引入青海省火鸡的红细胞钾型研究

采用火焰光度法对 80只引入青海省火鸡红细胞钾浓度的多态性进行了研究。结果表明 :按红细胞钾浓度 ,可以将火鸡分为高血钾 (HK)和低血钾 (LK) 2种表型 ,HK型为优势表型 (76/80 ,95 0 0 % ) ;KL 和Kh 等位基因频率分别为 0 0 2 53和 0 9747;火鸡红细胞钾浓度基因座的基因杂合度 (H)、基因纯合度指数 (HI)、有效等位基因数 (Ne)分别为 0 0 50 6 ,0 950 1和 1 0 51 9。     

共和山羊红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对海南州共和县山羊的细胞钾型进行了调查研究,结果发现：（1）按红细胞钾浓度、共和县山羊有高钾和低钾两种表型,其表型频率分别为89．61％和10．39％;（2）高钾型山羊的红细胞浓度在44．35－83．46mmol/L之间,低钾型在9．56－27．58mmol/L之间;（3）K^h和K^L等位基因频率分别为0．9466和0．0534,基因杂合度0．1011。     

互助白牦牛红细胞钾浓度多态性的研究

采用火焰光度计法对７０头互助白牦牛的红细胞钾浓度多态性进行研究。结果表明：①被检白牦牛有高血钾和低血钾两种表型，以高血钾型为优势表型（８５．７１％）；②Ｋ＾ｈ和Ｋ＾Ｌ等位基因频率分别为０．９２５８和０．０７４２；③白牦牛红细胞钾浓度基因座的有效等位基因数、基因杂合度和基因均质度指数分别为１．１５９３，０．１３７４和０．７５２。     

青海藏獒血液蛋白质和红细胞钾浓度多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度计法对２１条青海藏獒的血红蛋白,亲血蛋白和红细胞钾浓度的多态性进行了研究。结果表明：１．藏獒的血红蛋白呈单态,现显单一的ＨＢＢＢ型,基相对迁移率为３９．２９％;２．亲血色蛋白有ＨＰ＾＋和ＨＰＯ两种表型;其表型频率分别为０．９０４８和０．０９５２;（３）红细胞钾浓度呈现单一的低血钾型。     

青海省欧拉型藏羊血钾型及其与血红蛋白型关系的研究

血钾型（Blood potassium pbenolype）是家畜红细胞钾浓发多态性的表型。绵羊红细胞钾浓度的多态性是由Evans等首先在英国绵羊中发现的。他们发现绵羊的红细胞钾浓度不是呈正态分布，而是呈现高血钾和低血钾两区，彼此间界限分明，互不重叠，由此可以分为高血钾（HK）和低血钾（LK）两种走型，同时证明绵羊的血钾型是受遗传控制的。     

乐都山羊红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对７５只乐都山羊的红细胞钾型进行了调查研究。结果发现：①按红细胞钾浓度，乐都山羊有高钾和低钾两种表型，以高钾为优势表型（８８％）；②高钾型山羊的红细胞钾浓度在４３．５９￣８１．３０ｍｍｏｌ／Ｌ之间，低钾型的在９．３７￣２１．２１ｍｍｏｌ／Ｌ之间；③Ｋ＾ｈ和Ｋ＾Ｌ等位基因频率分别为０．９３８７和０．０６１９，基因杂合度为０．１１６１。     

柴达木黄牛血钾浓度常值的测定

采用火焰光度法测定了德令哈地区柴达木黄牛９５份血样的血钾浓度常值,它们的平均全血钾浓度为８．４３±１．５１ｍｍｏｌ／Ｌ;红细胞钾浓度为１３．１±３．１３ｍｍｏｌ／Ｌ;血清钾浓度为５．１９±０．６７ｍｍｏｌ／Ｌ。     

青海省引入小尾寒羊红细胞钾型的调查研究

小尾寒羊是我国乃至世界著名的肉裘兼用型绵羊品种,具有早熟、多胎、多羔、生长快、产肉多、耐粗饲等优点,受到广大养羊户青睐。青海省从20世纪80年代起就陆续从山东省引入小尾寒羊,自2001年青海省实施“西繁东育”工程以来,各州、县又陆续引入小尾寒羊。有关引入青海省的小尾寒羊的生物学特性,张才骏等曾做过血液指标、心电图等方面的研究,但迄今尚无血液生化遗传方面的报道。为此,我们对2002年引入青海省乐都县的小尾寒羊血液生化遗传特性进行了较系统地研究。本文仅报道对红细胞钾型的研究结果。     

门源本地黄牛血钾浓度测定

采用火焰光度法对 40头门源县本地黄牛进行了血钾浓度测定 ,其血清钾浓度为 5 .5 2± 0 .82mmol L ,全血钾浓度为 8.90± 3.32mmol L ,红细胞钾浓度为 15 .5 2± 10 .2 5mmol L     

5个山羊品种的遗传结构及多样性研究

用25个微卫星标记,对5个山羊品种进行遗传多样性分析。共检测到199个等位基因,并进行哈代-温伯格平衡检验,5个群体基本处于遗传不平衡状态。在25个座位中,除BMS1943在罕山白绒山羊上（PIC为0.493）表现为中度多态外,其余座位均为高度多态。以等位基因为基础,得出座位的平均杂合度为0.436-0.820之间,群体平均杂合度在0.592-0.738。对各微卫星标记进行F-统计分析,Fst的变化范围是从BMC1206的0.011到BMS1943的0.078;群体每代迁移数在2.972-23.115,平均值为8.884。计算了遗传分化系数,结果表明群体间变异程度不高。内蒙的罕山白绒山羊和乌珠穆沁绒山羊有较大的基因流值（15.753）,说明其交流比较活跃。计算了共祖遗传距离,并进行了UPGMA和NJ聚类分析,内蒙的罕山白绒山羊和乌珠穆沁绒山羊聚到一起。     

青海白唇鹿公鹿血钾指标和红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对青海省大通种牛场18头白唇鹿公鹿三项血钾指标和红细胞钾型进行了研究。结果发现:①被检青海白唇鹿公鹿的血清钾离子浓度为3.7±0.8mmol/L,全血钾离子浓度为27.4±3.0mmol/L,红细胞钾离子浓度为75.4±10.1mmol/L;②按红细胞钾离子浓度判定,全部被检青海白唇鹿公鹿的红细胞钾型为高血钾型。     

山东境内五个山羊种群生化遗传多态性研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE),对山东省境内山羊种群的血液生化遗传标记多态性进行分析。结果表明,所测5个山羊品种中,Tf、Akp及EsⅠ基因座均表现出多态性,Hb和EsⅡ基因座仅分别在崂山奶山羊和莱芜黑山羊品种中表现出多态性,Amy未表现出多态性;平均杂合度为0.2876,基因纯合系数在0.6以上,群体的遗传分化系数为0.02614,说明这些山羊群体的遗传变异较低,其97.386%来自群体内遗传多态现象。基于3个多态位点基因频率的系统发育分析证明,带有共同遗传基础的济宁青山羊、鲁北白山羊和崂山奶山羊遗传距离较近,引进的南非波尔山羊与4个地方山羊品种遗传距离最远。     

青海黄牛乳中4种乳蛋白的多态性研究——遗传距离与聚类分析

对青海黄牛两个种群柴达木黄牛和青海东部黄牛与其它８个品种间的遗传距离和聚类分析结果表明,就３个乳蛋白基因座而言,柴达木黄牛与青海东部黄牛之间有高度的遗传一致性（遗传相似系数０．９９０３７,遗传距离为０．００９６７）,两者聚成一个支树系而存在最近的亲缘关系。     

按运铁蛋白多态性分析青海黄牛与其它黄牛的遗传关系

按血清运铁蛋白等位基因频率分析了柴达木黄牛和青海东部黄牛与我国其它地方品种黄牛间的遗传关系,如果发现,黄牛与蒙古牛、延中、复 州牛、蒙山牛和安西牛等北方品种黄牛的遗传距离最短（0．00305－0．06131）,且与这些品种牛聚成一个树系。由此将青海黄牛归属于诺－蒙古利亚系统的第一大类无峰牛内。     

湟中马血清酯酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海省湟中县９１匹马血清酯酶的多态性进行了研究。结果发现：①湟中马的血清酯酶受ＥＳ＾Ｆ，ＥＳ＾Ｉ，ＥＳ＾Ｓ和ＥＳ＾Ｏ４个等位基因的控制，其基因频率分别为０．４４５０，０．５３３０，０．０１１０和０．０１１０；②在被检湟中马的ＥＳ位点上共发现ＥＳ Ｆ，ＥＳ ＦＩ，ＥＳ Ｉ，ＥＳ ＩＳ和ＥＳ Ｏ五种表型，以ＥＳ ＦＩ为优势表型（４７．２５％）；③ＥＳ等位基因频率无性别差异；④     

塞北兔血液蛋白多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对塞北兔血液中的红细胞酯酶（Es-1,ES-3)、血红蛋白（Hb）、红细胞碳酸酐酶（CA）、血清转铁蛋白（Tf）、前转铁蛋白（Prt）、后白蛋白（Po）、白蛋白（Alb）和血清碱性磷酸酶（AKP）共9个蛋白位点的遗传多态性进行了检测。结果表明，在塞北兔群体中，Hb、Alb和Tf呈单态，Es-1、Es-3、Prt、Po、AKP和CA呈多态。根据多态蛋白位点的基因频率计算遗传距离，并用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明，塞北兔与比利时兔遗传相似系数最大，遗传距离最近，与加利福尼亚兔遗传相似系数最小，遗传距离最远。     

安哥拉山羊与建昌黑山羊及其杂种后代的DNA指纹分析

以 (CA/GATA/TCC) 5探针 ,HinfI酶切 ,研究安哥拉山羊和建昌黑山羊及安哥拉山羊与建昌黑山羊级进杂交的F2 、F3的DNA指纹图谱。结果 ,在供试山羊中 ,个体平均检出 1 8.2± 0 .4条谱带 ,安哥拉山羊、F2 、F3的鉴别机率分别为 1 .38× 1 0 - 12 ,1 .1 8× 1 0 - 13,0 .50× 1 0 - 10 ;群体内相似系数安哥拉山羊为0 .4 539,F2 为 0 .4 0 77,F3为 0 .61 1 1 ;亲子鉴定的父权概率W =0 .9889;安哥拉山羊与建昌黑山羊比较 ,2 .3kb和 8.6kb谱带为安哥拉山羊的特异谱带     

青海藏羊血清运铁蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海省三角城种羊场和达日县的１９６份藏羊血样进行了血清运铁蛋白多态性的研究。结果发现：①在被检藏羊的血清运铁蛋白位点上共发现ＴＦ￣Ｉ，ＴＦ￣Ａ，ＴＦ￣Ｇ，ＴＦ￣Ｂ，ＴＦ￣Ｌ，ＴＦ￣Ｃ，ＴＦ￣Ｄ，ＴＦ￣Ｍ，ＴＦ￣Ｅ，ＴＦ￣Ｑ和ＴＦ￣Ｐ１１个等位基因，其中ＴＦＣ（０．３２４０），ＴＦ￣Ｂ（０．２６７９）和ＴＦ￣Ｄ（０．２１６８）为优势等位基因；②共发现ＴＦＩＥ，ＴＦＡＡ，ＴＦＡＢ，ＴＦＡＣ，ＴＦＡＤ，ＴＦＡＭ，ＴＦＧＢ，ＴＦＧＬ，ＴＦＧＣ，ＴＦＧＤ，ＴＦＢＢ，ＴＦＢＣ，ＴＦＢＤ，ＴＦＢＭ，ＴＦＬＣ，ＴＦＬＤ，ＴＦＬＥ，ＴＦＣＣ，ＴＦＣＤ，ＴＦＣＥ，ＴＦＣＱ，ＴＦＣＰ，ＴＦＤＤ，ＴＦＤＭ，ＴＦＤＥ和ＴＦＤＱ２６种基因型，其中ＴＦＢＣ（２０．４１％）、ＴＦＣＣ（１３．７８％）和ＴＦＢＤ（１１．７４％）为优势基因型。