苹果属植物不同倍性的杂种后代染色体数目观察

本文对苹果无融合生殖类型多倍体与有性生殖二倍体3个杂交组合的部分杂种染色体数目进行了观察,发现有10个单株是2n=4x=68的四倍体,其中平邑甜茶×B_9的有82-1-1、83-1-2、83-1-3、83-1-4、83-1-5、83-1-7单株;卢氏海棠×B_9的有84-1-1、84-1-3单株;崑嵛红三叶海棠×B_9的有84-2-1单株;雅江变叶海堂×B_9的右84-3-1单株。     

李属杏属植物的染色体数目观察

观察了李属6个种、16个品种,杏属2个种、18个品种和类型的染色体数目。结果指出:只有欧洲李的“晚黑”品种为六倍体(2n=6x=48),其余中国李、乌苏里李、樱桃李、西伯利亚杏和普通杏的野生类型和品种都是二倍体(2n=2x=16)。     

苹果属植物花粉形态的观察

<正> 我国苹果属(Malus)植物种类繁多,全世界35个种中,我国就占有23个种.关于苹果属植物孢粉的观察研究国内尚未见报道.我们利用光学显微镜和扫描电子显微镜观察了苹果属植物11个种19个类型的花粉大小、形状及其外壁形态等,以探索了解苹果     

猕猴桃属植物染色体数目研究

对猕猴桃属植物中的5个种和变种进行了染色体数目观察,发现葛枣猕猴桃、四萼猕猴桃、异色猕猴桃和红茎猕猴桃为二倍体(2n=2x=58);大籽猕猴桃为四倍体(2n=4x=116)。进一步证实“29”是猕猴桃属植物染色体的一个基数。     

苹果属植物染色体基数X=17起源的细胞遗传学研究

采用改良涂片法和去壁低渗法对苹果属10个二倍体种的小孢子母细胞染色体行为及根尖体细胞核对进行了分析.结果表明:小孢子染色体行为大多表现正常,联会构型以17Ⅱ占绝对优势.但偶尔也发现某些二价体的提早成延迟分离,多价体的发生,异型二价体、单价体、落后染色体及微核的形成以及后期的不均等分配;在体细胞染色体组成上,以中部着终点染色体(m)和近中都着丝点染色体(sm)为主,此外还有1—2个近端都着终点(st)同源染色体,核型为2A、2B和3B型.在每一种类的核型组成上均存在不同程度的染色体杂合现象.这些结果表明了苹果染色体组的异源多倍体起源,最后讨论了基数X=17的起源类型.     

苹果属五个二倍体种的染色体行为观察

本文采用改良涂片法对苹果属5个二倍体种(苹果、花红、陇东海棠、河南海棠和,西府海棠)的花粉母细胞减数分裂染色体行为进行了观察。结果表明:染色体联会具有二价体、四价体及六价体3种构型,其中二价体占染色体观察总数的91～96%。在后期I;末期I及末期I偶尔也能看到落后染色体、微核、三分体、五分体等,但所占频率很低。对苹果属植物染色体的次级配对现象以及染色体基数的起源进行了讨论。     

世界苹果和苹果属植物基因中心的研究初报

根据植物分类学、酶学和核学的研究,作者确认塞威士苹果Malus sieversii.( Ldb.)Roem。是苹果的原生种,它不起源于高加索而起源于中亚细亚,一直延伸到东部与我国新疆接壤的苏联地区阿拉木图。 论文郑重提出世界苹果基因中心应当包括与苏联阿拉木图接壤的我国新疆的伊犁地区。该地区自古迄今长有九千公顷以上的塞威士苹果,而高加索的野生苹果属东方苹果Malus Orientalis Uglitzk,不是塞威士苹果。 在苹果属植物的基因中心问题上,中国的四川和云南的西部,地质学家称为川滇古陆的走廊地带是苹果属植物的大基因中心,就世界范围而言该地苹果属植物的野生种种类最多,但它不是世界苹果属植物唯一的发祥地,因为亚洲的东部和西部、欧洲、北美都长有苹果属的特有种。虽然各地苹果属植物的种类没有川滇古陆多,但所有的种类在不同的地区,同一纬向地带形成了世界苹果属植物的多基因中心。 基于细胞地理学和生态地理学的研究可以看出,世界苹果属植物种类的传播却有从亚洲到欧洲、日本和北美的趋势。     

苹果叶片染色体的观察

染色体是主要遗传物质。随着遗传育种研究工作的进展,对染色体的观察、分析工作要求日趋迫切。近年来,植物染色体研究技术发展很快,但在果树方面染色体的观察、鉴定资料却不多,国内除石荫平     

四种石蒜属植物的染色体核型研究

本文论述了石蒜属(Lycoris Herb.)矮小石蒜(L.radiata var,pumilaGery.)、石蒜(L.radiata Herb)、中国石蒜(L.chinensis Traub)和鹿葱(L.sqamigera Maxim.)四种植物的染色体核型,其根尖细胞的染色体数目分别为22、33、16和27。它们的染色体及其组型见图版1～8和表1。按照Levan等对染色体组到的描述公式,这四种植物的染色体组型应分别写成2n=2x=22=4st 18t.、2n=3x=33=33t、2n=2x=16=6m 10T和2n=3x=27=6m 2t 19T。据此,文中还对石蒜属染色体的融合和断裂理论进行了讨论。     

我国部分山楂属植物染色体数目的研究

本文报道了我国山楂属8个种和40个栽培品种的染色体数目,发现我国辽宁山楂(Grataegus sanguinea Pall.)和阿尔泰山楂(Grataegus songoricaC.koch)为四倍体种(2n=4x=68),栽培品种中伏山楂、磨盘山楂为三倍体(2n=3x=51),其余均为二倍体(2n=Zx=34)。     

世界苹果属植物的起源演化研究新进展

引用了瓦维诺夫Ｎ．Ｉ．Ｖａｖｉｌｏｖ,兰格菲尔德Ｖ．Ｔ．Ｌａｎｇｅｎｆｅｌｄ,斯泰司Ｃ．Ａ．Ｓｔａｃｅ 及俞德浚等关于苹果属等植物种、属起源和演化的学说,结合作者对世界苹果属植物今昔的自然分布和分类的研究工作,论证了世界苹果属植物的起源演化的中心位于中国的西南四川、云南、贵州三省。但不是苹果属的祖先种皆起源于该地或亚洲东南的亚热带地区,有不少种是直接起源于今天的北温带—它们过去在第三纪曾经有过亚热带气候。作者认为兰格菲尔德所作关于苹果属植物起源演化的系统发育树图谱中的六个分枝,都是指的次生遗传基因中心,而苹果属植物的初生遗传多样化中心是与其近缘的花揪属、梨属和山楂属相融合的。由于苹果属现代大多数的种都集中在中国西南云、贵、川三省,其中含有古老的多胜海棠等种类,因此将该地区视为苹果属的初生基因中心,是符合Ｃ．Ａ．Ｓｔａｃｅ 和Ｖ．Ｔ．Ｌａｎｇｅｎｆｅｌｄ 关于属的起源中心定位学说的,但苹果属古代的起源中心位置是否与现代起源中心位置相符,值得再行研究     

苹果属植物的耐旱性与耐热性

供试苹果属植物３０个种类，用ＰＥＧ脱水剂模拟干旱处理，测定了细胞膜的损伤率，排列了３０个种类的耐旱性序列，并进行了耐旱性的分组归类。细胞膜的损伤率与叶片持水率，气孔阻力和蒸腾强度有极显著的相关性。苹果属植物的耐旱性与耐热性无相关性，并进一步论证了苹果属植物的耐旱性鉴定与耐热性鉴定具有同等重要的意义。     

苹果属植物与无融合生殖

对三叶海棠、湖北海棠等21份材料,进行花前套袋不授粉处理,观察其座果率(无融合生殖能力)。三叶海棠类不需要假受精,其座果率(无融合生殖能力)低于湖北海棠。10份材料可获得不同比例的有性杂种,是兼性无融合生殖种,四倍体植株此三倍体的座果率低。与无融合生殖相关的性状是没有花粉粒。     

苹果属植物的耐旱性与耐热性

供试苹果属植物30个种类、用PEG脱水剂模拟干旱处理,测定了细胞膜的损伤率,排列了30个种类的耐旱性序列,并进行了耐旱性的分组归类.细胞膜的损伤率与叶片持水率、气孔阻力和蒸腾强度有极显著的相关性.苹果属植物的耐旱性与耐热性无相关性,并进一步论证了苹果属植物的耐旱性鉴定与耐热性鉴定具有同等重要的意义.     

我国苹果属植物种质资源研究进展

植物种质资源的研究工作一直受到世界各国的重视,在我国也是重点研究课题之一。我国具有丰富的植物种质资源,仅苹果属就有23个种和100多个变异类型,为苹果种质资源的研究提供了丰富的基因源和种质材料。为了更好地发掘研究我国的果树种质资源,国家在全国各地先后建成了14个果树种     

中国山楂属植物染色体数目和同工酶的研究

本文对我国山楂属植物中的8个种,3个变种和主要栽培种的几个品种染色体数目进行了观察,发现栽培品种中的“磨盘山楂”为三倍体(2n=51),辽宁山楂为三倍体(2n=51),其余的种和品种都是二倍体(2n=34)。并首次对我国山楂属植物的7个种,2个变种和5个栽培品种进行了同工酶的测定。结果表明,酯酶同工酶不适于对山楂属植物的叶片、幼果和花药进行分析,而用过氧化物酶同工酶进行分析,效果较好。山楂属植物的过氧化物酶同工酶有共同特征性谱带,亦有各自不同的酶谱带,种间差异较明显,栽培品种中,除磨盘山楂和软籽山楂品种外,其余几个品种间差异不显著。本文就有关分类问题进行了讨论。     

李属植物染色体数目观察

对我国北方8个省、区的李属5个栽培种、150个品种的染色体数目进行了观察,发现原产我国的中国李(Prunus salicina Lindl.)品种中存在有多倍体,其中黑龙江“绥棱晚熟李”和“绥棱73-81”为三倍体(2n=3x=24)。新疆新源县欧洲李(P.domestica L.)野生种A1为六倍体(2n=6x=48)。经国外引种的欧洲李栽培品种“旦丁李”、“爱奴拉”、“斯莱顿”等9个品种为六倍体(2n=6x=48)。其余供试材料为二倍体(2n=2x=16)。     

阿坝州苹果属植物野生资源的调查研究

为了开发利用阿坝州的苹果属植物野生种类,州林业局、州科委1990年下达了“阿坝州苹果属植物开发利用研究”项目。西南农业大学果树研究室、阿坝州林业局、林科所组成联合课题组,在1982年以来全州资源调查的基础上,于1990—1992年先后组织了花期和