腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒（IBV—D971株）致弱的研究

将IBV-D971株病毒在SPF鸡胚上连续传至120代,培育出了一株毒力明显减弱,并且具有良好免疫原性的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒弱毒株(IBV-D971株).IBV-D971 F105代毒力明显下降,以109.25EID50接种1日龄SPF鸡5/5无不良反应.IBV-D971 F105代毒连续通过1日龄SPF鸡体5代,未见毒力返强.以103EID50免疫1日龄SPF鸡,攻毒后5/5保护,对照5/5发病.     

鸡传染性支气管炎活疫苗(D971P株)免疫效果好

<正> 鸡传染性支气管炎(IB)是由传染性支气管炎病毒(IBV)引起的一种急性、高度接触性传染病,在世界范围内广泛流行。根据临床与组织嗜性通常可分为呼吸型、肾病变型和腺胃病变型三种类型。自1995年以来,腺胃病变型IB在我国部分省(市)流行,造成巨大的经济损失,为了控制肾型、腺胃病变型IB的发生和流行,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制出鸡传染性支气管炎活疫苗(D971P株),技术特点主要有以下几个方面。1.该疫苗具有自主知识产权中国农业科学院哈尔滨兽医研究所科研究员荣骏弓等从国内发病鸡群中分离到的腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒(IBV-D971株)并进行了系统鉴定,该成果"腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定"于2003年1月20日通过了农业部成果鉴定,获中国农业科学院科技进步2等奖。利用该病毒(IBV-D971株)在SPF鸡胚上连续传105代,培育出     

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒强毒株的培育

用腺胃病变形鸡传染性支气管炎病毒分离株IBV－D971株接种1日龄SPF鸡，连续传10年代，培育出了腺胃病变型鸡传染性支气管炎强毒株IBV－D971J株。IBV－D971J10对SPF鸡胚的致病力为10^-6.45ELD50/0.2mL,对1日龄SPF鸡的致病力为10^-1.5LD50/1mL，从死亡鸡的心，肝，脾，肺，肾，腺胃，肌胃，法氏囊等均能分离到IBV，IBV－D971J10不含鸡新城疫，禽流感，鸡马立克氏病，鸡传染性法氏囊炎，网状内皮组绢增殖病等外源病毒，对SPF鸡可引起典型的腺胃炎，肌胃炎，间质性肾炎等是变化。     

鸡传染性支气管炎的诊断与控制

鸡传染性支气管炎（Infections Brnchitis of Chickens,IB）是仅发生于鸡的急性，高度接触性的呼吸道疾病。本病呈世界性分布。据报道，本病在临诊上常有腺胃型传染性支气管炎（腺胃型IB），呼吸型传染性支气管炎（呼吸型IB），肾型传染性支气管炎（肾型IB）。     

鸡传染性支气管炎的诊断与治疗

鸡传染性支气管炎是由冠状病毒科传染性支气管炎病毒（IBV）引起鸡的一种急性高度接触性呼吸道传染病。根据不同病毒株感染后侵害主要脏器的差异,常分为呼吸型、肾型、腺胃型、生殖型传染性支气管炎。鸡是传染性支气管炎病毒的唯一宿主,各种日龄的鸡均易感[1-2]。     

鸡传染性支气管炎的综合防治

传染性支气管炎由冠状病毒科的鸡传染性支气管炎病毒（IBV）引起的鸡的一种急性、高度接触传染性的呼吸道疾病,因毒株不同,又分为呼吸型、肾型、腺胃型、生殖型、肠型、混合型,是对养鸡业威胁最为严重的传染病之一。     

传染性腺胃炎病毒ZJ_(971)株的一些生物学特性

传染性腺胃炎病毒 (暂定名 )ZJ971毒株经鸡胚传代 ,可致鸡胚矮小并干扰新城疫在鸡胚中的复制。感染胚尿囊液经 1%的胰酶处理后可凝集鸡和鼠的红细胞。电镜观察可见 80～ 190nm大小的冠状病毒粒子。ZJ971毒株对热 (56℃ )、酸 (pH3)、碱 (pH12 )、乙醚和氯仿敏感 ,对反复冻融、胰酶不敏感。ZJ971毒株与传染性支气管炎病毒M4 1、T、Gray、Holte毒株病毒血清交叉中和的抗原相关R值分别为 :0 0 0 13、0 0 0 0 6、0 0 0 0 5、0 0 0 0 3。人工感染鸡生长发育障碍、胸腺萎缩 ,腺胃指数、腺肌胃指数增加 ,囊体指数下降。上述结果初步显示ZJ971毒株是不同于鸡传染性支气管炎病毒的冠状病毒 ,并首次在实验动物感染成功。     

传染性支气管炎活疫苗效果好

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所荣骏弓研究员等,从国内发病鸡群中分离到的腺胃病变型传支病毒(IBV)(IBV-D971株)在SPF鸡胚上连续传120代,培育出了毒力明显减弱,免疫原性良好的弱毒株IBV-D971p株,毒价为10~(8.15EID_(50)/0.1ml。检测证明该弱毒株不含外源病毒。IBV-D971F105代     

鸡传染性支气管炎病毒的组织嗜性研究进展

鸡传染性支气管炎（IB）是鸡的一种急性、高度传染性病毒性传染病。自１９３１年首次报道了以呼吸道病变为主的呼吸道病变型IB犤１犦以来，临床上表现为不同组织嗜性的传染性支气管炎病毒（IBV）毒株，就不断地被分离和鉴定出来，先后出现了嗜生殖道型犤１犦、嗜肾型犤２犦、嗜肠型IBV犤３犦，Gough（１９９２）报道IBV毒株７９３／B能引起肌肉松弛犤４犦，有些IBV毒株混合感染致肿头综合征，以及IBV交叉感染出现的多变异株及重组现象。１９９４年以来，我国的江苏、山东等地流行了一种以腺胃肿胀、腺胃乳头溃疡为特征的传染病，从…     

鸡腺胃型传染性支气管炎的诊治与基因序列分析

从广东省某鸡场疑似腺胃型传染性支气管炎病死鸡的腺胃中分离到一株病毒,初步鉴定为QX型传染性支气管炎病毒(IBV)。通过疫苗免疫与其他辅助措施,疫病得到有效控制。但动物回归试验表明,IBV毒株单独感染并不能导致鸡产生腺胃炎症状。     

腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定

从１９９７年在辽宁省大连市某鸡场发生的一种以腺胃肿大为特征的鸡的传染病病例中收集腺胃组织（Ｄ９７１）接种ＳＰＦ鸡胚,传至１３代,具有规律性死亡和典型胚胎病变特征,ＥＩＤ５０为１０－６．４８／０．２ｍｌ。Ｄ９７１毒株感染ＳＰＦ鸡胚尿囊液经负染电镜观察,可见直径为８０～１２０ｎｍ,有囊膜和纤突的冠状病毒粒子。Ｄ９７１毒株经卵磷脂酶Ｃ处理后能凝集鸡红细胞,并能特异的被Ｄ９７１多抗所抑制。用反转录聚合酶链反应获得了Ｄ９７１毒株免原（Ｓ１）基因ｃＤＮＡ,经１％琼脂糖凝胶电泳可见１．７ｋｂ的特征性条带。用Ｄ９７１毒株接种ＳＰＦ鸡,能引起与自然病例相似的病理变化,并分离到病毒。用Ｄ９７１毒株可直接感染ＳＰＦ鸡胚成纤维细胞。结果证实从腺胃病变型ＩＢ鸡群中分离的Ｄ９７１毒株是冠状病毒科ＩＢＶ成员。     

Production and characterization of monoclonal antibodies to (poly100)S1 protein of avian infectious bronchitis virus

Fragments within S1 genes ((poly100)S1) of infectious bronchitis virus (IBV) strains ZJ971, M41 and SC021202 (SC) were subcloned into a prokaryotic expression vector and expressed in Escherichia coli. Monoclonal antibodies (mAbs) against the recombinant (poly100)S1 proteins were produced, characterized and used to analyse epitopes on the S1 subunit of IBV. Nine mAbs raising from the three (poly100)S1 proteins recognized five different epitopes of the S1 subunit, designated as S1-A, B, C, D and E. Epitopes S1-C and S1-D are common for the three IBV strains, while S1-A and S1-B exist on ZJ971 and M41 strains, and S1-E was a strain-specific epitope for SC strain. Immunocytochemistry indicated that all the mAbs to the (poly100)S1 proteins can react with the homologous S1 glycoprotein expressed in Vero cells. Moreover neutralization test demonstrated that only mAbs 6E2, 4F9 and 6G4 had neutralization activity for the homologous IBV. These mAbs to (poly100)S1 protein were potential candidates for detecting and distinguishing IBV strains, and also used to examine antigenic variation of the S1 protein.     

传染性支气管炎病毒S1蛋白在Vero细胞的表达与分布

将传染性支气管炎病毒（IBV）ZJ971 S1基因亚克隆到绿色荧光蛋白（GFP）表达载体pEGFP—C2中，成功构建重组表达质粒pEGFP—ZJ971-S1。重组质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞，借助荧光显微镜在转染后4h观察到S1—GFP融合蛋白的瞬时表达。免疫细胞化学染色（ICC）结果显示，抗ZJ971 S1D蛋白单克隆抗体和鸡抗IBVZJ971全病毒血清特异性识别了S1基因转染细胞，表明S1蛋白在Vero细胞中得到有效表达。荧光显微镜观察和ICC均表明，S1表达蛋白主要分布在转染细胞的胞浆内，而胞核中未见分布，提示IBVS1蛋白内可能存在与病毒装配相关的细胞定位信号。     

芪参超微粉对雏鸡免疫功能的影响

目的:观察芪参超微粉对雏鸡法氏囊疫苗免疫的影响。方法:将1日龄蛋公鸡360只随机均分为6组,21和35日龄,Ⅰ-Ⅴ组分别进行法氏囊疫苗首免和二免。14-21日龄,Ⅰ-Ⅲ组分别在基础日粮中添加1%、0.5%芪参超微粉和2%芪参散,Ⅳ组以玉屏风口服液饮水,V组为免疫对照组,Ⅵ组为不免疫空白对照组。试验前(14日龄,D0)及试验后第7(D7)、14(D14)、21(D21)、28(D28)、35(D35)、42(D42)天分别检测血清中IBD特异性抗体效价。试验后第7(D7)、21(D21)、35(D35)天检测外周血淋巴细胞增殖情况、血清中IL-2含量及体质量变化。结果:与免疫对照组相比,各用药组可以显著提高雏鸡法氏囊疫苗免疫效果,但各组间差异不显著。结论:芪参散经超微粉碎后使用较低剂量即可起到增强雏鸡免疫功能的作用。     

PRRSV-VR2332减毒活疫苗不影响猪瘟疫苗和猪圆环病毒2型灭活疫苗诱导的抗体产生

本研究拟评估仔猪接种猪繁殖与呼吸综合征减毒活疫苗对猪圆环病毒病疫苗、猪瘟疫苗免疫的干扰情况,并分析不同免疫方式对仔猪生长性能的影响,以期为探究PRRSV减毒活疫苗与PCV2、CSF疫苗的联合免疫提供数据参考。本研究先以100头仔猪为研究对象,将其随机分为A、B、C、D 4组。其中A组仔猪免疫PRRSV减毒活疫苗7 d后免疫PCV2疫苗;B组仔猪同期分点注射PRRSV减毒活疫苗和PCV2疫苗;C组仔猪仅免疫PCV2疫苗;D组仔猪仅免疫PRRSV减毒活疫苗。另外再筛选100头仔猪,随机分为E、F、G、H 4组。E组仔猪于免疫PRRSV减毒活疫苗12 d后免疫CSF疫苗;F组仔猪同期分点注射PRRSV减毒活疫苗和CSF疫苗;G组仔猪仅免疫CSF疫苗;H组仔猪仅免疫PRRSV减毒活疫苗。免疫4周后,测定仔猪血清中相关抗体水平。同时,称量免疫前后各组仔猪的体重,计算不同免疫方案仔猪的平均日增重。结果表明：A~D组中, A组和B组仔猪在免疫4周后均产生了较高水平的PRRSV及PCV2抗体,且A组抗体水平略高于B组。C组仔猪仅产生了PCV2抗体,D组仔猪产生了较高水平的PRRSV抗体。E~H 4组中,E组和F组仔猪均产生了较高水平的PRRSV及CSFV抗体。G组仔猪仅产生了高水平的CSFV抗体,H组仔猪仅产生了高水平的PRRSV抗体。A、B、C、D 4组中B组仔猪的平均日增重最高;而E、F、G、H 4组中E组仔猪的平均日增重显著高于其他3组。PRRSV减毒活疫苗与PCV2疫苗或CSF疫苗同期分点免疫、免疫PRRSV减毒活疫苗一段时间后再免疫PCV2或CSF疫苗均能诱导仔猪产生高水平的抗体;在体液免疫方面,PRRSV减毒活疫苗免疫与否均未对另外二种疫苗表现出明显的干扰作用。在仔猪28日龄时同期分点免疫PRRSV减毒活疫苗与PCV2疫苗,12 d后再免疫CSF疫苗的免疫方案不仅能诱导仔猪产生高水平抗体,还可以使仔猪具备较高的平均日增重。     

不同厂家猪O型口蹄疫灭活疫苗免疫效果监测

为准确掌握投放安徽省的A、B、C、D 4个厂家的猪O型口蹄疫灭活疫苗在实际生产中的免疫效果,2008年秋季至2011年春季,共采集了844个猪场10 439份免疫接种后1个月左右血清样,采用液相阻断ELISA检测了O型口蹄疫抗体滴度。结果显示,4个厂家疫苗的免疫接种效果差异明显,B厂疫苗免疫效果最好,D厂疫苗次之;不同年份疫苗的免疫接种效果差异显著,2010年的疫苗免疫接种效果最好。     

A study on latency in calves by five vaccines against bovine herpesvirus-1 infection

Four bovine herpesvirus-1 (BHV-1) commercial vaccines, three of which (vaccines B, D, E) were modified live vaccines (MLV) and one (vaccine A) identified as a live strain of BHV-1 gE negative, were used for vaccination of calves, using three calves for each vaccine. Three months after vaccination calves were subjected to dexamethasone (DMS) treatment following which virus was recovered from calves inoculated with vaccine B and from those given vaccine D. No virus reactivation was obtained in calves, which received vaccines A or E. The DNA extracted from the two reactivated viruses was subjected to restriction endonuclease analysis. The restriction pattern of the isolate obtained from calves vaccinated with vaccine D differs significantly from that of the original vaccine, whereas the reactivated virus from calves given vaccine B conserved the general pattern of the original vaccine strain. For each reactivated virus in this experiment (B and D) as well as for the isolate obtained from calves vaccinated with a further MLV (vaccine C) in a previous trial, three calves were inoculated. No clinical signs of disease were detected in any of the inoculated calves during the observation period. When the nine calves were exposed 40 days later to challenge infection with virulent BHV-1, they remained healthy and no virus was isolated from their nasal swabbings. These results indicate that some BHV-1 vaccines considered in the project can establish latency in the vaccinated calves, however, the latency does not appear to interfere with the original properties of the vaccines in terms of safety and efficacy.     

鸡传染性支气管炎病毒D971分离株与M41株、T株接种鸡的病理形态学比较研究

鸡传染性支气管炎病毒D971分离株感染SPF鸡后主要表现为消瘦、稀便、伴有轻微的呼吸症状；剖检可见腺胃乳头肿胀、充出血、或乳头凹陷，并附有大量黏液；组织学观察可见腺胃黏膜上皮和固有层有坏死、脱落或溃疡，个别病例见有淋巴样细胞浸润，肌胃黏膜有中度坏死，伴有少量淋巴样细胞浸润，实质器官细胞变性、坏死，脾、胸腺及法氏囊的淋巴细胞有较为明显的坏死。M41株和T株感染SPF鸡后，其腺胃变化不明显。