大花蕙兰组培苗落地移栽试验初报

大花蕙兰组培苗落地前炼苗3～5天,可提高成活率6.7%～13.4%,不同栽培基质影响大花蕙兰组培苗的落地成活率,水苔是较为理想的移栽基质,其移栽后3个月成活率达86.7%.瓶苗移栽后浇水时切忌过干或过湿,等新根长出每周宜进行一次根外追肥.     

石斛组培苗假植炼苗技术

为了解决石斛组培苗移栽成活率低这一困扰石斛规模化生产的技术难题,从假植苗床的选择、基质配方筛选、主要原料的发酵处理与基质的配制、组培苗的室内炼苗适应与假植后的管理等方面创新现有组培苗的假植技术,发明的"一种石斛组培苗的假植炼苗方法"获得中华人民共和国发明专利。     

大花蕙兰生根壮苗及落地移栽试验

大花蕙兰的无根苗生根壮苗的适合培养基为1／2MS＋NAA0．1—0．5mg／L＋10％椰乳＋0．5g／L活性炭；无机盐含量的高低对生根率的影响较为明显；大花蕙兰在生根壮苗时需要较丰富的碳水化合物和较强的光照，蔗糖浓度以25g／L为佳；光照强度不宜低于1000k，椰乳对大花蕙兰的生根及幼苗的生长有较好的促进作用。大花蕙兰组培苗落地前炼苗3。5d，可提高成活率10％，13．3％，不同栽培基质影响大花蕙兰组培苗的落地成活率，水苔是较为理想的移栽基质，其移栽后2个月成活率达90％。瓶苗移栽后浇水时切忌过干或过湿，等新根长出每周宜进行1次根外追肥。     

大花蕙兰栽培基质筛选试验

在天水市果树研究所日光温室进行的大花蕙兰不同栽培基质的筛选试验结果表明 ,在朽木屑、朽木屑 马粪 (2∶ 1)、腐叶土、木炭粒、木炭粒 锯末 (2∶ 1)、水苔 6种栽培基质中 ,以朽木屑为栽培基质时大花蕙兰生长最为健壮 ,根数可达 14条 /株 ,根长为 11.2 8cm、根粗为 0 .5 1cm、叶面积 33.5 8cm2 /株、纵径为 1.2 8cm、横径为0 .99cm ,是栽培大花蕙兰的理想基质。     

不同栽培基质对大花蕙兰生长的影响

通过大花蕙兰栽培基质对比试验,筛选出适合本地大花蕙兰的栽培基质。结果表明,通过煮沸消毒的云南新马尾松树皮种植效果最好,其平均单株重、平均单株叶片数都为最好。     

大花蕙兰栽培代用基质研究

为筛选出适宜大花蕙兰生长的代用基质,将2年生的大花蕙兰中苗种植于树皮(CK)、玉米芯、花生壳、树皮+玉米芯(1∶1)、树皮+花生壳(1∶1)这5种基质中,测定其叶长、叶宽、叶面积、叶绿素含量、可溶性糖含量以及SOD酶活性。结果表明:50%树皮+50%花生壳为基质栽培的大花蕙兰植株生长与对照组最为接近,花生壳可以作为树皮代用基质进行产业化生产。     

大花蕙兰在天津地区的栽培技术

引进2个日本大花蕙兰品种，利用不同温室、不同基质和不同季节试管苗移栽对比实验，在天津地区建立一个大花蕙兰组培试管苗移栽、幼苗栽增、商品成花批量生产的可行方案。经过3a实验，得出试管苗在天津春天移栽成活率最高，达到97.9%。幼苗经3a种植，开花率达到89%。2个品种在种植管理中差别不明显。影响试管苗成活率和幼苗生长的主要因素是夏季高温和pH值偏高。天津秋季低温对大花蕙兰花芽分化有积极的影响。     

不同栽培基质和肥料对大花惠兰组培苗生长的影响

从大花蕙兰的品种选择、环境调控、栽培调控、栽培管理等方面探讨大花蕙兰的主要栽培管理技术.重点就不同栽培基质和肥料处理对大花薏兰组培苗生长的影响进行系统分析.     

大花蕙兰组织培养和试管苗移栽技术的研究

利用组织培养技术对大花蕙兰的芽进行诱导，从4种培养基中筛选出1／2MS NAA0．4mg/L 6-BA1．5mg/L的培养基为最优的芽诱导培养基。同时，利用不同基质和营养液进行试管苗的移栽和速生栽培，得出以苔藓为移栽基质的大花蕙兰的成活率最高，达100％。无土栽培中用大量元素为Ca(NO3)2 472mg/L KNO3 809mg/L (NH4)2HPO4 153mg／L MgSO4 493mg／L的营养液配方浇灌大花蕙兰，明显促进大花蕙兰的生长。     

不同栽培基质对纹瓣兰组培苗生长的影响

为探讨不同成分的基质对兰属植物纹瓣兰组培苗生长的影响,结合7种栽培基质处理方式,研究纹瓣兰组培苗的移栽成活率、根系生长及幼株生长指标,结果表明,珍珠岩+泥炭+松树皮(1∶2∶3)是较好的组培苗移栽基质,成活率持续高达99.2％,新根发育较好;瓦砾+花生壳+珍珠岩+木炭(3∶3∶1∶1)对纹瓣兰的生长发育综合评价最好,营养生长形态指标显著优于泥炭及水苔等单一栽培基质.因此,混合基质的相互协调方面优于单一基质,且基质来源广泛、价廉、无污染.     

基质 炼苗 季节对铁皮石斛试管苗假植的影响

研究了炼苗和不同基质以及季节对铁皮石斛组培苗假植成活率和生长的影响。结果表明:于春季移栽,经过炼苗,选用苔藓:泥炭土:珍珠岩3:1:1为基质,铁皮石斛组培苗假植成活率达95%以上。     

茶花幼苗无土栽培基质配方研究

以茶花Camellia japonica 3个品种黑魔法C. japonica‘Black Magic’,新查理斯顿小姐C. japonica ‘Miss Charleston Variegated’,大海伦C. japonica ‘Helen Bower’的2年生扦插苗为试材,将珍珠岩、泥炭、椰糠、河沙、腐熟木屑和煤渣等按不同体积比配制成7个栽培基质配方,以菜园土为对照,研究不同基质配方对山茶生长及生理特性的影响,结合基质理化性质分析,筛选茶花最佳栽培基质配方。结果表明,在珍珠岩 ∶ 泥炭 = 2 ∶ 1的基质上栽培的茶花品种株高、地径和冠幅等分别比对照高34.3％ ～ 42.9％,17.2％ ～ 26.0％,11.3％ ～ 32.9％;根系活力、叶片的可溶性糖和叶绿素质量分数最高值分别为133.90 mg·g^－1·h^－1,22.7 g·kg^－1和2.48 mg·g^－1,均显著高于对照;其容重、总孔隙度、电导率和盐基交换量分别为0.20 g·mL^－1,73.00％,67 mS·m^－1和81.2 cmol·kg^－1,均符合无土栽培要求,有效矿质养分质量分数较高,因此,可以作为茶花无土栽培基质应用推广。表5参15     

培养基种类和BA与NAA浓度对玉花兰根状茎增殖生长的影响

研究了培养基种类和BA与NAA浓度配比对玉花兰根状茎增殖的影响，结果表明：KC培养基有利于玉花兰根状茎的形成和生长，VW培养基次之，MS和B5培养基则不利于根状茎的形成及生长，KC培养基中BA 0．5mg／L与NAA 0．5mg／L混用既促进根状茎形成又促进其生长。     

不同栽培基质对碧玉兰光响应特性的影响

 为筛选出适合碧玉兰盆花无土栽培用的基质配方,采用LI-6400光合作用测定系统,以云南泥炭、椰丝,桤木树皮、梨树皮混合而成的9种栽培基质的碧玉兰叶片的光响应曲线进行了测定并采用了YE［1］构建的光响应新模型进行拟合。结果表明：9种栽培基质下碧玉兰的光合特性存在一定的差异,M3(椰丝)、M7［桤木树皮∶泥炭∶椰丝∶梨树皮=1∶1∶2∶1(体积比）］栽培基质下的碧玉兰光饱和点(LSP)分别为42380, 56344μmol/(m2·s),最大净光合速率(Pmax)分别为528,451μmol/( m2·s),均相对较高,表观量子效率(AQY)分别为00759,00743μmol/mol,说明M3, M7栽培基质下碧玉兰对弱光的利用率较高,气孔限制值(Ls较小,其水分利用率(WUE)也较高。试验结果表明,M3, M7是适合碧玉兰的栽培基质。     

大花蕙兰与虎雪兰种间杂交F_1代核型分析研究

以大花蕙兰"爱神"(Cymbidium Lucky Gloria Aguri)作为母本、虎雪兰"霞光"(Cymbidium tracyanum var huanghua×Cymbidium mastersii cv xiaguang)作为父本杂交获得种间杂交F1代,对F1代株系的染色体数目和形态特征进行了分析。结果表明:F1代染色体数为40条,其核型公式为K(2n)=2x=40=26m+14sm,核型属2B型。     

杂交兰花期调控技术研究

[目的]研究高山和赤霉素处理对杂交兰（Hybrid Cymbidium）开花的影响,为其花期调控提供参考。[方法]以玉女杂交兰为材料。在惠州市象头山（海拔约600m）进行高山处理;赤霉素浓度分别为50、200、400、600和800mg／L,以清水为对照。[结果]花芽分化后,赤霉素和高山处理均可明显促进玉女杂交兰花序的生长,使花期提早,败花率降低;赤霉素处理可使玉女杂交兰的花朵变大,高山处理可使花横径明显增大。[结论]赤霉素和高山处理均可以调控杂交兰花期,但利用赤霉素调控杂交兰的花期时应注意处理浓度和时间,防止对花朵性状产生不利影响。     

莲瓣兰与大花蕙兰“黄金薄荷”种间杂种胚培养研究

以莲瓣兰为母本,大花蕙兰“黄金薄荷”为父本进行杂交,并对杂种胚进行无菌萌发.成功建立了该杂交组合的组培快繁体系,为进一步开展其种质创新提供了基础条件.     

中国兰属植物菌根真菌的分离与鉴定

为进一步区分11个分离自不同地理分布的5种中国兰属植物的共生菌根真菌菌株,该文结合各菌株的传统形态学特征,对菌丝隔膜超微结构进行了观察,并将其鉴定为无性态的瘤菌根菌属真菌。鉴定结果表明,瘤菌根菌是可与中国兰属植物形成菌根结构的最普遍的菌根真菌种类。      

ABA和PP333对国兰低温胁迫及恢复中光合作用和叶绿素荧光参数的影响

为探讨植物生长调节剂ABA和PP333对国兰低温胁迫下抗寒性的影响,以春兰名品‘宋梅’为试材,采用20 mg/L ABA和300 mg/L PP333对‘宋梅’幼苗叶片进行叶面喷施和灌根处理,于光照培养箱[昼温/夜温=(5±0.5)℃/(0±0.5)℃]中进行低温胁迫9天,然后转入正常条件[昼温/夜温=(22±0.5)℃/(15±0.5)℃]恢复12天,研究不同低温处理及恢复时间对国兰光合作用和叶绿素荧光参数的影响。结果表明：低温导致春兰幼苗叶片的叶绿素含量、叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、气孔限制值(Ls)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qP)、光合电子传递量子效率(ФPSⅡ)、光适应下最大光化学效率(Fv′/Fm′)、光合电子传递速率(ETR)和光化学耗散能量(Prate)下降,胞间CO2浓度(Ci)、初始荧光(F0)和天线热耗散速率(Drate)则逐步上升,经ABA和PP333处理的植株指标波动幅度低于清水处理的植株,胁迫解除后能迅速恢复到对照水平,说明低温胁迫直接损伤光合机构使PSⅡ反应中心失活,而ABA和PP333可缓解PSⅡ反应中心受到的伤害,维持较高的光能捕捉能力和同化率,保证春兰幼苗叶片的光合作用能力。