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淡紫拟青霉次生代谢物质的抑菌效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了淡紫拟青霉次生代谢物质不同浓度、不同培养时段、不同培养基培养对尖孢镰刀菌菌落生长与孢子萌发的抑制作用。结果表明:淡紫拟青霉次生代谢物质对尖孢镰刀菌的菌落生长与孢子萌发有显著的抑制作用;对菌丝生长的抑制率随浓度升高而升高,1%浓度处理,第7天的校正抑制率为42.78%,5%处理校正抑制率可达到80.56%;淡紫拟青霉的抑菌活性随培养时间的推延而上升,发酵后期(4~10天)抑菌活性较强,校正抑菌率均可达到70%以上。11天,菌液的活力又有所下降,校正抑菌率仅48.49%;不同培养基对淡紫拟青霉次生代谢物的抑菌活力有一定影响,察培克、PDA、盂加拉红的抑菌活力最高,对菌落的抑制率在72%左右,产孢抑制率达到90%以上。 相似文献
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淡紫拟青霉Paecilomyces lilacinus在线虫生物防治上表现出巨大的潜力,但大规模生产技术的不成熟以及产品货架期短限制其工业化生产。为获得淡紫拟青霉M-1固体发酵的最佳条件,并建立其规模化生产工艺,本研究采用单因素和正交试验对淡紫拟青霉M-1固体发酵培养的组成、发酵条件以及烘干条件进行了优化,结果表明淡紫拟青霉M-1固体发酵最佳的培养基组成为麸皮:玉米粉为1:1、蔗糖添加量5%、尿素添加量0.1%、硫酸铵添加量0.1%、料水比1:0.67,固体发酵最佳的培养条件为培养温度28℃、培养时间为7 d、液体接种量为5%、固体接种量为0.5%,固体菌剂最适烘干条件为在35℃烘干24 h,在此条件下淡紫拟青霉M-1固体菌剂的有效活菌数为9.47×109 CFU/g。在此基础上,基于自动化种曲机,建立淡紫拟青霉M-1规模化固体发酵工艺,并通过3个批次规模化生产进行验证,获得将近2 t淡紫拟青霉M-1固体菌剂产品,菌剂有效活菌数能达到15.6×109 CFU/g,杂菌率极低(<0.01%),水分含量为9.68%。由此说明,该工艺可用于淡紫拟青霉M-1工业化生产,且产品质量优异。 相似文献
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观察淡紫拟青霉菌在不同培养基上的生长状况,研究淡紫拟青霉菌在不同培养基上的生长特性及对茎线虫的毒力。结果表明:不同培养基对淡紫拟青霉NH-PL-03菌株的生长特性有明显影响。在孟加拉红、PDA和察氏培养基上,菌丝量增长最为显著,培养8d,菌丝量分别达到0.800、.73 g/50 mL和0.70g/50 mL;培养过程产孢量处于动态增长趋势,而且不同培养基产孢量大不相同;在察氏和燕麦培养基上产孢量最大,培养8d,产孢量分别达到36.90×106/mL和35.51×106/mL;培养液滤液的毒力随淡紫拟青霉培养时间延长而升高,在察氏培养基培养毒力较高,对茎线虫的最高校正死亡率达到43.44%。 相似文献
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一株茶树内生淡紫拟青霉的鉴定及抗真菌活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用形态学观察及ITS序列分析对1株分离自健康茶树叶片的内生真菌进行鉴定,初步确定该菌株为淡紫拟青霉;并通过对峙培养和发酵液的抑菌试验研究其对真菌的抗生作用.结果表明,淡紫拟青霉FHM-1对7种茶树内生真菌和10种植物病原菌均有较强的抑菌作用;其发酵液对供试的16种真菌具有不同程度的抑制作用,而对拟盘多毛孢的生长有较强的促进作用. 相似文献
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本文以武夷菌素为主要对象,以牛津杯抑菌测试法和菌丝生长抑制法观察武夷菌素对几种常见的真菌类活体微生物农药之间的影响。武夷菌素对于真菌孢子的抑制试验结果显示,武夷菌素在高浓度处理下对球孢白僵菌的抑制作用显著大于金龟子绿僵菌,其中对球孢白僵菌的最小抑菌浓度为400 mg/L,对金龟子绿僵菌的最小抑菌浓度为200 mg/L。武夷菌素对绿色木霉、哈茨木霉、淡紫拟青霉菌丝生长率的抑制试验结果显示:武夷菌素100 mg/L浓度对于三种真菌菌丝生长的抑制率分别为64.6%、48.6%、39.2%,进行毒力回归方程计算,数据表明武夷菌素对绿色木霉的EC50为57.13 mg/L,对哈茨木霉的EC50为109.81 mg/L,对淡紫拟青霉的EC50为170.03 mg/L。武夷菌素在防治病害过程中实际用药量约100 mg/L,会对金龟子绿僵菌、球孢白僵菌、绿色木霉、哈茨木霉和淡紫拟青霉产生不同程度的抑制,建议应错开使用。本研究所获得的结果对指导武夷菌素及活体微生物农药的生物防治应用具有重要的意义,为生物防治技术集成提供理论基础。 相似文献
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研究表明淡紫拟青霉次生代谢物质对尖胞镰刀菌的孢子萌发与菌落生长有明显的抑制作用.淡紫拟青霉与镰刀菌活体间存在明显的营养竞争作用;淡紫拟青霉菌能产生细胞壁降解酶和蛋白或多糖性质的拮抗性物质;此活性物质存在于胞内和胞外,胞外物质和胞内提取液-1对尖胞镰刀菌孢子生成的抑制率在90%以上,粗蛋白提取液和粗多糖提取液的抑制率在73%左右,丙酮提取液抑制率最低,仅为25.42%;淡紫拟青霉抑菌活性物质主要存在于水相中;活性物质对温度耐受力较差,100℃或80℃处理30 min,基本失去活性. 相似文献