甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。     

胺苯磺隆·草除灵·噁唑禾草灵悬浮剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇 水为流动相，用236nm紫外检测器定量测定胺苯磺隆、草除灵、恶唑禾草灵混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．65％、0．06％、0．40％；标准偏差分别为0．013、0．009、0．0323平均回收率分别为98．31％、100．05％、99.13％；线性相关系数分别为0．9956、0．9978、0.9988。     

水中莠去津、乙草胺残留量检测方法研究

本文确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化，用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器、电子捕获检测器进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为88．9％—91．5％和90．7％-96．5％；相对标准偏差分别为9．7％和5．6％；线性相关系数分别为0．989和0．995。     

氰津·莠30%悬浮剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，使用CP7906X；英毛细管柱和FID检测器，对混剂中的氰草津和莠去津进行分离与定量。邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。分析结果表明氰草津和莠去津的线性相关系数分别为0．99995、0．99999；标准偏差分别为0．23、0．16：变异系数分别为1．49％、1．06％；回收率分别在98．94～100．11％和98．38～101．51％之间。     

吡蚜·异丙威40％可湿性粉剂的高效液相色谱分析

本文建立了混剂中吡蚜酮和异丙威反相高效液相色谱法的定量分析方法，吡蚜酮与异丙威的标准偏差分别为0．06、0．16，变异系数分别为1．2％、0．5％，线性相关系数分别为0．9998、0．9997，平均回收率分别为100．13％、100．04％。     

乙草胺与醚磺隆混合制剂的液谱分析方法

采用反相商诳液相色谱法，以Ｃ１８柱为固定相，用２３６ｎｍ紫外检测器定量测定局草胺和醚磺隆混合制剂的含量。本方法的变异系数分别为０．６８％、１．８６％；标准偏差分别为０．１４５、０．０７７；平均回收率分别为９８．５９％、９８．８１％；线笥相关系数分别为０．９９９３、０．９９９６。     

灌溉对黄土易溶阳离子淋溶的试验研究

用矿化度0．92g/l的HCO3^-Na^ .Mg^2 型下水对黄土地区无作物农田进行定额灌溉，观测分析灌溉水入渗作用对黄土相关易溶阳离子的影响。结果表明，土壤表层的Ca^2 ,Mg^2 ,Na^ 和K^ 均产生明显的淋溶解析作用，点淋溶率最大值分别为49．3％、73％、18．8％和54．9％；K^ 在0．2m以下趋于稳定；Ca^2 ,Mg^2 和Na^ 在1．5－2．0m以转变为吸附作用渐强，总淋溶率不足0．63％；全剖面淋溶率为13．03％。     

苯甲酸·水杨酸·三唑酮混剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对三唑酮、苯甲酸、水杨酸混合物进行液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．027、0．029、0．048;变异系数分别为0．24％、0．67％、0．74％;线性相关系数分别为0．9999、0．9999、0．9999;平均回收率分别为99．82％、100．39％、100．17％。     

猕猴桃品种中糖分及木质素含量 与抗溃疡病的关系

以安徽省猕猴桃主栽品种金魁、早鲜、魁蜜和金丰为研究对象，于展叶孕蕾期分别取发病的枝条、叶片，以未发病的健株相应组织为对照，采用生理生化的方法，分析枝条、叶片中木质素和可溶性糖的含量变化以及与抗溃疡病的关系。结果表明：抗病品种金魁健株枝条、叶片中可溶性糖及木质素含量显著高于感病品种金丰。自然发病后，抗感病品种枝条、叶片中可溶性糖含量都降低，感病品种降低更多，金魁叶片可溶性糖含量下降4．20％，金丰叶片可溶性糖含量下降55.35％；木质素含量都升高，且抗病品种金魁叶片中的木质素含量比感病品种金丰高得多，其变化率分别为7．17％、3．01％，枝条中的木质素含量变化率分别为110．39％、68．98％，其差异达到显著水平。相关分析表明，枝条中木质素、可溶性糖含量与品种发病率也呈负相关，γ分别为-0．9583和-0．9282；叶片中木质素、可溶性糖含量与品种发病率呈负相关，γ分别为-0．8099和-0、8266。从而说明枝条、叶片中可溶性糖及木质素含量与品种抗性呈正相关。抗感品种淀粉含量无明显规律性变化，与品种抗性关系不大。     

甲·福可湿性粉剂的高效液相色谱法

本文论述了在同一液谱条件下测定７０％甲·福可湿性粉剂中的甲基硫菌灵、福美双含量的方法。该方法采用反相色谱柱分离，三元混合流动相进行洗脱，采用紫外可变波长检测器进行检测，以外标法定量。甲基硫菌灵和福美双变异系数分别为０．９３％、１．４０％；回收率分别为９８．２５～１０２．０％、９８．４６～１０１．０％；线性相关系数分别为０．９９８７、０．９９９９。     

15%多菌灵·福美双悬浮种衣剂分析方法

本文介绍了采用液相色谱法,C18柱,以甲醇和水作为流动相,在230nm波长下,对多菌灵·福美双悬浮种衣剂中两种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.024和0.023;变异系数分别为0.30%和0.33%;平均回收率分别为99.7%和99.5%;线性相关系数分别为为0.9998和0.9994。     

吲哚丁酸原药的高效液相色谱分析

本文采254nm波长下．用高效液相色谱法，使用C18柱和紫外检测器，以甲醇和水为流动相，在测定吲噪酸原药有效成分的含量．该方法的标准偏差为0．18，变异系数为0．18％。线性相关系数为0．9999，平均回收率为98．93％。     

咪鲜胺·抑霉唑混配制剂的反相离子对液相色谱分析

本文采用反相离子对色谱梯度洗脱外标法对咪鲜胺．抑霉唑乳油的2种有效成分进行一次性定量检测,采用C18色谱柱,以0．012mol／L庚烷磺酸钠(pH=2．5) 甲醇=30 70;20 80为流动相,流速1．5mL／min,二极管阵列检测器,检测波长：220nm。该方法中咪鲜胺和抑霉唑的标准偏差分别为0．065和0．024,变异系数分别为0．53％和1．13％．线性相关系数分别为0．9994和0．9995,平均回收率分别为99．4％、100．1％。     

啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

烯酰·甲霜灵30%可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法以甲醇∶水（60∶40）为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定混剂中的甲霜灵和烯酰吗啉。结果表明,甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.0363、0.0789;变异系数分别为0.4526%、0.3586%;平均回收率分别为99.70%、99.70%,线性相关系数分别为r甲霜灵=0.9997、r烯酰吗啉=0.9994。     

36%多·酮可湿性粉剂的液相色谱分析

本文所述采用symmetry250mm×4.6mmC18不锈钢柱和紫外检测器,以甲醇 水=70 30(V/V)为流动相,在同一色谱条件下对多菌灵和三唑酮进行液相色谱分离和测定。结果表明:多菌灵和三唑酮分析方法的标准偏差分别为0.1602、0.1472;变异系数分别为0.65%、0.83%;平均回收率分别为99.57%、100.21%;线性相关系数分别为0.9995、0.9990。     

乙嘧酚·苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用Agilent TC—C18柱和紫外检测器,在254nm波长下同柱分离测定混配制剂中乙嘧酚、苯醚甲环唑的含量。乙嘧酚、苯醚甲环唑的标准偏差分别为0．0158、0．0750;变异系数分别为为0．259％、0．518％;平均回收率分别为99．72％和100．02％,线性相关系数分别为0．9998、0．9994。     

毒死蜱·高效氯氟氰菊酯22%水乳剂的高效液相色谱分析方法

本文叙述了采用高效液相色谱法以乙腈∶水(4∶1)为流动相,C18柱和紫外检测器同时定量分析了混剂中的毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的含量。结果表明,毒死蜱和高效氯氟氰菊酯的标准偏差分别为0.124 6、0.021 21;变异系数分别为0.62%、1.03%;平均回收率分别为100.49%、100.36%,线性相关系数分别为r毒死蜱=0.999 7、r高效氯氟氰菊酯=0.999 9。