现代养猪技术 第四讲 猪的杂交

一、杂交和杂种优势 不同品种、品系之间的相互交配,在畜牧学上称为杂交,在遗传学上可理解为有关位点基因频率不同的两个畜群之间的交配。杂种优势,就是两品种(系)杂交后,子一代的性状表现超过了双亲的现象。国内外养猪生产上广泛利用杂交,提高养猪生产的经济效益。据报道,利用不同猪种间的杂交,在杂种的生长势、饲料报酬和胴体品质等方面,大约可分别提高5～10％、13％和2％的优势率,而杂种母猪的产仔数、哺育率和断乳窝重,约分别提高8～10％、25％和45％的杂种优势率。现在,世界上     

小麦F1杂种优势分析

本文对９７个小麦杂种主要农艺性状的杂种优势进行了分析；结果表明：小麦品种间杂种优势是普遍存在的，８６．５％的组合表现正向杂种优势，６５．９％的组合表现正向超亲优势。不同性状的杂种优势表现程度不一，且以单株产量的优势为最高，平均杂种优势为６６．５７％，平均超亲优势为４５．５％。单株产量优势与各产量因素优势相关达极显著水平。除单株总数外，Ｆ＿１各性状与双亲平均值的相关达显著或极显著水平。     

紫薇与福建紫薇种间杂交F_1代遗传性状分析

为了研究紫薇观赏性状的遗传与变异特性。以紫薇品种‘Dynamite’和福建紫薇杂交获得的F_1代群体为研究对象,对亲本和F_1代植株花径、花序长、花朵数、株高、冠幅等若干性状进行统计分析。结果表明:与双亲相比,杂种F_1代的花径表现出减小趋势,花期表现出明显的偏母性遗传特点,花色多表现为双亲的中间色;杂种F_1代的株高、地径、冠幅、叶长、叶宽等生长性状的平均值分别相当于中亲值的140%、143%、139%、140%、192%,表现出显著的杂种优势。杂交F_1代表型性状发生广泛分离,表型变异系数的变异范围为8.17%~43.84%,并且出现大量超高亲个体,有利于选择生长快、花色鲜艳、抗性强的优良单株。性状间相关分析表明,生长性状间、观赏性状间以及生长性状与观赏性状间存在显著或极显著相关。     

玉米植株抗倒伏性状的遗传分析

以2个茎秆强度不同的自交系82 -3和W1为基础材料,通过杂交与自交,对双亲、F1及F2等不同群体株高、穗位高、茎秆强度等植株性状进行田间调查和遗传分析.结果表明,双亲及其杂交后代各性状差异明显,与W1相比,亲本82 -3表现株矮、穗位低,但根系差,茎秆强度也低;杂种F1除穗位节的节间强度表现负向杂种优势外,其它性状均...     

不同海拔产生的水稻F_2群体杂种优势及自交衰退研究

以耐冷性极强的粳稻老品种小麻谷与具有籼稻细胞质背景的改良粳稻品种南34为亲本,将正反交杂合体在3个不同海拔试验点产生的F2群体种植在海拔2200 m试验点对其生物学性状的杂种优势及自交衰退进行分析。结果表明,海拔和籼粳细胞质背景以及两者的互作均明显影响着F2群体生物学性状的杂种优势表现和自交衰退。在不同海拔产生的F2群体生物学性状的杂种优势表现和自交衰退差异,主要是由于海拔导致的环境温度变化对杂种F1的雄配子选择造成,而不存在明显的雌配子选择。然而,正反交F2群体间生物学性状的杂种优势表现和自交衰退差异除由雄配子选择引起外,可能还由雌配子选择造成。     

杂种小麦强优势组合选配规律的研究 Ⅰ.杂种优势分析

以具特异性状的四类16个亲本完全双列杂交的120个杂种为材料研究了12个农艺及品质性状的杂种优势,结果表明:多穗×多穗类型具最高的杂种优势;品质性状杂种优势低于农艺性状优势;产量与品质性状杂种优势呈显著正相关。本文还首次提出了小麦杂种优势型的概念,认为通过不同类型品种的杂交,如本文中多穗类型与大粒类型的杂交,有希望获得强优势组合。品质性状的杂种优势多随双亲性状值的提高而减小,杂种优势及超标优势多以中×中类型为最高。干面筋含量可通过高双亲杂交而使杂种 F_1得到改善。     

叶绿素荧光特性在棉花杂种优势预测中的应用研究

选用6个在荧光特性方面有显著差异的棉花品种(系),采用NCⅡ遗传交配设计配制9个组合,应用朱军提出的AD模型,对其盛花期杂种F1、F2的主要荧光性状、经济性状等杂种优势以及各性状间的相关关系进行分析,结果表明:Fv/Fm、Fv/Fo 的群体平均、超亲的正向优势比较明显,qP的群体超亲具有负向优势,且达到0.05的显著水平;F1、F2的NPQ 群体平均、超亲的负向优势比较明显.F1、F2主要经济性状的群体平均、超亲多表现为负向优势.Fv/Fm、Fv/Fo与产量间均存在很高的加性相关,显性相关均为负值且达到极显著水平,与纤维长度、马克隆值相关性也较高.qP、NPQ与主要经济性状间的相关系数为负值.     

甘蓝型油菜光合性状的杂种优势研究

【目的】研究不同生育时期甘蓝型油菜光合性状杂种优势的真实表现,为油菜的高光效育种提供理论依据。【方法】以4套在生产中大面积应用的甘蓝型油菜细胞质雄性不育杂种F1(杂油59、秦优7号、秦杂油3号、秦杂油1号)及其亲本为材料,在不同生育时期比较了其光合面积、主要气体交换参数、群体生长量、群体生长速率、叶绿素含量等光合性状的杂种优势及其亲子相关性。【结果】①在整个生育期内,甘蓝型油菜杂种F1在光合面积、群体生长量方面都有明显的正向杂种优势,主要气体交换参数在一定时期内有明显正向优势,叶绿素含量无明显的杂种优势,群体生长速率则在大多时期表现为明显的负向杂种优势。②甘蓝型油菜各个光合性状之间的杂种优势表现为:光合面积(平均中亲优势(MP)57.02%,平均超亲优势(HP)39.46%)>群体生长量(MP 41.77%,HP32.39%)>主要气体交换参数(MP 2.70%,HP-3.72%)>叶绿素含量(MP 1.75%,HP-0.52%)>群体生长速率(MP-4.14%,HP-17.47%)。③不同生育时期间的杂种优势表现:光合面积为蕾臺期>角果期>花期>苗期;主要气体交换参数中的净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)为:蕾薹期>花前-花中>苗期>角果期>花后期,气孔限制值(Ls)和水分利用效率(WUE)为:角果期>花后期>花前-花中>蕾臺期>苗期;群体生长量为角果期>花期>蕾臺期>苗期;群体生长速率为:花期>角果期>苗期>臺期>越冬期;叶绿素含量为:臺期>花期>苗期>角果期>终花期。④双亲尤其是母本、双亲中值和高亲的光合性状与F1的光合性状极显著相关。【结论】通过选育高光效亲本,结合杂种优势利用进行油菜的高光效育种具有一定的意义和可行性。     

杂交萝卜采种技术

<正>杂交萝卜一代杂种优势极为明显,通常表现在产量、品质、抗性、商品性等方面优于常规品种或亲本。生产杂交萝卜一代种子的方法有以下几种。1品种间杂交利用2个品种杂交生产一代杂交种。这种方法简便,常利用苗期标志性状来鉴别杂种,但杂种一代纯度较低,     

杂种优势和雄性不孕性(一)

杂交优势是杂交有益效应的遗传表现.在理论上,对阐明遗传、进化、繁殖、代谢的机理;在实践上,对提高动植物的生产率都有重大意义.遗传型不同的个体间交配称杂交,其后代比亲本生长健壮,生理机能高和繁殖能力强,以及其他对选择有利的性状都可称做杂种优势.关于植物性别,在国外,卡梅拉里斯(1694)用授粉试验微过证明.大量的植物杂交试验是凯尔路特(1766)进行的,他系统地记录了亲本和它们杂种之间的变异,描述了杂种超过它们亲本的优势,并认识到杂种优势在进化上的意义和生产实践利用的可能性.二十年后     

杂种小麦强优热组合选配规律的研究：Ⅰ.杂种优势分析

以具特异性状的四类１６个亲本完全双列杂交的１２０杂种为材料研究了１２个农艺及品质性状的杂种，结果表明：多穗×多穗类型具最高的杂种优势；品质性状杂种优势低于农艺性状优势；产量与品质性状杂成势呈显著正相关，本文还首次提出了小麦“杂种优势型”的概念，认为通过不同类型品种的杂交，如本文中多穗类型与大粒类型的杂交，有希望获得到优势组合。品质性状的杂种势多随双亲性状值的提高耐减小，杂种优势及超标优势多中×中类     

陆地棉不同类型杂交种主要性状杂种优势比较分析

以5个具有抗虫基因的陆地棉品种(系)(其中1个为棕色彩棉)为母本,6个不同类型的非抗虫棉品种(系)为父本,按照NCⅡ遗传交配设计组配30个杂交组合,对杂种F1及F2绒长、衣分、比强度、单铃重、株铃数等主要经济性状进行了杂种优势及关联性分析.结果表明:供试30个杂种F1在果枝数和绒长等产量性状和品质性状上普遍表现明显的杂种优势;杂种后代F2较F1优势弱但仍高于亲本,具有利用价值;彩棉组合杂种F2主要性状受棕色纤维基因的影响较大,随着F2纤维颜色的加深,其产量性状与品质性状逐渐变差.     

蛤仔南北方养殖群体杂交子代早期生长发育的研究

以蛤仔Ruditapes philippinarum北方大连养殖群体(N)和南方莆田养殖群体(S)为亲本,采用群体内自交和群体间杂交的方法建立了NN(N♀×N♂)、SS(S♀×S♂)、NS(N♀×S♂)和SN(S♀×N♂)4个试验组,比较了自交与杂交F1在幼虫期和稚贝期的生长与存活,研究了蛤仔不同地理群体间的杂交效应。结果表明:正反交组的单亲生长优势具有明显的不对称性,在幼虫期NS组和SN组的单亲生长优势分别为11.23%和-6.05%,双亲生长优势为2.12%,正交组NS表现出杂种优势,而反交组SN表现出杂种劣势;在稚贝期,正反交组都表现出杂种优势,NS组和SN组的单亲生长优势分别为24.89%和15.12%,双亲生长优势为19.93%;在幼虫期和稚贝期,杂交F1的存活性状未表现出明显的杂种优势。本研究结果表明,利用蛤仔南北方群体杂交育种的方法,可有效地改良蛤仔的生长性状,并为蛤仔速生新品种培育提供基础资料。     

家蚕和中国野桑蚕远缘杂交茧丝性状的遗传学研究

对家蚕和野桑蚕远缘杂交后代茧丝遗传分析表明:两亲本茧丝性状差异远远大于家蚕品种间差异;全茧量、茧层率、丝长、纤度杂种F_1代偏向野桑蚕,没有杂种优势存在;回交一代接近家蚕,F_2代呈中间类型,各性状的趋势表现为野桑蚕相似文献   

烤烟主要性状杂种一代优势的初步分析

本试验研究结果表明，烤烟杂种一代在农艺性状上均表现出杂种优势.正交的杂种一代与双亲平均值相关性较大且显著，反交的杂种一代与双亲平均值相关性小.烤烟品质和经济性状受细胞质遗传影响.     

糯质高梁杂种优势及配合力的分析

糯质高粱杂种一代存在明显的杂种优势,以穗粒重的优势最强;杂交双亲和中亲值对杂种一代的性状表现有不同程度的正向影响;除不育系间的穗粒重、一级分枝数的一般配合力和穗长的特殊配合力不显著外,其余性状存在极显著差异;株高、穗长、千粒重和一级分枝数在遗传表现中加性基因效应占主导地位,而穗粒重和穗粒数则以非加性基因效应为主。     

高效肉兔生产配套技术--杂种优势的利用

不同品种、品系的肉兔杂交所产生的杂种,往往在生活力、生长势和生产性能等方面,表现为一定程度上优于其亲本纯繁群体,这就是所谓"杂种.优势"现象.但对"杂种优势"应有正确的认识,杂种是否有优势,有多大优势,在哪些方面表现优势,杂种群中每一个体是否都能表现程度相同的优势,所有这些问题,主要取决于杂交用的亲本群体及其相互配合情况.以下为开展肉兔杂种优势利用工作的几个关键技术.     

杂种小麦强优势组合选配规律的研究 Ⅱ.配合力分析

利用16×16完全双列杂交的120个杂种 F_1及相应的亲本进行了配合力分析。结果表明:同一性状不同亲本间或同一亲本不同性状间一般配合力有明显差异;同一性状不同组合或同一组合不同性状间特殊配合力也存在明显差异。所测120个组合各性状的杂种优势与特殊配合力均存在极显著正相关。有些组合特殊配合力较低,但仍可表现较强的杂种优势,经Gardner & Eberhart 配合力模型分析,证明这些组合的一般配合力效应中含有较高的杂种优势效应。若双亲一般配合力效应中杂种优势效应都较低,即使该组合特殊配合力较高,也难以表现明显杂种优势,强优势组合选配应在亲本高一般配合力的基础上选择高特殊配合力组合。     

抗虫棉杂交种杂种优势及亲子相关分析

利用5个具有抗虫基因的棉花品种(系)作母本与6个非抗虫棉品种(系)作父本,采用NCⅡ交配设计进行杂交,研究抗虫杂交棉F1代产量与品质性状的杂种优势、性状相关和亲子相关。结果表明,整齐度和单铃重具有较强的中亲优势和竞争优势;2.5%跨长与整齐度、比强度和籽指之间极显著正相关;杂种一代大多性状不同程度的受到亲本的影响,亲子相关分析为利用亲本初步预测杂种一代性状表现、杂交制种亲本选择选配和性状改良提供理论依据。     

小麦杂交种及其亲本拔节期根系基因差异表达与杂种优势关系的初步研究

 以一套小麦 4× 5双列杂交组合的根系为材料 ,利用mRNA差异显示技术结合重复PCR扩增 ,分析了拔节期杂种与其亲本根系间基因表达的差异 ,并与杂种的 10个农艺性状表现和杂种优势进行相关分析。cDNA 2次PCR重复扩增中可稳定出现的带 (992 .4条 )占总带数 (12 4 1条 )的 79.97%。统计结果显示 ,杂种和其亲本间存在显著的基因表达差异 ,可概括为双亲共沉默型 (W 1)、单亲表达沉默型 (W2 )、杂种特异表达型 (W3)和单亲表达一致型 (W 4 )这 4种差异表达类型 ,其所占比例分别为 6 .74 %、5 .93%、4 .38%和 10 .4 8%。相关分析发现 ,各种差异表达模式与杂种性状表现的相关中有 3个呈显著相关 ,与性状杂种优势的相关中则有 7个呈显著相关 ,其中双亲共沉默型 (W 1)和单亲表达沉默型 (W 2 )与主穗长和单株生物产量杂种优势均呈显著正相关 ,单亲表达一致型 (W4 )与千粒重杂种优势呈显著正相关。双亲共沉默型 (W 1)和杂种特异表达型 (W 3)与根冠比杂种优势呈显著正相关。以上研究结果表明 ,基因的差异表达与作物杂种优势的形成可能有密切关系。