吉林肉鸡配套系亲本血型基因群体遗传学分析

用中科院遗传所研制的１０个抗鸡红细胞抗原单价血清（３个基因位点，１０个等位基因），以平板凝集法对吉林省农科院畜牧分院选育的吉林肉鸡配套系３个亲本品系（１个父系２个母系）３００只成年鸡进行了血型测定和群体遗传学分析，结果表明：父系与母系品系间的群体遗传差异大于母系品系间的差异；父系的血型基因纯合系数高于母系品系的纯合系数；父系品系群体的遗传同质性高，整齐度好；母系品系群体的遗传同质性低，遗传多样性大。这些结果都符合利用免疫遗传学方法选配杂交亲本的原则。证明我所选育出的肉鸡配套系具有遗传基因的合理性和科学性，在生产中该配套系商品代杂交鸡有较强的杂交优势。与本试验得出的血型群体遗传规律相一致。     

蓝糯小麦种质的选育

蓝粒小麦和糯小麦都是特殊的小麦种质,有较高的营养和品质价值.蓝粒性状还作为遗传标记在小麦遗传育种中得到广泛运用.本研究将糯小麦C75与蓝粒小麦L杂交,对蓝粒和糯性状进行遗传分析,选育同时具有蓝粒和糯性状的小麦新种质(称为蓝糯小麦).结果表明:蓝粒受1对显性基因控制,同时控制蓝粒的基因具有剂量效应,蓝粒等位基因越多,蓝色越深;糯与非糯受3对重叠基因控制,非糯为显性;控制粒色的基因与控制糯性的基因相互独立.通过对F3株系的鉴定,获得了1个蓝粒基因和糯性基因皆纯合的株系,从而得到蓝糯小麦新种质.     

科新903蛋鸡父母代羽速自别雌雄的培育

根据羽毛伴性遗传的理论,在科新903褐壳蛋鸡配套系选育过程中,为了培育父母代鸡在初生雏时,根据主翼羽和覆主翼羽生长的相对长度自别雌雄,将父本父系A 系和母本父系C 系培育成纯合快羽基因型纯系,将父本母系B 系和母本母系D 系培育成纯合慢羽基因型纯系。用A 系公鸡与B 系母鸡交配,用C 系公鸡与D 系母鸡交配,产生的子一代即父母代,可根据快慢羽自别雌雄,快羽为母鸡,慢羽为公鸡。纯系繁殖羽速类型的准确率达99%以上。生产父母代羽速鉴别雌雄的准确率达98%以上。鉴别速度快,准确率高,不损伤鸡体,效果好。     

JR蛋鸭血型基因的测定

用 1 2个抗鸭红细胞抗原单价血清 ,对JR蛋鸭的两个品系进行了血型测定和血型基因群体遗传学分析。结果表明 :JR蛋鸭A、B两个品系的遗传结构、种质特性和选育水平都比较接近 ,而与南昌商品蛋鸭和北京鸭的遗传结构明显不同 ,遗传差异较大 ,说明JR蛋鸭是独立形成的一个新类群 ,具有自己特殊的种质特性     

水稻新品种（系）的变异分析

本研究认为，水稻新品种（系）的变异是遗传不稳定和基因突变造成的。遗传不稳定是水稻新品种（系）产生变异的主要因素，基因突变对水稻新品种（系）变异的影响很小。杂交亲本亲缘关系越远，杂交亲本越多，选育世代数越少，所选育的新品种（系）遗传越不稳定，变异频率越大。水稻新品种（系）遗传不稳定的主要原因是大多数基因纯合、少数基因杂合造成的。水稻新品种（系）在选育世代表现整齐一致，主要是个体之间的表现型一致或相近。     

甘蓝型油菜显性纯合两用系和临时保持系同源化策略

显性纯合两用系转育同源临保系和临保系转育同源显性纯合两用系,两者的选育策略完全不同.纯合两用系转育同源临保系是以纯合两用系可育株作轮回亲本,选显性杂合不育株作定向回交的母本,经高代定向回交,后代自交选择隐性纯合可育株即为同源临保系.临保系转育同源纯合两用系是以隐性纯合可育株作轮回父本,选单基因或双基因杂合体作定向去雄回交的母本,经高代定向回交,后代选育育性分离的株系进行兄妹交,用临保系测显性基因的纯合性而选育出同源纯合两用系.不同遗传模式下的临保系和纯合两用系同源化的选育方法有所不同.该文详细阐述了不同遗传方式下临保系和纯合两用系同源化的技术路线及其遗传模式.     

利用已测序水稻品种构建水稻单片断替换系

染色体单片段替换系（singlesegmentsub．stitutionlines,SSSL）,是利用回交和分子标记辅助选择技术建立的一系列近等基因系。在每个单片段替换系的其中一条染色体上带有来自供体亲本的一个纯合染色体片段,而其它染色体与轮回亲本完全相同。每个SSSL都是受体基因型的一个近等基因系,它消除了遗传背景的干扰,所有在单片段替换系与其受体亲本之间的性状和表型差异以及在单片段替换系之间的所有可遗传的变异都与替换片段相联系,     

甘蓝型油菜双低显性细胞核+细胞质雄性不育系DGCMS-3A的构建及遗传模式研究

 【目的】验证显性核不育两用系与波里马三系的基因型,明确Gd1AB和D3AB显性核不育的遗传模式,并构建显性细胞核+细胞质不育系统。【方法】通过显性核三系与波里马三系相互杂交验证其基因型,分析Mf和Rfc基因的等位性,采用临保系与显性纯合两用系×显性核不育恢复系F2代核不育株测交的方法,推论显性纯合两用系Gd1AB和D3AB的遗传控制模式。C3B为轮回父本与不育胞质的显性核不育株定向回交,以创建显性核不育+细胞质不育。【结果】鉴别了Gd1AB和D3AB的遗传控制模式,确定甘蓝型油菜显性纯合两用系Gd1AB由一对复等位遗传模式控制,而显性纯合两用系D3AB由两对基因互作控制。初步构建出双低显性杂合核不育+细胞质不育系统DGCMS-3A,并证实了选育显性纯合核不育+细胞质不育系的可行性。【结论】显性抑制基因Mf与波里马恢复基因Rfc不等位,Gd1AB的基因型为N（MsMsrfcrfc）×N（MsMfrfcrfc）),D3AB的基因型为N（MsMsmfmfrfcrfc）×N（MsMsMfmfrfcrfc）。显性核不育+细胞质不育可细分为四种遗传模式：双位点互作显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmsmfmfrfcrfc）+S（msmsmfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性杂合核不育+细胞质不育[S（Msmfrfcrfc）+S（mfmfrfcrfc）]、双位点互作显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsmfmfrfcrfc）+S（MsMsMfmfrfcrfc）]、单位点复等位显性纯合核不育+细胞质不育[S（MsMsrfcrfc）+S（MsMfrfcrfc）]。     

白菜型油菜显性核不育的遗传分析及选育方法研究

研究结果表明,白菜型油菜细胞核雄性不育３７ＡＢ是受２对显性抑制基因控制的新雄性不育类型,分为杂合基因型和纯合基因型两类,采用简单成对保持双隐性测交方法,经２￣３个世代连续选育,能分离筛选出纯合基因型不育系,实现显性细胞核雄性不育的三系配套。     

甘蓝型油菜雄性不育新材料RM3231A的遗传研究

以不育系RM3231A与Polima CMS和陕2A CMS的保持系、恢复系和核不育两型系以及116份国内外不同来源的甘蓝型油菜品种（系）的杂交遗传试验结果表明,RM5637A不育系是不同于Polima CMS和陕2A CMS及核不育两型系遗传背景的另一类细胞质雄性不育系。不育性除受胞质不育基因控制外,还受3对独立遗传并具有相同作用的重叠隐性基因控制,恢复源十分广泛,现有甘蓝型油菜中约有73．3％的品种（系)均为其恢复系,有1－3对显性纯合恢复基因共6类19种不同基因型,其中3对显性纯合基因型的约占6．4％,2对显性纯合基因型的约占14．3％,1对显性纯合基因型的约占65．1％。     

苏新棕壳蛋鸡自别雌雄配套系的研究——配套纯系(苏新A、B、C、D系)的培育

应用伴性遗传原理,以引进的鸡种为材料,根据其特点分成4个类型,分别采用自群繁殖、回交、测交等方法逐步提高基因纯合率,建立基本群.在选育过程中,大量繁殖,加大选择压,并建立若干家系,采用家系选择和个体选择相结合的方法,培育成功了苏新A、B、C、D4个纯系,A、B系带有纯合金色基因(ss),C、D系带来纯合银色基因(SS).各系500日龄入舍母鸡产蛋量均在210枚以上,蛋重57g以上,受精率90-95％,产蛋期淘汰率5-7％,蛋料比1:2.8左右。     

小麦糯性与紫粒的遗传分析

 【目的】研究糯麦和紫粒麦中糯性和紫粒性状的遗传特性,为培育紫糯小麦新种质提供指导。【方法】以糯小麦C75与紫粒小麦03初3为材料,通过正反杂交,并与糯小麦C75回交,根据后代表型,分析糯性和粒色性状的遗传特性并选育紫糯小麦。【结果】紫粒为母性影响遗传,紫色基因具有剂量效应;在F2:3中,紫色与红色籽粒株的比例符合9﹕7,在BC1F2中,该比例为1﹕3,说明紫粒受2对显性互补基因控制;杂交组合F2:3 的籽粒非糯株与糯株的分离比例符合63﹕1,测交组合BC1F2中,该比例为7﹕1,表明糯性性状受3对相互独立重叠互作的隐性基因控制,非糯为显性性状;控制紫色性状与控制糯性的基因相互独立;经过自交纯化,共收获了5个糯性基因和紫粒基因皆纯合的紫糯小麦新种质。【结论】紫粒呈2对显性互补基因控制的母性影响遗传,隐性性状糯性受3对独立重叠基因控制,采用恰当的杂交育种策略可获得紫糯小麦新种质。     

选育不育性表达稳定的光温敏不育系的方法探讨

针对现有两系杂交水稻中光温敏不育系普遍存在不育性表达不稳定的问题,从其育性遗传具有“育性转移特性受主基因控制,而育性表达受微效多基因控制”的特点出发,指出育种上应充分考虑不育性表达的数量性状特征,并提出了采用杂交育种法选育不育性表达可稳定遗传(即多基因纯合体)的光温敏不育系应遵循的原则以及选育的程序和方法。     

利用遗传标记基因分析蛋鸡5个亲本的遗传差异

本文根据血浆蛋白质多态和血型抗原标记基因分析，对５个亲本的杂交组合提供选配信息，预测杂交优势。血浆蛋白质多态５个位点、１２个等位基因，血型用平板凝集方法测定４个位点、１４个等位基因。对所得数据进行群体遗传分析。结果表明，杂交组合的实际结果与利用遗传标记基因对亲本测定提供的选配信息大体吻合。     

棉花细胞质雄性不育与育性恢复的研究与利用

对棉花细胞质雄性不育与育性恢复的研究现状进行了较为全面的综述。介绍了棉花细胞质雄性不育系、恢复系及“三系”杂种棉的选育进展,不育系花药的细胞学及其生理生化特征,细胞质雄性不育产生的分子机理,不育胞质对杂种一代的遗传效应。详细阐明了细胞质雄性不育恢复系的类型,育性恢复的遗传方式,育性恢复基因与育性增强基因之间的关系以及恢复基因的遗传定位。文中对“三系”杂种棉选育进展缓慢的原因进行了剖析,并从利用新的胞质不育类型选育优良不育系,聚合多个恢复基因和育性增强基因选育强恢复系,优化以蜜蜂为媒介的传粉体系等方面,探讨了“三系”杂种棉的发展对策。     

利用18个微卫星座位对剑尾鱼RR-B系遗传质量的分析

[目的]为进一步了解剑尾鱼RR-B系的遗传质量,探讨微卫星标记技术在水生实验动物遗传监测中应用的可行性。[方法]选择18个在野生剑尾鱼群体中有多态性的微卫星座位,通过PCR扩增对剑尾鱼RR-B系（红眼红体）遗传质量进行分析。[结果]18个座位在RR-B系30尾个体中均为单态,且都是纯合子,基因纯合率达100％。[结论]18个微卫星座位可作为剑尾鱼RR-B系遗传监测的分子标记;剑尾鱼RR-B系经20多代的近交培育已具有很高的遗传均一性。该研究为水生实验动物分子监测标准的制定提供了基础数据。     

蛋白PAGE法鉴定玉米近缘自交系的初步研究

以种子蛋白图谱为指标，分析了由系谱法、回交法所选育的一套遗传梯度不同的玉米自交系和姊妹系的差异。结果表明，用ＰＡＧＥ法所测定的种子蛋白谱带能鉴别出遗传成分差异在１３％以上的两个自交系及自交后代材料的纯合程度的遗传稳定性，可以作为玉米自交系选育的一个辅助指标。     

东北黑白花牛的血型及其基因构成

用49种国际标准抗血清检查了黑龙江省家畜繁育指导站的71头黑白花种公牛的9个血型系50种抗原,分析表型,确定基因型,计算其基因频率;分析研究了东北黑白花奶牛血型的基因构成,并与美国,日本的黑白花奶牛进行了比较,其结果表明,东北黑白花牛的遗传基础很广,它同日本和美国黑白花牛两个群体之间存在着遗传性差异。     

显性雄性核不育水稻的研究及应用前景

颜龙安等在“萍矮５８／华野”的杂交后代中发现一个单基因显性核不育材料,在水稻中为世界首次发现,被命名为“萍乡核不育水稻”,该不育基因定名为“Ｍｓ－ｐ”。在植物显性核不育中,首次证明其不育性与细胞质无关,为证实植物界核不育型的存在提供了一个新论据;在植物上,首先把植物的感温性和确实存在的育性基因联系在一起来研究,并在此基础上确定出育性变化的临界温度值和敏感期;提出了用纯合体不育系作母本和具显性上位基因品种作恢复系制种的显性核不育“二系制种法”应用模式。本文概述了显性核不育水稻在细胞学、遗传学、感温性研究及育种选育上的进展,阐述了它在遗传育种上的应用前景。     

利用回交和MAS技术改良优质两系不育系金山s-2的稻瘟病抗性

 以水稻品系5173为抗性供体亲本,通过连续回交和MAS技术将稻瘟病抗性基因Pi-2导入优质低温敏核不育系金山s-2的遗传背景中。在各世代皆利用与Pi-2紧密连锁的SSR标记SRM24对目标基因进行“前景选择”,并结合形态性状进行“背景选择”,直至BC₃F ₂, 获得抗病标记纯合且其它性状与金山s-2非常相似的植株9株。在BC₃F ₁,对中选的4个单株利用SRAP标记进行遗传背景分析表明,它们与受体亲本金山s-2具较高的遗传相似系数;对选育出的株系的温敏不育性特性观察表明,获得的4个近等基因系,它们保持了亲本育性稳定、临界温度低和可繁性好的特性;对BC₃F 1∶2株系抗病鉴定结果表明,通过标记选出的单株均表现抗病,说明利用SRM24对Pi-2基因进行选择是可靠的,能够满足需要。因此,在BC₃F ₁决选出4个单株可望替代不抗病的金山s-2直接应用于生产。