矮生一品红组织培养和植株再生的研究

以矮生一品红带腋芽茎段为材料 ,对其进行组织培养和植株再生的研究 ,结果显示 :茎段接种在MS +6 -BA1.0mg/L +2 .4 -D0 .1mg/L的培养基上 ,诱导不定芽的频率为 10 0 % ,不定芽继代培养后长至 2～ 3cm高时转入1/ 2MS +IBA1.0mg/L生根培养基上 ,15d后即可得到完整的再生植株。     

葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

进行了紫苑、魏可和砧木 99R几个葡萄品种不定芽离体诱导再生植株的研究。实验通过对其叶片、叶柄、茎段外植体的诱导再分化 ,以器官发生途径实现植株再生。结果表明 :不同品种间存在差异 :(1)紫苑不定芽诱导再生效果最好 ,其中用IBA与TDZ组合诱导最好 ,叶柄在MS +IBA0 .2 0mg/L +TDZ0 .75mg/L培养基中再生率高达 4 2 .9% ;用IBA与BA组合效果也较好 ,叶柄和茎段在MS +IBA0 .0 5mg/L +BA2 .0mg/L中再生率达 30 .8%。 (2 )魏可叶柄不定芽诱导再生在MS +IBA0 .2 0mg/L +BA2 .0mg/L培养基再生率 2 0 .0 %。 (3)砧木品种 99R不定芽诱导再生率较低 ,叶片在MS +IBA0 .0 1mg/L +BA1.5mg/L培养基中再生率 2 0 .8%。(4)栽培品种比砧木易于诱导再生不定芽     

巨桉组培快繁技术研究

通过对巨桉离体芽器官的诱导培养和繁殖 ,探讨巨桉茎段诱导、丛生芽分化、生根的适宜培养基和适宜培养条件。结果表明 :适宜巨桉茎段诱导培养基为B1(或MS) 6 BA 0 1～ 1 0mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良B1 6 BA 0 1～ 0 2mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,生根培养基为 1/2MS IBA 0 1mg/L ABT1 0mg/L或B2 IBA 0 1mg/L ABT 1 0mg/L ,生根率达 95 %以上 ,移栽成活率可达 93%以上。     

采用均匀设计法优化夹竹桃微体繁殖体系

以夹竹桃(Nerium indicum Mill)茎段为外植体,采用均匀设计法进行培养基配方的设计,结果表明:腋芽萌发诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L,腋芽诱导率可达96%以上;生根培养的最适培养基为1/2MS(大量元素)+1/4MS(铁盐)+IBA 1.00 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达95%左右。成功建立了夹竹桃的微体繁殖体系。     

银中杨三倍体无性系高效再生系统的建立

以银中杨三倍体无性系带芽茎段为外植体,通过芽生芽途径建立了三倍体无性系组织培养转基因再生系统。筛选出不同阶段最佳培养基与激素浓度分别为:(1)初代培养阶段:1/2MS+TDZ0.02mg/L+NAA0.05mg/L,外植体接种10d后腋芽萌发,30d后腋芽的萌发率可达96%,芽平均长度为6.0cm;(2)继代培养阶段:MS+BA0.05mg/L+NAA0.02mg/L,接种30d后分化率可达100%,茎高为3.5cm,60d后茎高达7.0cm;(3)生根培养阶段:1/2MS+NAA0.05mg/L+IBA0.20mg/L,20d后生根率可达100%。     

欧美杨108高效组培再生系统

欧美杨108生产性状优良,是基因工程转化的理想受体,高效的组培再生系统是转化工作的基础。以欧美杨108茎段、叶柄、叶片3种外植体为起始材料,确定了植株再生过程中诱导丛生芽、芽的茎伸长和生根培养的最优培养条件,建立了稳定高效的再生培养系统。结果表明:基本培养基MS优于WPM;最适从生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L,茎段、叶柄、叶片3种外植体丛生芽诱导率分别达100%、100%和86%。丛生芽需要进行茎伸长诱导的环节,茎伸长诱导效率最高是MS+KT 0.5 mg/L+GA3 2 mg/L+果糖30 g/L培养基,茎段和叶柄丛生芽茎伸长诱导最好,诱导培养20 d,得到平均芽长3 cm的有效芽,增殖系数大于4。抽茎芽转入生根培养前,须经MS基本培养基壮化培养。在1/2 MS+IAA0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+AC3 g/L+蔗糖30 g/L培养基上,试管苗生根率可达100%,苗体健壮。欧美杨108高效组培再生系统为其遗传转化奠定了基础。     

金红茵芋离体快速繁殖技术的研究

为了建立完善的金红茵芋快速繁殖技术体系,以带腋芽茎段为外植体,对其进行了离体培养。结果表明:初代培养基以MS+0.2 mg/L ZT+0.04 mg/L IBA+5.0 mg/L GA3较为适宜,外植体诱导率最高达85%;最佳增殖培养基是MS+1.0 mg/L ZT+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L IBA,培养30 d后,增殖率达3.6,试管苗高度达2.0 cm;生根培养基以1/2MS+1.0 mg/L IBA效果为最佳,生根率达90%;适时移栽入泥炭+蛭石+珍珠岩+有机肥(体积比为6∶2∶1∶1)的混合基质中,成活率在80%以上。     

铺茎栒子组织培养快速繁殖技术研究

通过对铺茎栒子组织培养快速繁殖技术进行研究,结果表明,采用带腋芽的茎段和茎尖作外植体,用0.1%氯化汞消毒2min可获得79.4%的存活率;外植体接入1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L培养基中,30d时叶腋芽伸长4cm;在培养基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.3mg/L中培养40d,增殖系数达9.12;用培养基1/2MS+IAA0.3mg/L诱导生根,35d时生根率达80.89%;用200mg/LNAA进行瓶外生根试验获得50%的生根率。     

钻石海棠茎段的组织培养技术研究

为了建立钻石海棠的组织培养快繁体系,以钻石海棠单芽茎段为外植体,以MS为基础培养基进行组织培养研究,结果表明:5月份为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率和死亡率都低,分别为15.3%和9.4%;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为60.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,暗培养2周,增殖系数为4.65;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L较好,平均根长为6.3cm,生根率为97.2%。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

猕猴桃组织培养及繁殖能力的研究

以猕猴桃的顶芽作外植体进行离体培养,芽分化率最高为79．1％,其次是侧芽和茎段,两者的芽分化率分别可达45．8％和24．4％,叶片的芽分化率为0;以顶芽为外植体,在添加1．5mg／LBAP和0．2mg／LNAA,N素减半的改良MS培养基上进行芽分化和继代培养,芽分化率可达到97．7％,在继代培养中补充10mg／L的谷氨酸盐,可大大提高继代增殖系数β1,到第三次继代时,β1可达到127．5,而此时对照的β1;仅为12．7。以N素减半或N素及Fe盐减半的MS培养基作生根培养基,生根率均可达100％,比对照提高30％,平均根长分别比对照长4．2cm和7．1cm,开始生根时间分别比对照早3d和6d,在生根培养基上添加3％的活性碳可以进一步提高生根长度,缩短生根时间。研究认为繁殖系数ε是衡量一个外植体可繁殖成多少苗木的主要指标,本试验中ε＝101,即一个外植体可繁殖101探苗。     

金线莲离体快繁及植株再生

以金线莲野生植株茎段为外植体,在无菌系建立、增殖和生根培养时进行了适宜培养基的筛选试验,结果表明:以MS为诱导培养基建立无菌系效果较好;以MS+KT 1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.2 mg/L+0.15%活性炭能有效增殖,匍匐茎节部白色芽点多,易生成片状丛生芽块;在1/2 MS+IAA 2.0+0.15%活性炭的培养基上生根率达95%以上。同时开展了组培苗移栽试验,以泥炭土∶腐殖土∶蛭石=1∶1∶1配比为组培苗移栽适宜基质,在可控的设施环境下或透光度50%左右的林下移栽,成活率达87.6%。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

芳樟工厂化育苗技术研究

通过对芳樟工业原料林良种茎尖的离体培养和繁殖 ,探讨芳樟茎尖诱导、分化、不定芽生长分化、生根的适宜的培养基和适宜的培养条件。结果表明 :适宜芳樟茎尖诱导培养基为MS +6 -BAa～ 2amg .L-1+NAAbmg .L-1,诱导率达 70 %以上 ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良MS +6 -BAa′～ 2a′mg .L-1+NAA0～ 2bmg .L-1+GA0～cmg .L-1芽年增殖系数达4 5 12 以上 ,有效芽苗率达 80 %以上 ,适合生根培养基为 1/2改良MS +NAAb′mg .L-1+IBA0～b′mg .L-1或 1/2改良MS +IBAb′mg .L-1+NAA0～b′mg .L-1,或R +IBAc2 mg .L-1+NAAc1 mg .L-1生根率达 98%以上。移栽土壤基质以黄心土加沙(10∶1)理想 ,移栽成活率可达 85 %以上     

华富苹果离体叶片再生的主要影响因素研究

以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3～4代,取顶部嫩叶3～4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10～15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%～86.7%。再生不定芽分化15～20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

甜叶悬钩子茎尖微繁技术研究

对甜叶悬钩子的茎尖微繁技术进行了研究。结果表明:在MS培养基中附加植物生长调节剂BA0 2～0 5mg·L-1和NAA0 2mg·L-1,诱导茎尖效果最佳,诱导率高达76%;在附加植物生长调节剂BA0 6mg·L-1和NAA0 3mg·L-1的MS培养基上进行丛芽继代培养,增殖倍数可达7 5倍;壮苗生根培养用1/2MS培养基附加植物生长调节剂NAA0 7mg·L-1和活性炭为佳。     

迷迭香离体培养快繁技术的研究

以茎段为起始外植体,进行迷迭香离体培养快繁技术的研究。结果表明:茎段在MS BA 0.2mg/L IBA 0.01 mg/L培养基上腋芽诱导分化效果最好,诱导率可达75%;诱导出的腋芽转入1/2 MS BA0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中增殖与伸长效果最佳,每个腋芽的平均诱导芽数为3.5个,平均芽长为3.0 cm;在1/4 MS IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中诱导生根,生根率达87%。     

北美鹅掌楸组培快繁技术体系的建立

通过北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)种子诱导的无菌苗茎段,建立北美鹅掌楸的组培快繁体系,种子接种10d后开始萌动,实验的4种培养其中,最好的培养基是MS+3%蔗糖,种子萌发率达38.4%;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L是最好的外植体分化培养基,其增值率达2.04倍;小芽丛在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05mg/L上外植体分化数最高,达2.45倍,芽茁生长较好;芽苗在1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L生根培养基上,13 d后开始生根,生根率最高达66.7%,炼苗移栽20 d后苗木成活率达80%以上.     

长穗桑四倍体诱导初步研究

以长穗桑为试验材料,对其进行继代增殖及对最佳增殖培养基进行了筛选,并用组织培养技术结合秋水仙素溶液浸泡法以获得四倍体新材料。结果表明:增殖培养基采用MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30mg/L最佳,其最高的增殖系数为3.2。四倍体诱导率达到26.7%,其染色体数目为2n=4x=56,最佳诱导条件为用0.2%的秋水仙素溶液浸泡3d。所获得的四倍体最适生根培养基为1/2MS+BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L+30mg/L蔗糖,生根率达到100%。