GA3处理对柑橘果皮色素变化的影响

 研究外源GA₃ 处理对柑橘‘红柿柑’果皮内源激素、叶绿素、类胡萝卜素含量变化的影响,并探讨其与色泽变化的关系。结果表明: 外源GA₃ 处理较对照提高了果皮GA₃ 、ZT 的水平, 抑制了叶绿素下降和类胡萝卜素、β-隐黄质的合成与积累, 最终表现为柑橘果实色泽发育受阻。     

变温及GA3 处理对辽东楤木种子解除休眠过程中代谢调控的影响

 研究在变温条件下GA₃对辽东楤木种子解除休眠过程和呼吸代谢途径关键酶(磷酸己糖异构酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶) 的活性变化。结果表明: GA₃经200 mg·L ^{- 1}的丙酮溶液浸泡种子12 h, 其α-淀粉酶活性和可溶性糖的含量显著提高, 均在第12天达到最大值;从层积开始可溶性蛋白含量就不断降低, 在第12天降到最低点; 种子在后熟过程中主要以糖酵解和三羧酸循环作为供能形式。在GA₃和层积变温处理过程中呼吸代谢途径关键酶的活性在第8天达到最大值, 表明磷酸戊糖途径的活化对解除种子休眠起到至关重要的作用。     

GA3对辽东楤木种子解除休眠中信号分子变化的影响

 研究了GA₃ 对辽东楤木种子在变温(每天高温13～15℃ 12 h, 低温0～4℃ 12 h) 层积条件下解除休眠过程中部分信号分子变化的影响。结果表明: 200 mg/L的GA₃ 丙酮溶液可以极显著促进辽东楤木种子萌发; 显著降低种子内源ABA 含量; 显著提高种子内源GA 含量、CaM含量和NADKase、质膜Ca^{2 +} -ATPase活性, 从而说明了信号分子参与并调节了辽东　木种子休眠解除这一过程。     

红肉脐橙果肉中番茄红素和β - 胡萝卜素含量的变化及外源ABA和GA3 对其的影响

 用高效液相色谱法测定了红肉脐橙果实发育期间果肉中番茄红素和β - 胡萝卜素含量的变化,并对果实转色期用不同浓度的外源ABA和GA3 处理后主要色素的含量进行了测定。结果表明: 果肉中番茄红素和β - 胡萝卜素的含量在果实成熟期( 12月21日) 达到最大值(分别为26.79和9.21 μg·g^{- 1}FM) , 分别在果实膨大期和果实成熟期迅速积累, β - 胡萝卜素的合成较番茄红素滞后; 外源ABA处理促进番茄红素的积累, 但不一定促进β - 胡萝卜素的积累; 较高浓度的GA₃ 在一定程度上抑制番茄红素和β - 胡萝卜素的积累, 但低浓度的GA₃ (如50 mg·L ^{- 1} ) , 则能明显促进果肉中番茄红素的积累。     

GA3与PP333处理对普通白菜早花突变体ef的形态、生理及开花的影响

在普通白菜（小白菜）早花突变体ef(early flowering)真叶生长期,应用赤霉素(GA₃)与多效唑(PP₃₃₃)对植株进行处理,在测量株高、开展度、叶片数以及对植株抽薹、显蕾、开花日期进行观察的基础上,测定了愈创木酚过氧化物酶（G-POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）的活性。结果表明,GA₃和PP₃₃₃处理对植株株高、G-POD和APX活性均有极显著的影响,但对开展度和叶片数却影响不大。GA₃处理后植株的G-POD活性表现为先下降后上升,但PP₃₃₃处理结果正好相反;GA₃和PP₃₃₃处理后植株的APX活性均表现为先下降后上升。不同处理对ef突变体的开花时间有显著的影响,GA3处理能促进植株开花,而PP₃₃₃处理却延缓其开花。     

GA3 诱导的单性结实‘宁海白’白沙枇杷糖代谢的研究

 研究了花蕾期GA₃ 0.5、1.0 g·L ^{- 1}处理诱导的单性结实‘宁海白’无核白沙枇杷的糖积累与代谢特性。结果表明: 两种浓度的GA3 诱导的无核枇杷中, 其蔗糖、葡萄糖、果糖和总糖的含量均低于正常有核果, 并随处理浓度的增加而下降, 其中成熟时处理与对照之间各种糖的含量差异达到显著水平。不同浓度GA₃ 处理后, 果实中蔗糖代谢酶( SS、SPS、转化酶) 、己糖代谢酶(HXK、FRK) 和山梨醇脱氢酶( SDH) 等的活力均低于正常有核果, 并随处理浓度的增加而下降。上述结果表明, GA₃ 诱导无核, 导致果实糖代谢酶活力的下降, 是无核枇杷果实含糖量下降的主要因子。     

GA3 对宿根福禄考组培苗在北京冬季移栽成活率以及光合速率的影响

 本文对北京地区宿根福禄考组培苗冬季移栽成活率低的问题进行了研究。不同浓度的GA₃ 处理可显著提高组培苗移栽成活率并促进生长。20μmol·mol^{- 1}的GA₃ 处理后组培苗移栽成活率由68.18%提高到100%; 与对照相比较, 喷施GA₃ 的小苗在冬季两个月内株高增至约300% , 功能叶单叶面积增至约200%。各梯度GA₃ 对宿根福禄考功能叶片光合色素含量以及单位面积的叶片净光合速率影响不显著, 但显著提高了株高和冠幅, 因此移栽苗总的同化产物增加。     

GA3 和PP333调控苹果花芽孕育机理的研究

 连续3 年用多效唑(PP₃₃₃) 1 000 mg/L 和赤霉素(GA₃) 1 000 mg/L 处理‘首红’苹果, 结果表明, PP₃₃₃处理降低了芽内吲哚乙酸( IAA) 和赤霉素( GAS) 含量, 增加了玉米素核苷(ZR) 和脱落酸(ABA) 含量, 提高了ZR/ IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值,从而促进了花芽形成。GA₃ 处理则增加了IAA、GAS 含量, 降低了ZR、ABA 含量, 降低了ZR/IAA、ZR/ GAS、ABA/ IAA 和ABA/ GAS 比值, 从而抑制了花芽形成。PP₃₃₃和GA₃ 在花芽孕育临期内应用效果显著, 在其它时期无效。     

枇杷花芽和营养芽形成过程中内源激素的变化

以大田‘早钟6号’枇杷为试材, 研究了花芽分化期营养芽与花芽内源激素水平的变化以及激素平衡(比值) 的作用。结果表明: 低水平GA3和低水平IAA对枇杷花序原基的形成和花器官的分化起促进作用, 在花芽诱导期相对较高的ZT水平和ABA水平有利于花芽分化; 在形态分化期, 也要求较高的ZT水平和ABA水平。ABA含量在枇杷成花过程中的变化特征最明显, 暗示其在枇杷的成花中扮演主导角色, 没有ABA的持续升高, 就不能导向成花; 另一个有可能与之起作用的是IAA, 后者在关键的时候(8月中旬) 有所下降。     

几种落叶果树H2O2含量变化与自然休眠关系的研究

 以设施栽培中常见的几种核果类果树品种和两个葡萄品种为试材, 分析了芽休眠期间 H₂O₂含量变化动态, 并探讨了温度、生长调节剂及化学破眠物质对H₂O₂含量影响的效应。结果表明: 休眠期间,不同树种( 品种) 芽内 H₂O₂含量存在差异, 基本趋势是晚熟品种高于早熟品种, 花芽高于叶芽, 但葡萄品种相反, 早熟的‘京秀’高于晚熟的‘巨峰’; 休眠期芽内 H₂O₂含量基本呈稳步上升后急剧下降的趋势,不同品种急剧下降的时间略有差别, 且与自然休眠解除的时间相吻合。低温(5 ℃) 处理显著增加了芽中 H₂O₂含量, 中温(10 ℃) 使 H₂O₂含量略有增加, 而高温(20 ℃) 却导致 H₂O₂含量降低。休眠前期50 mg.L^-1 ABA 处理显著提高了芽中H₂O₂含量, 而100 mg.L^-1的GA₃和6-BA 处理有减少 H₂O₂含量的趋势, 但二者差异不明显。热带地区常用的化学破眠物质对芽 H₂O₂的影响因树种( 品种) 、使用时期不同而异, 硫脲、KNO₃前期使用对核果类果树影响明显, CaCN₂对核果类无明显效应, 但对葡萄品种作用显著。果树芽 H₂O₂含量的动态变化表明, H₂O₂可能是低温解除自然休眠的原因。     

赤霉素对欧洲甜樱桃品质和成熟期的影响

以欧洲甜樱桃'红灯'为试材,研究了5、10、15 mg/L的GA3在初花后10、20、30 d两因素随机组合对甜樱桃果实单果重、可溶性固形物、糖、酸及成熟期的影响.结果表明:10 mg/LGA3在花后10 d、20 d喷施2次单果重比对照增大0.80 g,可溶性固形物对照提高2.13%,糖含量比对照提高1.01 g/100g,酸含量比对照降低0.114 g/100g.对照成熟期持续13 d左右GA5处理成熟期持续6d左右,成熟期集中在花后54～57d,80%左右的果实集中在2～3d成熟,采收期集中在3～4 d.     

植物生长调节剂对甜樱桃休眠的调控及花芽酚类物质含量的影响

 以7年生甜樱桃( Prunus avium L. ) ‘红灯’和‘早红宝石’为试材, 研究了自然休眠期间植物生长调节剂对其休眠花芽酚类物质含量、相关酶活性以及萌芽率的影响。结果发现, 自然休眠前期,ABA促进酚类物质的积累, 6-BA、GA₃ 减缓了酚类物质的积累; 中期ABA使酚类物质一直维持较高水平,6-BA、GA₃ 促使酚类物质达到高峰, 然后降低; 后期ABA延缓了酚类物质的降低, 6-BA、GA₃ 效果相反。6-BA、CA₃两种生长调节剂中, CA₃对酚类物质的作用效果较为显著。ABA使苯丙氨酸解氨酶( PAL) 活性增强而降低了多酚氧化酶( PPO) 活性, 6-BA、GA₃ 降低了PAL的活性而使PPO活性增强。自然休眠的不同时期, 不同植物生长调节剂对萌芽率的影响效果也不同。6-BA、GA₃ 处理在自然休眠前期对萌芽率影响不明显, 中期打破了休眠, 使萌芽率超过50% , 后期效果与中期相似; ABA处理在整个自然休眠期间使萌芽率略有降低, 并抑制了休眠的解除。     

上海地区栽培的欧洲甜樱桃花器发育的观察

 为了探讨上海地区甜樱桃结实不良的原因，以5年生欧洲甜樱桃(Prunus avium L．)为试验 材料，就其花器发育状况进行了探讨。结果表明，上海地区生长的甜樱桃花芽形成良好，雌蕊、雄蕊外观形态无异常。花粉粒形态正常，发芽率达50％左右，但有98．2％的子房发育不正常，其中无胚珠分化的子房占26．3％ ，有胚珠而无胚囊分化的子房占71．9％ 。胚珠、胚囊发育不良是上海甜樱桃不能正常结实的主要原因。     

不同温度下卵叶韭更新芽内源激素的动态变化

 运用高效液相色谱法测定了3种不同温度下卵叶韭更新芽内源激素的动态变化。结果表明:(1) 卵叶韭更新芽休眠完全解除必需经过一段时间的冷温处理, 且冷温积累量与休眠解除程度和植株长势呈正相关趋势; (3 ±1) ℃处理不少于92 d可完全解除休眠, 而5～12℃、(20 ±1) ℃处理均不能完全解除休眠。(2) 贮藏31 d后, (3 ±1) ℃和5～12℃处理的GA₃ 和ZT含量上升, ABA含量下降, 其中( 3 ±1) ℃处理的上升和下降幅度更大, 解除休眠所需时间更短; 而(20 ±1) ℃处理在鳞茎干枯腐烂前GA₃ 和ZT含量下降, ABA含量上升, 更新芽不能萌发。(3) 卵叶韭更新芽休眠过程可分为预休眠、真休眠和强制休眠3个阶段, 其中预休眠阶段更新芽的GA₃、ZT、ABA和IAA含量居中; 真休眠阶段更新芽的GA₃ 和ZT含量较低, ABA含量较高, IAA含量较高或居中; 强制休眠阶段更新芽的GA₃、ZT含量达最大值, IAA含量略有增加, ABA含量降至最小值。(4) 卵叶韭更新芽休眠的解除可能主要受控于内源激素GA₃、ABA的含量水平和GA₃ /ABA比值, 当GA₃ / IAA比值大于16.59 ±3.90时, 卵叶韭更新芽的休眠就可能完全解除, 此外ZT也对萌发起着一定的作用。     

剥鳞和化学药剂处理对甜樱桃花芽休眠及酚类物质的影响

  以7年生甜樱桃‘红灯’和‘早红宝石’为试材, 分析了自然休眠期间剥鳞和化学药剂处理对酚类物质含量及对休眠解除的影响。结果发现, 休眠花芽中的酚类物质主要分布于鳞片中, 剥鳞后, 花芽中酚类物质含量锐减。自然休眠的不同时期剥鳞对打破休眠的效果不同, 前期效果较为明显, 中期处于休眠的最深时期, 剥鳞不能打破休眠, 后期剥鳞也能打破休眠促进萌发。不同化学药剂在休眠的不同时期对酚类物质含量的影响不同: 自然休眠前期, KNO₃ 和硫脲减缓了酚类物质的积累速度, 相反H₂O₂ 加速了酚类物质的积累; 中期上述3种化学药剂对酚类物质含量的影响与早期相似; 后期KNO₃ 处理降低了酚类物质含量, 硫脲使酚类物质含量略有增加, 而H₂O₂ 使之显著增加。在打破休眠方面, KNO₃ 可提前2～3 d打破休眠, 硫脲没有明显效果, H₂O₂ 反而抑制休眠的解除。     

糖代谢相关酶和GA_3、ABA在嫁接伽师瓜果实糖分积累中的作用

在不同发育时期测定了嫁接伽师瓜果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶———酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性,并对果实中糖积累与酶活性和激素含量的关系进行了分析。结果表明:蔗糖代谢相关酶和激素的综合作用是影响果实糖积累的重要因子之一;嫁接伽师瓜间果实发育过程中蔗糖、葡萄糖、果糖和糖代谢酶活性变化趋势基本一致。在果实发育早期,果实中以分解酶为主,糖分积累少;发育后期以合成酶为主,糖分积累多。嫁接伽师瓜果实糖分含量与同期自根伽师瓜相比明显减少;但嫁接伽师瓜植株生育期比自根伽师瓜延迟20-28d,果实生育期延迟15-18d,此时嫁接伽师瓜果实糖分含量明显高于自根伽师瓜。嫁接伽师瓜果实中ABA和GA3含量的变化明显滞后于自根伽师瓜,砧木可能通过影响果实糖代谢相关酶活性和激素含量来影响果实中糖分积累。     

桃种子的休眠与萌发研究──种皮的调控作用

用桃品种秋香蜜去核壳种子，探索了种皮控制休眠与萌发的效应及作用机制。结果表明：①桃种子剥除种皮，休眠可被解除，出苗率与有皮种子经ＧＡｓ２００ｍｇ·ｌ￣（－１）浸种２４ｈ相近；种皮抑制萌发的效应与ＡＢＡ５ｍｇ·ｌ￣（－１）浸渍去皮种子２４ｈ相当。②桃新鲜种子内ＡＢＡ主要存在于种皮中，ＧＡ３主要存在于胚和子叶中，剥除种皮即人为地改变种子内ＧＡ＿３／ＡＢＡ值，有利于种子由休眠向萌发方向转化。③桃种皮对种子内过氧化物酶活性具强烈抑制作用；去皮种子的酶活性随ＧＡ３处理而增强，随ＡＢＡ处理而被抑制。④桃种皮无透水性障碍，种皮对种子的吸水总量虽有一定限制，但不影响种子萌芽。     

甜樱桃花芽与枝条冻害调查分析

以8个甜樱桃品种为试材,研究调查了2015年11月与2016年1月2次寒潮过后泰安市部分甜樱桃品种冻害发生情况。结果表明:冻害原因为降温幅度大、低温持续时间长、防寒意识差,最终导致甜樱桃花芽和枝条受到严重冻害,有些地区花芽冻害指数高达79.9,枝条冻害指数61.2。但不同砧穗组合与品种间的冻害发生程度不同。合理修剪、加强水肥、保花促果、冻害部位处理、预防"倒春寒"等预防与补救措施可以有效防止甜樱桃冻害发生。