大豆疫病的检疫研究—病原菌的分离鉴定

本文通过对１９９２年分离的１１个疫霉菌株的形态学、生物特性及致病性等项研究，并以美国的大豆疫霉菌５号生理小种标准菌株为对照，将１１个疫霉菌株鉴定为大豆疫霉菌。     

大豆白粉病病原菌鉴定

<正>大豆白粉病是大豆叶部病害,能降低叶片光合作用,使产量损失高达35%。1921年首次在德国发现,之后在南美和北美陆续发生,在日本、韩国、越南、泰国也有报道[1]。而中国大豆白粉病报道较少,只在吉林、北京、贵州、河北有所报道[2,3],最近仅在浙江和广东有过报道。国外报道的大豆白粉病病原菌有Erysiphe glycines和E.diffusa[1,4,5],其中日本[1]和巴西[5]的报道主要依据无性态特征     

大豆疫病的田间鉴定与防治

大豆疫病ＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｓｏｊａｅＫａｕｆｍａｎｎ＆Ｇｅｒｄｅｍａｎｎ是霜霉目、腐霉科,疫霉属真菌引起的大豆根腐、茎腐病,1991年在我省被发现,1995年被列为国内检疫对象,因为是近几年才发展起来的病害,认识的人少,防治意识差,目前传播、扩散速度较快。该?..     

红掌细菌性疫病的病原菌初步鉴定

 在云南西双版纳的红掌上发现一种由细菌侵染引起的病害,从叶片的病组织上分离到具有致病性的杆状细菌,将分离的病原菌接种于健康的红掌上,表现出与田间一致的症状。感病初期在叶缘或叶脉间出现水渍状小点,后期病斑多呈棕褐色至黑色坏死,病健交界处多呈黄色。从接种发病的病斑与田间标样上分离的病原菌菌落形态完全相同。通过菌株的培养性状、常规生理生化特性及透射电镜下菌体形态观察结果,将病原菌初步鉴定为黄单胞菌属(Xanthomonas)。BIOLOG鉴定和致病性测定结果进一步鉴定病原菌为地毯草黄单胞菌花叶万年青致病变种Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae(Xad)(McCulloch & Pirone) Vauterin et al.     

福建省大豆炭疽病病原菌的分离与鉴定

为明确引起福建省大豆炭疽病的病原菌种类,2018—2019年从福建省福州、三明、莆田、泉州和南平市采集具有大豆炭疽病症状的大豆豆荚,采用组织分离法分离病原菌,结合形态学特征和多基因系统发育分析对病原菌进行鉴定。结果表明,从采集的豆荚样本中共分离获得152株炭疽菌菌株,经形态学初步鉴定分属于3种类型,从3种类型的病原菌中分别选取3株代表菌株进行多基因系统发育分析,这9株代表菌株分别与Colletotrichum plurivorum、平头炭疽菌C.truncatum和胶孢炭疽菌C.gloeosporioides聚在一起。形态学和多基因系统发育分析结果表明,引起福建省大豆炭疽病的病原菌有3种,分别为C.plurivorum、平头炭疽菌和胶孢炭疽菌,其占比分别为10.53%、50.00%、39.47%。致病性测定结果表明,C.plurivorum、平头炭疽菌和胶孢炭疽菌对大豆均有致病作用,但不同的菌株致病力存在差异。表明平头炭疽菌是引起福建省大豆炭疽病的主要病原菌,而C.plurivorum为引起我国大豆炭疽病的新纪录种。     

新疆棉疫病及其病原菌研究鉴定

新疆吐鲁番棉区1984年以来,发生棉株青枯死亡,在百亩棉田中调查,株致死率达10—15％。经对病原菌形态观察、适生温度的调查、回接和交叉接种试验,确定为棉疫病,致病病原是寄生在哈密瓜上的优势菌种德雷疫霉菌。     

向日葵霜霉病调查与病原菌鉴定

向日葵霜霉病是危险性病害,可通过种子、土壤和病残传播。1882年此病最早报道于美国东北部,后来传入欧洲,由于种子贸易发展,该病害在欧洲迅速蔓延,一些国家向日葵霜霉病发病率高达90％,使欧洲向日葵生产遭受重大损失。1970年此病在美国红河流域地区严重暴发,产量     

小麦叶疫病的诊断和病原菌鉴定

小麦叶疫病是由小麦链格孢侵染引起的一种危险性病害。该病典型症状与其他常见小麦叶斑病有明显不同,但发病后期不易区分。本文介绍了该病诊断方法、病原菌鉴定方法及其鉴定标准,说明了该菌与小麦生链格孢以及常见腐生菌细链格孢的形态区别。     

百合疫病病原菌的鉴定及培养基的筛选

从具典型症状的新鲜百合疫病植株茎基部病组织中分离到百合疫霉菌,根据其病原菌菌丝的形态、菌落特征,厚垣孢子、游动孢子囊和卵孢子的形态和大小,以及病原菌致病性测定,该病原菌鉴定为烟草疫霉Phytophthora nicotianae van Brede de Haan.供试的16种培养基中,病原菌在胡萝卜琼脂培养基(CaA)和辣椒琼脂培养基(PeA)上生长最好,生长速率分别为1.771和1.770mm/h.在常规培养条件下,病原菌不易产生厚垣孢子、游动孢子囊和卵孢子,在低温、皮氏溶液和土壤浸出液中分别诱导产生出大量厚垣孢子、游动孢子囊和卵孢子.     

江苏省18种植物疫病及病原菌鉴定

 1990~1993年对江苏蔬菜、花卉、中药材、林木和杂草疫病进行了采集调查和鉴定。本文报道江苏省18种由疫霉属真菌(Phytophthora)引起的植物新病害及病原菌鉴定结果。     

云南魔芋新病害—疫病病原菌的鉴定

<正>魔芋为天南星科(Araceae)魔芋属(Amorphophallus Blume)植物,是富含葡甘露聚糖的经济作物。随着人们对魔芋葡甘露聚糖的进一步研究和深度开发利用,魔芋的生产越来越受到重视,种植方式也由传统的半野生零星种植转向规模化大面积种植。云南是魔芋的起源中心之一[1],其气候环境非常适宜魔芋的生长和种植,但由于规模化种植程度的扩大以及芋农较为粗放的栽培管理方式,魔芋病害日趋严重,新病害亦不断出现。20世纪90年代初,我国魔芋有3种主要病害,现已增至11种。最近在云南省魔芋不同生育期的叶片及茎杆上又发现一种新病害——魔芋疫病。该病水渍状的黑     

江西槟榔芋疫病病原菌鉴定及室内药剂筛选

为明确江西省九江市槟榔芋疫病的病原菌并有针对性地对该病害进行防治,本研究采集具有典型芋疫病症状的芋叶片和叶柄对病原菌进行分离纯化,结合形态学观察、致病性测定及基于ITS、Ypt1和β-tubulin基因联合系统发育分析对该病原菌进行鉴定,并测定了其对7种杀菌剂的敏感性。根据病原菌菌落、卵孢子形态等特征初步鉴定为芋疫霉Phytophthora colocasiae,基于多基因联合系统发育分析结果与形态学结果一致,确定该病原菌为芋疫霉。室内药剂筛选结果表明,23.4%双炔酰菌胺SC对菌丝生长抑制效果最好,EC₅₀为0.006μg/mL;96.8%烯酰吗啉TC、0.3%丁子香酚SL、20%氟吗啉WP、500 g/L氟啶胺SC、97%霜脲氰TC对菌丝生长的抑制效果也较好,EC₅₀介于0.094～1.272μg/mL之间,研究结果可为槟榔芋疫病的化学防治提供参考。     

大豆疫病

疫霉菌引起的大豆根部与茎部腐烂病1948年首次发现于美国印第安纳州的东北部,1951年发现于俄亥俄州的西南部。1955年首次发表了该病的报道。疫菌的腐烂病仅在美国和加拿大有所报道。对于感病的大豆品种这种病是很具有毁灭性的。它能造成严重缺株,并使产量减少50％以上。损失的程度因土壤类型、降雨量、耕作方法和品种而异。疫霉引起的腐烂病在低洼、     

大豆疫病

大豆疫病又名疫霉根腐病Phytophthora Root Rot 简称 PRR。或大豆茎疫病,为我国进口植物检疫对象。自1954年在美国的安大略州及俄亥俄州发现以来,其后在美国及世界的大豆栽培区有广泛地分布,而国内尚未发现。据资料报道,其病原、病名较混乱,由此造成寄主和分布也较繁杂。寄主有豆类、蔬菜、林木、果树和花卉等多达数10种,而实际     

广西黑皮冬瓜疫病的病原菌鉴定及其生物学特性

 Isolate PD1 of Phytophthora was isolated from diseased black pericarp wax gourd in Guangxi in 2005. The morphological and biological characters of the isolate were examined, and its sequence of ribosomal DNA-ITS was analyzed. The range of growth temperature of the isolate was 10-37℃ and the optimal one was 31℃. The pathogen was sensitive to 10 mg/kg of malachite green, and its ability for starch utilization was weak. A wide host range of the pathogen was confirmed by artificial inoculation. The sizes of sporangia were (37.5-71.7) μm×(20.8-47.5) μm (av. 55.0 μm×30.4 μm). Microcycle conidiation of the pathogen was observed. The pathogen was identified as Phytophthora drechsleri Tucker based on its morphological and biological characters as well as ribosomal DNA-ITS sequence.     

大豆猝死综合症病原菌北美种的PCR鉴定

 应用等位基因特异性PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)技术,建立了大豆猝死综合症(sudden death syndrome of soybean,SDS)病原菌北美种Fusarium virguliforme与其近似种Fusarium phaseoli(菜豆根腐病菌)的鉴别方法。针对翻译延长因子(EF-1α)基因上的3个SNP(单核苷酸多态性)位点,参照引物设计原则和等位基因特异引物(allele-specific primer,ASP)的要求设计了1对引物Fsg-α-1/2,能特异地扩增F.virguliforme,产生327 bp的电泳条带。另外,根据ITS区序列设计了1对通用引物Fu1/2,能扩增F.virguliforme和F.phaseoli,产生452 bp的电泳条带。本实验在传统的AS-PCR基础上进行改进,引入Fu1/2作为阳性质控引物,将ASP的特异性与双重PCR的严谨性相结合,建立了简便可靠的SDS病原菌鉴定方法。     

马铃薯早疫病病原菌鉴定及其对不同药剂的敏感性

 为了明确马铃薯早疫病病原菌及其对不同药剂的敏感性,2009~2011年从河北省5个县采集180个早疫病样,以常规方法进行分离与纯化。根据病原菌的形态特征和致病性,结合其rDNA-ITS区域的序列分析对病原菌进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定病原菌对不同药剂的敏感性。结果分离到两种菌（A、B）,分离比例为4:6。致病性测定证实分离菌A和B均为马铃薯早疫病病原菌。经形态学鉴定,初步认定A为茄链格孢（Alternaria solani）,B为链格孢（Alternaria alternata）。采用通用引物ITS1/ITS4对病原菌A和B的rDNA-ITS序列区扩增并测序,通过与GenBank数据库比对,A与A.solani同源性为98%,B与A.alternata 的同源性达100%。两种病原菌对咯菌腈、吡唑醚菌酯、啶酰菌胺、苯醚甲环唑等药剂的敏感性差异极显著,而对异菌脲的敏感性差异不显著。因此,将河北省马铃薯早疫病菌鉴定为茄链格孢（A.solani)和链格孢（A.alternata）,二者对同一药剂的敏感性不同。     

俄罗斯进境大豆田间有害生物调查与鉴定

农业"走出去"是确保粮食安全、提高农业国际竞争力的国家战略。为进一步做好进境俄罗斯返销粮食的检验检疫工作,由"被动防御"转为"主动防御",提高检验检疫监管工作实效,黑龙江绥芬河出入境检验检疫局首次对俄罗斯进境大豆进行田间杂草、植株病害等有害生物展开调查研究与鉴定分析,以掌握俄罗斯进境大豆的安全状况,这既符合便利通关的要求,也符合检验检疫的基本要求,对指导进境粮食的生产及贸易具有重要意义。     

人参疫病病原菌的研究

 人参疫病是我国人参、西洋参、三七上最重要的病害之一。它不仅为害植株的茎叶,而且还能引起参根腐烂,造成严重损失。     

青海省青稞根腐病调查及病原菌鉴定

为明确青海省青稞根腐病发生情况及其病原菌,于2016年6—9月对青海省海北藏族自治州海晏县、刚察县,海东市互助土族自治县苗期及成株期青稞上根腐病发生情况进行调查,采集19份根腐病样品,采用常规组织分离法对样品进行分离,并对分离菌株进行致病性测定,通过形态学特征及分子生物学方法对其进行鉴定。结果显示,青海省青稞根腐病分布广泛,发病率较高,为10%～20%;发病植株长势弱、发黄,茎基部缢缩腐烂,穗白粒瘪,茎秆发褐或黑红;19份样品中共分离纯化得到93株病原菌菌株,其中73株为燕麦镰孢Fusarium avenaceum,9株为木贼镰孢F. equiseti,11株为锐顶镰孢F. acuminatum;木贼镰孢的绝对病情指数最强,为79.43,燕麦镰孢次之,为50.90,锐顶镰孢最弱,为23.70,各病原种间及种内致病性差异显著。根据分离率及各病原菌致病性综合确定燕麦镰孢为青海省青稞根腐病的优势病原菌。