NaCl胁迫下钾对马铃薯的调控作用

以克新一号品种为试验材料,采用组织培养方法,研究了钾对NaCl胁迫下马铃薯脱毒苗脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖含量、相对电导率和根系活力的影响。结果表明:NaCl胁迫下,不同浓度钾处理对马铃薯脱毒苗脯氨酸含量、相对电导率和根系活力影响显著,但对可溶性蛋白和可溶性糖含量的影响不显著。在25mmol/L和50mmol/LNaCl胁迫下,培养基中添加8mmol/L K2SO4,脯氨酸含量最高,根系活力最大,相对电导率最低。但在75mmol/L NaCl胁迫下,4mmol/L K2SO4处理,缓解效果最好。综合分析表明:钾具有缓解NaCl胁迫对马铃薯脱毒苗伤害的作用,但钾的添加量并非越多     

大量元素不同浓度组合对试管马铃薯结薯的影响

大量元素在MS培养基中用量最大,如果改变其浓度组合能得到更多、更大的试管薯,这对试管薯的生产是很有利的。本研究以马铃薯品系97-1-1脱毒试管苗为材料,MS＋5mg/L B9＋8％蔗糖＋0.4 mg/L IBA为基本培养基,通过改变诱导试管薯培养基中的大量元素浓度倍数,N、P、K浓度倍数,N、P、K分别的浓度（正交设计）,以研究诱导试管薯培养基大量元素浓度的最优组合。结果表明,N、P、K整体加倍至2倍,大量元素其他成分不改变为经济效益的最优组合;不加P素,大量元素其他成分浓度不改变为试管薯数量的最优组合;不加N素,P、K加至2倍,大量元素其他成分不改变为试管薯直径的最优组合。     

白糖对马铃薯试管薯诱导的影响

本研究以马铃薯栽培品种"荷兰15号"、"克新1号"为试验材料,研究白糖和基因型对马铃薯试管薯诱导的影响。结果表明,添加50~110 g/L白糖有利于脱毒苗壮苗、促进试管薯结薯、提高试管薯诱导率。MS固体基本培养基+100 g/L白糖,温度(17×1)℃、光照强度2 000 Lx、光照时间10 h/d诱导效果最好,初始结薯期最短为9.67 d,诱导率78.47%、单株结薯1.21个/株、单薯重77.1 mg/个、大中薯率70.01%。研究结果表明:用食用白糖替代蔗糖,能提高试管薯诱导率和大中薯率,缩短试管薯结薯周期,降低规模化生产试管薯成本。     

蔗糖对不同基因型马铃薯试管苗生长和长期保存的影响

研究不同蔗糖浓度对四个基因型马铃薯试管苗生长和长期保存的影响,为培育马铃薯健壮试管苗和长期保存马铃薯种质资源提供理论依据。以‘大西洋’、‘夏波蒂’、‘克新一号’和‘费乌瑞它’四个不同基因型马铃薯脱毒试管苗为试验材料,测定在不同蔗糖浓度下及经长期保存后恢复生长的马铃薯试管苗相关生理指标。结果表明:随着蔗糖处理浓度的增加,四个基因型马铃薯株高、有效节位数及腋芽萌发率均出现先增加后降低的生长趋势,当蔗糖浓度达到3%～4%时,除‘克新一号’外其余三个基因型均达到了最大值,6%的蔗糖浓度对‘大西洋’、‘夏波蒂’和‘费乌瑞它’的生长有明显的抑制作用;3%～6%的蔗糖浓度均能有效促进‘克新一号’的正常生长,8%的蔗糖浓度对其生长有显著的抑制作用;同时随着蔗糖浓度的增加均能有效延长四个基因型马铃薯试管苗的保存时间,当蔗糖浓度达到10%时,经保存一年均能达到90%以上的存活率,随着保存时间的延长其存活率又会有所下降。因此,3%的蔗糖浓度适合于‘大西洋’、‘夏波蒂’和‘费乌瑞它’基础苗扩繁,4%的蔗糖可作为三个基因型的壮苗培养基;4%的蔗糖浓度可同时作为‘克新一号’的扩繁和下地培养基;10%的蔗糖浓度可将四个基因型马铃薯脱毒试管苗的保存时间延长至1年,存活率均可达到90%以上,且长期保存后对试管苗继代生长无影响。本研究通过系统研究蔗糖对马铃薯试管苗生长和长期保存的影响,既有助于降低马铃薯试管苗工厂化生产成本,同时还可规避传统保存法造成的耗时耗工、种质资源易丢失等弊端,降低以植物生长抑制剂保存马铃薯种质造成的成活率低、变异率高等不安全因素。     

马铃薯不同品种块茎再生体系的建立和优化

为建立最佳的马铃薯块茎再生体系,本研究分别以‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’以及‘克新1号’的试管薯和大田薯为试验材料,采用控制变量法对马铃薯块茎再生体系进行筛选,以获得其培养基最佳激素浓度配比,并对不同来源马铃薯块茎不定芽分化率进行对比。结果表明,‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’和‘克新1号’愈伤组织的最佳诱导培养基组合分别为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+1 mg/L ZT、MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT和MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT。‘夏坡蒂’与‘费乌瑞它’的不定芽最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT;‘克新1号’的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT。试管薯的块茎不定芽分化率显著高于大田薯。     

马铃薯克新一号脱毒种苗壮苗培养体系的优化

采用正交试验设计法,研究了不同浓度的α-萘乙酸(NAA)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、比久(B 9)和KH2PO4组合对马铃薯品种克新一号脱毒种苗壮苗培养的影响,以探索克新一号脱毒种苗壮苗的生长规律.结果表明:4个因素对株高、有效茎节数和茎粗的影响大小顺序为:NAA＞B 9＞6-BA＞KH2PO4;对根长和根数影响最大的是6-BA.新复极差法显著性测定结果显示,处理9和处理13对各项指标的影响最显著,其中处理13对各项指标的促进作用略高于处理9,表明适合克新一号脱毒种苗壮苗培养的最佳培养基为:MS+0.3 mg/LNAA+5 mg/LB 9+0.3 g/L KH2PO4+3％蔗糖+0.6％琼脂.     

环草石斛试管苗壮苗培养的研究

本文讨论了不同基本培养基(MS、KC、B 5、1/2 MS),不同培养基添加物(马铃薯提取液、香蕉汁)及浓度、植物激素(NAA、IAA、IBA)及浓度和培养基的pH值等对环草石斛试管苗壮苗的影响.试验结果表明:壮苗阶段以KC或B 5、 1/2 MS为基本培养基较佳,添加20%香蕉和2.0 mg/L NAA较好,培养基pH 5.5偏酸性环境适合于生长.     

不同品种马铃薯试管薯诱导体系的优化

利用5种培养基和3种培养方法对马铃薯的大西洋、陇薯3号和甘农2号品种进行了试管薯的诱导。结果表明：8%的蔗糖浓度是大西洋和陇薯3号试管薯诱导的最佳糖浓度;5mg/L 6-BA的添加可有效提高结薯率和增加块茎直径;在含8%蔗糖的培养基上,琼脂的添加与否对试管薯的诱导率没有影响;在不含蔗糖的MS培养基中,300μmol/L 山梨醇+20mmol/L NH4NO3+20mmol/L KNO3的添加对试管薯的形成和发育不利;3种培养方法中,液体培养法的试管薯诱导效率最好。     

马铃薯试管苗快繁培养基研究

针对脱毒马铃薯试管苗大规模生产继代扩繁中的问题,进行了MS培养基的改良试验.结果表明:固体支持物卡拉胶和琼脂之间无显著差异,低廉的卡拉胶可替代琼脂; MS培养基中NPK浓度对不同品种试管苗的适应存在差异,费乌瑞它较适应高NPK浓度的MS培养基,而中薯3号较适应常规含量的MS培养基;0.5mg/LNAA对2个品种试管苗效果不好.     

欧李增殖培养基的优化研究

【研究目的】筛选出适合欧李增殖的最适培养基,可以提高试管苗的质量和优化欧李无性繁殖体系。【方法】以欧李2号增殖培养阶段试管苗为试材,以不同培养基、不同激素浓度、不同蔗糖浓度、不同pH值为主要研究内容,进行了增殖效果研究。【结果】MS培养基最适宜欧李2号的增殖;NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+MS处理,其平均分化新梢数和大于2 cm新梢数最多;MS培养基中蔗糖浓度40 g/L处理,既可显著提高分化新梢数又可提高成苗率;pH6.0的MS培养基最适宜欧李2号生长。【结论】适于欧李2号的增殖培养基为MS培养基+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+6 g琼脂+40 g蔗糖,pH值为6.0。