甲氰.三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱,以荧蒽为内标物,在２２０℃柱温条件下,对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析,用该方法分析其中的甲氰菊酯,变异系数为０．４１％,回收率在１００．６％,线性相关系数为０．９９９８,分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％,回收率在９９．９９％,线性相关系数为０．９９９７。     

30%敌瘟磷乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法，以邻苯二甲酸二辛酯为内标，丙酮为溶剂，选用5％SE-30为固定液的填充柱和FTD检测器，对敌瘟磷含量进行测定。结果表明：敌瘟磷的标准偏差为0．032；变异系数为0．10％；回收率为99．7％，线性相关系数r=0．9999。     

三唑磷的液相色谱分析方法

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 水为流动相，用C18柱和紫外检测器分离测定三唑磷的方法。结果表明，三唑磷的标准偏差为0．3076；变异系数为0．3853％：平均回收率为99．58％；线性相关系数为0．9997。     

30%毒死蜱·三唑磷乳油的气相色谱测定

本文介绍了毒死蜱和三唑磷2种有效成分在同柱同条件下的气相色谱分离测定方法。毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.056和0.090,毒死蜱的回收率为98.04%～102.61%,三唑磷的回收率为97.84%～105.03%。该方法简便、快捷、准确。     

农思它原粉及其乳油的气相色谱分析

本法以７％ＱＦ－１为固定液作填充柱，以磷酸三苯酯为内标物，在选定的ＧＬＣ条件下分别测定农思它原粉及其乳油的有效成分含量，其变异系数为０．１４％，回收率为１００．１％，相关系数为０．９９９８，农思它的保留时间是６．５ｍｉｎ，方法准确，方便且线性范围广，易于推广应用。     

20%三唑磷乳油防治稻瘿蚊试验

０％三唑磷乳油防治稻瘿蚊试验李国刚王毓浔阳文军盛运成（桂林地区植保站桂林５４１００１）（灵川县病虫测报站５４１２００）稻瘿蚊是晚稻的灾害性害虫，化学防治仍为目前对付该虫的重要方法。为寻找防治稻瘿高效安全低毒新农药，我们引进２０％三唑磷乳油，进行防治稻...     

20%三唑磷乳油防治水稻三化螟试验

２０％三唑磷乳油防治水稻三化螟试验孝感市植保站丁金元，李星洲云梦县植保站彭新交，赵少泉，杨望明，董四柏２０％三唑磷乳油是四川省化工研究所新开发的一种新型杀虫剂。为了验证其对水稻螟虫的防治效果，根据省植保总站的安排，我们特作了此项试验，现将结果报告如下...     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１,长度为１ｍ的玻璃填充柱,以正二十碳烷为内标物,在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％,平均回收率１００．１１％,线性相关系数０．９９９９;莠去津的变异系数为０．４１６％,平均回收率９９．９７％,线性相关系数０．９９９９。     

仲丁灵乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,使用１０％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ１００～１２０目为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,在适宜的气相色谱条件下对仲丁灵进行分离和测定。分析方法的标准偏差为０．０８,变异系数为０．２％,回收率为１０１．５８％,线性相关系数为ｒ＝０．９９９９。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

硝虫硫磷原药气相色谱分析

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,氢火焰离子化检测器对硝虫硫磷原药进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,平均回收率为99.63%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%。     

30%毒死蜱·三唑磷乳油防治二化螟、三化螟田间药效试验

30%毒死蜱.三唑磷乳油(商品名:金碗)是丰乐农化公司开发的水稻杀虫剂,主要用于水稻二化螟、三化螟。为探讨其对水稻二化螟、三化螟的防治效果,确定经济、有效的用量,对金碗进行了田间小区试验,取得了良好效果,现将试验情况和结果整理如下:     

12%吡·甲氰乳油防治大豆食心虫田间药效试验

田间药效试验结果表明:12%吡·甲氰乳油1000和2000倍液对大豆食心虫有较好的防治效果,防效分别可达92.37%和86.44%,明显高于该混剂中各单剂的防效,并兼有甲氰菊酯的速效和吡虫啉的持效期长的优点。可以作为当前防治大豆食心虫的选择药剂。     

15%氟铃脲·三唑磷乳油的高效液相色谱分析

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法,以甲醇为溶剂,乙腈∶水为流动相,使用ODS-3 C18柱和紫外检测器同柱分离测定15%氟铃脲·三唑磷乳油中的氟铃脲和三唑磷。结果表明氟铃脲和三唑磷的标准偏差分别为0.012和0.081;变异系数分别为0.74%和0.53%;平均回收率分别为99.7%和100.1%,线性相关系数为0.9998和0.9999。     

水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

21%三唑磷·三氟氯氰菊酯乳油防治棉花棉铃虫药效试验报告

为了探讨21%三唑磷·三氟氯氰菊酯乳油防治棉花棉铃虫的最佳用药量和对棉花的安全性,特进行本试验。现将结果报告如下:1试验条件1.1试验对象和作物、品种的选择试验对象:棉花棉铃虫;作物:棉花;品种:中棉12,市售。1.2环境条件试验在霍山县衡山镇迎驾厂村棉花田进行。试验地肥力中等,棉花长势较均匀一致,其他栽培条件符合当地的农业实践。2试验设计和安排2.1药剂2.1.1试验药剂21%三唑磷·三氟氯氰菊酯乳油900、1 050、1 200g/hm2(江西万德化工科技有限公司)。2.1.2对照药剂20%三唑磷乳油1 125g/hm2(安徽省安庆市化工总厂);2.5%三氟氯氰菊酯乳…     

2%甲嘧磷·马粉剂的气相色谱分析

本文采用5％OV-17为色谱柱固定相,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,用FID检测器对2％甲嘧磷 马粉剂进行定量分析,甲基嘧啶磷、马拉硫磷的标准偏差分别为0.027、0.011,变异系数分别为2.40％、0.99％; 甲基嘧啶磷回收率为99.5％-100.3％,马拉硫磷的回收率为98.9％～99.8％o该方法方便、快捷、准确。     

25%毒·唑磷乳油的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定25%毒·唑乳油中的毒死蜱和三唑磷。结果表明,毒死蜱和三唑磷的标准偏差分别为0.0307、0.0629;变异系数分别为0.3735%、0.3623%;平均回收率分别为99.58%、99.77%;线性相关系数分别为0.9996、0.9997。     

20％三唑磷乳油（红三角）

1、杀虫活性高,速度快。红三角有机结合了3种成分,添加进口助剂,具有强烈的触杀,胃毒,内吸,渗透活性,传导速度快,杀虫速度比一般产品快几个数量级。     

乙基硫环磷－三氟氯氰乳油的分析方法

本文采用气相色谱法，选用２％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物，在适宜的色谱条件下，对２０％乙基硫环磷－三氟氯氰乳油中的三氟氯氰菊酯进行定量分析，该方法变异系数为０．９２％，回收率为１０３．２６％，线性相关系数为０．９９９５，三氟氯氰菊酯保留时间为８．９ｍｉｎ。采用薄层－紫外法对乙基硫环磷－三氟氯氰乳油中的乙基硫环磷进行定量分析，变异系数为０．６９％，回收率为１００．８０％，摩尔吸光系数为１．４×１０~４Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，线性相关系数为０．９９９０。