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相似文献
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1.
草铵膦的作用机理及其应用   总被引:14,自引:0,他引:14  
草铵膦(glufosinate-ammonium)是以谷氨酰胺合成酶(GS)为靶标酶的有机磷类非传导性灭生除草剂。光强、温度和湿度等环境因子对其活性有很大影响。其不但可以灭生除草,作为转基因技术研究的筛选剂,而且随着转基因抗草铵膦作物的问世,该产品的应用将进一步扩大。  相似文献   

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3.
经田间试验明确,18%草铵膦AS的各试验剂量对柑桔安全,从生态和经济角度出发,建议使用剂量为389ml/667m2,此剂量在15d和30d防效均达到了80%以上。18%草铵膦AS安全性好、防效较高、持效期较长,可进一步示范推广使用。  相似文献   

4.

L-草铵膦是一种高效、广谱、环境友好的新型除草剂,具有较好的经济性和广阔的应用前景,其合成方法主要有化学合成法和生物催化法。本文在对近年来L-草铵膦化学合成方法调研的基础上,分类介绍了通过手性诱导合成、以手性原料为手性源合成和不对称催化合成等方法合成L-草铵膦的研究进展,并对该领域进行了总结与展望,可为L-草铵膦的后续研究提供参考。

  相似文献   

5.
为给抗草铵膦转基因水稻‘Y0003’商业化生产后除草剂的安全高效施用提供科学依据, 探索了该转基因直播稻田草铵膦的最佳施用时期和施用剂量。研究了在直播稻田3~4叶期、5~6叶期以及分蘖期施用0.225、0.45和0.9 g/hm 2草铵膦(有效成分, 下同)后, 草铵膦对杂草的控制效果和对转基因水稻生长的影响。在测试的3个施药时期, 施用0.225 g/hm 2草铵膦对杂草防除效果都很差, 水稻减产严重; 在水稻3~4叶期和分蘖期施用0.45和0.9 g/hm 2草铵膦对杂草的防除效果也较差, 水稻生长受到严重影响, 与无草对照相比水稻产量显著下降。但在水稻5~6叶期施用0.45 和0.9 g/hm 2草铵膦对主要杂草的防效均在90%以上, 且对水稻安全。因此建议抗草铵膦转基因水稻‘Y0003’直播田在水稻5~6叶期施用0.45~0.9 g/hm 2草铵膦来控制田间杂草。  相似文献   

6.
拜耳作物科学公司为扩大草铵膦的生产,历时2年花费1500万美元完成位于美国密执根州的Muskegon工厂的扩产工程。公司此举的目的是为满足LibentyLink系列转基因玉米、棉花、  相似文献   

7.
本文介绍了草甘膦、草铵膦产品特性及作用机理,单制剂及混配制剂登记情况,初步分析了我国市场发展。  相似文献   

8.
2001~2003年分别按照替换试验设计的模型盆栽抗草铵膦转基因水稻991与稗草、普通粳稻越富与稗草,比较这两个水稻品种与稗草的竞争力。水稻和稗草按照4:0、3:1、2∶2、1∶3和0∶4的比例混种。统计分析结果表明,普通粳稻越富和转基因水稻991对稗草的敏感性存在显著差异。在稗草存在下,转基因抗草铵膦水稻991的干重和根长受稗草抑制程度大于普通粳稻越富;而叶面积指数的趋势相反,991的入侵能力明显低于越富。综合评价为在与稗草的竞争性方面,普通粳稻越富优于转基因抗草铵膦水稻991。  相似文献   

9.
《湖北植保》2008,(2):56-56
氨基酸类除草剂主要有草甘膦、草铵膦、双丙氨膦及草硫膦4个品种。由于它们都含有膦酸结构,也有将它们归为有机磷类除草剂的结构类别。生1996年以来,由于抗除草剂转基因作物的崛起,此类除草剂得以飞速发展,成为18类除草剂中甚至所有农药类别之首。  相似文献   

10.
在室内采用水培方法,比较草铵膦对抗草铵膦转基因水稻品系99-1与普通水稻品种越富和中作93的无影响浓度,从而明确该除草剂对水稻是否存在残留药害.结果表明,草铵膦对转基因水稻品系99-1的无影响浓度明显高于非转基因品种,对前者的种子和2叶龄幼苗的无影响浓度分别为8.28 mg/L和48.97 mg/L,而对后者的种子和2叶龄幼苗的无影响浓度分别为1.83 mg/L和2.06 mg/L.这些无影响浓度均高于推荐用量下草铵膦在土壤中的残留浓度.因此,正常用量下的草铵膦对转基因水稻品系和普通水稻均无土壤残留问题.  相似文献   

11.
草铵膦(glufosinate-ammonium,GLA)是一种广谱触杀型非选择性除草剂,随着在生产中应用的不断增加,其生物安全性也越来越受到人们的重视。试验以斑马鱼Danio rerio胚胎为动物模型,用不同剂量的草铵膦染毒受精后2h的斑马鱼胚胎,观察其死亡率和形态学变化,并应用原位杂交和QRT-PCR技术检测了Vasa基因表达情况,以分析草铵膦的毒性作用。结果表明:1.6μg/L的草铵膦对斑马鱼胚胎有显著致死作用、1.3μg/L的草铵膦有显著致畸作用,其中畸形表现为尾部弯曲和阻碍黑色素沉着。原位杂交结果显示:1.3μg/L的草铵膦可引起Vasa表达的部分缺失,QRT-PCR定量分析发现,草铵膦可引起斑马鱼胚胎Vasa基因表达水平下调3.8倍。表明草铵膦对斑马鱼胚胎有较强的致死毒性、致畸作用和潜在的生殖毒性。  相似文献   

12.
13.
全球非选择性除草剂主要为草甘膦、草铵膦、百草枯、敌草快,2018年这些产品市场规模为83.2亿美元,它们的市场份额占非选择性除草剂总量95%。计上其它小宗的产品,全球非选择性除草剂市场达到85亿美元左右,这块占全球除草剂市场的32%,可见,非选择性的需求"扮演"着除草剂市场基石的作用。虽然非选择性除草剂市场整体稳定,可产品间表现不一。目前草甘膦市场需求增长疲态已经出现,未来不可能在像其刚出现时那样经历持续增长。草铵膦具有杀草谱广、低毒、内吸好、活性高和环境友好等特点,也是全球第二大转基因作物耐受除草剂,市场份额9.2亿美元,同时,百草枯受到全球广泛性禁用,市场萎缩严重,敌草快市场表现的不温不火。  相似文献   

14.
玉米田两种阔叶杂草苍耳和藜对草铵膦敏感性测定   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
苍耳Xanthium sibiricum和藜Chenopodium ablum是我国北方及黄淮海玉米产区主要杂草,其发生和生长会严重影响玉米产量.为明确我国北方及黄淮海玉米主产区的藜和苍耳对草铵膦的敏感性水平,本试验采用整株生物测定法检测苍耳和藜种群对草铵膦的敏感性,以期为转基因抗草铵膦玉米田杂草防控提供数据支持.结果...  相似文献   

15.
建立一种经济、方便测定草铵膦铵盐的高效液相色谱检测方法。在碱性条件下草铵膦与氯甲酸-9-芴甲酯(FMOC-Cl)反应,对衍生物进行液相色谱分离和测定。以甲醇+乙腈+水=25+25+50为流动相,C18为分离柱,在波长265nm下检测。本法衍生反应快,衍生产物稳定,铵离子不影响,在0.010 18-0.203 6mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9)。方法的标准偏差为0.555,变异系数为0.768%,添加回收率98.9%-100.6%,检测限为0.4μg/mL。本方法使用C18柱较耐用,检测灵敏度高,适合于草铵膦原药及制剂的测定。  相似文献   

16.
为研究植保无人机喷施草铵膦对非耕地杂草的防除效果及其最适使用浓度,用植保无人机、电动喷雾器对不同杂草茎叶喷施18%草铵膦可溶液剂进行田间药效试验,在施药后7、14、21 d分别观察记录不同杂草的外观状态,并计算株防效、鲜重防效.结果表明,药后21 d,植保无人机施药量为3.0 L/hm2小区的鲜重防效与电动喷雾器施药量...  相似文献   

17.
为探索园艺矿物油在非耕地橘园对精草铵膦的减量增效作用,于2021年开展园艺矿物油对10%精草铵膦可溶液剂(SL)的减量增效作用试验。结果表明,10%精草铵膦SL 1 500 mL/hm2与不同浓度的园艺矿物油混用30 d后对马唐、碎米莎草的株防效分别在90.49%、79.64%以上,对杂草的防治效果随桶混矿物油浓度的增加而增高。10%精草铵膦SL 1 500 mL/hm2+99%矿物油乳油1 875.0 mL/hm2、10%精草铵膦SL 1 500 mL/hm2+5%d-柠檬烯SL 1 275.0 mL/hm2和10%精草铵膦SL 3 000 mL/hm2对橘园杂草马唐和碎米莎草的株防效均达到100%。由此可见,园艺矿物油对精草铵膦防治橘园杂草马唐和碎米莎草具有减量增效作用。  相似文献   

18.
利用超高效液相色谱-串联质谱仪(UHPLC-MS/MS),结合固相萃取净化建立了在水和土壤中同时快速测定草甘膦、草铵膦及其6种代谢物的多残留分析方法。前处理采用Oasis MCX和Oasis MAX固相萃取柱提取,2%甲酸甲醇-水(体积比为1∶1)洗脱,旋干后0.1%氨水定容,UHPLC-MS/MS检测。方法的线性范围为0.02~0.5 mg/L;在水中添加水平为0.000 1 mg/L和0.001 mg/L时,草甘膦、草铵膦及其代谢物的回收率为72.8%~94.2%,RSD为2.3%~16.1%;土壤中添加水平为0.001 mg/kg和0.01 mg/kg时,草甘膦、草铵膦及其代谢物的回收率为70.6%~88.5%,RSD为3.6%~12.8%。本方法准确、灵敏、全面,适用于草甘膦、草铵膦及其代谢物在水土环境中的残留检测及监测。  相似文献   

19.
20%草铵膦AS防除香蕉园杂草田间药效试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
草铵膦,又名草丁膦, 由联邦德国赫斯特化学公司首先合成开发,是一种具有内吸作用的非选择性触杀型除草剂,属于膦酸类除草剂,是谷氨酰胺合成抑制剂.  相似文献   

20.
建立了咖啡鲜果中草铵膦(glufosinate-ammonium)及其代谢产物N-乙酰草铵磷(N-acetylglufosinate)和3-(甲基膦基)丙酸(3-[hydroxy(methyl)phosphinoyl])的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品经0.1 mol/L的氨水匀浆、超声提取、离心后,取上清液于40℃下减压浓缩,以V(甲醇)∶V(水)=1∶1的混合溶剂定容,经ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液混合溶剂为流动相梯度洗脱,采用多离子反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量。结果表明:在0.1~2.0 mg/L质量浓度范围内,3种化合物的进样浓度与其峰面积之间呈良好线性相关,相关系数(r)分别为0.997、0.998和0.991;在0.05~0.5 mg/kg水平下进行添加回收试验,3种化合物的回收率在92%~107%之间,相对标准偏差(RSD)在2.0%~4.9%之间,定量限(LOQ)均为0.05 mg/kg。该方法简化了样品前处理,提高了回收率,适用于草铵膦的残留检测。  相似文献   

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