稻瘟病抗性基因研究

 本文选用了经抗性鉴定的14个地方品种和生产品种作父本,与广谱感病品种丽江新团黑谷杂交,用对父本非致病的代表菌株在温室对14个组合38套F₂糸统进行人工接种鉴定。结果表明:在测试的14个品种中,除毫薅中杂对所接种菌株的抗性受三对基因控制外,其余品种对所接种的菌株的抗性分别受两对或一对基因控制。并且发现,在两对基因控制的情况中,存在着基因间的互补、重叠和上位作用;在一对基因控制的情况中,有个别基因呈不完全显性。利用日本一套鉴别菌株测定并推断了我省39个品种的抗性类型,结果有8个品种相似城堡一号型(Pi-z^t),6个品种相似Pi-NO₄型(Pi-ta²),相似社糯型(Pi-ta)和爱知旭型(Pi-a)的品种各有2个,类似加贺光型(Pi-i,Pi-k)和关东51型(Pi-k)的品种各有7个,4个品种相似石狩白毛型(Pi-i),其余3个品种相似新2号型(Pi—k^s)。本文研究结果对选育抗病良种及筛选单基因鉴别品种均具有重要意义。     

新筛选的稻瘟病单基因鉴别品种等位性测定

 试验测定了新筛选的稻瘟病单基因鉴别品种丽江新团黑谷、云玉1号、高粱稻、关东51号、楚粳1号、滇榆1号、滇榆1号×福锦、大理782、单86-3、城堡1号的基因等位性.利用日本单基因鉴别品种新2号、爱知旭、藤坂5号、草笛、露明、福锦、K₁、PiNo.4、城堡1号与新筛选的鉴别品种相对应的杂交,在F₂代苗期喷雾接种对亲本非致病的菌系.结果均无感病性状分离,表明新筛选的鉴别品种与日本的鉴别品种的基因是各自等位的.     

稻瘟病抗性遗传规律研究

 本课题于1986年在稻瘟病生理小种和抗性测定的基础上,选用89个水稻品种与广谱感病品种丽江新团黑谷杂交,在温室内用我国和日本的多个菌株对85个组合288套F₂系统及13个组合52套F₃系统进行了人工接种鉴定。结果表明:除少数陆稻品种对所测试菌株的抗性受3对基因控制外,其余品种对所测试菌株的抗性分别受1对或2对显性基因控制。且在2对以上基因控制情况中,还存在着基因问的互补、重叠、抑制、上位作用;同时对7个组合进行了单基因鉴定。本研究对稻瘟病抗性遗传规律进行了一些探讨,这对选育抗病品种、品种合理布局、制定防治措施和筛选1套单基因鉴别品种均有其重要意义。     

水稻品种抗稻瘟病的遗传分析

 用13个水稻品种与广谱感病品种丽江新团黑谷杂交,用7个稻瘟病菌生理小种(ZA₁,ZB₁₃,ZC₁₃,ZD₁,ZE₁,ZF₁,ZG₁)分别对亲本、F₁和F₂代植株进行接种测定,分析13个品种的基因组成。结果表明:94.5%抗性呈显性,5.5%抗性呈隐性。13个品种对2个测试小种的抗性多数受一对或两对显性基因控制(3:1或15:1),少数受两对抑制基因控制(13:3)或两对显性互补基因控制(9:7)以及三对显性基因控制(63:1)。基因分析结果还表明,13个品种至少各含有两对不尽相同的抗瘟性基因。故认为,品种属于不同的抗源。就抗病品种作母本或父本情况看,稻瘟病抗性属细胞核遗传。     

十个粳稻品种对稻瘟病抗性和抗性遗传分析

 10个粳稻品种,在3～4叶期和抽德初期于温室内,用7个稻瘟病菌生理小种即ZA₁,ZB₁₃,ZC₁₃,ZD₁,ZE₁,ZF₁和ZG₁进行人工接种,结果表明:苗叶瘟和穗瘟的抗性85.70%反应一致,呈正相关。10个品种与广谱感病品种丽江新团黑谷的杂交组合,根据F₁,F₂,B₁F₁分析结果:F₁95%抗性呈显性、不完全显性和隐性各占2%;该10个品种对多个测试小种的抗性,多受两对或1对显性基因控制,少数受1对隐性基因或3对显性基因控制。基因分析表明:这10个抗源品种至少各含有两对不尽相同的抗瘟性基因,在抗瘟性遗传上属不同抗源。根据6个杂交组合的正、反交分析结果,稻瘟病抗性属细胞核遗传,但也有的受细胞质作用影响。     

稻瘟病抗性基因分析

利用累积分布曲线法,用我国5个菌系——ZA#-1、ZB#-(13),ZC#-(13),ZE#-1,ZF#-1,在温室人工接种丽江新团黑谷×腾选和丽江新团黑谷×旱谷两个组合7套F#-3系统。结果表明,旱谷对ZA#-1、ZB#-(13),ZC#-(13),ZE#-1菌系的抗性是由1对显性基因控制的;腾选对ZC#-(13),ZE#-1菌系的抗性是由1对显性基因控制的,对ZF#-1菌系的抗性是由2对显性基因控制的。     

水稻8480、密阳46抗稻瘟病基因分析

用稻瘟病菌(Pyricularia oryzae Cav)小种A_(13)、B_(15)、C_(15)接种水稻抗病恢复系8480、密阳46与感病品种丽江新团黑谷、江南香糯的杂交组合,根据F_1、F_2和B_1F_2抗感分离比的分析结果,密阳46对A_(13)、C_(15)的抗性是由2对显性重复基因控制,对B_(15)的抗性是由1对显性基因控制;8480对A_(13)的抗性由2对显性互补基因控制,对B_(15)、C_(15)的抗性由1对显性基因控制。试验过程中三次对供试菌种在鉴别寄主上进行致病性测定,结果表明其致病性稳定。     

鄂西南地区2012-2014年稻瘟病菌致病性变化分析

为研究鄂西南地区稻瘟病病菌的致病型,将2012-2014年采自鄂西南地区感病水稻并分离保存的136个菌株分别接种到7个中国鉴别品种和15个水稻抗稻瘟病单基因系品种上,以中国鉴别品种中的丽江新团黑谷为感病对照,基于7个中国鉴别品种的鉴定结果表明:136个菌株中有121个具有致病性,分属于ZA、ZB、ZC、ZE、ZF、ZG共6群11个生理小种,ZB为优势种群,但ZC频率逐年升高,到2014年与ZB势均力敌;ZB13为第一优势生理小种,ZC15和ZB15所占比例逐年升高.15个水稻抗稻瘟病菌单基因系的鉴定结果将121个菌株分为77个致病型,且不同年份分离的菌株致病力差异较大.90%以上菌株对含有Pib、Pit和Pi11抗病基因的水稻单基因系有致病力,而对含有Pi9和Pikh抗病基因的水稻单基因系的致病力较弱,不到10%.此结果可以为育种工作者及当地农业部门的品种布局提供参考.     

“滇榆1号”等5个水稻品种白叶枯病抗性基因分析

 在1985～1986年,用云南西双版纳州勐腊县水稻白叶枯病分离菌85-91-1观察6个品种和5个组合的抗病遗传规律。结果表明,西南175×早生爱国3号,窄叶青8号×千红-35-2,滇榆1号×早生爱国3号,滇杂25×早生爱国3号的F₂代抗病和感病的分离比是3:1.其抗病性是由1对显性基因控制的。     

谈田间自然诱发鉴定品种抗瘟性的实用性

 采用日本9个单基因鉴别品种和BL₁、K₅₉鉴定昆明抗瘟性鉴定圃中的稻瘟菌生理小种,计算病菌对各抗性基因型的致病率与病圃中已知抗性基困品种按基因型归类的平均感病程度的关系,病菌致病率高的感病程度也高,呈显着正相关,叶瘟r=0.941,穗瘟r=0.844.用已知抗性基因的品种,在具有对所持抗性基因能致病的稻瘟病菌的粳稻区进行多点鉴定.在多点上表现一致抗病的品种,可视为具有田间抗性.     

部分云南粳稻品种的抗瘟性分类

 根据云南部分粳稻品种对7个菌系的反应型，将596个粳稻品种划分为35群。借助单基因鉴别品种，推断了50个品种的基因型。应用致病谱广的北方小种，筛选出一批新抗源，满足抗病育种对抗源的需求，也为系统的抗病基因分析奠定物质基础。     

黑龙江省部分主栽品种稻瘟病真抗性基因型推断

通过喷雾接种具有鉴别能力的稻瘟病菌生理小种０３７，００７，０３３，０３５，０１７，３３３，１３７，１０１，根据病斑型推断黑龙江省部分主栽品种稻瘟病真抗性基因型．基因型为十的是合江１１号、合江１２号、合江１３号．Ｐｉ－ｉ的是合江１４号、Ｐｉ－Ｋ的是龙粳１号．Ｐｉ－Ｋｍ的是合江２２号．ｐｉ－ａｐｉ－ｉ的是合江１８号．ｐｉ－ｉｐｉ－Ｋ的是合江１９号．ｐｉ－ａｐｉ－ｔａ的是合江２０号、东农８５－０８．ｐｉ－ｉｐｉ－Ｋｍ的是合江２３号、ｐｉ－ａｐｉ－Ｋ的是东农７８－２４．     

云南粳稻品种毫变-1和扎缅尼-1抗稻瘟病基因分析

利用清泽的一套已知基因鉴别品种和4个致病性比较稳定的日本鉴别菌系,对云南粳稻品种毫变-1和扎缅尼-1进行抗病基因分析。研究结果确定这两个品种各具有1对新的抗病基因,它们系等位基因,与已知的pi-i,pi-k,pi-z,pi-ta,pi-b和pi-t基因位点为非等位关系。     

云南省水稻品种对稻瘟病抗性遗传研究

 用ZA₁、ZB₁₃、ZC₁₃、ZD₁、ZE₁、ZF₁、ZG₁ 7个菌系对云南26个粳稻品种进行抗性基因分析。结果表明,F₂代抗性2.2%受3对显性基因控制,58.1%受1对显性基因控制,39.7%受2对互作基因控制。受2对基因控制的,其基因间有重迭、抑制、互补等作用。16个组合的F₁代回交表明,B₁F₁的抗感表现与F₂代结果基本相同。正反交F₁、F₂代表现一致,说明抗性遗传是细胞核遗传,不受细胞质影响。     

梨抗黑星病的遗传育种研究

鸭梨、早酥等8个品种15个杂交组合的F1群体对黑星病的抗性表现为质量性状的遗传。抗病性对感病性为显性。80％以上的供试组合F1对黑星病的抗感分离比可用4对基因控制的抗病性来解释。亲本品种的抗性对杂交后代的影响较大,且品种间有差异。佳白梨、五九香梨是梨抗黑星病育种的良好亲本。西洋梨及其杂种在梨抗黑星病育种中作一亲或双亲是有利的。     

日本两套稻瘟病鉴别菌系鉴定我国水稻品种的抗性基因

 1985～1989年,本研究用两套日本稻瘟病鉴别菌系和138A小种测定了我国114个水稻品种,研究结果表明:有11个品种具有Pi-k^s基因,有6个品种具有Pi-a基因,有12个品种具有Pi-i基因,有10个品种具有Pi-k(或Pi-k^m)基因,有6个品种具有Pi-z基因,有4个品种具有Pi-ta基因,有13个品种具有Pi-ta²基因,有1个品种具有Pi-z^t基因,有11个品种具有Pi-i Pi-k基因,有4个品种抗性基因不明,有36个品种尚待进一步用Th78-01和138A进行鉴定,Pi-k与Pi-k^m待有017小种鉴定再加以区分。     

两套鉴别品种对云南稻瘟病菌株鉴别能力的比较

 【目的】比较日本鉴别品种和国际水稻研究所（IRRI）以中国普感品种丽江新团黑谷为回交亲本选育的水稻近等基因品系的鉴别能力。【方法】应用云南省3个稻作区27个县（市）采集、分离的418个稻瘟病菌分生孢子单孢菌株,分析两套水稻鉴别品种的鉴别能力,两套材料各由9个携带不同主效抗稻瘟病基因的品种组成,一套为日本鉴别品种,另一套为2个日本鉴别品种和7个以普感品种丽江新团黑谷为背景的近等基因系（IRBL鉴别品系）组成。【结果】以普感品种丽江新团黑谷为回交亲本选育的IRBL鉴别品系有较高的鉴别能力。IRBL鉴别品系可鉴定出126个小种,而日本鉴别品种鉴定出的小种数仅为95个。【结论】使用遗传背景一致,主效抗病基因不同的鉴别品种是较为理想的,有较高的鉴别能力。