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设定了-90、-30、-15、5℃和室温5个水平贮藏银中杨花粉,用氯化2,3,5-三苯基四唑(TTC)染色法测定花粉生活力。结果表明:银中杨单株间花粉寿命差异显著;银中杨花粉生活力因贮藏温度不同而存在显著差异,温度越低花粉寿命越长。室温条件下,银中杨花粉1周后即丧失活力;在5℃贮藏10 d时,有生活力花粉为22.98%,丧失活力;15 d后在-15℃和-30℃条件下贮藏,15 d后有生活力花粉分别为31.98%和38.56%;在-90℃条件下贮藏15 d后,有生活力花粉为82.7%,30 d时有活力的花粉为50.68%。 相似文献
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以2个牡丹品种“凤丹白”和“鲁荷红”为试材,以花粉萌发率和授粉结实率为依据,研究了室温(25℃)、4、-20、-86℃条件下的牡丹花粉贮藏寿命,以建立花粉贮藏技术.结果表明:牡丹花粉室温下保存7d、4℃下保存90 d、-20℃下保存180 d仍有很高的萌发率,-86℃下贮藏la,花粉萌发率没有明显下降、授粉结实率高.室温干燥24 h花粉贮藏后萌发率显著高于未干燥花粉.温度和含水量是影响牡丹花粉贮藏寿命的重要因素.自来水冲洗解冻效果最好.4℃和-86℃贮藏是解决牡丹育种花期不遏的有效措施. 相似文献
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进行了低温保持黄瓜花粉萌发力试验,以探索黄瓜花粉的最佳冷藏温度和有效冷藏时间.试验结果表明,10℃的条件下贮藏120 h内可保持黄瓜花粉的有效萌发力. 相似文献
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以番茄品种世诚116的花粉为材料,采用亚历山大染色法测定成熟花粉粒的数量和活力。将番茄花粉分别贮藏在室温(25℃),4℃和-17℃条件下,测定其活力最强的贮藏温度和贮藏时间。试验结果表明,随着贮藏时间的延长,花粉活力和总萌发数呈下降趋势,室温保存当天的花粉活力最强,贮藏3 d花粉活力降为68.60%;4℃冰箱保存8 d后,花粉活力降为57.00%,保存80 d,花粉总量减少,但其有活力的花粉占花粉总量的58.14%;-17℃冰箱保存1 d的花粉活力最高,为83.10%,保存28 d时,其花粉活力降为48.79%,保存80 d时,其活力在59.38%。而在卡诺依氏固定液中保存80 d的一组花蕾,其花粉活力仍保持在70.55%。 相似文献
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保存温度对网纹甜瓜花粉生活力的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了网纹甜瓜花粉生活力在不同保存温度和培养温度下的变化,结果表明25-35℃培养温度范围最适合 网纹甜瓜花粉萌发,萌发下限温度为10℃,上限温度为45℃。常温(25℃)下网纹甜瓜花粉极易失去活力;5℃低温条 件下比较适合于网纹甜瓜花粉的短期保存;-20℃和-75℃低温条件下不适合网纹甜瓜花粉的保存。 相似文献
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进行了低温保持黄瓜花粉萌发力试验,以探索黄瓜花粉的最佳冷藏温度和有轰冷藏时间。试齄结果表明,10℃的条件下贮藏120h内可保持黄瓜花粉的有效萌发力。 相似文献
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地被菊花粉活力和储藏性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以地被菊(groundcover chrysanthemum)品种‘毛白玉’、‘粉芙蓉’的新鲜花粉为材料,采用离体萌发法对花粉活力进行测定,并观察花粉萌发及花粉管生长情况。试验结果表明:外源Ca2+显著促进了花粉萌发和花粉管生长,硼酸对花粉萌发没有显著影响;花序中部筒状花的花粉活力显著高于花序外部和内部筒状花的花粉;遮荫降低了花粉活力;‘毛白玉’和‘粉芙蓉’花粉在室温下可分别储藏8和6 d,4 ℃下可分别储藏25 d和20 d,–20 ℃下可储藏25 d,–80 ℃下可分别储藏21和18 d。–80 ℃储藏前干燥处理2 h的花粉,储藏后花粉活力显著高于干燥处理4 h和6 h的花粉。预冻处理显著降低了花粉活力。–80 ℃储藏的花粉采用35 ℃解冻2 min或冰上解冻效果较好。 相似文献
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以‘寒富’苹果花芽为试材,设置梯度低温(-25-、30-、35和-40℃)处理,研究顶花芽和腋花芽的呼吸速率和抗氧化酶活性对低温的响应特点。结果表明:顶花芽呼吸速率随着温度的下降表现出先升高后显著下降再升高的趋势,在-30℃顶花芽呼吸速率降到最低点,且明显低于腋花芽,此后顶花芽的呼吸速率虽呈上升的趋势,但一直处于较低水平。腋花芽呼吸速率在低温处理的前期呈逐渐降低的趋势,在-30℃降到最低点,此后急速升高,在-35℃达到最高点后快速下降。2种类型花芽的SOD酶活性在-10~-25℃均是快速升高,此后顶花芽的SOD酶活性急剧下降并一直处于较低水平,腋花芽的SOD酶活性下降幅度较小且维持在较高的水平。顶花芽的POD酶活性变化呈升高-下降交替出现的特点,在-25℃和-35℃出现峰值;腋花芽则表现为降低-升高-降低的趋势,在-35℃达到峰值且高于顶花芽。顶花芽的CAT酶活性在低温下呈先升高后降低的变化趋势,在-25℃出现峰值;腋花芽CAT酶活性则呈升高-降低交替出现的特点,在-25℃和-35℃出现峰值。此外,腋花芽的POD和CAT酶活性升高幅度明显高于顶花芽。由此认为,腋花芽的呼吸途径活性受低温抑制的程度低于顶花芽,以及其抗氧化酶清除活性氧的能力高于顶花芽,都有利于减少低温胁迫引起的活性氧伤害。 相似文献
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平阴玫瑰花粉生活力及其贮藏条件的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对22个平阴玫瑰品种的花粉进行了生活力测定及贮藏性能研究。结果表明, 不同玫瑰品种以及在不同贮藏条件下的花粉生活力和耐贮藏能力不同。采收当日‘紫枝玫瑰’的花粉萌发率最高(90.0% ) , ‘朱紫双辉’花粉萌发率最低(9.5% ) ; 花粉适宜贮藏条件为干燥、低温环境。花粉生活力随着贮藏时间的延长而下降, 5月份室内自然温湿度条件下贮藏的花粉生活力下降较快, 30 d后绝大多数品种花粉活力降为零; 冻藏( - 4~- 6 ℃) 的花粉生活力下降较慢, 60 d后仍然保持较高的萌发率, 一年后多数品种仍有一定的生活力。 相似文献
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苦瓜的开花习性及影响其花粉萌发率的因素 总被引:11,自引:0,他引:11
对苦瓜的开花习性、花粉萌发及贮藏适宜条件进行了研究。结果表明,苦瓜雌花开放时间从2∶00至6∶00,雄花开放时间从2∶00至7∶00;10%蔗糖添加0.01%硼酸的液体培养基对苦瓜成熟花粉的萌发最适宜;在0℃温度下,苦瓜花粉可贮藏36小时;但在40℃温度下,贮藏4小时后,苦瓜花粉萌发率就降至18.4%;一天中(从5∶00至17∶00)植株上已开放的苦瓜花的花粉萌发率均高于80%,9∶00为最高。 相似文献
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温度对桃花器官发育的影响 总被引:21,自引:0,他引:21
从形态学、组织学、细胞学水平上研究了4个昼/夜温度处理对2年生盆栽早露蟠桃化器官发育的影响。结果表明,温度对桃花芽发育从外部形态到内部结构都有显著的影响。(2)温度越高,花芽发育越快,开花越早,但温度超过一定的范围,就会不同程度地抑制花芽发育,造成高温伤害。25/15℃、30/15℃处理比20/15℃处理盛花期分别提前了5d和8d;35/15℃处理绝大多数花芽露萼后不久便停止发育,不能正常开花而脱落;25/15℃处理对花的大小、花丝的长短、花药的大小、雌蕊的长度、子房的直径没有显著影响;30/15℃处理极显著的抑制了花冠、雄蕊及雌蕊的发育,开花后花药不能正常开裂散粉。(2)随着温度的升高,花粉粒发育速度加快,雄性败育趋势增加,与20/15℃处理相比,25/15℃、30/15℃处理花粉粒的数量分别减少了54%和86%;发芽率分别减少了29%和78%;瘪小花粉粒率分别增加2倍和5.8倍,35/15℃处理影响减数分裂的正确进行,造成雄性完全败育。 相似文献
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以‘寒富’苹果花芽为试材,研究顶花芽和腋花芽呼吸代谢途径对低温(-25℃、-30℃、-35℃和-40℃)的响应特点。结果表明,顶花芽和腋花芽总呼吸速率(Vt)的低谷均出现在-30℃,2者Vt的高峰出现在-25℃和-35℃。低温下,腋花芽的糖酵解-三羧酸循环(EMP-TCA)活性在-30℃之前对Vt起主导作用;-30℃后,磷酸戊糖途径(PPP)的活性逐渐增强并明显影响Vt。顶花芽的EMP-TCA活性在-25℃之后对Vt起主导作用,PPP的活性在-25℃之后逐渐减弱。腋花芽细胞色素途径(CP)的变化趋势与其Vt相似,并与其交替途径(AP)互补;顶花芽CP的变化趋势只在-30℃之前与其Vt相似,在-35℃之前与其AP具有一定互补关系。由此认为,-30℃是2类花芽呼吸代谢途径低温适应性的转折点,-30℃之后腋花芽呼吸代谢保持较高活性应是低温适应性强于顶花芽的生理基础之一。 相似文献
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GA_3、2,4-D、B和蔗糖对梨花粉生活力及花粉生长速度的影响(英文) 总被引:10,自引:0,他引:10
以5个亚洲梨品种为试材,通过离体培养研究了花穗中花的着生部位,不同浓度的GA3、2,4-D和蔗糖对花粉生活力、花粉管生长速度的影响。结果表明,不同品种的花粉生活力差异明显,黄花花粉萌发快;新世纪花粉生活力强,花粉管生长迅速。花的着生位置及花器官的发育程度对花粉生活力有明显影响,边花的生活力比中心花强。不同浓度的B、2,4-D、GA3对花粉萌发及花粉管生长均有不同程度的影响,高浓度的GA3、2,4-D抑制花粉管的生长,但浓度较高的蔗糖能促进花粉粒的萌发和生长,且两者呈正相关(R2=0.983)。 相似文献