无籽西瓜子叶离体培养及植株再生研究

以无籽西瓜黑蜜5号无菌苗子叶为材料,对组织培养植株再生的条件进行了详细的研究。研究结果表明:子叶芽诱导的最佳培养基配方为MS 6-BA3.0mg/L NAA0.1mg/L。芽的诱导需要先在黑暗条件下启动,生长分化则须在光下进行。适宜的生根培养基配方为1/2MS IAA0.4mg/L和1/2MS IBA0.3mg/L。试验初步建立了适用于无籽西瓜遗传转化和快速繁育的子叶再生系统。     

AgNO3对不结球白菜子叶离体再生的影响

不结球白菜（Ｂｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｐ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭａｋｉｎｏ）俗称小白菜、青菜、油菜,是我国南方大众化蔬菜。在蔬菜的周年生产、缓解淡季供应中具有重要作用。目前,国内有关利用不结球白菜子叶为外植体再生得到植株的报道并不多［１,２］...     

番茄子叶离体培养与再生成株

取番茄不同苗龄的无菌苗子叶进行培养，发现以１４天苗龄的子叶培养不定芽再生频率最高。在ＭＳ培养基上添加不同浓度的吲哚乙酸（ＩＡＡ）和玉米麦（Ｚｔ），对子叶愈伤组织的形成影响不大，但对不定芽的分化有较大影响，其中以ＭＳ＋Ｚｔ１ｍｇ．Ｌ＾－＾１ＩＡＡ１ｍｇ．Ｌ＾－＾１效果最好。在同样的培养基上继代培养，待芽长至１－２ｃｍ长时转到生根培养基上即可在短期内长出根系，成为再生植株。     

花生茎尖组培和植株再生研究

以 0 .5mm以下的花生茎尖为外植体 ,在MS附加不同激素和有机物的培养基上进行诱芽和诱根培养 ,结果表明 :①在MS + 1.0mg/LBA + 1.0mg/LNAA培养基上愈伤组织和丛生芽发生率分别达到 90 .0 %和 80 .6% ;在 1/2MS(I) +MS(Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ )+ 2 .0mg/LNAA + 0 .1mg/LBA培养基上生根率和单个外植体产根数分别达到 86.7%和 5 .1个。② 2 ,4 D可促进愈伤组织增生 ,但无诱根效果 ;烟酸和VB6 可促进丛生芽发生 ;NAA对促进生根和生芽均有效果。③不同基因型间诱导愈伤组织和丛生芽存在一定差异。茎尖经诱芽、诱根培养出完整植株 ,炼苗后移至室外能正常开花、结荚。     

花生幼叶丛生芽成苗高频再生体系的建立

以花生品种豫花14号4 d苗龄的幼叶诱导的丛生芽为研究对象,对丛生芽的伸长和植株再生进行了研究。分别将丛生芽继代到4种不同的培养基上促进芽伸长,其中,以继代培养基MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.4 mg/L+AgNO32 mg/L植株再生率最高。当丛生芽长至3 cm左右时,移入生根培养基诱导生根,获得完整的再生植株。     

番茄子叶的离体再生与移栽

为了尽快地使番茄子叶获得较多的再生植株以及提高再生植株的移栽成活率，使番茄的遗传转化研究与应用得以顺利进行，以番茄子叶为外植体，系统研究了番茄子叶切段大小对诱导出芽的影响，生长素IAA和NAA对生根的影响，以及移栽土的灭菌处理、空气湿度、再生苗的生根状况等对移栽成活的影响。结果表明，刚展开的子叶横切成3段时可得到较多的再生芽；在MS培养基中添加低浓度的IAA能形成根系发达、生长健壮的再生苗；移栽土灭菌处理或再生苗生根差，都无法移栽成活；空气湿度过高或过低教师容易使移载苗萎蔫。     

转基因辣椒离体子叶再生研究

探讨了不同浓度植物高活性制剂LCI、AA、GA3和NAA等对遵椒1号不定芽的诱导、伸长和生根各个阶段的影响。结果表明,最佳不定芽诱导分化培养基为:MS+LC 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 0.3 mg/L+Spm 100μmol/L+AgNO35 mg/L+PD 6 mL/L(pH 5.8~6.0);最佳不定芽伸长培养基为:MS+LC 0.1 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA31.0 mg/L+Spm 100μmol/L+AgNO35 mg/L+PD 6 mL/L(pH 5.8~6.0);最佳生根培养基为:1/2MS+IAA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L(pH 5.8~6.0)。     

花生子叶的高频植株再生和基因转化

花生子叶的高频植株再生和基因转化李岩，李兴汉，白世枝，欧阳文军，陈章良（丹东市农科所）（北京大学生命科学学院）植物基因转化技术是植物基因工程必不可少的一环，这一技术首先必须以高频的植株再生系统为基础。现代植物基因工程的转基因手段目前最常用的有两种，即...     

花生植株茎尖组织培养和再生研究

以花生植株茎尖作为外植体,无菌接种于MS＋0.5mg/LBA＋0.2mg/LNAA的培养基中,培养15天,茎尖逐渐培养生成芽苗;芽苗分离后接种于相同的培养基中进行增殖培养,培养10天后,增殖的芽苗上诱导出幼苗;将幼苗分离转入不含激素的MS培养基中,培养9天后,幼苗诱导生根,形成完整的花生组织培养植株.     

不同无性系毛白杨离体植株再生能力比较研究

以毛白杨无菌苗的嫩茎为外植体,对5个毛白杨无性系的植株再生能力进行了比较。结果表明,5个无性系通过器官培养途径均能再生植株,但不同无性系在植株再生能力上有很大差异,茎芽数最多的4号无性系是总平均的122.7%,而最少的1号无性系仅为总平均的78.4%;2号无性系生根率可达60%,3号仅28.7%,说明茎芽分化及生根能力受遗传的控制。0.5mg/L6-BA适合大多数无性系的茎芽增殖和生长,平均茎芽增殖达到8.8个,但生根率仅为49.5%。1/2MS基本培养基适合各无性系的生根培养,在培养基中添加低质量浓度的生长素可以增强生根能力。毛白杨在植株再生能力方面存在明显的培养基×无性系交互作用。     

抗生素在花生组织培养中的抑菌效应研究

为解决花生组织培养中细菌污染问题,在培养基中添加不同抗生素,在光照16h／d、光强3000lx、温度28℃的条件下培养,并观察材料受污染与生长情况。结果表明,培养基中添加抗生素能有效抑制花生组培苗的细菌性侵染,其中羧卞青霉素的抑茵效果最好;但添加抗生素对花生组培苗的生长有负面影响。     

花生组织培养及遗传转化研究进展

概述了近年来国内外花生组织培养与遗传转化的主要研究进展。花生的再生体系已有不少成功报道,但仍存在基因型差异大、再生率低、生长慢等问题。通过农杆菌介导法、基因枪轰击法和花粉管通道法等途径的遗传转化也获得了成功,但应用创新种质资源及其利用还有待加强。指出建立高效稳定的花生再生体系和遗传转化创新种质是今后的研究重点。     

星点木组培苗移栽技术研究

[目的]研究星点木组培苗的移栽技术。[方法]研究移栽前不同炼苗处理、移栽基质和移栽措施对星点木组培苗移栽的影响。[结果]将星点木组培苗先在温室内闭瓶锻炼3 d,再打开瓶锻炼2 d后的移栽效果较好,成活率达94.44%;以泥炭土∶珍珠岩(V/V)=1∶1为移栽基质时移栽效果较好,成活率达96.67%,平均抽生高度达2.04 cm;移栽前对移栽基质进行800倍多菌灵稀释液灭菌,移栽后盖膜的移栽效果较好,成活率达95.24%。[结论]该研究为星点木苗木的商业化生产提供了有力支持。     

盐芥叶片组织培养再生植株的研究

以盐芥叶片的切段为外植体,在MS培养基上再生出完整的小植株。在培养基中添加BA 3.0 mg/L或NAA 0.05 mg/L,BA 3.0mg/L较适合于愈伤组织和不定芽的诱导。研究建立起盐芥离体培养植株再生体系。     

广藿香组培繁殖技术的研究

[目地]研究广藿香组培快繁技术。[方法]利用MS加入不同质量浓度6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）和吲哚丁酸（IBA）,进行试验。[结果]结果表明,MS培养基加入0．5mg／L6-BA和0．1mg／LIBA时,产生的愈伤组织的量最多,且不定芽增殖效果最好。无根苗在172Ms＋IBA1．5mg,／L上生根率最高;试管苗在珍珠岩＋蛭石成活率最高。[结论]该试验可为广藿香的组培繁殖提供参考。     

川芎的组织培养技术研究

探索川芎的不同组培条件,优化其诱导和分化培养基。以川芎根、茎段和叶片作外植体进行组织培养,获得了大量的组培苗,建立了相应的植株再生系统。川芎根诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 1.2 mg/L;茎段及叶片诱导愈伤组织的最佳培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L;根愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.2 mg/L+IAA 0.3 mg/L;茎段及叶片愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L。根外植体在愈伤组织、分化不定芽和生根方面的诱导率分别为84%、86%和87%;茎段和叶片愈伤组织的诱导率达到92%和96%,其不定芽分化率为98%,生根率为93%。经炼苗后,获得的组培苗的移栽成活率达98%。提出了优化激素搭配的培养基,得到了高效的诱导率、分化率和生根率。     

小麦组织培养研究进展

小麦组织培养体系的建立与完善是应用植物基因工程改良小麦品质的重要基础和保证。对不同小麦外植体(幼胚、幼穗、成熟胚、幼叶、根、种子、花药、胚轴和胚芽鞘等)通过不同组培体系最终获得再生植株的研究进展进行了综述。     

黑莓叶片组织培养及植株再生的初步研究

以美国黑树莓叶片作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA或IAA进行愈伤组织诱导及植株再生试验.结果表明:树莓叶片外植体在培养基MS+6-BA 2.0～ 4.0 mg/L+NAA(IAA)0.01～0.5 mg/L都能不同程度地形成愈伤组织 ,但以MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L愈伤组织的诱导率最高,诱导率可达100%;所试验的各种不定芽分化培养基,都能不同程度地诱导愈伤组织分化出不定芽,在添加6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.01 mg/L的MS培养基上,愈伤组织分化不定芽的比例最高,达49.7%的;所产生的不定芽在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L的培养基上的生根率可达89.3%.     

菝葜组织培养研究

[目的]更好地开发利用菝葜。[方法]以菝葜幼嫩茎段为外植体,以MS1、/2 MS1、/4 MS为基本培养基,研究不同植物激素组合对菝葜组织培养快速繁殖的影响。[结果]外植体的最佳消毒方式为0.1%升汞消毒9 min。1/2 MS1、/4 MS培养基更有利于菝葜芽的诱导、增殖及生根,6-BA对芽丛的增殖培养具有关键作用。最佳启动培养基为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L,生根率最高,达75%。[结论]该研究建立了菝葜的组织培养繁殖体系,增加了菝葜的繁殖系数。