青海地区—黑白花奶牛的遗传变异性与基因分化

通过对青海地区黑白花煺牛ＨＢ、ＴＦ，ＰＴＦ，ＡＭＹＩ，Ｋ，Ｈｐ，ａ－ＬＡ，β－ｌＧ，ａＳＩ－ＣＮ和βＣＮ１０个生化遗传位点的基因型分析，研究其基因的遗传变异性以及两个群体间的基因分化程度。结果发现：青海黑白花奶牛１０个生化遗传位点的Ｐｐｏｌｙ为８０％，Ｎｅ为１．４５１个，Ｈ为０．２３７８，Ｈ．Ｉ．为０．５８４５。在所测位点中，ＰＴＦ位点等位基因的群体间分化程度最大（Ｆｓｔ为０．２９１６４），Ｋ和ａ     

青海东部黄牛血清运铁蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对３５７头青海东部黄牛血清运铁蛋白的多态性特征进行了研究。结果发现：（１）青海东部黄牛血清运铁蛋白的多态性受ＴＦ＾Ａ,ＴＦ＾Ｂ,ＴＦ＾Ｄ,ＴＦ＾Ｆ５个等位基因控制,有１２种基因型,其中ＴＦ＾Ｄ为优势等位基因（０．６０５０）,ＴＦ ＤＤ型为优势基因型（３４．４５％）;（２）青海东部黄牛ＴＦ基因座群体间基因分化程度（Ｇｓｔ为０．０５％）以及第一个等位基因的分化程度（最大     

柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对１６９头柴达木黄牛和２５６头青海东部黄牛血红蛋白的多态性特征进行了研究。结果发现：（１）柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性受ＨＢ＾Ａ,ＨＢ＾Ｂ和ＨＢ＾Ｃ等３个等位基因控制,以ＨＢ＾Ａ和ＨＢ ＡＡ为优势基因和基因型;（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛血红蛋白多态性特征相似。     

青海黑白花奶牛的血液生化遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法，对青海黑白花奶牛的ＨＢ，Ｋ，ＴＦ，ＰＴＦ，ＡＭＹ１和Ｈｐ６个血液生化遗传位，点的多态性进行了研究。结果发现：青海黑白花奶牛除Ｋ位点以下，其它５个位点都有多态性。各位点的优势等位基因频率为：Ｈ８￣Ａ０．９９６１；Ｋ￣Ｌ１．００００；ＴＦ￣Ｄ０．４９０９，ＴＦ￣Ａ０．９８７７；ＰＴＦ￣Ａ０．７２６８；ＡＭＹ１￣Ｂ０．５４１４。６个血液生化遗传位，点的平均杂合度为０．２８７７．有效等位基因数为１．４０４。     

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对５０９只青海细毛羊细血液和乳汁中ＨＢ，ＥＰ－１，ＥＰ－２，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ１，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｈｐα－ＬＡ和β－ＬＧ总共１３个位点的多态性进行了研究。结果为：（１）在青海细毛羊的ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｈｐ，β－ＬＧ总共９个位点上发现多态性，多态性位点的比例为６９．２３％；（２）每个位点实有的平均等位     

NJS系小鼠的多项遗传纯度监测与分析

对作者培育的ＮＪＳ小鼠进行了生化标志基因测试、免疫标志基因测试、毛色基因测试、皮肤移植试验、下颌骨形态分析等多项遗传监测。结果表明，控制ＮＪＳ小鼠的生化、免疫、形态等遗传学性状的基因位点均已纯合，该小鼠符合近交系动物的遗传纯度要求。ＮＪＳ小鼠是一株新培育的近交系，具有独特的遗传概貌和特性。所检的分布在１２条染色体上的２５个生化标志基因未见与其他近交系小鼠完全相同。Ｈ－２位点基因为Ｈ－２Ｋｄ、Ｈ－２Ｄｋ。毛色基因型为ＡＡＢＢｃｃＤＤ。下颌骨形态判别函数ＤＦ１、ＤＦ２、ＤＦ３、ＤＦ４值分别为４．５１、－６．３１、０．１６、－０．８５。与近交系ＢＡＬＢ／ｃ、Ｃ５７ＢＬ／６、６１５、ＳＭＭＣ／ｃ的遗传距离分别为８３．１９、６２．８７、４１．３４、２２．４４。     

青海黄牛血清淀粉酶的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对３７９头青海黄牛血清淀粉酶的多态性进行了研究。结果发现：⑴青海黄牛存在ＡＭＹ１,ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶,但只有ＡＭＹ１同工酶存在多态性;⑵ＡＭＹ１同工酶受ＡＭＹ１＾Ｂ和ＡＭＹ１＾Ｃ一对共显性等位基因控制,两者的基因频率分别为０．５２７７和０．４７２３;⑶柴达木黄牛ＡＭＹ１同工酶的多态性特征与青海东部黄牛相同。     

荒漠猫血液蛋白质和酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对５只荒漠猫（Ｆｅｌｉｓｂｉｅｔｉ）血液中的血红蛋白（ＨＢ），运铁蛋白（ＴＦ），亲血色蛋白（Ｈｐ）以及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），淀粉酶（ＡＭＹ），酯酶（ＥＳ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）的多态性进行了研究。结果发现，被检荒漠猫的ＴＦ，Ｈｐ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｓ－ＥＳ和Ｓ－ＡＬＰ共５个基因座存在多态性，ＨＢ，ＲＢＣ－ＡＭＹ，Ｓ－ＡＭＹ，Ｓ－ＬＤＨ，ＲＢＣ－ＥＳ和ＲＢＣ－ＡＬＰ共６个基因座为单态，表明荒漠猫的血液蛋白质和酶具有颇大的遗传变异性     

青海本地黄牛乳中发现αs1—CN^D等位基因

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对６４头青海本地黄牛乳汁中αｓ１－酪蛋白进行分析时，发现αｓ１－ＣＮ＾Ｄ等位基因。它以杂合子形式存在，基因频率为０．０１５６。     

青海黄牛血清运铁蛋白多态性研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对１００头青海黄牛的血清运铁蛋白多态性进行了研究。结果发现：青海黄牛血清运铁蛋白位点存在ＴＦ￣Ａ，ＴＦ￣Ｂ，ＴＦ￣Ｄ１，ＴＦ￣Ｄ２，ＴＦ￣Ｆ，ＴＦ￣Ｅ６个等位基因，总共构成１３个基因型。与国内１２个品种黄牛的遗传距离和聚类分析表明，青海黄牛与蒙古牛的亲缘关系最近（Ｄｍ＝０．１１７８）。     

柴达木黄牛与我国其它品种黄牛亲缘关系的探讨

采用聚丙烯酰胶凝胶电泳法对柴达木黄牛和青海东部黄牛HB ,TF ,PTF ,PA和ALP5个基因座进行分析 ,根据其基因频率计算与我国其它品种黄牛的遗传距离 ,并用最短距离法进行聚类分析 ,以评价柴达木黄牛与其它黄牛的亲缘关系。结果表明 ,柴达木黄牛与青海东部黄牛之间存在最亲密的亲缘关系 ,与北方牛系蒙古牛 ,延边牛和安西牛之间具有较近的亲缘关系     

青海东部黄牛血液生化遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法，对青海东部黄牛的HB，KE，TF，PTF，PA，AMY1，ALP A，ALP B，RBC-LDH1，S-LDH1 10个血液生化遗传基因座的多态性进行了研究。结果发现：（1）在被研究的10个生化遗传基因座中有8个存在多态性，多态性基因座比例为80.8%；（2）各生化遗传基因座的优势等位基因是：HB^A，KE^L,TF^D,PTF^B,PA^B,AMY1^B,ALP A^A,ALP B^0,RBC-LDH1^S,S-LDH1^s；（3）平均基因杂合度和基因纯合度指数分别为0.307和0.539，实用等位基因数有效等位基因数分别为2.400和1.592个。     

按运铁蛋白多态性分析青海黄牛与其它黄牛的遗传关系

按血清运铁蛋白等位基因频率分析了柴达木黄牛和青海东部黄牛与我国其它地方品种黄牛间的遗传关系，如果发现，黄牛与蒙古牛、延中、复 州牛、蒙山牛和安西牛等北方品种黄牛的遗传距离最短（0．00305－0．06131），且与这些品种牛聚成一个树系。由此将青海黄牛归属于诺－蒙古利亚系统的第一大类无峰牛内。     

柴达木黄牛和青海东部黄牛红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对２３８头柴达木黄牛和２６３头于海东部黄牛的红细胞钾型进行了研究。结果发现：①柴达木黄牛全部为低血钾型，而青海东部黄牛有高血钾和低血钾两种表型；②青海东部黄牛的Ｋ＾Ｌ和Ｋ＾ｈ基因频率分别为０．８２６和０．１７４。     

青海本地黄牛乳蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对 84头青海本地黄牛的 4种乳蛋白多态性进行了研究。结果发现 :( 1 )α -乳白蛋白、β-乳球蛋白、αs1-酪蛋白和 β-酪蛋白等 4种乳蛋白都存在多态性 ;( 2 ) 4种乳蛋白的平均基因杂合度为 0 .2 0 0 8;平均基因均质度指数为 0 .62 82 ,平均有效等位基因数为 1 .2 869;( 3 )在青海本地黄牛中发现一个新等位基因αs1-CNE     

青海柴达木黄牛乳中4种乳蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对106头柴达木黄牛乳汁中4种乳蛋白的多态性进行了研究，结果发现：（1）α-LA，β-LG，αS1-CN和β－CN都存在多态性；（2）4种乳蛋白的平均有效等位基因数为1．375个，平均基因杂合度为0．2334，平均基因均质指数为0．607；（3）在β-LG基因座上发现罕见等位基因β-LG^D，在β－CN基因座上发现新等位基因在β－CN^F。     

柴达木黄牛血清运铁蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 2 33头柴达木黄牛血清运铁蛋白的多态性特征进行研究。结果发现 :柴达木黄牛血清运铁蛋白的多态性受TFA1 ,TFA,TFB,TFD,TFF和TFE6个等位基因的控制 ,共有 1 4个基因型 ,其中TFD 为优势等位基因 (0 643 8)。柴达木黄牛TF基因座的群体间基因分化程度 (Gst为 0 74% )和每一个等位基因的分化程度 (最大的Fst为 0 0 66 5)很小。     

乌兰县黄牛乳蛋白的多态性

对青海省乌兰县 74头黄牛的 4种乳蛋白的多态性进行了研究。结果发现 :①α 乳白蛋白 ,β 乳球蛋白 ,αS1 酪蛋白和 β 酪蛋白都存在多态性 ;②乌兰本地黄牛乳蛋白的多态性特征与杂种黄牛相似 ;③在乌兰本地黄牛的 β 乳球蛋白基因座上发现罕见的等位基因 β LGD。