泥蚶受精和早期卵裂过程核行为的细胞学观察

利用石蜡切片技术,对泥蚶受精和早期卵裂过程核行为进行了系统地细胞学观察。泥蚶成熟未受精卵核相处于第一次成熟分裂中期;精卵混合后,精子迅速附着于卵子周围,受精后3 min左右精子入卵,启动成熟分裂,9~12 min排出第一极体、18~20 min排出第二极体,完成第一次和第二次成熟分裂;受精后25 min左右雌、雄性原核形成;受精后30 min左右雌、雄原核以原核联合的方式结合;受精后35 min左右第一次卵裂结束,形成2个大小不等的卵裂球;受精后45 min左右第二次卵裂结束,形成1大3小4个卵裂球。本研究发现了多精入卵现象,多个精子入卵可启动成熟分裂,排出第一、第二极体,形成多个雄性原核并与雌性原核联合,染色体分离紊乱形成多极纺锤体;对多精入卵的成因、发育结局进行了初步探讨。     

如何避开"黑色"受孕期

所谓"黑色"受孕时间,是指精子和卵子在人体不良的生理状态下或不良的自然环境下相遇,形成受精卵.这样的受精卵容易受到各种干扰,质量受到影响.     

母牛母羊多产仔有新法

<正>1.控制奶牛的精子与卵子结合机会法。试验表明,家畜性细胞含X染色体的精子与卵子结合可发育成雌性。含Y染色体的精子与卵子结合可发育成雄性。X型精子头大体长,运动速度慢,寿命长,耐酸性及穿透黏液力也较漶。Y型精子头圆体小,运动速度快,寿命短,耐酸性     

哺乳动物早期胚胎发育调控的研究进展

精子和卵子结合形成受精卵后,最初的胚胎分裂周期调控是由储存在卵母细胞内的因素调控的,随着母源因子的降解,合子基因组激活并进行转录,自此,胚胎发育的一系列事件均由合子因素调控,这一过程称为母源-合子转换期,包括母体成分(mRNA和蛋白质)的降解和胚胎基因组激活。在这一过程中,组蛋白修饰、染色质开放程度以及染色质结构变化等表观遗传信息在配子发生和早期胚胎发育过程中经历了广泛的构建、消除以及重建过程。组蛋白和染色质结构的改变以及转录因子的可用性都受细胞周期依赖机制的调控,这对正确控制基因组激活的时间和激活的基因序列至关重要。本文将重点讨论组蛋白修饰在控制基因组转录方面的作用,以及细胞周期在控制细胞核和细胞质事件中所起的作用和转录因子对早期胚胎调控的影响。     

怀孕母猪饲养道道多

<正>1.胎儿生长发育的两个关键时间。发情母猪与种公猪性交后,卵子在母猪输卵管上端遇到精子受精后,受精卵就逐渐沿输卵管往下移动,定植在子宫角上,并在它的周围形成胎盘。这个过程大约需要经过15天的时间。受精卵在定植和未形成胎儿以前很容易受到外界环境条件的影响。例如,这时如果喂给了发霉变质或有毒素的饲料,胎盘就容易中毒而死亡;如果喂给母猪的日粮营养不全面,也可能引起部分受精卵中途停止发育而死亡。所以加     

糜子的受精过程和胚的发育

本文应用光学显微镜和石蜡制片法,对糜子的受精过程与胚的发育进行研究,结论如下:开花2h 后后,精核进入卵细胞;开花4h 后,精核的染色质逐渐分散,并出现核仁,受精卵内有一大而明显的雌性核仁和一较小的雄性核仁,此时合子形成,开花10h 后,合子进行1次分裂,糜子合子静止期长达4h 左右。2细胞原胚时,胚乳处于6个游离核时期。糜子的胚胎发育为紫菀型。合子无极性,第1次分裂为横分裂。胚发育经过原胚、椭圆形胚再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。受精前,两极核紧贴,不合并,位于卵细胞的合点端。受粉2h 后,精子进入一个极核,精核与极核融合过程同精核与卵核的融合过程相同;开花4h 后,形成初生胚乳核;开花5h 后初生胚乳核进行第1次分裂;胚乳发育为核型,游离核分裂为有丝分裂,球形胚期胚乳开始细胞化。     

让母牛多产母犊五法

1.控制奶牛的精子与卵子结合机会法.试验表明,家畜性细胞含X染色体的精子与卵子结合可发育成雌性,含Y染色体的精子与卵子结合可发育成雄性.X型精子头大体长,运动速度慢,寿命长,耐酸性及穿透黏液力也较强.     

家畜胚胎移植受精卵分割技术

受精卵经过细胞分裂,增殖发育成为一头家畜.在受精卵分裂为2～8细胞期间,如分别把每个卵裂球移植到子宫内,可发育成一头家畜,如再用一部分细胞染色体作出性别鉴别,则可产生更高的效益.     

您知道如何避开"黑色"受孕期吗

所谓“黑色”受孕期,是指精子和卵子在人体不良的生理状态下或不良的自然环境下相遇,形成受精卵的时期。这样的受精卵容易受到各种干扰,质量受到影响。因此,要尽量避免在以下两个时期怀孕：[第一段]     

超数排卵处理后回收卵的形态学研究

一、前言《关于牛自然排卵的未受精与受精卵形态的观察及其大小》报告的是:Haltman和Lewis(1969)在未受精卵与2细胞卵大小的研究;Spector与Blandau(1961)的关于卵子直径的研究;Hafez(1962)与wright(1981)卵子分裂球Ayalon的排卵后6～45小时后胚大小的研究;Durwarb等人的发情后第2～5天内未受精和受精卵大小与透明带厚度的研究;Linares与king在发情     

让母牛、母羊多产母犊、母羔妙法

1．控制奶牛的精子与卵子结合机会法。试验表明，家畜性细胞含X染色体的精子与卵子结合可发育成雌性．合Y染色体的精子与卵子结合可发育成雄性．X型精子头大体长，运动速度慢．寿命长．耐酸性及穿透黏液力也较强。Y型精子头圆体小，运动速度快，寿命短，耐酸性及穿透黏液力也较弱．人为地控制这两种精子与卵子结合的机会．可控制仔畜的性别。马、驴友情时间长，     

怎样让母牛、母羊多产母犊、母羔

现代畜牧业上，关于多生母犊和多生公羔的问题，仍在进一步研究和探索之中。现仅就目前了解的情况介绍如下：一、控制奶牛的精子与卵子结合机会法。试验表明，家畜性细胞含X染色体的精子与卵子结合可发育成雌性。含Y染色体的精子与卵子结合可发育成雄性。X型精子头大体长，运动速度慢，寿命长，耐酸性及穿透黏液力也较强。Y型精子头圆体小，运动速度快，寿命短，耐酸性及穿透黏液力较弱，人为地控制两种精子与卵子结合的机会可控制仔畜的性别。马、驴发情时间长，掌握排卵时间，     

人工诱导盘鲍异源雌核发育多倍体的初步研究

通过预实验,观察和了解在24．8℃下九孔鲍精子与盘鲍卵子授精,及其受精卵第一极体和第二极体出现的时间．采用不同浓度的乙烯脲失活九孔鲍精子的遗传物质,确定其最佳处理浓度和处理时间．遗传物质失活的九孔鲍精子和盘鲍卵子授精,用CB进行不同持续处理时间抑制受精卵第一极体和第二极体出现的方法诱导多倍体．实验结果表明,在水温24．8℃下,作为失活九孔鲍精子遗传物质的乙烯脲,当其质量分数为0．5‰和处理时间为10min是比较适宜的;用遗传物质失活的九孔鲍精子与盘鲍卵子授精,在授精后10min,用浓度为1．0mg·dm-13的cB持续处理受精卵24min,表观三倍体率达65％以上,表观四倍体率达5％左右．稚鲍的倍性检查中,雌核发育多倍体占总多倍体数的80％,杂交多倍体占20％．盘鲍异源雌核发育的三倍体率达到93％,四倍体率为3％左右．     

牛胚雌雄性的准确判定法

伊藤利用基因工程进行牛雌雄性判别获得成功,准确率接近100％。 首先,从牛受精卵数次分裂后的胚中取出部分细胞。若受精卵为雄性,则细胞中性染色体具有雄性固有的碱基顺序。因此,利用大量复制特定碱基顺序的PCR(多聚酶连锁反应)法,根据细胞中是否存在雄性染色体固有的碱基顺序,即可准确判定受精卵的雌雄,再将经过性别判定的受精卵移植入牛的子宫即可。     

孕畜流产的原因和治疗

流产是指孕畜未到预产时间而产出无生活能力的胎儿或死胎,如果产出有生活能力的胎儿则叫早产。由于妊娠是精子和卵子在输精管内结合成受精卵，然后受精卵在子宫内着床、附植、形成胎盘,由母体通过胎盘供给营养使胚胎在子宫内生长发育，当胎儿发育成熟时通过产道将胎儿产出。所以胎儿在母体内正常生长发育与胎儿、母体及胎盘密切相关，当胎儿、母体发生器质性或功能性异常时可引起妊娠生理紊乱,或当胎盘疾病时母子之间正常联系就会受到破坏，就会引起妊娠中断而发生流产。     

小鼠卵子突变（Om）基因及其修饰基因的相关研究

近交系小鼠DDK具有一种被称为"DDK综合症"的奇异特性:如同品系内交配一样,DDK雄鼠能够使其它近交系雌鼠正常受孕.但是,当DDK雌鼠与其它近交系雄鼠交配时,F1受精卵在妊娠3～5日因胚泡形成障碍而死亡,使得DDK雌鼠几乎不孕.这种特性是由于DDK卵子细胞质物质和其它品系精子因子之间存在的一种不亲和性引起的,它们二者均受到位于小鼠第11条染色体的卵子突变(Ovum Mutant或Om)位点上的一对等位基因所控制.本文介绍的新研究成果包括:第一、发现了存在于C57BL/6(B6)品系小鼠遗传背景中的新的修饰基因,其使得杂合型(Om/ )雌鼠的胚胎死亡率增加,并提出了解释修饰基因作用机理的"等位基因排斥表达"假说;第二、论证了DDK品系本身遗传背景中不具有使杂合型(Om/ )雌鼠胚胎死亡率降低的修饰基因;第三、证明了小鼠遗传背景中,不存在通过杂合型(Om/ )公鼠的精子影响DDK(Om/Om)雌鼠胚胎死亡率高低的修饰基因;第四、通过不同亚种间近交系小鼠的杂交,得到了如下重大发现:在欧洲起源的DDK品系(Mus musculus domesticus)和日本起源的MOM品系(M.m. molossinus),以及和菲律宾起源的CASP品系(M.m.castaneus)之间,不存在卵子细胞质物质和精子的不亲和性,但CASP品系的卵子细胞质物质与B6品系的精子间可能存在着不亲和性;第五、发现和定位了存在于B6品系遗传背景中导致杂合型(Om/ )雌鼠胚胎死亡率升高的修饰基因(结果尚未发表).     

金花茶Camellia chrysantha(Hu)Tuyama、种子早期发育的胚胎学研究

金花茶子房3—5室,每室3—5个着生在中轴胎座上的具双珠被的倒生胚珠;薄珠心,内珠被的内层细胞不特化;胚囊为葱型;受精前两个助细胞同时退化;精子球形,与卵接触时稍有增大。描述了配子融合与三核合并的过程。双受精发生于开花四天之内,合子至少在受精后四个月才开始分裂,胚乳极少,合子分裂时只有数个胚乳核。大多数胚辣、胚囊都正常发育。对山茶属的分类进行了讨论;对落果原因进行了分析;对幼胚培养的时间提出了建议。     

家兔不育不孕的原因及防治

家兔不育不孕表现为公兔没有性欲，精液稀薄、死精、精子畸形等，导致精子不能与卵子结合形成受精卵而使母兔空怀或母兔受到正常公兔交配，但不能正常妊娠。造成家兔不育不孕的原因很多，现介绍如下。     

青蛤的受精细胞学观察

采用常规石蜡切片方法,用苏木精-伊红染色,在光学显微镜下观察青蛤Cyclina sinensis卵子受精和第一次卵裂的过程。青蛤的成熟卵处于第一次成熟分裂中期,此时可以接受精子入卵即受精。在水温23.2℃条件下,精卵混合6 min时精子开始入卵;混合15 min时,受精卵开始排出第一极体;混合21 min时,受精卵开始排出第二极体;雄原核在第二极体释放前形成,第二极体释放后很快形成雌原核,雌、雄原核逐渐在中央靠拢;42 min时,雌、雄原核融合成合子;50 min左右时,受精卵完成第一次卵裂,成为两个细胞。     

脊尾白虾染色体制备及核型的初步研究

以脊尾白虾Exopalaemon carinicauda原肠胚时期受精卵为材料,采用低渗法和热滴片法制备染色体,对脊尾白虾进行细胞遗传学研究.核型分析结果显示,对50尾脊尾白虾雌虾受精卵中100个良好的中期分裂相进行染色体计数,染色体数目为90的出现频率最高,达到了81％,由此确定脊尾白虾二倍体染色体数目为90,即2n=90;通过对中期分裂相染色体臂长进行测量与分析发现,中部着丝粒染色体(m)共计56条,亚中部着丝粒染色体(sm)共计8条,亚端部着丝粒染色体(st)共计12条,端部着丝粒染色体(t)共计14条,核型组成公式为2n=56m+8sm+ 12st+ 14t,没有发现异性性染色体的存在.