两种消毒剂对伪狂犬病病毒的杀灭效果的实验观察

PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的病毒,在不同的液体中和物体表面至少能存活7d,对热和干燥的抵抗力较强。该病毒在pH4～9之间保持稳定,因而一些酸性消毒剂难以将其杀灭。“卫康”消毒剂为固体粉末剂型,水解常数高,干粉贮存稳定。本试验对韶山大北农生物药业有限公司生产的“卫康”消毒剂进行杀灭伪狂犬病病毒有效浓度的试验,并将“卫康”消毒剂的杀毒效果与国外同类产品作一比较,报告如下。     

10种消毒剂对非洲猪瘟病毒的灭活效果

为探究常见消毒剂对非洲猪瘟病毒(ASFV)的灭活效果,本试验于体外检测了10种市售消毒剂对生长在猪肺泡巨噬细胞中ASFV的灭活效果。进而用3种消毒剂对曾经暴发非洲猪瘟(ASF)的废弃猪场进行环境消毒,并用荧光定量PCR方法验证其可靠性。结果显示,在各消毒剂对细胞的安全浓度下,次氯酸不具有灭活ASFV的作用;过硫酸氢钾复合物作1∶200稀释后,作用0.5 h能完全灭活ASFV;二氯异氰脲酸钠粉和苯扎溴铵稀释800倍后,能在0.5 h内有效灭活ASFV;其他消毒剂在其安全稀释度的浓度下,0.5 h内能完全灭活ASFV。本试验可为养殖场防控ASFV的感染提供消毒剂筛选的参考依据。     

二乙烯亚胺对猪伪狂犬病病毒灭活效果研究

为研究二乙烯亚胺(BEI)对猪伪狂犬病病毒的灭活效果,使用终浓度为0.03%、0.04%和0.05%的BEI在30℃条件下对猪伪狂犬病病毒(DQ株)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒的灭活效果,用2~2.5 kg大耳白兔和断奶仔猪检测BEI灭活后的病毒液所制备疫苗的安全性,用小鼠检测该灭活工艺制备疫苗的免疫效果,并与传统甲醛灭活进行了比较。结果表明,终浓度为0.05%的BEI在30℃情况下经24 h即可彻底灭活PRV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗接种大耳白兔和猪的安全性良好,免疫小鼠较甲醛灭活病毒能提供更高的保护率。本研究可为猪伪狂犬病灭活疫苗灭活工艺研究提供依据。     

伪狂犬病病毒分子生物学研究新进展

近年来，随着分子生物学研究的深入，对伪狂犬病病毒的研究取得很显著的进展。本文对伪狂犬病病毒的特性，基因结构特点，病毒糖蛋白种类和作用以及伪狂犬病病的毒力因子，基因工程疫苗研究现状进行了较详细综述，对同道者研究伪狂犬病病毒有重要的指导作用。     

伪狂犬病病毒研究概况

伪狂犬病病毒(PRV)在猪群中具有传播快、流行范围广、传播途径多等特点,给世界养猪业造成了巨大损失。目前,PRV的基因组测序工作已基本完成,但对其各基因功能的研究还不全面。间质蛋白和囊膜蛋白是病毒的重要组成部分,一旦缺失会严重影响病毒的生理机能,这为基因工程疫苗的制备提供了基础。随着对PRV研究的不断深入,PRV载体也成为了病毒载体研究领域的一大热点。论文对PRV的基因组结构、蛋白及其功能、复制方式等方面进行了综述,旨在为该病的诊断、免疫机理研究与疫病防控提供借鉴。     

伪狂犬病病毒潜伏感染的研究

论述了近折来在伪犬病病毒潜伏感染方面研究的主要进展，其中包括三个部分，即伪狂犬病病毒感染的分子机理，伪狂犬病病毒潜优感染的诊及伪狂犬病病毒基因工程缺失疫苗的潜伏感染。     

伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展

伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展黄银君，周育彪（中国农业科学院兰州兽医研究所，兰州７３００４６）伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）是伪狂犬病（又叫Ａｕ－ｊｅｓｚｋｙ′ｓ病）的病原，为ａ疱疹病毒，分类名叫猪疱疹病毒—１型。伪狂犬病最早是在牛上发现的，现在则成为猪的...     

用动物模型检验消毒剂对对虾白斑综合征病毒的灭活效果

以克氏原螯虾为动物模型，检验消毒剂对虾白斑综合征病毒（WSSV）的灭活效果。将病毒液分别与不同浓度的消毒剂37℃作用2h，再感染螯虾，结果显示，40μg/ml和60μg/ml的特种双链季铵盐络合碘能有效灭活病毒，显著降低接种螯虾的死亡率，80μg/ml的该药能完全灭活病毒。相同浓度的该药与二溴海因，溴氯海因，有机氯类相比，所接种螯虾的平均死亡时间前者较后者长0．9－1．2d，显示了较好的消毒效果。     

四类常用消毒剂对非洲猪瘟病毒灭活效果的评价

为评价含碘、季铵盐、过硫酸氢钾、二氧化氯这四类常用消毒剂对非洲猪瘟病毒（ASFV）的灭活效果,参考OIE参考实验室相关操作流程,基于畜禽栏舍、运载工具、器具消毒及皮肤黏膜消毒目的,根据说明书标明的浓度范围选择不同工作浓度,与ASFV分别在4 ℃和20 ℃条件下作用30分钟,10倍连续稀释后接种猪肺泡巨噬细胞,同时加入猪红细胞,培养观察红细胞吸附现象。结果显示,本试验四类消毒剂对ASFV均有灭活作用,但灭活效果因消毒剂的种类和工作浓度不同有所差异。相同工作浓度的同一消毒剂产品,在4 ℃和20 ℃这两种条件下的灭活效果基本一致。季铵盐类和二氧化氯类消毒剂,在说明书推荐的工作浓度下,均有效灭活ASFV;多数含碘类、过硫酸氢钾类消毒剂,需在其说明书标明浓度范围的较高工作浓度时,才可有效杀灭ASFV。本研究为非洲猪瘟防控工作中消毒剂的选择和使用提供参考。     

3种消毒剂对H5N1和H9N2亚型禽流感病毒灭活作用

采用悬浮灭活试验，以鸡胚感染法，研究奇露、卫可、泛福露益选3种消毒剂在一系列浓度下，分别与H5N1和H5N2亚型禽流感病毒作用5，10min，对禽流感病毒的灭活作用。结果表明：1：200、1：280、1：400、1：800、1：1000浓度的卫可，1：320、1：600、1：800、1：1000浓度的泛福露益，1：200、1：400、1：600浓度的奇露对四亚型禽流感病毒可完全灭活31：200、1：280、1：400、1：800浓度的卫可，1：320、1：600、1：800浓度的泛福露益，1：200、1：400浓度的奇露对比亚型禽流感病毒可完全灭活。     

伪狂犬病病毒糖蛋白研究进展

本文综述了伪狂犬病病毒糖蛋白的生物学特性与功能、免疫学作用及其毒力作用等方面的研究进展。     

伪狂犬病

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的家畜和野生动物的一种急性传染病。成年猪呈隐性感染或有上呼吸道卡他性症状，妊娠母猪发生流产、死胎，哺乳仔猪出现发热、脑脊髓炎和败血症症状，最后死亡。近几年来，疫情在不断扩大，对我国养猪业构成严重威胁。     

伪狂犬病病毒通用转移载体的构建及应用

将来自质粒pFSV40的300bpBamHI/PstI片段[其中含有SV40poly(A)和部分多克隆位点]插入到质粒pUSK相应的酶切位点中，获得重组质粒USKSV40。该重组质粒中gG基因5’端编码区缺失了428bp。将来自质粒pcDNA3.1( )的946bpBglⅡEcoRI片段（其中含CMV启动子及部分多克隆位点）插入到质粒pUSKSV40的BamHIEcoRI位点，构建了通用载体pPRVCMV-uni，其中含有CMV启动子，SV40poly(A)以及NheI,Pme1,BamHI,BstXI,EcoRI,StuI,XbaI等7个单一克隆位点，将eGFP基因插入到该通用载体的BamHI和EcoRI之间，用所获得的转移载体与TK/gG-/LacZ^ PRV基因组共转染PK-15细胞，经检测eGFP基因在重组伪狂犬病病毒中获得表达，从而证实该通用载体的构建是可行的。本研究研制以伪狂犬病病毒为载体的二价或多价基因工程疫苗奠定了物质基础。     

双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究

建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ,试验方法的最佳工作条件为：抗体包被量为５μｇ／孔,酶标抗体的浓度为１：２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测,结果发现扁桃体,脑和肺的检出率最高,其次为心,肝,脾,肾等组织。     

不同消毒剂对PRV、PPV和TGEV的灭活效果试验

为了确定癸甲溴铵-碘溶液消毒剂和癸甲溴铵消毒剂对猪主要疫病病原如猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的灭活效果,通过细胞观察法,用不同浓度的癸甲溴铵-碘溶液消毒剂和癸甲溴铵消毒剂对PRV、PPV和TGEV进行灭活来观察其灭活效果。结果表明,癸甲溴铵-碘溶液和癸甲溴铵溶液对细胞的最大无毒剂量分别为1∶80和1∶10。1∶320的癸甲溴铵-碘溶液消毒剂,1∶80的癸甲溴铵消毒剂与相应浓度的中和剂的反应产物已无毒副作用。癸甲溴铵-碘溶液消毒剂1∶800稀释时可使PRV TCID₅₀降低5个滴度,TGEV TCID₅₀降低4个滴度;癸甲溴铵消毒剂稀释到1∶400时,可使PRV和TGEV的TCID₅₀均降低约3个滴度。两种消毒剂对PPV的灭活效果均不理想。