角倍蚜秋季迁飞和生殖能力的研究

对角倍秋迁蚜的迁飞行为和生殖能力研究表明，角倍爆裂后，秋迁蚜迁飞与光照强弱无明显相关，高峰期在１６～１７时，随机降落，但当降落在非寄主上时，可能产生２次迁飞，并迁至冬寄主提灯藓上定居繁殖，秋迁蚜自迁飞后的第２天开始孤雌生殖幼蚜，其生殖期为５天左右，在非寄主和水面，每蚜生殖量平均分别为１０．７头和２０．１头。     

角倍蚜性蚜生物学的研究 Ⅰ.胚胎发生和性别决定

本文研究了角倍蚜性蚜的胚胎发生和性别决定。性蚜胚胎在其前2代即秋迁蚜的体内就已形成,性母卵巢管内雄蚜产生先于雌性蚜,雄蚜胚胎仅出现于卵巢管内最近基部的1个卵位,但位于该卵位的胚胎也可为雌性蚜;卵巢管第2、3卵位的胚胎均为雌性蚜。本文最后还就环境因子和激素对性蚜产生和性别决定的可能控制作用等问题进行了讨论。     

福建引种角倍蚜生物学特性研究初报

本文通过对引进四川省峨眉山的角倍蚜进行人工养殖试验，并研究其生物学特性．试验结果表明：角倍蚜在人工养殖条件下可以在闽北林区完成它的生活史并在盐肤木翅叶上致瘿产结角倍．     

长江(鱼岁)胚前和胚后发育的初步观察

长江(鱼岁)phoxinus lagowskii variegatus (Gunther)隶属鲤科,雅罗鱼亚科。是一种适应于山区峡谷河流生活的鱼类。在我国的东北、华中、西南地区均有分布。群众称为麻子鱼、木叶鱼、土鱼和石鱼。国内对长江(鱼岁)的形态、生态方面已有文献记载,但胚胎发育方面的研究尚未见报道。本文根据一九八二年四月至七月在神农架地区所进行的胚前和胚后发育的初步观察结果报道于后。     

作物无融合生殖胚、胚囊发育及遗传规律研究(综述)

本文对作物无融合生殖胚、胚囊发育、分化细胞学基础,胚发生特点,无融合生殖特性遗传规律以及无融合生殖与环境因子的关系进行了分析研究。     

鲢滤食器官胚后发育生物学的研究

通过显微解剖、肉眼解剖、石蜡切片、光镜和扫描电镜观察等方法,系统观测全长5～395mm鲢标本730多尾,描述了鲢鳃耙和鳃耙网、腭褶、鳃耙管等滤食器官的形态学特点和数量性状在胚后发育过程中的变化规律;论述了鲢滤食器官发育与摄食方式的转化、摄食器官的数量性状发育与适口食物和食物组成的转变、鳃耙间距在胚后发育过程中的变化、鳃耙管的功能、鲢对食物的选择性、鲢滤食器官发育与苗种培育阶段的划分和饲养生物学技术措施。为制定培育鲢苗种和饲养食用鱼生物学技术措施提供了理论依据。     

桨角蚜小蜂发育起点温度和有效积温的研究

通过观察5个不同恒温条件(15℃±1.0℃,20℃±1.0℃,25℃±1.0℃,30℃±1.0℃,35℃±1.0℃)下桨角蚜小蜂生长发育情况,确定各个虫态的发育历期,计算桨角蚜小蜂各虫态的发育起点温度和有效积温.结果表明,卵、幼虫、蛹、全世代的发育起点温度和有效积温分别为11.5℃和40.4日度、10.3℃和86.9日度、7.0℃和78.8日度、9.5℃和230.5日度,并建立历期预测式,得出理论上桨角蚜小蜂一年发生6.9代,与田间实际发生代数相吻合.     

角倍蚜与其寄主间营养关系的研究

通过对侧枝匐灯藓Ｐｌａｇｉｏｍｎｉｕｍ ｍａｘｉｍｏｖｉｃｚｉｉ和湿地匐灯藓Ｐ．ａｃｕｔｕｍ游离氨基酸和ＶｉｔＣ含量的测定表明，侧枝匐灯藓中１５种游离氨基本以含量和Ｓｃｈｌｅｃｈｔｅｎｄａｌｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｂｅｌｌ）在侧枝匐灯藓上产仔，越冬，并最终建立种群的原因。     

继代培养十年后玉米单倍性胚性细胞系的倍性和再生

本文观查了玉米单倍性胚性细胞无性系在继代培养十年中的分化再生能力,测定了十年后染色体的倍性,并用t测验和相关系数进行统计分析,结果表明,继代培养十年后,供试的二个单倍体细胞系和二个加倍单倍体细胞系的分化再生能力无显著变化,仍基本保持稳定。单倍体细胞和二倍体细胞的数量虽有所下降,但仍占优势。它们对细胞系的分化再生能力无明显影响,r为0.329,相关不显著。亚单倍体细胞尚未见到,但出现了一定数量的多倍体细胞。它们与非整倍体细胞所占的比例与细胞系分化率之间的相关系数为-O.786。呈弱负相关,即其数量的增加对细胞系的分化能力有一定影响。     

桔梗(Platycodon grandiflorum A.DC)胚胎学研究——Ⅱ.大孢子发生、雌配子体发育、胚及胚乳发育

本文对桔梗(Platycodon grandiflarum A.DC)的大孢子发生、雌配子体发育、胚及胚乳发育进行了较为系统的研究。结果表明,大孢子母细胞经减数分裂形成四个线形捧列或T形排列的大孢子,合点端或珠孔端第三个大孢子具功能,雌配子体发育为蓼型;细胞型胚乳吸器为Codonopsis型。合子休眠期较长,大约在5～8天内进行分裂,胚为茄型。     

Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)对鲫体内

研究了Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)4种重金属离子对鱼体内超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响,并比较了鱼体不同组织中SOD活性的差别.在实验室条件下,将鲫Carassius auratus幼鱼置于不同质量浓度的Cu(Ⅱ)(0.06、0.12、0.25、0.50mg/L)、Zn(Ⅱ)(0.60、1.25、2.50、5.00mg/L)、Cd(Ⅱ)(0.60、1.25、2.50、5.00 mg/L)、Pb(Ⅱ)(0.06、0.12、0.25、0.50 mK/L)溶液中,分别测定染毒24、48、72 h后鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD的活性.结果表明:Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Pb(Ⅱ)对鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD活性的影响相似,即随着重金属离子浓度的增加,SOD活性整体上有先升高后下降的趋势.低浓度的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)对鲫肝脏、鳃和肌肉组织中SOD活性有明显的诱导作用;高浓度的Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)则使组织中SOD活性降低,随着时间的延长,降低愈加明显;肝脏组织中SOD活性和敏感性均高于鳃和肌肉.     

紫荆(Cercis chinensis Bunge)大孢子发生及雌配子体发育的研究

用光学显微镜对紫荆(Cercis Chinensis Bunge)的大孢子发生、雌配子体发育,进行了观察;用组织化学方法对成熟的雌配子体中不溶性多糖的分布和积累进行了研究。结果表明:雌蕊子房一室、一心皮;边缘胎座;胚珠7～8个。倒生:双珠被:厚珠心。珠孔由内外二层珠被形成,维管束终止于合点端。孢原细胞2～4个,分化于珠心表皮下第三层细胞.其中,只有一个直接形成大孢子母细胞。大孢子四分体直线形排列,寥形胚囊发育。助细胞具丝状器结构。子房壁、珠柄、内外珠被等细胞内均有不溶性多糖的积累。胚囊的卵细胞、助细胞、中央细胞反足细胞内都积累有多糖颗粒。其中,中央细胞中积累最多。助细咆丝状器呈PAS 正反应。     

萝卜蚜和桃蚜最大发育速率温度的研究

本文研究了温度对为害蔬菜的萝卜蚜和桃蚜发育速率的影响，通过温度与这两种蚜虫发育速率的关系以模拟Ｓ型模型，并通过统计控制原理，估计了萝卜蚜和桃蚜的发育下限和最大发育速率温度，前者为６．２２℃和２８．５３℃，后者为２．７５℃和２８．１０℃；萝卜蚜从若蚜出生到下代若蚜出现期的有效积温为１３１．５８日度，桃蚜的为１４０．５８日度。     

鲢消化系统胚后发育的组织学研究

文内对鲢消化系统胚后发育进行了较系统的组织学观察,描述了全长5～131mm仔、稚、幼鱼摄食器官、消化器官发育的组织结构特征,并对其发育的组织学特点与摄食方式和食性转化关系以及鳃耙管机能等问题进行了探讨。     

大黄鱼消化系统胚后发育的组织学研究

应用显微技术对大黄鱼Pseudosciaena crocea消化系统胚后发育的形态和组织结构进行了研究。鱼苗孵化出膜至22日龄时每天取样1次,22至30日龄时每两天取样1次,30日龄以后每5天取样1次,直到60日龄。结果表明:在水温为25.6²9.4℃条件下,2日龄仔鱼肝脏出现,肛孔开裂;3日龄仔鱼胰脏、幽门盲囊出现,口形成;4日龄仔鱼胆囊出现,食道黏膜上皮中出现较多黏液细胞,胃肠分化,肠后端具肠瓣与直肠分界,胃肠蠕动,口和肛门与外界相通;5日龄仔鱼肝脏分化为两叶,胰脏分散分布在肠的周围;1229.4℃条件下,2日龄仔鱼肝脏出现,肛孔开裂;3日龄仔鱼胰脏、幽门盲囊出现,口形成;4日龄仔鱼胆囊出现,食道黏膜上皮中出现较多黏液细胞,胃肠分化,肠后端具肠瓣与直肠分界,胃肠蠕动,口和肛门与外界相通;5日龄仔鱼肝脏分化为两叶,胰脏分散分布在肠的周围;12¹3日龄仔鱼胃分化为贲门部、幽门部和胃盲囊三部分,肠壁褶皱形成;36日龄稚鱼胃腺发育较好,幽门盲囊结构与成鱼相似,共16条。随着仔、稚、幼鱼的个体发育,消化道进一步扩张,肌肉层加厚,黏膜层皱褶加深,黏液腺增多。60日龄幼鱼,消化道和消化腺发育较完善,基本具备了成鱼消化系统的组织结构。文中还讨论了大黄鱼育苗过程中的3个危险期与消化系统发育变态的关系。