枣组织培养中抗生素对污染的抑制作用

为解决枣组织培养中初代培养阶段外植体污染问题,以灰枣1年生嫁接苗枣头茎段为外植体,研究了4种抗生素及其不同质量浓度对灰枣组织培养中污染的抑制作用。结果表明:头孢霉素抑制效果最好,150mg/L、200mg/L质量浓度处理污染率均为0,链霉素次之,卡那霉素和青霉素G钠盐对污染的抑制效果均较差;链霉素对枣腋芽的萌发有抑制作用,培养基添加200mg/L头孢霉素时腋芽细弱,叶片黄化。因此在枣组织培养中可使用150mg/L头孢霉素来抑制污染。     

竹醋液防治甜瓜细菌性果斑病药效试验

采用抑菌圈法测定竹醋液原液,50%、20%、12.5%、10%体积浓度竹醋液,无菌水和链霉素0.5 mg/m L作对照,对甜瓜(Cucumis melo var.melo)细菌性果斑病菌进行药效试验。结果表明:竹醋液浓度越高,抑菌圈越大,其中以竹醋液原液抑菌效果最佳,其抑菌圈直径可达35.17 mm,50%竹醋液与0.5 mg/m L链霉素抑菌效果相当,10%竹醋液抑菌圈直径最小,为9.13 mm;12.5%竹醋液与硫酸链霉素0.5 mg/m L浸种过的甜瓜种子出芽率和出苗率均较高,且二者效果相当;竹醋液(20%、12.5%)与0.5 mg/m L硫酸链霉素浸种的幼苗长势优且二者相当,但竹醋液处理组幼苗更为矮壮,尤其竹醋液12.5%处理组效果最佳,其平均干物质重量可达0.112 g。     

不同的抗生素对农杆菌EHA105（codA）和农杆菌EHA105（betA）的抑制作用

研究了国产头孢曲松钠（Ceftriaxone sodium）,头孢唑林钠（Cefazolin sodium）,头孢霉素（Cefotaxime sodium）类抗生素在不同浓度下（400mg/L,500mg/L,700 mg/L,900 mg/L,1000 mg/L）对农杆菌EHA105（codA）和农杆菌ZHA105（betA）的抑制效果;再次研究了将不同产地的药品以1：1的比例混合后对农杆菌EHA105（codA）和农杆菌ZHA105（betA）的抑制效果。最后将混合头孢中加入不同浓度的AgNO3溶液（其浓度分为1mg/L,1.5mg/L,2mg/L,2.5mg/L和3.0mg/L,共五个梯度）,测定其对农杆菌EHA105（betA）的抑制效果。将AgNO3引入本实验是鉴于文献报道说Ag＋有良好的杀菌效果,对大肠杆菌,黄金色葡萄球菌,白念珠菌杀灭率在99.9%以上,不同浓度的Ag＋杀菌效果也各不相同,因此在本实验中引入AgNO3,测定其对农杆菌的抑制效果如何。本次所做的抑菌实验采用了农杆菌EHA105（betA）和农杆菌EHA105（codA）,选择出了较好的菌种EHA105（betA）,在未加入AgNO3的抗生素中以哈曲混合药在500mg/L时的抑菌效果为最好,单一抗生素则以鼎国头孢霉素在500mg/L时的抑菌效果最好。在加入AgNO3的抗生素中,选择出了AgNO3的最佳抑菌浓度为2.5mg/L,抗生素为哈药的头孢曲松钠在加入1.0mg/L的AgNO3时有良好的抑菌作用。由于将药品混合后其抑菌效果并没有太大的变化和差异,所以建议不采用混合药品。     

降低彩色马蹄莲初代培养污染率的研究

研究以黄色马蹄莲球茎为外植体,采用杀菌剂预处理和培养基中附加抗生素等方法,以降低初代培养污染率,结果表明:使用浓度3g/L50%多菌灵可湿性粉剂浸泡黄色马蹄莲球茎24～36h,而后用70%酒精漂洗15s,再用0.1%升汞浸泡20min进行外植体的处理,可以明显提高初生代的无菌率达83.33%～90.00%,与常规灭菌相比降低污染率38%～45%;而在培养基中附加青霉素20mg/L+制霉菌素20mg/L的处理,初代无菌率可达93.33%,与常规灭菌比较污染率降低了48.3%,比用杀菌剂的处理污染率降低了3.33%～10.00%。     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

基于种子无菌苗的云南甜龙竹组培快繁研究

云南甜龙竹（Dendrocalamus brandisii）是优异的笋材两用大型丛生竹种,但常规无性繁殖技术培育的苗木因价格高而极大地阻碍了该竹种的推广栽培。文章以云南甜龙竹种子萌发的无菌苗为外植体,研究植物生长调节剂对试管苗快速繁殖及生根的影响。结果表明：丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）3.0 mg/L+萘乙酸（NAA）0.7 mg/L,诱导率可达86.33%;最佳继代增殖培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 6.0 mg/L+噻苯隆（TDZ）0.001 mg/L,增殖系数可达4.90;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+吲哚丁酸（IBA）4.0 mg/L,生根率可达71.45%。研究结果可为云南甜龙竹工厂化育苗提供技术支撑。     

麻疯树组织培养快繁技术的研究

麻疯树优良单株茎段组培试验结果表明:茎段消毒以夏季5-6月取材效果最好；用75％酒精浸泡10 s,0.1％升汞消毒12 min,可有效地控制污染率,污染率可降至16.7％.对外植体诱导,最佳的诱导培养基为MS基本培养基附加6-BA0.3 mg/L,芽诱导率可达63.9％；最佳的继代增殖培养基为改良MS附加6-BA 0.5 mg/L,增殖系数可达4.1.诱导生根的最佳基本培养基为MS附加NAA1.0mg/L,诱导生根率达到86.7％.运用珍珠岩与黄心土1:3比例混合的基质,生根瓶苗移栽成活率达到91％.添加适宜浓度的Vc,可以较好解决麻疯树接种培养的褐化问题,添加的适宜浓度为50 mg/L.     

抗生素对黄叶日本桃叶珊瑚试管苗细菌污染抑制效果初探

采用医用抗生素氨苄西林钠、硫酸链霉素、头孢拉定及其组合抑制黄叶日本桃叶珊瑚试管苗细菌污染试验结果表明：单独使用1种抗生素时,抗菌及试管苗生长、生根情况不如组合使用效果好,使用抗生素氨苄西林钠比另外2种抗生素效果好;组合使用抗生素时,培养基附加氨苄西林钠与硫酸链霉素各50 mg/L,对污染菌的抑菌率为100%,同时在增殖系数、苗高、生长势方面都表现最好,并对黄叶日本桃叶珊瑚试管苗的生根有明显的促进作用,氨苄西林钠与头孢拉定抗菌组合效果次之,效果好于硫酸链霉素与头孢拉定组合。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

树莓组织培养中外植体污染防止的研究

应用组织培养繁育树莓苗木可提高繁殖系数和苗木质量。在植物组织培养过程中,有效地控制污染是植物组织培养成功的关键技术之一。研究结果表明：外植体在0.1%HgCl2溶液中消毒时间为8min,初生培养基中＂费尔杜德＂和＂哈瑞太兹＂分别附加60mg/L、80mg/L抗生素,可有效地控制外植体污染。     

荻植株再生体系建立

以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20％“84”消毒液处理20min,接种于MS＋4％蔗糖（pH5．5）培养基中培养5d,萌发率为92％,褐化率为8％,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS＋lmg／16-BA＋1mg／12,4-D＋0．5mg／lNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,光照条件下愈伤组织诱导率为86％,黑暗条件下愈伤组织诱导率64％。荻愈伤组织在Ms＋1IYlg,L6-BA＋0．1mg／L2,4-D＋0．5mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）进行不定芽诱导,不定芽发生率为91％。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1／2MS＋0．25mg／LIBA＋0．25mg／LNAA＋4％蔗糖（pH5．5）,5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92％。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95％。     

蝴蝶兰组织培养过程中减轻外殖体褐化的方法研究

采用表面活性剂（Tweens20）20×10^-6处理10min、70％酒精浸泡30s、0．5％的次氯酸钠溶液浸泡5min的方法消毒外殖体最佳；采用带腋芽的、抽4节的花梗为外殖体诱导率最高为90．2％，褐化系数最低9．8％；培养基中添加10mg／LAA和1000mg／LPVP抗褐化效果较好；添加了2000mg／L或1000mg／LAC的培养基褐变比对照轻；在诱导阶段蔗糖采用低浓度诱导效果较好；先采用低温（17～20℃）处理3～5d，然后转到正常温度培养，可以减轻褐化程度；增加光照强度外殖体褐变严重，黑暗培养的外殖体褐变发生推迟而且程度轻；蝴蝶兰在pH5．6时，褐化较轻。     

苦丁茶的离体培养与快速繁殖

用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。     

不同种（品种）三叶草愈伤组织诱导及分化影响因素研究

以9个三叶草品种的上胚轴、下胚轴、叶片和子叶为外植体,研究了影响三叶草愈伤组织诱导和再分化的主要因素。结果表明,不同品种不同外植体愈伤诱导率差异较大,下胚轴为较适宜的外植体,其平均愈伤组织诱导率和愈伤分化率为97％和10．3％,改良SH＋2,4-D8．0mg／L＋6-BA0．2mg／L＋KT0．2mg／L为最佳胚性愈伤组织诱导培养基,所形成的愈伤组织的愈伤分化率也最高。     

铁线莲＂茱莉亚＂的组织培养研究

以铁线莲“茱莉亚”的茎段和茎节为外植体,在MS基本培养基中添加2．0、3．0mg／L6-BA,0．05、0．1mg／I。NAA和1．5、2．0mg／LKT,对其进行了初代诱导和继代增殖培养。结果表明：粗嫩茎的成活率远高于细嫩茎,可达到96．3％;MS＋2．0mg／L6-BA＋0．05mg／LNAA＋1．0mg／LKT对“莱莉亚”茎段的诱导优于茎节,达到64．4％;MS＋3．0mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA＋1．5mg／LKT适合愈伤组织的增殖,茎段和茎节的愈伤增殖率均在90％以上。     

虎纹凤梨的组培快繁技术

用虎纹凤梨母株两侧的蘖芽经消毒处理后接种到MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IAA 0.3 mg/L的培养基中,诱导出愈伤组织。而后用改良MS培养基＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.01 mg/L从愈伤中诱导出小芽并继代培养,扩繁。增殖率3.0～4.0倍。续代3～5代后从芽团上选取H＞2.5 cm的粗壮单株仍用改良MS培养基＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.01 mg/L扩繁,增殖倍数2～3倍。而芽团上H＜2.5 cm的丛芽分成具2～3个芽的小芽团用改良MS培养基＋6-BA 0.05 mg/L＋IAA 0.01 mg/L＋C 100 mg/L使其长高长粗壮,增殖倍数1.5倍,经过一段时间的培养后切取达到生根标准的单株接到1/4 MS＋IAA 0.3 mg/L＋NAA 0.05 mg/L＋C 500 mg/L培养基中,30～40 d生根率达95%以上。炼苗20 d左右移栽,成活率达85%～90%以上。     

樟脑型樟树芽器官离体培养技术

以樟脑含量＞70％的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明：每年的1～4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基：M2 （MS＋Ca （NO3）2.4H2O 300 mg/L）;芽诱导培养激素组合：6-BA4 mg/L＋NAA1.5 mg/L＋KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合：6-BA3.0 mg/L ＋NAA0.5 mg/L ＋KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好.     

金冠白蜡快繁体系建立的研究

以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。