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副猪嗜血杆菌病快速敏感的检测技术不仅对于及时采取措施防控疫情蔓延等至关重要,还能及早发现新菌株,找出最危险的病原菌并开发相关疫苗,在防控疫情时掌握主动.用于诊断副猪嗜血杆菌病的方法有很多,其中有适合临床大批量血清检测的ELISA方法,ELISA具有操作步骤简单、敏感性高和特异性好等很多优点. 相似文献
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副猪嗜血杆菌毒力因子研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)是引起猪革拉泽氏病(Glsser’s disease)的病原,能在特定的条件下侵入机体而引起严重的全身性疾病,以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为主要特征。副猪嗜血杆菌的毒力因子仍不十分清楚。H.parasuis的全基因组测序工作的完成和遗传操作系统的建立极大促进了毒力因子、致病机制和基因功能的研究。近年证实了H.parasuis的外膜蛋白(Omp)和脂多糖(LPS)与毒力有一定的联系,特别是OmpP2、OmpP5和LPS的庚糖基转移。为了进一步鉴定毒力因子,利用在体外模拟体内感染环境和比较基因组学等方法鉴定了H.parasuis潜在的毒力因子。论文对H.pa-rasuis的毒力因子进行综述,以供参考。 相似文献
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副猪嗜血杆菌PCR检测方法的建立与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过反应条件的优化、特异性和敏感性的测定,建立了一种快速、简便、准确的PCR方法,用于检测副猪嗜血杆菌(HPs).PCR扩增片段大小为822bp,最小检测量为1080个HPs.与大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和链球菌无特异性反应.用该法检测人工感染猪的肺脏、心脏和肾脏抽提的DNA,结果为阳性;检测肝脏、脾脏、脑组织样品抽提的DNA,结果为阴性.用该法检测人工感染发病仔猪及自然感染仔猪肺组织,并结合细菌分离培养,证明以肺脏组织为病料,通过细菌分离培养,再用PCR法鉴定分离菌体,可有效地用于HPs的诊断.检测110份来自发病猪场的患病仔猪肺脏病料,其中有53份为阳性,表明HPs所致发的Glasser‘s病已在我国部分地区发生和流行. 相似文献
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副猪嗜血杆菌的实验室检测技术 总被引:1,自引:0,他引:1
副猪嗜血杆菌病发病率和死亡率较高,给养猪业造成了严重损失。为及时确诊该病,本文从细菌分离鉴定、血清学检测和分子生物学检测3个方面,对副猪嗜血杆菌实验室诊断方法的研究进展及其优缺点进行了综述。细菌分离鉴定特异性较强,但操作复杂、用时长、所需仪器多,无法满足快速检测需求;酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接血凝试验(IHA)和补体结合试验(CF)3种血清学检测方法操作简便、快速,但特异性和敏感性不高,主要适用于早期诊断和筛查。近年来,分子生物技术快速发展,已建立了PCR、荧光定量PCR、数字PCR和环介导等温扩增(LAMP)等多种分子生物学检测方法。这些分子生物学检测方法敏感、快速、特异和稳定,其中PCR、荧光定量PCR已广泛应用于实践中,而数字PCR和LAMP检测技术尚需进一步优化。多种特异性好、灵敏度高、重复性好、检测快速的实验室检测方法的建立和改进,为副猪嗜血杆菌病检测和流行病学调查提供了有效的技术支撑。 相似文献
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副猪嗜血杆菌分型方法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPs)引发一种以多发性浆膜炎、关节炎及高死亡率为特征,严重危害仔猪和青年猪的传染病。由于该病在近几年发生频繁.受到人们的广泛重视,细菌分离鉴定、血清分型等基础工作基本完成,而毒性因子、保护性抗原及其分子生物学研究并不深入。自然界中的副猪嗜血杆菌具有很大的异质性,群体形态学、荚膜材料、全细胞和外膜蛋白等方面的特性有很大的变化。传统的血清学方法将副猪嗜血杆菌分为15个标准血清型,而20%左右的临床分离菌株不能用血清学方法分型。随着现代生物技术的发展,蛋白质多态性分析技术、限制性酶切片断长度多态性分析技术和PCR技术等应用于副猪嗜血杆菌的分型鉴定,形成多种分型方法,为副猪嗜血杆菌的鉴定和副猪嗜血杆菌病的诊断提供了新技术。 相似文献
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副猪嗜血杆菌(HPS)是猪上呼吸道的一种常见病原菌。在一定的条件下,可引起猪的多发性浆膜炎和关节炎,给养猪业带来很大的损失。为了更加全面的了解该病原菌,论文就近年来副猪嗜血杆菌病的病原学、致病机理、临床诊断和防控等方面做简要的概述。 相似文献
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副猪嗜血杆菌病又称猪革拉泽氏病,副猪嗜血杆菌主要引起猪的多发性浆膜炎、纤维素性心包炎、关节炎和脑膜炎。目前预防该病主要是灭活疫苗,但不同血清型之间交叉保护性不强或无交叉保护作用。因此,发展新的广谱疫苗是未来的趋势。文章对副猪嗜血杆菌病的疫苗及其研究现状进行了分析综述。 相似文献
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将副猪嗜血杆菌(Hps)4、5、13型分离菌株超声产物致敏经戊二醛和鞣酸处理的绵羊红细胞,建立了检测Hps抗体的间接血凝试验方法。对15种血清型Hps阳性血清进行检测,结果均为阳性,抗体效价达1∶25~1∶210,敏感性明显高于琼脂扩散试验。对其它16种病毒和细菌的阳性血清进行检测,结果除胸膜肺炎放线杆菌有凝集外,其余均为阴性。对620份临床血清进行检测,阳性率为67.58%。结果表明,该方法敏感性较高、特异性强,可用于Hps抗体水平的检测和流行病学调查。 相似文献
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副猪嗜血杆菌病以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为主要特征,严重危害仔猪和青年猪的健康。本文对副猪嗜血杆菌病的临床症状、病理学变化、酶联免疫吸附试验、PCR方法及环介导等温扩增等技术的研究进展进行综述,以期为副猪嗜血杆菌病的早期诊断和及时防治提供一定的指导。 相似文献
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以HPS的16SrRNA中的基因序列设计合成引物,进行PCR扩增,标准菌株NR4、SW124、SW114、SW140和分离株XX、FS在预计的821bp位置上扩增出特异性条带,NJING株、胸膜肺炎(APP)等没有特异性条带产生。这证明PCR检测副猪嗜血杆菌具有较高的特异性和敏感性。 相似文献
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副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是猪上呼吸道的一种常在菌,主要存在于猪的上呼吸道。可引起猪的的格拉泽氏病,表现为猪的多发性浆膜炎,包括心肌炎、胸膜炎、腹膜炎以及关节炎。本菌也常与猪流感病毒并发。本文就近年来副猪嗜血杆菌病的病原学,流行病学,致病机理,临床症状与病理变化,临床诊断和防治等方面的研究进展作简要的综述。 相似文献