Dot─ELISA检测规模化猪场猪瘟抗体水平

应用斑点酶联免疫吸附试验（Dot-ELISA)对四川某规模化猪场的43份免疫母猪的血清进行猪瘟病毒抗体水平检测。试验结果：按抗体水平1：80及其以上计为阳性,则阳性血清占30头份,阳性率为69.8%,其中,1：80占14头份（32.6%),1：160占10头份（23.2%),1：320占6头份（14%）;抗体水平在1：40以下占4头份（9.3%）,1：40占9头份（20.9%)。研究表明,Dot-Elisa是一种操作简便,准确,快速的检测方法,特别适应规模化猪场猪瘟抗体水平的监测。     

集贸市场肉样中伪狂犬病病毒携带状况的初步调查

从集贸市场随机采集97头份猪肉样本、53头份羊肉样本、50头份牛肉样本,应用双抗体夹心ELISA和PCR方法,平行检测样本可能含有的伪狂犬病病毒。结果97头份猪肉样中,双抗体夹心ELISA方法检出伪狂犬病病毒19份(19.6%),PCR检出25份(25.6%);牛肉样本中ELISA阳性数为0,PCR阳性2份(4%);羊肉样本中两种方法均为阴性。这两种方法均为阳性和阴性的份数为12和170,总符合率为89.2%。结果说明猪伪狂犬病的控制对提高肉食品品质具有重要作用。     

我国兽药业GMP现状与建设思路

通常所说的兽药主要是指兽用化药与兽用生物制品两大类,在我国大陆地区的使用量十分巨大。1.1兽用生物制品目前大陆地区约有30余家生物药厂(原有29家),年生产约500亿头份疫苗。据1997年统计产量(规程产品)达402.5亿头份,合格率为97.79%,其中诊断液约15.3万毫升。此外,据测算全国农业院校与科研院所的中试产品(包括规程产品和非规程产品)约有100-200亿头份。然而,据报道(李慧姣,2002),光禽用疫苗包括厂家、院所和进口的就年达600亿头份;据统计,在2002年禽用疫苗占全部疫苗中的94%,而且近几年来新批准的新制品中大多数都是禽用疫苗。在兽用生…     

SPF鸡胚需求状况及生产供应能力

据2006年度全国兽用生物制品批签发统计,禽用疫苗中,新城疫疫苗产量(367亿头份)最大,约占其他禽苗的一半左右(48.27%),其次是新支二联(12.83%)和传染性法氏囊病疫苗(12.43%),2005和2006年均超过了100亿头份,这三种疫苗占禽用疫苗的70%以上.鸡马立克疫苗(6.6%)、传支(4.9%)、鸡痘(4.6%)等疫苗约占20%,另约10%为其他的鸡用疫苗.在这些禽用疫苗中,绝大多数为活疫苗.按照规定,这些活疫苗必须用SPF鸡胚进行生产.     

河南省奶牛乳房炎病原流行情况调查

为了解河南省奶牛乳房炎病原的流行情况,在全省范围内采集奶牛乳房炎样品185头份,采用微流控基因芯片法进行病原鉴定。结果表明:检出率最高的病原是乳房链球菌(66.49%),其次依次是牛棒状杆菌(43.78%)、无乳链球菌(19.46%)、大肠杆菌(10.27%)、支原体(10.27%)等,其中乳房链球菌、牛棒状杆菌、大肠杆菌为环境性病原微生物;无乳链球菌、支原体为传染性病原微生物。单独感染有89头份,占总检测数的48.11%;混合感染有96头份,占总检测数的51.89%。说明河南省内传染性病原微生物导致的奶牛乳房炎得到了控制,但仍需要警惕;环境性病原微生物的高检出率则需要牧场进一步提高饲养管理水平。     

应用ELISA检测猪伪狂犬病病毒抗体

应用 ELISA 对广西八个地区25个养猪点的380头份猪血清进行了猪伪狂犬病血清学调查.结果,在六个地区检出阳性22头份,阳性率为5.3%。从而证明了广西一些地区有伪狂犬病存在.用血清中和试验(SN)与 ELISA 对抽检的24份血清作了比较。结果,SN 和 ELISA 的阳性数分别为14份(58.3%)和20份(83.3%),ELISA 的敏感性高于 SN,且快速、简便.     

对猪鸡两瘟疫苗管理和使用的看法

疫苗是目前防制畜禽传染病的最有力武器.合理有效地使用疫苗,对提高防疫效果,节约防疫经费具有重要意义.酒泉地区年使用各类畜禽疫苗量949.2万头份,其中猪鸡两瘟疫苗占72.3%以上.笔者对本地区1989年两瘟疫苗的管理和使用情况的调查结果表明,两瘟疫苗的利用率很低,浪费严重.1989年全区拨发猪瘟疫苗83.7万头份,实际注射66.03万头份,利用率78.9%(以各县市上报畜禽防疫注射头数占实际拨发疫苗量的比例计算);拨发鸡瘟I系苗241万头份,注射130.4万头份,利用率54%;拨发鸡瘟I系苗322万头份,注射266万头份,     

春季常见猪病预防

1猪瘟贯彻合理的免疫程序,在常发地区(非安全区),仔猪可进行超前免疫(出生后肌肉注射2头份/头,半小时后再喂初乳),双月龄再进行二次免疫(5头份/头)。安全区可以进行双月龄一次性免疫。如     

遵义市畜间布鲁菌病调查与防控

<正>为摸清牲畜布鲁菌病在本市的存在及分布情况,我们从2010年11月-2012年12月,采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验方法,在本市15个县、区(市)随机选择散养户及养殖场的猪、牛、羊进行布鲁菌病调查,共检测猪血清4 633头份,牛血清4 041头份,羊血清8 858头份,检出阳性血清626头份,其中牛156头份,羊470头份,阳性率分别为3.86%和5.31%,首次证实了本市奶牛和羊布鲁菌病的存在。     

斑点金标免疫渗滤法快速检测牛血吸虫病抗体的效果观察

目的观察斑点金标免疫渗滤法检测牛血吸虫病抗体的效果。方法使用斑点金标免疫渗滤诊断试剂盒检测粪检血吸虫病牛血清(血纸)146头份,疫区耕牛血清(血纸)562头份,并用间接血凝法(indirect haem aggluti-nation assay,IHA)法作对比。结果146头份粪检阳性血清(血纸)检测为阳性者140头份,阳性检出率95.9%,IHA法检测为阳性者141头份,阳性检出率96.6%。结论斑点金标免疫渗滤法检测牛血吸虫病具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点,但仍有一定漏检,有待于进一步研究提高。     

重庆某地仔猪免疫蓝耳病活疫苗的最适剂量筛选

本试验采用1、2、4头份免疫剂量对重庆市荣昌县不同地区的仔猪进行PRRS免疫,然后在免疫后28 d和60 d分别采取血清用ELISA检测免疫抗体水平。结果显示:免疫4头份的抗体阳性率最高,为100%;其次为2头份免疫,抗体阳性率为91.67%;而1头份免疫的抗体阳性率仅为50%。进一步测定抗体滴度,发现2头份、4头份剂量在28 d和60 d的抗体效果差异性不显著。综合考虑,注射2头份高致病性猪蓝耳病活疫苗的免疫效果最佳。     

用无针注射器接种犬细小病毒疫苗免疫效果研究

为了研究无针注射器接种犬细小病毒疫苗的免疫效果,试验将15只42～45日龄健康拉布拉多寻回犬和15只金毛寻回猎犬随机分成3组,每组10只(每个品种5只),分别为有针注射1头份组(含犬细小病毒抗原NL-35-D株)、无针注射1头份组和无针注射1/2头份组。有针注射1头份组采用有针注射器接种1头份卫佳伍疫苗,无针注射1头份组和无针注射1/2头份组采用无针注射器分别接种1头份、1/2头份。首免后第14,28天采用同样的方法进行二免和三免。免疫后观察犬的临床反应;分别于首免、二免和三免后第14天采血、分离血清,用犬细小病毒(CPV Ab)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒检测抗体浓度,根据产生的抗体浓度判断免疫效果。结果表明：无针注射1头份和1/2头份组犬没有出现炎症反应和其他不良反应,疼痛明显降低;各组试验犬二免后第14天抗体水平均能达到保护作用;首免、二免和三免后第14天三组比较,无针注射1头份组和无针注射1/2头份组抗体水平均略高于有针注射1头份组,但差异不显著(P>0.05)。说明采用无针注射器接种犬细小病毒疫苗免疫效果确实、安全。     

猪瘟弱毒疫苗大剂量治疗猪瘟的效果

笔者采用猪瘟弱毒疫苗40头份剂量治疗某猪场30～70日龄猪瘟猪,取得良好效果。其方法是,用湖北省兽医生物药品厂制造的猪瘟兔化弱毒疫苗作1:50稀释(60头份一瓶疫苗用30ml 生理盐水稀释),每头病猪肌肉(分两点)注射10ml,即20头份,间隔1天     

规模化猪场与散养户两种猪瘟疫苗及不同剂量免疫效果试验

为了探索生产实践中规模化和散养猪场仔猪免疫猪瘟细胞苗和脾淋苗的免疫效果。本试验选择饲养和环境相同的同群的母猪所产的仔猪,分别进行猪瘟细胞苗、猪瘟脾淋苗及不同免疫剂量试验,用正向间接血凝试验检测各组试验猪抗体水平。结果显示规模场、散养户猪瘟脾淋苗2头份/只首免,4头份/只二免的免疫效果较好(出栏前规模场和散养户猪瘟抗体保护率分别为86.67%,76.67%);规模场、散养户猪瘟细胞苗3头份/只首免,6头份/只二免的免疫效果较好（出栏前规模场和散养户猪瘟抗体保护率分别为76.67%,70.67%）。因此,在生产实践中使用2头份/只首免,4头份/只二免的猪瘟脾淋苗免疫效果较好。     

猪瘟疫苗不同免疫剂量对抗体效价的影响试验

据研究,对猪瘟抗体产生影响的因素很多,包括疫苗种类、免疫剂量、免疫抑制性疾病、环境因素、个体差异等,其中免疫剂量尤其重要。试验表明,在仔猪二免时,每头使用猪瘟单联苗(猪瘟活疫苗Ⅱ)2头份,猪瘟抗体效价达5 log2以上的为92.3%;每头使用猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗2头份,抗体效价达5 log2以上的为77.0%~77.8%,优于每头注射3头份、4头份。     

平坝区猪蛔虫病感染情况调查及防治

在冬春季和夏秋季随机采集来自全区9个乡(镇、办事处)不同环境饲养的70日龄以上猪新鲜粪984头份,用饱和盐水漂浮法检出蛔虫卵201头份,感染率为20.42%,其中冬春季感染率为16.86%,夏秋季感染率为23.98%,夏秋季猪蛔虫感染率极显著高于冬春季(P0.01)。     

不同猪圆环病毒Ⅱ型灭活疫苗对猪生产性能的影响

为探讨不同PCV2灭活疫苗及其不同免疫程序对猪生产性能的影响,本文开展2个试验,分别为试验1、试验2。试验1选择16日龄的仔猪120头,随机分成4组,每组30头。试验组分别注射疫苗A、B、C 1头份,14d后二免1头份;对照组只注射1mL生理盐水。结果显示:(1)6~80日龄,A组、B组和C组的发病率分别为18.81%、18.97%和19.71%,与对照组26.89%存在极显著差异(P0.01);A组和B组的死亡率均为3.33%,比C组的6.67%下降50%,与对照组10%存在极显著差异(P0.01)。(2)在120日龄结束试验时,A组和B组平均体重分别为58.3kg和58.9kg,极显著高于对照组53.7kg(P0.01);A组和B组的料肉比显著高于对照组,两疫苗组间差异不显著(P0.05)。试验2随机挑选15窝21日龄、体重相近的健康仔猪90头(每窝6头),随机分成3组,每组确保有同窝猪2头。试验1组在21日龄注射疫苗A 1头份,间隔14d再注射1头份;试验2组在21日龄注射疫苗A 2头份,间隔14d再注射生理盐水2mL;对照组在21日龄注射生理盐水2mL,间隔14d再注射生理盐水2mL。结果显示:试验1组的免疫效果要稍好于试验2组。     

表达猪瘟病毒E0-E2蛋白的重组腺病毒疫苗免疫效力研究

为研究重组猪瘟腺病毒活载体疫苗(rAd-E0-E2株)对猪的免疫保护效力,并确定其最小免疫剂量及免疫期,本研究将40头健康仔猪随机分为8组,每组5头,1～5组为最小免疫剂量测试组,分别接种rAd-E0-E2株活疫苗1/20头份、1/10头份、1/2头份、1头份(1.58×107.0IFU),另设生理盐水对照组。于免疫后7 d、14 d收集血清,采用ELISA方法检测猪瘟病毒抗体,免疫后14 d攻毒;6～8组为免疫期组,分别接种1头份的rAd-E0-E2株活疫苗和1头份的猪瘟活疫苗(脾淋源,C株),于免疫后7 d、14 d、21 d、30 d、60 d、90 d、120 d、150 d、180 d、210 d收集血清,采用ELISA方法检测猪瘟病毒抗体,免疫后7个月攻毒。所有试验组猪攻毒后监测体温变化,观察猪瘟临床症状和剖检病变。最小免疫剂量检测结果显示,1/20头份剂量组攻毒后1/5保护,4/5出现高热稽留、典型CSF症状和剖检病变;1/10头份、1/2头份和1头份剂量组攻毒后均5/5保护,体温无明显变化,无猪瘟临床症状和剖检病变。免疫期结果显示,免疫组攻毒后均为5/5保护,且r Ad-E0-E2株免疫后7个月抗体水平高于C株,阴性对照组猪攻毒后均发病。综上所述,疫苗的最小免疫剂量为1/10头份(1.58×106.0IFU),考虑到临床实际应用影响因素较多,为确保免疫效果,将疫苗的使用剂量定为最小免疫剂量的10倍,即1头份。r Ad-E0-E2株活疫苗免疫猪1头份后免疫期至少为7个月。本研究为r Ad-E0-E2株后续应用提供了参考依据。     

经验交流

仔母猪免疫程序(60日龄前)仅供参考疫苗种类猪瘟细胞活疫苗伪狂犬病活疫苗仔猪副伤寒活疫苗猪水肿病多价铝胶灭活苗猪肺炎支原体活疫苗(猪喘气病活疫苗)*猪繁殖与呼吸综合征活疫苗仔猪大肠杆菌腹泻K88-LTB双基因工程二价活疫苗*猪传染性胸膜肺炎油乳剂苗**猪萎缩性鼻炎二联油乳剂灭活苗*猪链球菌活疫苗接种方法肌注滴鼻或肌注肌注或口服肌注胸腔注射肌注肌注肌注肌注肌注肌注肌注接种剂量2￣3头份0.5头份1头份1￣2头份1头份1头份0.5头份1头份1头份0.25头份0.5头份1头份1头份0.5头份1头份1头份接种日龄首免:20￣25日龄二免:60￣65日龄15￣2…     

猪瘟活疫苗(细胞源)两种免疫剂量的使用效果对比

根据基层实际情况,选取2种免疫剂量(1头份和6头份)的政府采购猪瘟活疫苗(细胞源),接种6个场的试验猪。比较免疫后不同时间的抗体合格率,结果显示2种免疫剂量的政府采购猪瘟活疫苗在一免后(40-50日龄)抗体水平较低,二免后(81日龄)抗体水平显著提高,均达到全群保护的合格率,且2种免疫剂量无差别。1头份免疫剂量能获得良好的免疫效果。