光皮树果实生长发育规律研究

对光皮树果实纵径、横径进行定期田间测定,同时对果实鲜重和干重进行定期测定,绘制生长曲线,结果表明光皮树果实生长发育过程可分为3个时期：幼果缓慢生长期,果实缓慢生长期,果实熟前迅速生长期。果实含水率一直在下降,而含油率则一直在增长,达到最大合油率34．23％后趋于稳定。     

光皮树优株果实脂肪酸组成及变异研究

对江西省22株光皮树优株果实脂肪酸组成、含量及其变异情况进行研究,结果表明：(1)光皮树优株果实中主要含有8种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸包括亚油酸、油酸、棕榈油酸、花生烯酸和亚麻酸,饱和脂肪酸包括棕榈酸、硬脂酸和花生酸。(2)光皮树优株果实中不饱和脂肪酸含量占比平均为73.46%,变异系数为4.16%;各脂肪酸组分中,亚油酸含量最高,平均为42.27%,其次是油酸和棕榈酸,分别为27.36%和23.12%,硬脂酸、棕榈油酸、花生烯酸含量较为接近,分别为1.92%、1.90%和1.91%,花生酸和亚麻酸含量较少,分别为0.22%和0.01%;各优树果实脂肪酸组成变异存在较大差异,其中变异系数较大的有花生烯酸（51.97%）和亚麻酸（41.01%）,较小的有亚油酸（6.90%）,表明光皮树优树果实中不饱和脂肪酸总量和亚油酸含量较稳定,而花生烯酸和亚麻酸含量不稳定。(3)相关性结果表明,多个脂肪酸组分之间存在显著相关性,显示了光皮树优株果实各脂肪酸组分在形成与积累中相互间的转化,也为光皮树良种选育提供了一定参考。     

光皮树果实的数量性状变异

对来自江西赣州和广东乐昌的21株光皮树优树果实的果肉厚度、鲜果千粒质量、种子千粒质量、果肉含油量、种子含油量、鲜果大小和种子大小等7项数量性状指标进行了研究.结果表明:果实数量性状的变异系数范围为4.35%～23.08%,其中种子大小、鲜果大小、种子含油量、果肉含油量、种子千粒质量、鲜果千粒质量和果肉厚度的变异系数分别为4.35%、6.78%、14.28%、14.39%、17.89%、19.06%和23.08%.果肉厚度与种子千粒质量、鲜果大小与种子大小均呈极显著正相关;种子大小与鲜果千粒质量、鲜果大小和鲜果千粒质量均呈显著正相关.21株光皮树优树果肉中含油量的变异幅度为26.35%～56.88%,种子中含油量的变异幅度为11.77%～19.83%.     

光皮树果实专用型螺旋冷榨机的压榨性能研究

开展了能源植物光皮树果实压榨制油工艺研究,对比了自制硬果核油料专用小型螺旋冷榨机（XLK-2010型）与德国进口的螺旋冷榨机（KOMETCA-59-G型）的压榨效果。重点考察了在出饼孔分别为5mm和6mm的条件下,不同榨机榨轴转速对光皮树果实的生产效率、饼粕残油率和出饼温度的影响。结果表明：在相同条件下,自制的小型螺旋冷榨机与进口设备相比,压榨效率相当,但饼粕残油率和出饼温度略低,设备制造成本大大降低。该研究初步建立了光皮树果实压榨制油工艺参数,为大型专用型冷榨机的研制提供了理论支撑。     

核磁共振法测定光皮树优树果实含油量的研究

采用核磁共振仪分析21株光皮树优树样品,平均果皮含油量为54.84％,标准差变幅为0.21％ ～0.92％,变异系数变幅为0.40％ ～ 1.52％;种子含油量为10.9％,标准差变幅为0.06％ ～0.22％,变异系数变幅为0.63％ ～ 2.18％,采用核磁共振法测定光皮树果实中的含油量精度较好.与索氏提取法相比,...     

光皮树无性系光响应特性研究

对光皮树(Cornus wilsoniana)3个无性系GY8040、JX3、JX7的6 a生植株开展光响应测定,利用直角双曲线修正模型及非直角双曲线模型分别进行模拟.结果表明,两种模型模拟符合度高,直角双曲线修正模型参数与实测值误差较小,且能直接模拟饱和光强,具较强的适用性.3个光皮树无性系光补偿点分别为24.98,17.27,20.21μmol·m-2·s-1,光饱和点分别为1 649.02,2 692.32,1 533.69 μmol·m-2·s-1,最大净光合速率分别为15.43,21.70,14.21 μmol·m-2·s-1,JX3光补偿点最低,光饱和点最高,具有较高的光能利用效率.     

武陵山区北部野生光皮树资源调查初报

武陵山区地处湖南、湖北、重庆和贵州省交汇处,是光皮树分布的中心区。武陵山区北部光皮树资源分布、生境、产量及其果实含油率调查表明:该区域光皮树主要分布在海拨1050米以下的石灰岩、白云岩,紫色砂岩区,依靠鸟类传播繁衍,影响光皮树自然分布的主要因子是地表光照强度、土壤表层保水能力和肥力;该区域光皮树野生资源丰富,年鲜果总产量330.8 t左右,果实含油率高达35.06%,具有较大的开发利用价值。     

光皮树人工林生长规律研究

于湖南省洞口县大湾国有林场的光皮树生产基地设置临时标准样地,并选取优势木进行解析和测定,对光皮树的生长规律进行了研究。结果表明:光皮树的胸径、树高生长快速期都出现在早期,均在12年生前达到最快生长;胸径的连年生长量与平均生长量曲线在第12~15年生时相交,树高的连年生长量与平均生长量曲线在12~13年生时相交;12年生以后胸径、树高生长均逐渐减弱。光皮树材积的连年生长量在3~12年生一直呈现较快的增长趋势,12年生以后增长很慢,在15年生时达到最大值;而材积的平均生长量一直表现为平稳的增长趋势。树高曲线拟合以二次方程效果最好,其复决定系数为0.819。     

光皮树的组织培养研究初探

以光皮树种子和嫩枝条为材料,探讨不同诱导途径对培养的影响:①分别以茎段、顶芽、叶片、带腋芽的茎段及无菌发芽的种子苗上的胚轴和子叶为外植体离体诱导出愈伤组织,然后再进行分化;②以带腋芽的茎段为外植体进行腋芽增殖.结果表明:70％酒精与0.1％升汞配合使用,消毒效果较好.其中,茎段消毒采用70％酒精浸泡30 s,0.1％升...     

光皮树人工林的增汇减排效应研究

本文以湘西自治州青坪林场27年生的光皮树人工林为研究对象,对其增汇减排效果进行了研究。结果表明:(1)27年生的光皮树人工林目前仍处于较高碳汇集状态,即增汇状态。它的总碳汇量的积累随着标准木总生长量(即生物量)的变化而变化。(2)27年生的光皮树人工林每年每1 hm2可减少CO2排放量51.48 t,按照10%面积(2 200万hm2石灰岩山地)栽植光皮树,成年后可每年减少CO2排放量11.33亿t。     

光皮树饼粕用于杏鲍菇营养基质的效果初探

本文尝试采用杏鲍菇菌丝处理光皮树提油后的饼粕,以期使光皮树饼粕微生物资源化。结果表明:以水酶法提取光皮树油的固体残渣为基料,适当添加部分配料,杏鲍菇的菌丝能正常生长,且菌丝洁白、浓密、粗壮,结块性强。菌丝满瓶后,粗放管理都可长出子实体。不同配方的光皮树饼粕培养料栽培杏鲍菇,生物转化率均在50%以上,单个子实体鲜重均在15 g以上。无论是从菌丝生长还是单个子实体均重和生物转化率角度评估,光皮树饼粕都是栽培杏鲍菇的良好基质。说明利用食用菌转化技术使光皮树饼粕资源化是一条可行的途径。     

15个光皮树无性系早实丰产试验

15个光皮树无性系对比试验在湖南省龙山县可立坡林场和湖南省林业科学院试验林场进行。通过对15个无性系的生物性状和经济性状进行遗传测定、方差分析、主成分析和综合评分。结果表明：无性系早实性和丰产性受环境与遗传的作用存在着明显的差异;无性系主要性状遗传特性表现突出,尤其单株果穗数遗传力高达75．82％,单株鲜果产量遗传增益高达5．54％,无性系综合评分由高到低排序：G-15〉G-13〉G-5〉G—11〉G-14〉G-2〉G-1〉G-3〉G-10〉G-9〉G-12〉G-6〉G-8G-7〉G-4。     

不同密度、海拔及母岩对光皮树生长的影响

以光皮树为试验材料,探讨了不同造林密度、海拔及母岩对光皮树生长的影响。结果表明：光皮树的最佳栽培密度为2．5m×3．0m,适生海拔为900m以下,且在板页岩及石灰岩发育的土壤上生长最好。     

不同时期的铁丝绞缢对光皮树幼树早花早实的促进效果

采用铁丝绞缢法对4年生光皮树幼树主枝进行处理,处理时间分别为6月、7月、8月、9月每月5日和20日。结果表明：不同时期的铁丝绞缢处理均抑制了树高生长,7月份两次处理与对照达到差异显著;不同时期处理均促进了地径的生长,其中7月5日处理与对照达到差异显著;不同时期处理均抑制了冠幅的生长,但与对照未达到差异显著;不同时期处理促进开花效果显著,其中6月20日、7月5日、7月20日三次处理均与对照达到差异极显著。铁丝绞缢法促进光皮树早花早实最佳处理时间为6月底至7月中旬。     

薄壳山核桃果实发育及脂肪酸累积变化规律

为了研究薄壳山核桃果实生长发育规律及果实品质特征,对‘Mahan’与‘Jinhua’这2个薄壳山核桃优良品种果实的横纵径、单果质量、脂肪含量及其各组分脂肪酸含量等生长性状指标进行了测定与分析。结果表明:1在果实发育过程中,2个品种果实的横纵径和单果质量的生长变化规律基本一致,均呈慢—快—慢的增长趋势,其发育过程均可划分为4个时期,其中‘Mahan’比‘Jinhua’早熟;2其粗脂肪含量均呈不断上升的增长趋势,7月下旬至10月中旬乃其油脂积累的重要时期,成熟果的果仁中主要含有油酸、亚油酸、棕榈酸和硬脂酸等11种脂肪酸组分,其中不饱和脂肪酸含量约占90%,油酸含量最高为78.81%;3随着果实的成熟,其饱和脂肪酸含量逐渐减少,而不饱和脂肪酸含量逐渐增加,‘Mahan’的不饱和脂肪酸含量高于‘Jinhua’,在果实成熟期间2个品种的油酸和硬脂酸含量均持续增加,而其亚油酸和棕榈酸含量均先增后降。     

油料植物光皮树SSR-PCR反应体系优化及引物筛选

建立稳定可靠的SSR-PCR反应体系、筛选具有多态性SSR引物,是木本油料植物光皮树分子标记辅助育种与良种选育的重要基础研究。为给SSR标记技术在光皮树遗传图谱构建、亲缘关系鉴定及分子育种等方面的应用研究奠定基础,利用"Cf-05"正反向引物,采用L16(45)正交试验设计和单因素试验相结合的研究方法,对影响光皮树SSR-PCR反应体系的主要因素(模板DNA、引物、d NTPs、Mg~(2+)、Taq聚合酶浓度及退火温度)进行了试验分析。试验结果表明,光皮树SSR-PCR总体积为15μL的最佳反应体系为:模板DNA用量37.5 ng,正反向引物浓度均为0.6μmol·L~(-1),d NTPs浓度为0.3 mmol·L~(-1),Mg~(2+)的浓度为1.5 mmol·L~(-1),Taq聚合酶用量为1.5 U,最佳退火温度为50℃。运用优化了的光皮树SSR-PCR反应体系,可从71对引物中筛选获得11对能适用于光皮树的SSR引物。研究结果表明,试验所建立的反应体系可进一步用于光皮树SSR遗传多样性分析、遗传图谱构建和分子标记辅助育种等方面的研究中。     

光皮梾木果实特征及产量

为充分了解光皮梾木(Cornus wilsoniana)果实特征、利用优树资源选育良种,对来自江西省和广东省的光皮梾木优树及扩繁无性系的果实性状、产量进行测定,结果表明:光皮梾木优树的鲜果、种子平均直径分别为6.08、4.54 mm,光皮梾木优树的鲜果、种子平均百粒重为14.3、5.56 g,光皮梾木优树无性系的鲜果、种子平均直径分别为5.81、4.32 mm;光皮梾木优树平均鲜果直径、种子直径、种子百粒重与扩繁无性系的平均鲜果直径、种子直径、种子百粒重间的相关系数分别为0.638、0.681、0.774,呈显著相关(P<0.05);优树无性系的果实直径、种子直径、种子百粒重复力分别为0.9734、0.9740、0.9921;优树无性系的鲜果平均单株产量为620.0~2636.7 g,初选的优良无性系JX3、JX2、JX12鲜果平均单株产量分别为2661.4、2637.7、2320.0 g,比试验林全林均值1723.5 g分别高54.4%、53.0%、34.6%;优树无性系的鲜果平均直径与鲜果平均单株产量相关系数为0.431,相关性不显著.