猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)可引起猪传染性胃肠炎,给养猪业造成极大危害。本文介绍TGEV基因组结构、S基因及结构蛋白与功能,通过对TGEV的分子生物学特性的深入研究,对目前开发研制的新型疫苗具有重要意义。     

猪传染性胃肠炎病毒基因工程研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是猪的一种重要的传染病病毒，给养猪业造成巨大经济损失。近几年来，随着分子生物学技术的广泛应用．在TGEV的各个方面的研究都取得了长足进展．积累了丰富的资料。本文就来对TGEV的基因工程研究进展作一介绍。     

猪传染性胃肠炎疫苗研究进展

猪传染性胃肠炎是猪的一种高度接触性的病毒性传染病。该病主要发生在冬李和早春,是危害养猪业较严重的一种传染病,给养猪业造成了巨大的经济损失。本文就猪传染性胃肠炎病毒基因的分子生物学特征、疫苗研究进展及以乳酸杆菌为载体构建DNA疫苗等方面进行了综述,以期为猪传染性胃肠炎乳酸杆菌疫苗的研究提供一定依据。     

猪传染性胃肠炎病毒的分子生物学研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine，TGEV)隶属于冠状病毒科冠状病毒属，是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原^[1]。由其引起的猪传染性胃肠炎(Transmissible gastroenteritis of swine，TGE)是一种急性、高度接触性传染病，以呕吐、严重腹泻、脱水和对2周龄以内仔猪的高度致死率为特征。虽然不同年龄和不同品种的猪对本病都易感，但5周龄以上的猪很少死亡，多成僵猪，饲料报酬低，给养猪业造成了较大的损失。早在1933年，美国依利诺斯州就有关于TGE的记载，但到1946年才确定该病的病原为病毒^[2]。后来人们对TGE有了更多的研究，特别是自20世纪80年代以来，人们对其病原TGEV的研究更加深入。     

猪传染性胃肠炎疫苗研究进展

猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性肠道传染病,不同年龄和品种的猪均可感染,严重危害着全世界养猪业的健康发展.疫苗接种是防控本病的关键措施之一.常规疫苗在防控猪传染性胃肠炎中发挥了巨大的作用,但在某种程度上存在不可避免的缺陷,对根除和消灭传染病带来了严重困难.随着分子生物学技术的不断发展,基因...     

猪传染性胃肠炎疫苗研究进展

猪传染性胃肠炎是猪的一种高度接触性肠道传染病,由猪传染性胃肠炎病毒引起,患病仔猪以腹泻、呕吐、脱水为主要特征。此病以黏膜感染为主,传统的疫苗只能为机体提供被动的保护,而只有通过黏膜免疫产生的直接针对猪传染性胃肠炎感染的IgA抗体才能为机体提供足够的抵抗病毒感染的保护,因此可使机体产生黏膜免疫反应的口服疫苗将成为猪传染性胃肠炎疫苗研发的新趋势。本文对猪传染性胃肠炎疫苗近年来的研究情况进行了综述,并指出了研究中存在的问题,希望能为猪传染性胃肠炎疫苗的进一步研究提供新的思路。     

猪传染性胃肠炎研究进展

猪传染性胃肠炎病是由猪传染性胃肠炎病毒引起的,是一种急性、高接触性肠道传染病。该病的爆发具有季节性,对1周龄以内新生仔猪危害尤为严重,感染之后能使仔猪发生的呕吐、腹泻和脱水的症状,严重的死亡率可达100％,对新生仔猪的危害尤为严重,并对当前养猪生产造成了特大的经济损失。从猪胃肠炎的流行病学、病毒特性、疾病检测及猪胃肠炎疫苗研究进展进行了综述,并对猪胃肠炎病毒的研究进行展望。     

猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展

本文对猪传染性胃肠炎病毒有关分子生物学方面的最新研究资料进行了概述。ＴＧＥＶ基因组约２９大小,其５‘端是基因１,余下３’端约８．３ｋｂ有６人基因,共有７个亚基因组ｍＲＮＡ,其转录,翻译过程受到病毒的自身的严格调控。基因１编码病毒的主要功能蛋白－聚合酶类有木瓜蛋白酶,类３Ｃ蛋白酶,类生长因子／受体区,聚合酶,金属离子结合区和解旋酶等功能活性区,它们对该酶活性进行调控。     

猪传染性胃肠炎疫苗的研究进展

猪传染性胃肠炎病毒可侵害各种年龄的猪,造成养猪业巨大经济损失。对于该病目前抗病毒和抗毒素等常规药物对本病的治疗作用不明显,由此预防该病选择临床上免疫保护效果好的疫苗是关键。因此本文对猪传染性胃肠炎疫苗的研究给以阐述,为有效地预防该疾病提供思路。     

新城疫疫苗的研究进展

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种高度接触性传染病,是危害养禽业发展最为严重的疫病之一,被OIE列为法定报告动物疫病。现对ND灭活疫苗、活疫苗及基因工程疫苗的研究现状及发展动态等进行简要综述。     

猪传染性胃肠炎病毒样颗粒在杆状病毒表达系统中的体外组装

利用RT-PCR方法扩增TGEV M、sM和N结构蛋白基因,分别将M、sM和N基因克隆入杆状病毒供体质粒pFastBacTMDual,获得转移质粒pFastBacTM Dual-M、pFastBacTM Dual-sM和pFastBacTM Dual-N,将重组质粒转化至DH10Bac感受态细胞,经抗性与蓝白斑筛选,获得杆状病毒重组质粒Bacmid-M、Bacmid-sM和Bacmid-N,在Cellfection作用下,将杆状病毒重组质粒转染昆虫细胞sf9,获得重组杆状病毒rBac-M、rBac-sM和rBac-N。通过间接免疫荧光试验检测显示,重组蛋白在杆状病毒感染的sf9细胞中获得正确表达。将重组杆状病毒按照以下感染组合进行TGEV VLPs组装的研究:rBac-M、rBac-sM、rBac-N单独感染sf9细胞,rBac-M+rBac-N、rBac-M+rBac-sM联合感染sf9细胞。结果表明,rBac-M、rBac-M+rBac-sM、rBac-M+rBac-N感染的昆虫细胞可见类病毒样粒子,rBac-sM、rBac-N单独感染sf9细胞未见形成明显的病毒样颗粒。试验结果为进一步研究TGEV结构蛋白在病毒装配过程中的作用提供了理论依据。     

Intrafetal inoculation of swine with transmissible gastroenteritis virus.

Fetuses in 3 sows were inoculated (intramuscularly) with transmissible gastroenteritis (TGE) virus on 95th, 77th, and 74th days of the gestation. At 15, 14, and 37 days later (or days when pigs were obtained by hysterectomy), there was evidence of intestinal localization of virus, with villous atrophy and subsequent repair. All intrafetal-inoculated pigs became serologic-positive for TGE. A noninoculated pig shown to be seropositive for TGE at 15 days of age (after hysterectomy) was resistant to challenge exposure with virulent TGE virus given on the 32nd day, in contrast to 3 seronegative littermates that developed typical disease when challenge exposed.     

猪传染性胃肠炎病毒分子生物学研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因组为不分段的单股正链RNA,其编码4种结构蛋白和3种非结构蛋白。TGEV S蛋白是基因工程研究的重点,近年来,S蛋白在大肠埃希菌、沙门菌、腺病毒等中得到了高效表达。将传染性胃肠炎病毒的基因组人工改造成为感染性cDNA的表达载体,此载体可在ORF3处插入外源基因,异源基因绿荧光蛋白可稳定、高效地表达。TGEV基因1和其他冠状病毒相比保守性很强,所以对TGEV聚合酶的研究,特别是其中保守酶的研究,对于抗TGEV及其他冠状病毒药物的研究有着重要的意义。     

猪传染性胃肠炎病毒TH-98株的遗传变异分析

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TH-98株是1998年在黑龙江省哈尔滨市郊区疑似感染TGEV的猪场中分离出来的高致病性毒株。采用RT-PCR以及RACE技术扩增出TGEV的全基因组序列并上传至Gen Bank,将TH-98株同Gen Bank中其他13株TGEV进行比较。结果表明14株TGEV Nsp1~Nsp16、S、ORF3a、ORF3b、E、M、N和ORF7氨基酸序列同源性分别为98.0%~100%、97.3%~99.8%、91.2%~100%、27.0%~100%、93.8%~100%、99.6%~100%、97.3%~100%和92.3%~100%。与已发表的13株TGEV毒株相比,TH-98株Nsp1~Nsp16、E、N及ORF7基因均无缺失或插入;与Miller M60的M基因相比,TH-98株有6nt的缺失。不同的TGEV株的突变、缺失、插入主要发生在ORF3b和S基因中。进化树分析可知TGEV TH-98与Purdue株亲缘关系较近,同Miller株拥有共同的祖先。TH-98株同近几年分离出的毒株JS2012、TGEV-HX、SHXB全基因序列同源性分别为98.6%、98.8%、99.8%。研究表明,TH-98株与目前流行的TGEV毒株相比没有发生明显的变化。     

猪传染性胃肠炎病毒的诊断研究进展

猪传染性胃肠炎（Swine transmissble gastroenteritis,TGE）是由猪传染性胃肠炎病毒（Swine transmissble gastroenteritis virus,TGEV）引起的主要以2周龄以内的仔猪发生呕吐、严重腹泻和脱水为特征的一种高度接触性病毒传染病。1933年,美国的依利诺斯州就有本病的报道,     

猪传染性胃肠炎病毒RT-PCR检测方法的建立和应用

根据GenBank上发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)基因序列,针对TGEVN基因全序列设计合成了一对引物,以TGEV疫苗株为模板,建立了检测TGEV的RT-PCR方法。应用该方法对TGEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为1168bp的特异性目的片段;测序结果与已报道的TGEV不同毒株的序列同源性达到95%～97%;敏感性测定该RT-PCR可扩增到18pg的TGEV-N-cDNA;对猪传染性胃肠炎(TGE)的病料进行RT-PCR鉴定,可检测出TGEVN基因片段。结果表明建立的RT-PCR方法对TGEV的检测敏感性高、特异性强,可用于TGEV感染的诊断和流行病学调查。