细叶百合的无性繁殖

以细叶百合（Lilium pumilum DC.）的鳞片为材料，通过扦插繁殖方法，观察不同基质、鳞茎的不同生长年龄、鳞茎的外、中、内层及同一鳞片的上、中、下段对鳞片繁殖小鳞茎的影响。结果表明：在扦插基质的选择实验中，用3年生细叶百合做扦插材料，25℃，避光条件下，以草炭 珍珠岩（1：1）的混合物为基质时，鳞片产生的小鳞茎数最多，150片鳞片可产生172个小鳞茎；从年龄效应和位置效应的实验观察，4年生细叶百合鳞片生成小鳞茎最多，小鳞茎的平均直径也较大；鳞茎的外、中层鳞片的下部在适宜的条件下比鳞片的中、上部容易诱导出鳞茎。     

中国石蒜叶分泌结构的发育解剖学研究

对中国石蒜带状叶片(地上叶)和鳞片(地下部分)分泌结构的发生和发育进程做了解剖学方面的研究,结果表明：中国石蒜叶片和鳞片内的分泌结构都为分泌道,但形态和分布位置不同,发生方式也存在差异。叶片内的分泌道,由栅栏组织与海绵组织之间的薄壁细胞通过溶生的方式发育而成,分泌道在叶片内与叶脉交替平行排列,纵向分布,在叶片横切面上为长方形;鳞片内的分泌道,由靠近内表皮处的叶肉细胞发育形成,其发生方式为裂溶生,成熟的分泌腔为环状的腔室,沿着鳞片的内表皮环绕鳞片一周。     

伊贝母生物学特性及栽培技术

<正>伊贝母为多年生药材,定植2年即可采收。具有润肺、化痰、散结等功效,可用于治疗肺热咳嗽、胸闷痰粘、瘰疬、痈肿。一、植物学特性伊贝母为多年生草本,鳞茎由2枚鳞片组成,直径1.5～3.5厘米,鳞片上端有延长的膜质物,鳞茎皮较厚。叶通常散生,有时近对生或近轮生;花4朵,淡黄色,内有暗红色斑点,每花有1～3枚叶状苞片,淡     

带鳞片栽培对百合子球生长的影响

百合(Lilium spp.)鳞片子球在田间栽培过程中存在植株生长势弱、子球生长量小、成球率低等问题。为了提高子球质量,以百合品种西伯利亚、索邦、木门的鳞片球为试验材料,进行带鳞片栽培和去鳞片栽培两种栽培方式对比试验。结果表明,3个品种带鳞片栽培比去鳞片栽培子球发芽时间都提前了3 d,子球抽薹率分别提高了7.33、4.33、15.43个百分点,子球植株高度分别提高了3.9、2.7、1.6 cm。3个品种带鳞片栽培对子球周径和重量的影响差异显著,子球周径比去鳞片栽培分别增加了28.2%、32.6%、24.1%,子球重量分别增加了20.1%、25.4%、48.5%。带鳞片栽培能够促进百合子球生长,提高子球质量,对百合种球商品化生产具有指导意义。     

毛百合繁殖生物学研究（Ⅴ）~1）──毛百合的鳞片扦插

毛百合繁殖生物学研究（Ⅴ）~１）──毛百合的鳞片扦插张学方，闫永庆，刘宏伟，任庆华（东北林业大学）（东北农业大学）（东北林业大学）（哈尔滨市园林处）［摘要］＊人工繁殖毛百合主要用鳞片扦插。扦插选用的鳞片与其重量有关，与其着生位置无关，通常选用不小于０?..     

朱顶红鳞茎解剖及其与籽球关系研究

对朱顶红鳞茎进行解剖,发现鳞片和花芽的固有关系:成年朱顶红鳞茎每生长3层半鳞片产生1个总花芽,幼小鳞茎要生长4~6片鳞片才能产生花芽。朱顶红鳞茎母球直径与籽球直径存在回归关系,籽球直径(y)和母球直径(x)呈显著正相关,其回归方程为y=1.074×1.143x(r=0.113*);籽球直径和籽球所在鳞茎层数存在回归关系,籽球直径(y)和籽球鳞茎层数(x)呈显著正相关,其回归方程为y=1.919×1.056x(r=0.113*)     

贵州苏铁组织培养研究

分别以当年生贵州苏铁无菌培养植株的根、茎干和鳞片为外植体,MS为基础培养基,研究了生长素种类和浓度对外植体诱导效果的影响。     

毛百合繁殖生物学研究（V）：毛百合的鳞片扦插

人工繁殖毛百合主要用鳞片扦插，扦插选用的鳞片与其重量有关，与其着生位置无关，通常选用不小于０．２ｇ的新鲜鳞片扦插成活效果好。扦插的简便方法的将鳞片与砂或腐殖土按１：２（或大于１：２）混合，装入塑料袋并封口，使其内土壤含水量保持在３０％左右为佳，扦插所需温度为１０～３０℃，但以２５℃恒温最适宜，１５～２０℃次之，扦插季节以春季最佳。     

绿色山野菜——荚果蕨栽培技术研究

荚果蕨,球子蕨科,在我们当地它的别名是广东菜,是人们非常喜欢食用的一种绿色山野菜,在东北早春4月中下旬的农贸市场就有销售。除了在山上采摘以外,还可以引进人工大面积栽植,前景非常广阔。1形态特征多年生草本,根状茎直生,粗大,上部密生鳞片,叶簇生二型,营养叶柄基部初被鳞片叶片薄革质,倒披针形,先端尖锐。两回羽状深裂,羽片线状披针形,基部无柄,先端渐     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。