秃疮花水溶性外用制剂抗菌试验

为了确定秃疮花水溶性外用制剂的临床应用剂量标准,试验采用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花水溶性外用制剂,以寇氏法进行了体外抗菌试验。试验结果表明秃疮花水溶性外用制剂对大肠杆菌、葡萄球菌和链球菌的IC50分别为0.98±0.16、2.54±0.39和1.60±0.34(含N量mg/mL)。这说明秃疮花水溶性外用制剂对大肠杆菌、葡萄球菌和链球菌有一定的杀菌抑菌功能。     

秃疮花水溶性外用制剂抗病毒试验

为了确定秃疮花水溶性外用制剂的临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花水溶性外用制剂,以Reed-Muench法进行了体外抗病毒试验。试验结果表明秃疮花水溶性外用制剂对GPV的IC50=2-6．5倍个外用制剂试验单位（8．8mg／mL外用制剂干物质）;对CPDV的IC50=2-7．2倍个外用制剂试验单位（5．4mg／mL外用制剂干物质）。这说明秃疮花水溶性外用制剂对GPV和CPDV有一定的抑制功能。     

秃疮花针剂抗鸡NDV和IBV-H52试验

为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法和血凝实验进行了鸡胚的毒性试验及抗鸡NDV、IBV-H52试验。结果表明,秃疮花针剂在18~36倍稀释时对鸡ND病毒和对鸡传染性支气管炎H52病毒有一定的抑制作用,为探索秃疮花针剂的抗病毒机理和秃疮花针剂的临床应用奠定了基础。     

秃疮花对羊传染性脓疱病毒抑制作用之测定

为测定秃疮花对羊传染性脓疱（ｏｒｆ）病毒的抑制和杀灭作用，将解释成不同浓度的秃疮花注射液分别作用于犊牛睾丸细胞和羊传染性脓疱病毒，并回归动物，测定其对正常细胞的毒性和对ｏｒｆ病毒的抑制作用，并用秃疮花液对发病羔羊进行了。结果表明，秃疮花生在一定浓度范围内对细胞具有毒性作用，可抑制细胞的分裂和繁殖；对ｏｒｆ病毒有较强的抑制和灭活作用，且对传染性脓疱有很好的治疗作用。     

秃疮花制剂在兽医外科疾病上的治疗试验

为了验证秃疮花制剂的临床应用效果,本试验以临床治疗的方法,将不同的秃疮花剂型和组方应用于兽医外科的几种疾病的治疗过程中,结果表明秃疮花中药制剂对动物外科创伤、瘘管、疥癣和Orf有良好的治疗作用。     

羔羊传染性口膜炎病毒单层组织细胞培养的研究

在羔羊传染性口膜炎病(Contagiousecthyma Virus)可感染的试验动物极少的情况下,我们用人肺二倍体细胞KMB17、鸡胚成纤维细胞、犊牛睾丸细胞培养病毒,在犊牛睾丸细胞上获得成功。病毒接种在犊牛睾丸细胞上,6代之前细胞病变不规律,6代之后细胞病变趋于稳定,48小时左右,病变可达到50％。培养至30代以后,细胞病变与30代之前不相同,30代之前细胞病变以同缩脱落为主,圆缩的细胞中可见块状颗粒,30代以后,除圆缩脱落外,还在细胞单层上形成空斑,细胞融合,病变细胞内的颗粒成致密状态。用犊牛睾丸细胞培养物免疫初生羔羊近6千只,免疫期在5个月以上。用人肺二倍体细胞,鸡胚成纤维细胞培养这株病毒,初代培养可出现明显的细胞病变,这种变化随继代次数的增加而减弱,当传至7、 8代时,细胞病变消失,以这两种培养物回归有易感性的羔羊,不引起发病。     

鸡痘鹌鹑化弱毒在犊牛睾丸细胞上的适应性试验

鸡痘鹌鹑化弱毒不仅能够在鸡胚成纤维细胞上复制,而且经过试验也可以在犊牛睾丸细胞(以下简称BTC)上复制。本试验结果表明：鸡痘鹌鹑化弱毒在BTC上培养传代至第6代后,细胞产毒效价达10^-55EID50／0．2mL左右,达到了《兽用生物制品规程》的制苗标准。这为试验用BTC代替SPF鸡胚生产鸡痘活疫苗提供了重要依据。     

秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞分泌IL-4和IFN-γ的影响

为了将秃疮药制剂应用于临床实践中,本试验研究运用ELISA技术,研究秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞IL-4和IFN-γ的影响,试验结果表明,秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞有明显的调节功能,能提高小鼠的细胞免疫和调节体液免疫水平。     

秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞CD4和CD8的影响

为了将秃疮药制剂应用于临床实践中,本试验研究运用流式细胞术技术,研究秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞CD4和CD8的影响,试验结果表明,秃疮花针剂对小鼠淋巴细胞有明显的调节功能,能提高小鼠的细胞免疫和调节体液免疫水平。     

小鼠和大鼠口服阿维菌素原料药和制剂的急性毒性试验

为了阐明阿维菌素微乳的毒性,指导临床用药,对阿维菌素微乳制剂进行了口服途径给药对小鼠和大鼠急性毒性试验,预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的阿维菌素制剂,测定LD0、LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50及其95%可信限。经统计计算得小鼠和大鼠口服原料药的LD50分别是8.12g·kg-1、2.31g·kg-1;小鼠和大鼠口服制剂的LD50分别是7.67g·kg-1、6.83g·kg-1按照化学物急性毒性(LD50)剂量分级判定标准,阿维菌素微乳制剂对小鼠实际无毒,对大鼠有低毒;本研究结果为阿维菌素微乳制剂的安全性评价提供依据。     

红茂草水提取物腹腔注射对小鼠半数致死量的测定

用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。     

红茂草生物碱对小鼠毒性实验研究

考察红茂草药物的安全性,将不同剂量红茂草生物碱提取物肌肉注射BALB/c小鼠,后在不同时间采集小鼠心、肝、脾、肺、肾和注射部位肌肉组织,制作切片,用H.E染色法进行染色后镜检,未发现典型性病理变化。进行小鼠半数致死量测定,其LD50为（16.39±0.04）g/kg、FL为14.51-18.93 g/kg。结果表明,红茂草生物碱具有良好的安全性。     

NAS制剂毒理学研究

为了评价NAS制剂的毒性,以小白鼠、雏鸡进行了毒理学试验研究。急性毒性试验结果表明,小鼠口服NAS中草药制剂的LD50为（9．0573±0.0309）g／kg。亚慢性毒性试验结果表明,3个剂量组（1．8g／kg,0．45s／ks,0．15s／ks）雏鸡连续口服NAS中草药制剂14d,1次／d,未出现中毒症状,而显示出有增重作用,且增重率与药物剂量成正比,即高剂量组〉中剂量组〉低剂量组。     

国产硫酸头孢喹肟对小鼠的急性和蓄积毒性研究

为了研究国产硫酸头孢喹肟对昆明小鼠的急性毒性和蓄积毒性,采用改良寇氏法测定国产硫酸头孢喹肟的LD50;以剂量定期递增法计算蓄积系数,并于给药后第21天给予试验组和对照组小鼠1 LD50的量,观察各组小鼠对硫酸头孢喹肟的耐受性。结果表明,国产硫酸头孢喹肟原料药对小鼠口服LD50大于5 000 mg/kg,其混悬液制剂对小鼠腹腔注射LD50为844.03 mg/kg,LD50的95%可信限为802.05 mg/kg~887.56 mg/kg;蓄积试验中无小鼠死亡,蓄积系数K>5.3;耐受性试验显示,试验组死亡率(10%)显著低于对照组(40%)(P<0.05)。由此可见,国产硫酸头孢喹肟毒性低,临床使用安全,对小鼠没有蓄积毒性,小鼠对本品可产生明显耐受性。     

三聚氰胺对小鼠的急性毒性和蓄积毒性研究

为评价三聚氰胺的毒性作用,进行了三聚氰胺急性毒性和蓄积毒性研究.小鼠急性毒性试验设计为7个剂量组和1对照组,组间剂量比为0.65,每组10只小鼠,观察小鼠1周内的中毒表现,病理解剖及病理组织学变化,并计算三聚氰胺LD5o及950％可信限.蓄积毒性试验以固定剂量(1/3 LD5o)连续染毒法,以蓄积系数评价其蓄积毒性.结...     

兽用胃动力注射液的毒理学试验研究

为提供胃动力注射液的安全性毒理学评价资料,本试验采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０;以剂量递增法测定蓄积性和耐受性,分别以剂量１．３８１,０．５８２,０．２７６ｍｇ／ｋｇ为３个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验,分别以剂量２．１５４,１．０７７,０．５３９ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组,设阴性和阳性对照组进行了有子畸形试验,结果表明：其ＬＤ５０为２．７６２ｍｇ／ｋｇ,蓄积系数大于５．３,无明显蓄积毒性和耐受性（Ｐ〉０．０５）,小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。     

庆大霉素和林可霉素注射液的毒理学试验研究

为对庆大霉素和林可霉素注射液的安全性进行毒理学评价,采用急性毒性试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉及皮肤刺激试验及豚鼠全身用药的过敏试验,考察庆大霉素和林可霉素注射液制剂的安全性。结果表明,庆大霉素和林可霉素注射液对小鼠肌肉注射的LD50为4.989 mL/kg,0.1~0.5 mL该注射液在4 h内对兔红细胞不产生溶血和凝聚作用;静脉注射部位血管及周围组织均未见充血、水肿、出血和坏死等病理改变,肌肉注射部位充血范围在0.5 cm×1.0 cm以下,4块股四头肌反应级的最高与最低之差等于0,家兔四块股四头肌反应级之和小于10;以相当于临床用量2倍的剂量涂抹皮肤,停药后1、24、48、72 h镜下观察均未见明显异常的病理变化;豚鼠首次致敏后第14天及第21天静脉注射液攻击,在观察期内未见过敏反应。表明庆大霉素和林可霉素注射液在该试验条件下是安全的。     

Co-culture of in vitro fertilized bovine embryos with different cell monolayers.

The effects of different cell monolayers on in vitro development of early bovine embryos derived from in vitro maturation and fertilization were examined in this study. Early embryos (four to eight cells) were randomly allocated to bovine granulosa cell (GC), oviductal cell (OC), or uterine cell (UC) monolayers in Exp. 1 and to GC, skin cell (SC; from 10-d-old chicken embryos), testicular cell (TC; from 10-d-old mouse), and liver cell (LC; from 10-d-old chicken embryos) monolayers in Exp. 2, and cultured for 6 d at 38.6 degrees C in a humidified atmosphere of 5% CO2 in air. The culture medium was 12.5 mM HEPES TCM 199 supplemented with 1% calf serum and 1 mM sodium pyruvate. In Exp. 1, the percentage of four- to eight-cell embryos that developed to blastocysts on GC, OC, and UC monolayers was 26.9 (28/104), 37.5 (39/104), and 39.2 (40/102), respectively. In Exp. 2, the percentage of four- to eight-cell embryos that developed to blastocysts on GC, SC, TC, and LC monolayers was 53.3 (40/75), 42.9 (33/77), 49.3 (37/75), and 44.3 (35/79), respectively. There were no significant differences in development among groups in either experiment.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

长效土霉素注射液的急性毒性及肌肉刺激性研究

为考察新型长效土霉素注射液的安全性,分别对小白鼠和家兔进行急性毒性和局部刺激性试验。随机将60只小白鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察;随机将9只家兔分为3组,每组3只,进行局部刺激性试验。结果表明,该新型长效土霉素注射液小鼠肌肉注射LD 50为600.32 mg/kg,LD 50的95%的可信区间为(600.32±2.44)mg/kg;随着时间延长和给药剂量增加,刺激性增强,注射长效土霉素7 d后,家兔股四头肌出现红肿、发紫、坏死、光泽消失现象,15 d后肌肉组织的坏死范围扩大。该产品对小白鼠表现为低毒,对家兔的股四头肌有局部刺激性。     

响应面法优化秃疮花中生物碱提取工艺及抑菌活性研究

以秃疮花为研究对象,在单因素水平测定的基础上,通过响应面法优化其提取工艺,并使用响应面法提取浓缩液进行抑菌活性测定,以大肠埃希氏杆菌为研究对象,进行透射电镜观察。结果显示,秃疮花生物碱最佳提取工艺条件为:液料比15 mL/g、超声时间35 min、回流时间2.5 h、乙醇浓度65%,在此工艺下秃疮花生物碱含量为9.33%;其响应面法提取浓缩液对大肠埃希氏杆菌、白色念珠菌、绿脓杆菌的最小抑菌浓度分别为0.20,0.15和0.35 mg/mL,最低杀菌浓度分别为0.15,0.10和0.30 mg/mL;在透射电镜下观察到对大肠埃希氏杆菌抑制效果显著。表明响应面法对秃疮花生物碱提取工艺的优化比较合理。