马铃薯脱毒快繁技术

为改善黑龙江省种薯质量，提高马铃薯脱毒效果，初步探讨了马铃薯在茎尖脱毒以及继代培养应注意的环节，并提出 具体的对策。     

什么是脱毒马铃薯

马铃薯是无性繁殖作物，块茎作种，多年种植易感染、积累病毒，导致种性退化、抗病力减弱、产量和商品性下降。为了解决马铃薯的退化问题，根据病毒在马铃薯体内分布不均匀、在生长点的尖端0．1-0．3mm内的组织中不带病毒、或病毒含量很低的特点，采用生物技术，取下这种茎尖组织培养获得不带病毒的脱毒试管苗，再将脱毒苗繁殖为各级脱毒种薯，最后生产出商品薯，这些不带毒的种薯和商品薯统称为脱毒薯。栽种脱毒薯的好处：     

马铃薯脱毒快繁技术

马铃薯是全球重要的粮菜兼用作物,但马铃薯栽培过程中易因病毒侵害导致其品质和产量直线下降。茎尖培养脱毒法是目前应用最广泛的马铃薯脱毒方法。通过茎尖脱毒生产脱毒苗,继代扩繁建立良种繁育体系生产优良种薯,是保证马铃薯高产、优质的得力措施。基于此,针对马铃薯脱毒快繁技术予以介绍,以供参考。     

马铃薯脱毒试管苗培育快繁八要点

闽东地区是福建省马铃薯的主产区，1998年种植面积22994 hm2。但长期以来，生产 用种因病毒侵染，种性退化，产量很低。为向广大农民提供无病毒优良种薯，实现闽东地区 脱毒马铃薯种薯的自给自足，我们于1996年起进行马铃薯 脱毒试管苗的生产繁殖，初步建立起了马铃薯脱毒种薯生产基地。现将马铃薯脱毒试管苗培 育快繁关键技术介绍于下。 1　茎尖培养试管苗　选用适于本地区栽培的品种如“春薯4号”，取健康薯在室内催芽，芽经38℃热处理14 d，于无菌条件下剥取带1～2个叶原基的生长点，接 种在MS＋6-苄基腺嘌呤 (6-BA)0.05 mg/L＋奈乙酸(NAA)0.1 mg/L+赤霉素(GA3)0.1 mg/L＋3%蔗糖的培养基上 ，pH 5.8，液体培养内加滤纸桥，培养温度为21～25℃，光强200 Lx。     

马铃薯脱毒种薯生产技术及种薯基地建设的研究报告

利用往复聚丙烯酰胺凝胶电泳法（Ｒ－ＰＡＧＥ）检测筛选出感染ＰＳＴＶ的块茎，采用酶联双抗体夹心法检测主要马铃薯病毒状况，筛选出无毒苗做为原原种生产的基础苗。脱毒试管苗经扩大繁殖后，经常会出现某些病毒浓度增高的情况，因此，每年再进行类病毒和主要马铃薯毒病的检测筛作为下一年应用的基础试管苗。研究出的准确，简易检测类病毒的双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术比往复电泳示灵敏度高６４倍，甚至取一段２ｃｍ长，重４０微克     

昆明市马铃薯茎尖分生组织培养脱毒植株技术规程

马铃薯病毒病是导致马铃薯退化的直接原因,通过马铃薯茎尖分生组织培养,可获得脱毒植株,从而达到脱除马铃薯病毒,恢复马铃薯原有优良性状的目的。作者结合多年的工作实践,对马铃薯茎尖脱毒技术要点作出系统的归纳。     

甘薯脱毒苗的快繁技术

甘薯脱毒苗是目前利用茎尖培养防治植株病毒病最有效方法.我公司脱毒中心在2000年脱毒薯田间对比试验中,用甘薯茎尖培养并获得的植株增产16%～17.9%.脱毒甘薯苗对农业生产带来巨大经济效益和社会效益.其快繁技术要点如下:     

脱毒马铃薯扩繁培养基的筛选

在马铃薯品种荷兰15号、荷兰3号和紫色马铃薯脱毒苗培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA及矮壮素,观察植入茎段的生长分化情况,并统计株高、增殖系数、总重量、茎重、根数、根长、是否结球及分化愈伤组织,研究植物生长调节剂及使用浓度对马铃薯脱毒试管苗繁殖情况的影响.结果表明:适合马铃薯试管苗工厂化繁殖的最佳培养基为1/2MS+ 100 mg/L矮壮素+3％蔗糖+8 g/L卡拉胶.     

威芋5号脱毒种薯扩繁技术要点

从威芋5号无菌系的建立、增值培养、脱毒种苗的继代培养,到原原种生产、以及原种、良种的繁育,系统阐述了威芋5号脱毒种薯扩繁技术要点,以供脱毒种薯的扩繁及农业科技工作者提供技术参考。     

马铃薯脱毒试管苗的扩繁技术

马铃薯是黑龙江省第五大作物,仅排在水稻、小麦、玉米、大豆之后,是一种可以作为粮食、蔬菜和工业原料等多种用途的农作物。马铃薯在黑龙江省还是一个新兴产业,只有二十几年的历史。这项产业的形成与发展是伴随着马铃薯脱毒技术的研究与开发诞生的。桦川县通过“院县共建”扶贫开发项目的顺利实施,在省农科院专家教授的指导下,建立了以苏家店镇、梨丰乡为主的脱毒马铃薯繁殖基地,大大提高了我县马铃薯的栽培技术水平和产量品质水平。     

马铃薯脱毒快繁抗菌污染的研究

分别加入10、20和50 mg/L的氨苄青霉素、硫酸链霉素、克林霉素及利用3种抗生素(20 mg/L)分别和病毒唑(10 mg/L)的配合使用,研究抗生素及抗生素浓度在马铃薯茎尖剥离及快繁过程中的综合影响。实验结果表明在茎尖剥离阶段,50 mg/L的链霉素对细菌的抗性最好;抗生素的不同浓度对霉菌抗性的效果不同,抗生素种类和浓度的互作对霉菌具有抗性效应,以使用10mg/L的链霉素对霉菌的抗性最好,链霉素 病毒唑组合在茎尖剥离时期对霉菌和细菌的抗性最好;在快繁阶段,以使用20 mg/L克林霉素对霉菌和细菌的抗性最好,但抗生素及抗生素 病毒唑的配比措施对组培苗的生根数、黄化率、生根率均有负效应,所以在马铃薯组培快繁阶段的污染控制主要靠控制环境和操作规程来达到。     

脱毒苗及脱病毒技术

<正> 病毒病害严重影响着大多数植物的生长发育,制约着农林生产,甚至给农林生产带来灾害。特别是通过嫁接、扦插、根繁等常规无性繁殖的植物,如桃、李、杏、杨、柳、香蕉、草莓、大蒜、康乃馨等,由于病毒是通过维管束传导的,因此利用有维管束的营养体繁殖,就会把病毒传递下去,并且逐代积累,病毒浓度越来越高,危害越来越严重。     

克新1号马铃薯茎尖脱毒快繁和留种技术

阐述了采用茎尖脱毒方法，对东北引进的克新1号马铃薯进行组织培养、试管苗病毒检测、无毒株的无性扩繁、微型薯生产留种技术的研究结果。将脱毒的克新1号生产用种，经北繁和本省高山繁育的薯种与东北调回的克新2号、紫花851生产用种进行测产比较，结果比东北调回种分别增产59．4％、31．8％和58．4％、30．9％。     

组织培养技术及其在脱毒马铃薯种薯生产中的应用

马铃薯退化是由于无性繁殖导致病毒连年积累而形成,而马铃薯幼苗的生长点的生长速度大于病毒繁殖速度,利用这个生长时间差切取茎尖进行组织培养可获得脱毒苗,由脱毒苗快速繁殖可获得脱毒种薯。制取马铃薯脱毒苗的关键技术是茎尖培养、病毒检测、脱毒苗快繁。     

马铃薯茎尖剥离与试管苗培养技术

在无菌环境下对马铃薯茎尖进行剥离，并分步接种到特定的培养基上，在25℃±2℃的温度、10001x～40001x的光照条件下培养，并经病毒鉴定后可生产出健康的马铃薯脱毒试管苗。对试管苗进一步切段繁殖，可生产大量的脱毒苗。     

脱毒马铃薯原种扩繁技术

脱毒马铃薯原种如果直接用于大田商品薯生产,成本过高,更造成种薯资源浪费,致使脱毒种薯的增产增收潜能不能完全发挥,同时,就一个县（市）级马铃薯制种的规模来说,其原种生产和供应的能力远远不能满足该地大田商品薯生产的用种需求。因此,必须进行一、二级种薯扩繁。保持马铃薯种薯的优良种性和纯度不降低,是脱毒马铃薯原种扩繁的关键。现将技术要点总结介绍如下。     

马铃薯茎尖脱毒号陕繁技术应用研究进展

从马铃薯茎尖脱毒和脱毒快速繁殖2个方面叙述了当前马铃薯茎尖植物组织培养技术的研究现状及进展．具体分析了包括影响茎尖大小、外源激素、温度、湿度等环境因素以及不同基质养分成分等因素,指出了脱毒与快繁技术存在的主要问题。并展望了今后技术研究方向。     

马铃薯茎尖脱毒与快繁技术

介绍马铃薯茎尖脱毒培养条件、方法步骤及注意事项,并总结该项技术在农业生产中的意义,以期推进该项技术的应用。     

马铃薯新品种“达芋6号”茎尖培养技术研究

“达芋6号”是达州市农业科学研究院选育的鲜食型马铃薯品种。本试验以马铃薯新品种“达芋6号”为试验材料,采用三因素三水平正交试验,研究了培养基中不同种类、不同浓度激素对“达芋6号”马铃薯茎尖培养成活的影响。结果表明,NAA 0.05 mg/L、6-BA 0.5 mg/L、GA₃ 0.1 mg/L的处理成苗率、苗高优于其余处理;最有利于“达芋6号”成苗的最佳激素水平为NAA 0.05 mg/L、GA₃ 0.1 mg/L、6-BA 1 mg/L;最有利于“达芋6号”苗高的最佳激素水平为NAA 0.05 mg/L、GA₃ 0.1 mg/L、6-BA 0.1 mg/L。