城露醇浓度对百合种质离体保存的影响

以百合鳞茎为材料，鳞片经消毒后接种在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／１＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／１的固体培养基上，在２０－２５℃，光照２０００ｌｘ，１４ｈ的条件下诱导芽再生。     

甘蓝显性雄性不育材料离体保存技术的研究

以甘蓝纯合显性不育材料(DGMS)03-01Z608-1、04Z521-12为试材,在18～20℃的环境条件下,研究不同的封口材料和方式、接种茎段类型及蔗糖浓度对甘蓝纯合DGMS材料离体保存的影响。结果表明：单芽茎段适合04Z521-12的保存,2～3芽茎段适合03Z-01Z608-1的保存;用封口膜＋塑料膜封口可延长继代周期;7%和4%的蔗糖浓度分别可延缓04Z521-12和03Z-01Z608-1的生长;将保存后的材料转入新鲜的培养基中,98%以上的茎段均能恢复生长。     

多效唑的应用研究及前景

多效唑(Milti—Effects Triazole,MET,化学名称pp333)是一种三唑类植物生长延缓剂,亦可称植物生长调节剂。近年来,MET应用技术在水稻、油菜上迅速推广。1990年全国水稻、油菜应用多效唑面积分别超过4000万亩和1000万亩。 MET在国外最早(1976年)是英国ICI     

人参喷施增产菌多效唑试验研究

本文通过田间小区试验的方法,初步比较研究了增产菌、多效唑和增产菌十多效唑在人参上的应用效应。结果表明:喷施增产菌+多效唑能明显提高人参地上部素质,促进参根的生长,比单用增产菌、多效唑效果显著。混合喷施具有明显的增效作用,增产菌+多效唑处理比增产菌、多效唑和对照分别增产9.48%、5.39%、25.10%     

多效唑在花生上应用技术的研究

根据近三年来的试验研究结果和大面积实践经验,阐明了利用多效唑调节花生生长的综合效果优于以往使用的同类药物B_9,而投入成本每亩节省1.15元。指出经济有效使用浓度为100PPm。正常气候年份最佳施用时期为始花后35天左右,早熟品种应适当提前。     

缩短荔枝花穗技术研究

荔枝在自然状况下，往往结实率很低，特别是长花穗品种，只有在人工控制条件下，才能达到高产稳产，本试验运用丰富与多效唑两种生长调节剂，在花蕾分化期与花穗生长期喷施。喷施后，可使花穗成团，长度比正常缩短４０％以上，分枝数增加，能明显提高产量。     

多效唑对非洲菊鲜切花品质的形态效应研究

利用整体形态观察、组织化学与生物化学分析手段，研究6个不同浓度多效唑根部淋施非洲菊植株的形态效应。结果表明：各浓度多效唑对非洲菊供试品种红色复瓣(Cora)花序发育的时间进程、花序梗可溶性蛋白含量、维管结构、最佳采切期的确定以及切花外观品质均存在不同程度的影响，其中以50mg/L浓度根部定量淋施处理效果较好，该浓度下最佳采切期为隐药开花期，此期较之该品种未处理前的最佳采切期一轮露药开花期外观形态好。     

多效唑对春花生的喷施效果及应用技术研究

４年来的试验和大田应用调查结果表明，多效唑对春花生有明显的矮壮作用和１０％～２０％的增产效果。施药量与控长率呈高度直线相关，与产量呈曲线回归关系。适宜用药量和浓度一般以３５０ｇ／ｈｍ２、６０ｐｐｍ左右为佳，矮生品种用量可低些，其它品种用量宜高些。多效唑对花生的生物效应与喷施Ｂ９相似，主要是通过协调营养生长与生殖生长的关系，增加萸果数和提高充实度起增产作用，但使用效益优于Ｂ９。生产应用上，做好栽培技术的配套，更有利于发挥多效唑的增产作用。     

枇杷细胞悬浮培养生产熊果酸的调控

以枇杷悬浮培养细胞的生长量及熊果酸（UA）的含量为考察指标,从蔗糖浓度、装液量、pH值、接种量、温度、光照强度、摇床转速、激素等开展培养参数的筛选。结果表明：接种量8 g/100 mL,pH6.0,蔗糖30 g/L,25 ℃,白炽灯400 lx,转速130 r/min,装液量130 mL/250 mL,MS+NAA 0.5 mg/L,15 d收获,细胞鲜重是起始的3.577倍,UA含量为34.993 mg/g DW,是自然界枇杷叶的约3.5倍。     

5个椰子品种植株叶片解剖结构的观察

采用石蜡切片技术,对5个椰子品种的成年植株叶片进行观察和比较.结果表明:各品种叶片的基本组成相同,但叶片各组成部分的厚度存在差异,其中栅栏组织厚度和叶片厚度的差异灵敏度较高,在总次数为10次的多重比较中,差异极显著次数分别为7次和6次.结合供试材料的田间抗寒性观察发现,抗寒性最强的海南本地高种具有最厚的栅栏组织和叶片,抗寒性最弱的文椰4号的栅栏组织和叶片厚度最小.因此,叶片的栅栏组织厚度和叶片厚度可能从一定程度上反映了椰子品种的抗寒性,可以作为抗寒指标.     

檀香炭疽病病原鉴定及其生物学特性研究

针对海南省近几年来趋重发生的檀香炭疽病,通过对该病病原进行形态学观察,致病性测定及r DNAITS序列分析,并研究病原菌生物学特性。结果表明,檀香炭疽病病原为Colletotrichum fructicola,该菌菌丝及分生孢子均能在10~35℃条件下生长,且菌丝最适生长温度及分生孢子最适萌发温度为30℃。该菌菌丝生长能适应的p H值范围为4.0~11.0,最适p H值为6.0,分生孢子萌发p H范围为4.0~11.0,最适萌发p H为5.0,光照条件下最有利于菌丝的生长,而黑暗条件下有利于分生孢子的萌发。该病病原菌在以蔗糖、可溶性淀粉为碳源的培养基上生长较好,在以蛋白胨、尿素、酵母膏浸粉、硫酸铵为氮源的培养基上生长较好。     

香蕉丛生芽的试管继代保存

在室温16￣18℃和光照强度1000lx,每天24h光照的条件下,以经过1a低温保存的香蕉(MusaAAACavendish)种源材料(丛生芽)为实验材料,实验采用正交设计L(934),研究了无机盐、蔗糖、6-BA、IAA等4个因素对香蕉种质资源试管保存过程中丛生芽继代保存时间的影响,目的在于探讨能延长香蕉种源保存时间的培养基配方。实验结果表明,蔗糖浓度是决定芽增殖数量、芽高、根数及黄化的首要因素,使用高浓度蔗糖和较低浓度无机盐是推迟香蕉丛生芽发生黄化、延长保存时间的最主要技术措施。在实验9个处理中,以MS 蔗糖50g/L 6-BA1mg/L IAA0.1mg/L为配方的培养基,香蕉丛生芽继代保存时间可超过12个月。     

CPPU在冬季大棚苦瓜生产运用上的探讨

以"新翠"、"翠玉"及"如玉11号"三个苦瓜品种为材料,探讨冬季大棚低温条件下,不同浓度CPPU处理雌性苦瓜发育情况;同时,用不同浓度CPPU处理盛夏雌性苦瓜,研究其单性结实情况。结果显示,在极低温度下(长期低于10℃),任何浓度的CPPU都无法达到生产商品苦瓜的要求,而在较高温度(白天气温长期高于33℃)下,一定浓度的CPPU虽能促使苦瓜单性结实后的膨大,但明显小于正常授粉的对照苦瓜。     

五种石斛组培苗生物学性状观测

通过对5种石斛组培苗栽培试验和生物学性状观测,了解不同石斛组培苗生长发育规律,为制定人工栽培措施提供科学依据。     

苋菜试管开花过程中相关microRNA表达的qPCR分析

以苋菜无菌试管苗及其试管开花过程中各阶段培养物为材料,利用qPCR技术进行苋菜试管开花过程相关microRNA的表达分析。研究结果表明:由NormFinder软件计算出最适合的内参基因为ama-miR159a;在苋菜试管开花过程中,ama-miR156c、ama-miR156d、ama-miR156g相对表达量在幼苗期向壮苗期转变过程中呈下降趋势,并在整个发育过程中一直保持较低水平;ama-miR156h、ama-miR157b、ama-miR157c、ama-miR157d、ama-miR3和ama-miR10相对表达量在幼苗期向花芽期转变过程中呈下降趋势,并在花芽期达到最低;ama-miR172d的表达模式与miR156/miR157表达模式相反;苋菜试管苗幼苗期到花芽期形成时ama-miR319b相对表达量呈上升趋势,ama-miR164b在花芽期时相对表达量比较高,花芽期向开花期转变时,其相对表达量降低;ama-miR166a/miR166g表达在苋菜开花过程中始终呈上调表达;ama-miR167b/miR167d和ama-miR4相对表达量先略有升高然后降低,在花芽期降到最低,随后又升高。由此可见,microRNA在调控苋菜试管苗由幼苗期向壮苗期转变、营养生长向生殖生长转变以及花器官的形成等过程中起重要的调控作用。     

孔雀草试管苗叶片AP1基因的克隆及其生物信息学分析

以孔雀草试管苗叶片为材料,成功克隆了孔雀草AP1基因的cDNA全长,并对其进行了生物信息学分析。AP1基因全长919 bp(GenBank登录号为JX310277),其中5′-UTR 92bp、3′-UTR 149bp、3′端poly(A)尾巴25 bp,开放阅读框为678 bp,编码225个氨基酸。AP1-1可能存在于细胞核中,为亲水蛋白,不含信号肽,共形成4个卷曲螺旋结构;二级结构主要有α螺旋和无规则卷曲构成,存在亮氨酸拉链结构和1个MADS-box区。此蛋白可能发生磷酸化位点的位置有7个。从系统进化树分析表明,该蛋白与甘菊具有较高的亲缘关系。     

几种生长延缓剂对甜菜离体植株增殖和保存的效应

用不同浓度的三碘苯甲酸(TIBA)、矮壮素(CCC)、B_9、多效唑(PP_(333))4种生长延缓剂对甜菜离体植株增殖和保存的效应进行了对比研究。结果表明,TIBA、B_9和CCC对甜菜试管苗生长均无明显抑制作用,不宜用于甜菜种质的试管常温保存;而PP_(333)则能使试管苗叶柄极度缩短,叶片缩小、增厚,叶色加深,生长速度显著降低,且处理后试管苗恢复生长快,残效抑制作用弱,4ppm的PP_(333)用于室温长期保存,可使试管苗转管间隔时间由1个月延至5个月。