猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

对从全国30多个猪场送检的疑似猪传染性胸膜肺炎的病猪中，用PPLO培养基进行了胸膜肺炎放线杆菌的分离，对分离菌进行了PCR鉴定和生化鉴定，并测定了该菌的培养特性、致病性和对药物的敏感性。结果成功分离到了15株胸膜肺炎放线杆菌，该菌对先锋霉素类和氯霉素较敏感。     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

吉林省某规模化养猪场送检疑似猪传染性胸膜肺炎的死猪病料,采用不同培养基进行病原菌分离,结果分离出3株疑似胸膜肺炎放线杆菌。通过对分离菌进行镜检、培养特性试验、生化特性试验、PCR鉴定,确定为3株均为胸膜肺炎放线杆菌,致病性试验结果表明,分离的胸膜肺炎放线杆菌具有强致病性。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离与鉴定

从柳州某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎病猪中分离到致病菌.通过对分离菌株的理化特性测定,鉴定为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,并用分离菌株制备了灭活疫苗,有效控制了菌株分离场的猪传染性胸膜肺炎病。     

一株四川株猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

猪传染性胸膜肺炎的病原为猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App),该菌为革兰阴性,有荚膜、菌毛和鞭毛,形态较小,呈多形性.近年来,全国很多省份都有猪传染性胸膜肺炎的发病报道.随着临床混合感染和细菌耐药性的增加,迫切需要对细菌进行分离鉴定,最终找到控制或消灭该病的方法.     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离和鉴定

某猪场哺乳仔猪及断奶猪临床表现喘气、咳嗽、皮肤发绀以及胸膜肺炎的病理特征，从病猪体内分离出3株菌，根据细菌培养特性、CAMP试验及生化反应等鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌（App)。该菌对小白鼠有一定毒力，回归猪可致死猪只，对常用治疗药有一定的抵抗力，用分离菌制备自家苗可预防本病发生。     

猪传染性胸膜肺炎的病例分析

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病,又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。分离自山东某养殖场的疑似病例,并对典型的疑似猪传染性胸膜肺炎病例进行放线杆菌的分离鉴定。分离到5株细菌为多形态、革兰氏阴性杆菌;生化试验鉴定结果表明所分离的上述5株菌株为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。文内介绍了猪传染性胸膜肺炎的发病情况以及药敏实验结果,为生产优质猪肉提供有效的理论支持。     

猪传染性胸膜肺炎的防治试验

猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的呼吸道传染病，该菌有12个血清型，本试验通过对发病猪的病原进行分离鉴定，用本场的菌株制作灭活苗进行预防免疫，取得了很好的防治效果，保护率高达100％。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型PCR程序优化及分子鉴定

猪接触性传染性胸膜肺炎（porcine contagious pleuropneumonia,PCP）又称坏死性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度接触传染性、致死性呼吸道传染病。以急性出血性纤维素性肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜炎为主要特征。各种年龄、性别的猪对本病均易感,急性者死亡率高,慢性者常能耐过。猪传染性胸膜肺炎放线杆菌有15个血清型,不同血清型之间没有或仅有较弱的交叉保护作用,这给猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的诊断防治和免疫预防带来了很大的困难。因此建立一种快速血清型分子鉴定方法尤为重要。为了快速、简便的建立猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型分子鉴定的方法,本研究所从临床发病疑似病例猪肺脏和气管中分离到的放线杆菌,首先经过血清型鉴定,确定部分血清型为2型,为了确定血清型鉴定的准确性,在此基础上,采用分子鉴定的方法,对这些菌株进行鉴定,确定分离到的11株菌为猪胸膜肺炎放线杆菌血清2型。这为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清型分子鉴定及防治提供了理论依据,为今后临床血清型定型提供了一种简便方法。     

猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的鉴别诊断及血清型鉴定

利用PCR技术、琼脂扩散试验、糖发酵试验和间接血凝试验(IHA)对野外分离到的可疑猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌进行了诊断和血清型鉴定.PCR鉴定分离物HS1580为副猪嗜血杆菌,分离物HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌;生化试验表明分离物HS1581和HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌;血清型鉴定分离物HS1580不属于被检的14个血清型之列,HS1581为App血清15型,HS1582为App血清7型.试验结果表明,综合使用PCR等技术可快速、准确地对这两种传染性细菌进行鉴别诊断和血清型鉴定.     

胸膜肺炎放线杆菌攻毒及药敏试验

本试验用APP血清1型对4月龄的健康猪进行攻毒试验.以期通过人工感染APP复制出猪传染性胸膜肺炎的模型,观察临床症状与病理组织学变化,分离并鉴定病原菌,进一步对分离菌进行药敏试验,指导临床用药,为更好地探讨猪传染性胸膜肺炎的发病机制提供一些新思路,为制定该病的防治措施提供依据.     

猪胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、毒力基因检测及药敏试验

2015年3月,江西省上饶市万年县某规模化养猪场部分肥猪出现体温升高、呼吸困难、咳嗽等症状,部分发病猪出现死亡,病死率为35%,疑似猪传染性胸膜肺炎放线杆菌感染。用TSA及鲜血培养基进行了胸膜肺炎放线杆菌的分离和纯化,经培养特性、染色镜检、生化试验及16SrDNA PCR鉴定等证明了分离菌为生物Ⅰ型胸膜肺炎放线杆菌。毒力基因检测表明该菌具有ApxⅣ毒力基因。药敏试验结果显示,分离菌对头孢哌酮、诺氟沙星高度敏感,对青霉素G耐药。     

胸膜肺炎嗜血杆菌的分离和鉴定

采用自行设计的分离培养基,从胸膜肺炎病死猪及屠宰猪的病变肺中分离到11株胸膜肺炎嗜血杆菌(Haem-ophilus pleuropneumoniae).经生化及培养特性鉴定与国际标准菌株一致.血清7型的3株分离物均人工复制出典型的猪胸膜肺炎嗜血杆菌病的症状和病变.3株分离菌株和国际7型标准菌株培养物,经电镜观察、首次发现本菌具有纤细的直纤毛.     

一例PRRS和传染性胸膜肺炎混合感染的诊断

为了解云南省宣威市某规模化猪场育肥猪发生大量死亡的原因,试验采用临床症状观察、剖检病变、细菌分离培养、ELISA和PCR/RT-PCR方法进行检测,并对所分离的细菌进行形态观察、生化鉴定和药敏试验。结果表明:所分离的细菌形态特征及生化特性与猪胸膜肺炎放线杆菌一致,分离菌对氟苯尼考和卡那霉素高度敏感。RT-PCR法检出猪繁殖与呼吸综合征病毒特异性条带,判为阳性;样品的猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率为61%(11/18)。PCR法检出胸膜肺炎放线杆菌,抗体阳性率为78%(14/18)。说明该猪场猪大量死亡的原因为猪繁殖与呼吸综合征和传染性胸膜肺炎混合感染。     

鲁西地区猪胸膜肺炎放线杆菌血清型多重PCR研究

本研究建立了鉴定猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)血清型的多重PCR方法,并对鲁西地区流行的APP血清型进行了鉴定.根据猪胸膜肺炎放线杆菌的外膜脂蛋白(OmlA)基因设计1对种特异性引物;并且根据血清1型、5型、7型荚膜多(cps)基因设计型特异性引物,建立检测血清1型、5型、7型的PCR方法.运用多重PCR对临床分离鉴定的89株APP进行血清型鉴定,结果表明建立的多重PCR检测方法特异性和敏感性良好,可作为猪传染性胸膜肺炎快速诊断和流行病学调查的重要手段.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌鉴定与耐药性试验

猪传染性胸膜肺炎(PCP)的病原是传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP),传染性胸膜肺炎是一种威胁全国养猪业的呼吸道细菌性疾病,除了引起感染猪只死亡外,还可变为慢性疾病,使生产能力下降,导致医药和疫苗的费用不断增加,造成养殖户严重的经济损失.本试验对兰考县某猪场发生的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌感染进行初步研究,分离鉴定猪传染性胸膜肺炎放线杆菌5株,获得其对抗生素的敏感性结果,为该病的防治提供科学依据.     

洛阳某猪场猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

为确定洛阳某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎的病原种类及其血清型,为其临床科学防疫和合理用药提供参考方案,本试验无菌采集了病猪肺脏等病料,采用病菌培养后形态观察、革兰氏染色、生理生化特性试验、PCR诊断等技术对病原菌进行实验室分离鉴定,通过基因测序和同源性分析方法对其进行确诊,通过动物攻毒试验和药敏试验分析分离菌株的致病性和耐药性,采用5对分型引物对分离菌进行基因分型以确定病原菌血清型。结果显示,分离菌2007菌落形态为光滑、透明、边缘整齐、圆形、隆起的小菌落,革兰氏染色特征为阴性杆菌且呈多型性,具有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)的典型培养特征,且生化结果符合猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的生化特性。同源性分析结果显示,分离菌株2007与猪传染性胸膜肺炎放线杆菌菌株FJ848573.1同源性为99.4%,说明分离株2007是猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。动物攻毒试验结果显示,分离菌株2007对小鼠有强致病性。药敏试验结果显示,分离株2007对泰妙菌素、氨苄西林和头孢噻呋钠等高敏,对替米考星、红霉素、氟苯尼考等20种抗菌药完全耐药,对34种抗生素的耐药率高达76.5%,具有较强的多重耐药性。分离菌2007基因分型扩增到目的基因片段与血清型5型结果相符。本试验结果为发病猪场提出了解决该病的具体防治措施,并最终获得了良好的效果,为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌临床耐药折点的制定提供了一些参考。     

猪传染性胸膜肺炎的研究进展(二)

胸膜肺炎放线杆菌(A.pleuropneumoniae,APP)是猪传染性胸膜肺炎的病原,本文综述了近年来对该病原菌的分离鉴定、血清学检测、疫苗研制等领域的进展情况。     

洛阳某猪场猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定

为确定洛阳某猪场疑似猪传染性胸膜肺炎的病原种类及其血清型,为其临床科学防疫和合理用药提供参考方案,本试验无菌采集了病猪肺脏等病料,采用病菌培养后形态观察、革兰氏染色、生理生化特性试验、PCR诊断等技术对病原菌进行实验室分离鉴定,通过基因测序和同源性分析方法对其进行确诊,通过动物攻毒试验和药敏试验分析分离菌株的致病性和耐药性,采用5对分型引物对分离菌进行基因分型以确定病原菌血清型。结果显示,分离菌2007菌落形态为光滑、透明、边缘整齐、圆形、隆起的小菌落,革兰氏染色特征为阴性杆菌且呈多型性,具有猪传染性胸膜肺炎放线杆菌（APP）的典型培养特征,且生化结果符合猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的生化特性。同源性分析结果显示,分离菌株2007与猪传染性胸膜肺炎放线杆菌菌株FJ848573.1同源性为99.4%,说明分离株2007是猪传染性胸膜肺炎放线杆菌。动物攻毒试验结果显示,分离菌株2007对小鼠有强致病性。药敏试验结果显示,分离株2007对泰妙菌素、氨苄西林和头孢噻呋钠等高敏,对替米考星、红霉素、氟苯尼考等20种抗菌药完全耐药,对34种抗生素的耐药率高达76.5%,具有较强的多重耐药性。分离菌2007基因分型扩增到目的基因片段与血清型5型结果相符。本试验结果为发病猪场提出了解决该病的具体防治措施,并最终获得了良好的效果,为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌临床耐药折点的制定提供了一些参考。     

3株猪胸膜肺炎放线杆菌山东株的分离及鉴定

从山东省几个猪场的疑似猪传染性胸膜肺炎病例中,采集病猪的肺脏、气管和扁桃体等病变组织,经细菌分离得到3个分离株BZ1株、BZ2株、BZ3株。经过革兰氏染色镜检、菌落形态观察、培养特性试验、生化试验、药敏试验、动物感染试验等一系列细菌学鉴定方法,可将3株分离菌鉴定为猪胸膜肺炎放线杆菌。     

我国部分地区猪传染性胸膜肺炎病的调查

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎嗜血杆菌(又名胸膜肺炎放线杆菌)引起的猪的一种严重的呼吸系统传染病,急性和过急性病例以纤维素性出血性胸膜肺炎,慢性病例以纤维素性坏死性胸膜肺炎为主要特征。本病遍布全世界所有养猪国家,近些年来流行日趋严重。在我国,杨旭夫等于1987年通过病原分离鉴定和血清分型、血清学诊断和人工复