子得到无菌苗。以无菌苗的下胚轴和子叶为外植体,在18个不同浓度6_BA,2,4-D,NAA和KT组合的MS培养基上进行愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖及生根的培养。得到诱导马齿苋愈伤组织的最佳条件是:初代培养基:MS 3%蔗糖 6_BA 1 mg/L 2,4_D 1 mg/L;丛生芽增殖培养基:MS 3%蔗糖 KT 3 mg/L NAA 0.5 mg/L;生根培养基:MS 3%蔗糖。     

利用组织培养技术获得烟草抗性材料的研究

烟草（Nicotiana tabacum L.)叶片在含有2mg/L 2,4-D 0.2mg/L KT的MS培养基上培养产生愈伤组织。用硫酸二乙酯（DES）进行诱变处理，其半致死浓度为0．34％。处理后的愈伤组织接种到含有15％聚乙二醇（PEG）的筛选培养基上，获得对水分胁迫具有抗性的愈伤组织，诱变率为5．4％。抗性愈伤组织与对照相比，相对电导率和丙二醛（MDA）含量差异均在极显著水平。     

绞股蓝组培快繁培养基优化

以绞股蓝茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选出适于绞股蓝叶芽丛生芽分化的培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L +NAA 0.02 mg/L。     

灯盏花组织培养研究

比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响，并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明：MS＋0．5—1．0mg／L2，4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好；在BA浓度为0—2．0mg／L范围内，浓度越高继代增殖倍数越大，而单株生长则是在MS＋BA0．5mg／L＋NAA1—2mg／L培养基上最佳；不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率，而生根质量则以MS＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L最好；对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上，其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚，并经精心管理，其假植成活率高达95％以上。     

金银花组织培养初报

为了加快金银花产业的发展,提高金银花的繁殖系数,避免生态环境被破坏。以野生金银花带芽茎段为外植体,采用不同激素及浓度配比成多种培养基,成功诱导出腋芽,筛选出诱导腋芽培养基MS+BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L,壮苗的最佳激素组合为BA0.05+NAA0.1mg/L,其中6-BA在芽的产生过程中起主导作用。