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猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
猪传染性胸膜肺炎是一种严重的呼吸系统疾病,该病自1957年在英国的Pattison等首次报道以来,已在全世界大多数养猪国家流行,并对养猪业造成了巨大的损失。据报道,我国于上世纪80年代从国外进口种猪时传入该病,根据血清学和病原学调查表明:该病已在我国各大省市普遍存在,而且近年来有加剧的趋势。由于该病的治疗难度较大,多数情况下难以完全治愈,因而采用疫苗预防控制显得尤为重要。目前,猪传染性胸膜肺炎疫苗无论是已经商品化的灭活疫苗和亚单位疫苗,还是国内外已经报道的一些基因工程减毒活疫苗,对抵抗胸膜肺炎放线杆菌(APP)的效果各有不同,现对猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展进行综述,以为该病的预防提供参考。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎是一种猪的高度接触性呼吸道疾病,该病对养猪业可造成较大经济损失,疫苗是防控传染病主要方式之一。本文对猪传染性胸膜肺炎疫苗的研究进展进行阐述,以期为临床更好地防控猪传染性胸膜肺炎奠定基础。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素apxⅢA基因的克隆和表达 总被引:4,自引:3,他引:4
以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型参考株基因组DNA为模板,PCR方法扩增出apx ,ⅢA基因3.1kb的片段,扩增产物克隆于pMD18-T中,重组质粒经酶切鉴定后进行核苷酸序列测定,并与GenBank中不同血清型胸膜肺炎放线杆菌apx11A基因进行比较,结果显示核苷酸同源性均在96%以上。将该基因片段亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1的BamHⅠ/Sal Ⅰ位点,成功构建了重组表达载体pGEX—apx ⅢA,转化大肠杆菌BL-21(DE3)中并获得表达。SDS—PAGE结果显示,表达的融合蛋白分子量约为140Ku,与预测相符,Western blot证明该融合蛋白具有免疫学活性。该融合蛋白的成功表达为猪传染性胸膜肺炎亚单位疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌(A.pleuropneumoniae,APP)是猪传染性胸膜肺炎的病原,本文综述了近年来对该病原菌的分离鉴定、血清学检测、疫苗研制等领域的进展情况。 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌主要毒力因子的致病性及其免疫原性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
猪传染性胸膜肺炎(Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumonicae,APP)引起的猪的呼吸道疾病,为了有效地控制本病,长期以来人们一直致力于研究高效,能提供强大保护力的疫苗,其中研究较多的是亚单位疫苗,人们发现把去除细胞的培养物上清液接种猪也可提供一定的保护力,于是对其中可能的毒力因子及具免疫原性的成分分别进行了分析,包括荚膜多糖,脂多糖内毒素,外膜蛋白,溶血素,转铁结合蛋白,蛋白酶以及所谓的渗透因子等。 相似文献