四种花色一串红RAPD分析

以4种花色一串红为试材进行了RAPD研究,筛选出的RAPD最佳反应体系为:采用25μL的反应体系,其中含有2μL的10×buffer,0.45 mmol·L-1的dNTPs,2.0mmol·L-1的Mg2 ,2U的TagDNA聚合酶,0.30μmol·L-1的引物,40 ng的模版.共筛选出12个特异引物,扩增出84条带,具有特异性的谱带为28条,占总带数的33%,在聚类图分析中,把4种花色一串红划分为两大类:首先是红色和红白双色聚为一类,然后和紫色聚在一起,白色单独为一类.     

一串红(Salvia splendens Ker-Gawl)花粉活性研究

[目的]探讨4种花色一串红花粉的生活力和在不同条件下的萌发率,为一串红育种提供理论依据。[方法]获取4种花色一串红花粉,采用TTC法和培养基法研究其生活力和萌发率。[结果]在TTC浓度为0.5%时活力测定效果最好,其中紫色和红白相间一串红达到94%。适宜一串红花粉萌发的培养条件为蔗糖浓度为10%,硼酸浓度为1.5%的液体培养条件下萌发率最高,达到83%(紫色一串红)。在常温贮藏条件下,6 h左右开始萌发,12 h的时候萌发率达到最高(紫色一串红为86%),48 h以后花粉几乎丧失了萌发力。[结论]花粉的生活力和萌发规律在一串红可育性上起关键作用。     

一串红(Salvia splendens Ker-Gawl)的小孢子发生及雄配子体发育

采用石蜡切片法对一串红的小孢子及雄配子发育过程的细胞学特性进行观察。结果表明,一串红具有两个花药室,花药壁的发育方式为双子叶型,腺型绒毡层。胞质分裂方式为同时型,成熟花粉粒为三细胞型,大量的花粉粒在单核靠边期到二细胞花粉的过程中出现花粉粒变形现象。     

一串红品种（系）遗传多样性RADP分析

用RAPD分子标记技术分析了8个一串红品种(系)DNA的多态性,从200个10碱基随机引物中筛选出多态性高的30个引物,扩增出162条DNA谱带中,119条是多态的,多态性占73.5%,通过聚类分析,获得品种(系)聚类树状图;聚类分析的结果,按照株高可将供试的8个一串红品种(系)分为两大类。     

一串红品种'神州红'和'帝王'对高温胁迫的响应

以自育的一串红新品种'神州红'与进口品种'帝王'为材料,在田间模拟自然高温及人工气候箱高温胁迫(40℃)条件下,研究高温胁迫对一串红生育期和田间生长指标以及一串红叶片叶绿素含量(SPAD值)、Fv/Fm(光系统Ⅱ最大光化学效率)、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和脯氨酸含量的影响,并比较这2个品种的耐热性差异.结果表明:在田间模拟自然高温条件下,'神州红'比'帝王'的耐热性强,具体表现在'神州红'花期较长,冠幅和花序长度均比'帝王'受高温影响的程度小;在人工气候箱高温胁迫条件下,2个一串红品种的叶绿素含量均降低,但2个品种未显示出耐热性差异;高温胁迫明显降低2个品种的Fv/Fm值和SOD酶活性,显著增加CAT和POD活性以及MDA和脯氨酸含量,且2个品种间的以上性状受高温影响的程度有明显差异;与'帝王'相比,'神州红'的光保护机制和活性氧清除系统较强.     

多效唑对一串红穴盘苗育苗质量的影响

以一串红穴盘苗为研究材料,研究了多效唑在一串红穴盘苗上施用的最佳时期及浓度。结果表明,三叶一心期50 mg.L-1处理为最佳施用时期及浓度,可以比对照降低株高40%,增加茎粗23%,增加叶片厚度154%,增加全株干重35%,根系活力提高77%。最终,壮苗指数比对照增加了177%,主要是由于株高的降低,茎粗和叶片厚度的增加促进了同化物质的积累,使幼苗强壮。     

矮秆一串红离体培养快繁技术

以带腋芽的幼嫩茎段为外植体 ,研究矮秆一串红的离体快繁技术 .结果表明 :附加 1.5 mg· L-1BA和0 .1mg· L-1NAA的 MS固体培养基可诱导腋芽萌发 ,诱导率达 90 %以上 ;附加 2 .0 mg· L-1BA和 0 .1mg·L-1NAA的 MS固体培养基为适宜的芽苗继代增殖培养基 ;在附加 1.5 mg· L-1NAA的 1/ 2 MS生根培养基上 ,芽苗 7d后即可生根 .幼苗移栽成活率在 85 %以上     

盆栽一串红节水栽培基质研究

以农田土为对照,以草炭、农田土、沙子等为原料配制10种基质组合,研究不同基质组合的持水能力及其对盆栽一串红生长情况和节水抗旱能力的影响。结果表明,各种基质的持水量均随着草炭和保水剂量的增加而增加,随着沙子量的增加而减少;T9（农田土∶草炭=2∶1,保水剂0.10g/盆）、T10（农田土∶草炭=2∶1,保水剂0.15g/盆）、T7（农田土∶草炭=1∶1,保水剂0.15g/盆）基质中一串红的暂时性萎蔫时间分别比对照延长3、2、1d;一串红生长综合指数最高的处理依次为T9、T10、T7。     

3个引种一串红品种光合特性研究

以北京地区引种的‘桑格利亚’、‘展望玫红’、‘展望淡紫’为试验材料,测定其光合特性,探明光合特性与引种栽培地区生理生态因子的关系。结果表明:(1)3个一串红品种的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度的日变化均呈现单峰曲线。在全光照下,‘展望淡紫’在引种地的光合能力、蒸腾速率相对较强,‘展望玫红’在引种地光合能力、蒸腾速率相对较弱。(2)3个一串红品种均为阳生植物,其中‘展望淡紫’对光的生态适应范围相对较广,能够适应多种光照环境,‘展望玫红’对光的生态适应范围相对较窄。(3)气孔导度、蒸腾速率、光合有效辐射是影响‘桑格利亚’净光合速率的主要因子;光合有效辐射是影响‘展望玫红’净光合速率主要的因子;气孔导度、光合有效辐射是影响‘展望淡紫’净光合速率的主要因子。通过对光合指标综合分析可知,3个引进一串红品种都能够适应北京地区的光环境,适宜在北京地区种植。     

不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响

分析了不同植物生长调节剂IBAI、AA、2,4-D等对西洋红插枝生根的效应。结果表明,不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响不同,同一植物生长调节剂不同浓度对其生根的影响也不同,其中IBA 500 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;IAA浓度为300 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;2,4-D浓度为2 mg/L(处理插枝基部2.5 h)效果最好。     

一串红组培快繁技术

本试验以一串红茎段为试验材料,以NAA,6-BA为主要研究因子,进行一串红组培快繁技术的研究。试验得出一串红最佳芽分化培养基为MS 0.1mg/LNAA 0.5mg/L6-BA;最佳增殖培养基为MS 0.1mg/LNAA 2mg/L6-BA;最佳生根培养基为1/2MS 0.2mg/L IBA。     

一串红良种繁育技术的研究

应2008奥运会的需求,象征中国喜庆的红色花卉的繁育成为热点。本文提出一串红的良种繁育制度和种子生产技术规程,并以新品种的良种繁育为核心,开展了相关研究,以供良种的繁育。     

两个一串红品种的高效再生体系研究初探

通过对一串红2个品种的多种外植体的组培研究,表明不同外植体在分化上存在很大差异,且愈伤组织的进一步分化难度较大。在不定芽分化中,以顶端生长点受到破坏的小茎尖的分化效果最好,两个品种均可获得较高的分化率和得到数量较多的不定芽;用子叶节进行培养,只有品种"幸运"能得到大量丛生芽,但分化率低,而品种"展望"则不分化。不同激素种类、品种类型对一串红壮苗效果存在显著差异。生根中以使用低浓度IBA、NAA混合物比用NAA、6-BA的混合物效果要好。蛭石与珍珠岩的不同比例混合物都可取得比较理想的炼苗效果,且以2份蛭石与1份珍珠岩的混合物炼苗效果最好。     

一串红株型突变体AFLP分析

一串红（Salvia splendens）株型突变体BN35—1分枝能力强,不必摘心,株型自然成球。本研究利用AFLP（amplified fragment lengthpolymorphism）分子标记技术对其进行分析。从21对引物组合中筛选出6对多态性高的引物组合对突变体BN35—1、野生型BN35及4个商品种进行亲缘关系分析以确定BN35—1与BN35亲缘关系。另外用21对供试引物组合单独对突变体及原种进行多态性分析以寻找差异条带。结果表明,BN35—1与BN35亲缘关系最近,相似系数为0．9861,远高于其他商品种、BN35与商品种以及商品种间的相似性。在21对供试引物组合中,12对引物检测出BN35—1与BN35基因组DNA共52处基因座位位点存在差异,相应的特异条带是控制株型突变或与控制株型突变基因相连锁的侯选基因片段,深入研究工作有待进一步进行。     

蚯蚓粪复合基质对一串红育苗的影响

[目的]研究蚯蚓粪复合基质对一串红（Salvia splendens）出苗及幼苗生长的影响.[方法]穴盘育苗.9个处理的园土∶草炭∶蚯蚓粪比例分别为1∶1∶1、1∶1∶2、1∶1∶3、1∶2∶1、1∶2∶2、1∶2∶3、1∶3∶1、1∶3∶2、1∶3∶3,CK为园土.[结果]复合基质对一串红出苗率及其幼苗生长均有促进作用,其中园土、草炭、蚓粪以体积比1∶3∶2配制为一串红育苗最佳基质,该基质可有效提高一串红幼苗出芽率,促进壮苗形成.[结论]适当比例的蚯蚓粪对一串红的出苗及幼苗生长有很好的促进作用.     

用SRAP分子标记分析一串红品种资源的亲缘关系

应用SRAP分子标记,对24个国内外优良一串红品种（系）进行了亲缘关系分析。结果表明,从88个引物组合中筛选到24个多态性较高的引物组合,共扩增出306个多态性条带,平均每个引物组合产生12.8个多态性条带,获得了较高的多态性比率。对不同样本产生的扩增产物进行聚类分析发现,在相似系数0.72的水平上,可以把24个一串红品种（系）分为3大类:本课题组自育品种（系）全部聚在Ⅰ类;国外品种全部聚在Ⅱ类;‘展望白’和‘展望鲑红’聚为Ⅲ类,与其他花色截然分开。一串红SRAP分子标记的多态性与种质来源的关系密切,利用SRAP分子标记的聚类分析结果可为一串红杂交亲本选配、品种鉴定和知识产权保护提供依据。      

一串红的引种筛选试验

以10个一串红品种为试材,在浙江省杭州市进行引种试验。结果表明,不同品种在生育期、植物学特性、观赏性状和耐热性等方面有明显的差异。总体来看,进口品种生长速度较快,但国产品种花期普遍较长,且耐热性略优于进口品种,综合各性状指标,认为国产品种神州红和塞诺尔、进口品种展望和帝王较适宜杭州市春季栽培。     

一串红SRAP标记的建立与品种鉴定

为建立一串红相关序列扩增多态性(sequence-related amplified polymorphism,SRAP)标记,对引物、dNTP、模板DNA、Taq酶用量及退火温度等因素进行了优化,并用建立的SRAP标记对17个一串红品种进行了鉴定。通过测试,确定了适宜一串红的SRAP-PCR反应体系,反应总体积25 μL,包含PCR缓冲液(含2.0 mmol·L-1 MgCl2),模板DNA 60 ng, dNTP 0.2 mmol·L-1,引物0.4 μmol·L-1,Taq酶1 U。温度梯度试验结果表明,SRAP-PCR对第二阶段的退火温度变化(44～56℃)不敏感。在优化SRAP-PCR体系的基础上,采用44对引物组合对17个一串红品种进行了分析。共筛选到37个多态性引物组合。这些引物组合的多态性信息含量(PIC)为0.215～0.941,平均为0.672;所揭示的基因型数为2～17个, 平均为6.76个。仅用F1/R1这一个引物组合就可以鉴别参试的17个品种,包括形态上非常相近的品种‘神州红’和‘帝王’,表明SRAP对一串红品种具有较强的鉴别能力。     

来源于四种生鲜肉的单增李斯特氏菌的RAPD聚类分析

为了研究保定、石家庄及周边地区生肉来源的单增李斯特菌株彼此之间的亲缘关系,揭示不同来源、不同时间、不同地域的单增李斯特菌流行变化规律,为该病原菌的检测、防治以及溯源提供依据。对从生鲜肉分离出的129株食源性单增李斯特菌进行RAPD扩增,用NYSYS-PCversion 2.1分析软件采用不加权成对算数平均法(UPAMA)进行聚类分析。采用单一引物(RP1)对129株生肉来源的单增李斯特菌进行RAPD聚类分析,得到了129株单增李斯特菌的DNA指纹图谱,绘制出其亲缘关系的聚类树状图。结果表明:129株生肉来源的单增李斯特菌可分成6个基因聚类,其中第Ⅱ类为保定、石家庄地区的主要流行种群;对单增李斯特菌遗传多态性及其随时间、地域及其菌株来源的变化进行分析,表明该地区生肉来源的单增李斯特菌由于取样时间、地点不同,其基因聚类差异明显,相同时间、相同地点的单增李斯特菌株之间亲缘关系较近。本研究表明四种生肉来源的单增李斯特菌具有广泛的遗传多态性;单增李斯特菌的流行具有明显的时间性、地域性。     

盆栽一串红花期和株型控制研究

[目的]确定一串红适宜的生产方案,为其优质生产栽培奠定基础。[方法]先露地栽培一串红,之后改为盆栽养护,化学药剂控制其株型,摘心控制其花期,使一串红的栽培管理更加简便。[结果]5月下旬~6月上旬开始繁殖一串红,7月上、中旬定植,9月中旬盆栽养护。若要一串红在国庆节开花,最终摘心日期在8月15日前后,同时叶面喷施多效唑。多效唑浓度为7501、000 mg/L时,一串红的株高分别为34.73、5.2 cm,冠径分别为46.34、5.6 cm,均为最佳观赏株型。叶面喷施多效唑可抑制一串红的高生长和横向生长,浓度越高其抑制作用越大。[结论]采用露地栽培和盆栽相结合的方式栽培一串红,提高了一串红的观赏性和商品价值。