猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌复合PCR检测方法的建立

目的建立可以同时检测猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速而可靠的PCR检测方法。方法和结果根据胸膜肺炎放线杆菌的Apx-VIA基因序列、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的16SrRNA基因序列设计5条引物。猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌模板的PCR扩增产物大小分别为342bp,485bp和1258bp。复合PCR对1～12型猪胸膜肺炎放线杆菌标准株,6株多杀性巴氏杆菌标准株,1～15型副猪嗜血杆菌以及25株经生化鉴定确认为上述三种细菌的分离株的基因组DNA作为模板进行检测,均获得预期大小的扩增产物。以猪放线杆菌、吲哚放线杆菌等14种常见细菌作为阴性对照进行PCR检测,结果仅有支气管败血波氏杆菌产生了可以和上述三个特异性条带明显区分的PCR产物。复合PCR针对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的敏感性分别为14pg、34pg和37pg。结论本研究建立的复合PCR特异性好,敏感性高,可以用于猪胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌的快速检测。     

多杀性巴氏杆菌 B:2型引起印度某猪群暴发出败

由多杀性巴氏杆菌引起的急性猪巴氏杆菌病,是一种很普遍的疾病(Carter,1975)。多杀性巴氏杆菌有4种特殊荚膜抗原,至少有16种不同的菌体抗原,这些都可以发现于不同的合并症中。作者报道的一起印度猪巴氏杆菌病的暴发,是由多杀性巴氏     

猪多杀性巴氏杆菌的诊断技术

猪呼吸道综合征(PRDC)已成为影响养猪业的重要群发性疾病之一。猪多杀性巴氏杆菌是猪呼吸道综合征(PRDC)的重要原发感染菌或继发原菌。因此,其诊断技术越来越受到世界各国的重视。对多杀性巴氏杆菌的诊断技术的重要性突显出来。现将猪多杀性巴氏杆菌的诊断综述如下。     

猪多杀性巴氏杆菌病的诊断与防治

猪多杀性巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌感染引起的以出血性败血症或者传染性肺炎为主要症状的人畜共患病,可以在同种或者不同种群体之间相互传播感染。猪多杀性巴氏杆菌病传播迅速,如果防治不及时将会给养殖者造成严重的经济损失。笔者结合实际情况,就猪多杀性巴氏杆菌病的诊断和防治进行分析,希望通过本次研究对更好的防控该种疾病有一定帮助。     

一株猫源巴氏杆菌的分离试验

正巴氏杆菌属(Pasteurella)是一种革兰氏阴性的短小杆菌,主要寄生于动物的黏膜中。目前,已知的巴氏杆菌属包括多杀性巴氏杆菌、咬伤巴氏杆菌、马巴氏杆菌、犬巴氏杆菌等10多种。各种巴氏杆菌可以引起不同的疾病症状,例如最为常见的多杀性巴氏杆菌可以存在于多种动物体内,能引起鸡、鸭等禽类发生禽霍乱,引起猪的猪肺疫以及牛、     

禽霍乱的防治

禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌引起的鸡、火鸡、鸭、鹅等禽类败血性传染病。由多杀性巴氏杆菌感染猪的,叫猪肺疫,感染兔的,叫兔巴氏杆菌病,各种畜禽都带菌,传染源广泛。最急性很快死亡,急性死亡率能达到50％以上,     

外观健康猪扁桃体携带禽霍乱血清型菌株的研究

在由100头屠宰猪的扁桃体分离出的29个多杀性巴氏杆菌培养物中,有8个分离物的荚膜血清型、菌体血清型和对小白鼠、兔、鸡的致病力与当地禽霍乱的一些菌株相同。由此推断,猪有可能为禽霍乱多杀性巴氏杆菌的贮主,猪禽之间互相传染多杀性巴氏杆菌也可能存在。     

苏中地区猪源多杀性巴氏杆菌的分子流行病学调查

对来自苏中地区25个疑似感染多杀性巴氏杆菌的规模化猪场随机采取的250份病料进行了涂片镜检、分离纯化、生化试验、菌落荧光检测、菌体血清型鉴定、PCR鉴定和动物试验。结果分离出4个猪场共21株多杀性巴氏杆菌,21株多杀性巴氏杆菌中共检测出3个血清型,其中5型17株,1型3株和3型1株。通过对苏中地区猪多杀性巴氏杆菌流行情况的初步调查,为猪巴氏杆菌病的快速诊断和科学防治提供了重要依据。     

一例猪巴氏杆菌病的诊断及体外抑菌试验

为了确诊某猪场患病猪的病原菌,找到防控办法,对死亡猪肺脏、气管液进行细菌分离鉴定,经过生化试验、药敏试验、体外抑菌试验、动物试验等,得知:分离菌培养特性、生化反应特性与巴氏杆菌基本一致;分离菌高敏药物为头孢氨苄、头孢曲松等,低敏药物为青霉素G、林可霉素等;乳酸菌对巴氏杆菌有明显的抑菌作用;攻毒小白鼠48 h内全部死亡。结论:分离菌为多杀性巴氏杆菌,该病为多杀性巴氏杆菌引起的猪巴氏杆菌病,乳酸菌配合高敏药物能防治该病。     

猪肺疫群防群治诊断技术

猪肺疫:又叫猪巴氏杆菌病,俗称为锁喉瘟或肿脖子瘟。是猪的一种急性传染病,病原特征小,特定血清的多杀性巴氏杆菌病:主要存在于猪的肺脏。胸膜的纤维蛋白渗出性炎症及咽喉周围组织急性炎症肿胀。病原多杀性巴氏杆菌病,革兰氏染色阴性,两极浓染,不形成芽孢,但是能形成芽膜,并有许多种血清     

猪源多杀性巴氏杆菌PCR鉴定方法的建立

为建立一种灵敏、特异的猪源多杀性巴氏杆菌PCR检测方法,根据GenBank已公布的多杀性巴氏杆菌plpE基因序列的保守片段设计合成引物,经plpE基因阳性质粒构建、反应条件的优化、特异性试验和敏感性试验,对猪源多杀性巴氏杆菌特异性PCR检测方法进行了研究;并将该PCR方法用于检测来自四川省6个规模化猪场的64份疑似多杀性巴氏杆菌肺部组织样品。结果显示,建立的PCR方法具有良好的特异性和敏感性,检测的敏感性为5×101拷贝的目的基因;多杀性巴氏杆菌(A、B、D血清型)PCR均为阳性、APP和HPS等病原均为阴性;64份临床疑似样品中检出36份样品阳性,阳性检出率为56.2%。以plpE基因初步建立的多杀性巴氏杆菌PCR检测方法具有较好的特异性、重复性、敏感性和可靠性,可用于多杀性巴氏杆菌的检测鉴定。     

值得注意的几种人畜共患病(三)

2.6巴氏杆菌病巴氏杆菌病主要是由多杀性巴氏杆菌引起的人和各种家畜、家禽、野生动物的一种传染病的总称。本病过去曾称为“出血性败血病”。由各种畜、禽分离的巴氏杆菌,又曾给以不同的名称,如分别以牛、羊、猪、马、家兔和禽等的败血巴氏杆菌(现统称为多杀性巴氏杆菌),病名为牛“嗓喉病”、“猪肺疫”、“禽霍乱”等等。多杀性巴氏杆菌革兰氏阴性短杆菌自然感染人、家畜、家禽和野兽、野生水禽等。家畜中以牛、猪发病较多。人的感染多由被家畜咬伤、抓伤所致。本病发生后,同种畜、禽间能互相传染。而不同的畜、禽种间偶见相互传染,若豺狼…     

猪多杀性巴氏杆菌的鉴定方法和耐药性的研究进展

免对近年来国内外猪多杀性巴氏杆菌的分子生物学鉴定和耐药性的研究进展做了较为详细的阐述和简要总结,希望为大家在猪多杀性巴氏杆菌的鉴定和耐药性方面提供参考。     

PCR检测方法在多杀性巴氏杆菌定种中的应用

为修订行业标准《猪巴氏杆菌病诊断技术》（NY/T 564-2002）,改进多杀性巴氏杆菌定种方法,采用16S rDNA基因序列分析法对中国兽医微生 物菌种保藏管理中心（CVCC）保藏的63株猪源多杀性巴氏杆菌进行复核鉴定。63株猪源多杀性巴氏杆菌中有60株菌种与原鉴定结果一致。建立多杀性巴 氏杆菌基于kmtΙ基因的PCR定种方法,对经16S rDNA PCR方法确认为多杀性巴氏杆菌的60株菌进行定种。结果表明,60株菌均扩增出了预期片段,基于 kmtΙ基因的PCR定种方法与16S rDNA PCR方法试验结果相一致。研究结果显示,可将基于kmtΙ基因的PCR定种方法增添至行业标准中,作为原有生化鉴 定方法的补充进行多杀性巴氏杆菌的定种。     

不同方式制备的猪胃消化液对培养猪多杀性巴氏杆菌（EO630株）的影响

在猪多杀性巴氏杆菌(EO630株)的菌液生产中,使用不同方式制备的猪胃消化液马丁汤培养基生产猪多杀性巴氏杆菌菌液,菌液菌数差异明显。结果表明用温室消化的猪胃消化液制备的马丁汤培养基有利于提高培养菌数。     

猪巴氏杆菌病的诊断与治疗

猪巴氏杆菌病,又称猪肺疫,是由巴氏杆菌引起的急性传染病。一般认为猪肺疫有两种类型,即流行性和散发性,多杀性巴氏杆菌有A、B等多种菌型,前者多由多杀性巴氏杆菌中的B型菌引起,呈急性败血性病程,死亡率达100%,以咽喉部病变为主。后者是由A型或D型多杀性巴氏杆菌引起,多呈急性病程,也有慢性的,以肺部病变为主。     

16S rRNA基因测序法鉴定猪多杀性巴氏杆菌的研究

对66株猪多杀性巴氏杆菌的鉴定结果表明,PCR是一种快速、特异、灵敏的病原检测方法。应用能够扩增大多数原核生物16S rRNA基因的通用引物,对猪多杀性巴氏杆菌疫苗株(EO630)和野外分离株的16S基因rRNA进行PCR扩增,以期为分子水平上准确地鉴别猪巴氏杆菌提供依据。     

山羊巴氏杆菌病的诊治

猪、牛、禽巴氏杆菌病主要由多杀性巴氏杆菌引起,羊由溶血性巴氏杆菌引起.本病多发生于绵羊,其次为山羊.     

猪巴氏杆菌病的诊治

<正>猪巴氏杆菌病(Swine paste-urellosis)是由多杀性巴氏杆菌引起猪的一种散发性、热性传染病,也称"猪肺疫"、"锁喉风"或"肿脖子病"。主要引起猪咽喉肿胀、呼吸困难、急性败血症和肺炎等症状。该病是猪的一种常见传染病,一年四季均可发生,重庆、四川常于5~9月多发;多杀性巴氏杆菌寄生于鼠和其他啮齿动物,可通过鼻—鼻的接触传播,偶尔通过飞沫传播。猪巴氏杆菌病由于猪     

夏末秋初严防猪多杀性巴氏杆菌病

<正>猪多杀性巴氏杆菌病是由多种杀伤性巴氏杆菌引起的一种急性传染病,又叫猪肺疫、锁喉风。临床上以败血症、咽喉及其周围组织急性炎性肿胀,呼吸困难或纤维素性胸膜肺炎为特征。该病分布很广,常继发于其他传染病。其病原体是多杀性巴氏杆菌,呈革兰氏染色阴性,有两端浓染的特性,能形成荚膜。有许多血清型。多杀性巴氏杆菌的抵抗力不强,干燥2~3d死亡,在尿液及粪便中能生存10d,在腐败