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膨化与非膨化饲料对湘云鲫生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
试验用同一批的膨化与未膨化的硬颗粒饲料饲喂湘云鲫,试验结果表明:饲料膨化后,试验组IB、ⅡB、ⅢB湘云鲫的瞬时生长率下降了1.03%-14.34%,饲料系数增加了10.78%-25.41%;试验组ⅣB、ⅤB湘云鲫的瞬时生长率增加了1.46%-3.67%,饲料系数下降了3.32%-5.45%。而随着豆粕(膨化)比例的降低,湘云鲫的瞬时生长率呈现先上升后下降的趋势,饲料系数呈现先下降后上升的趋势,在豆粕含量为24%(膨化豆粕25%)时,湘云鲫的瞬时生长率达到最高,饲料系数最低。总之,湘云鲫对膨化饲料的利用并没有显示出优势性。 相似文献
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重金属对丰产鲫的毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在调查连云港市市售经济水产品中重金属含量的基础上,以丰产鲫[Carassius auratus of Penze(♀)×Cypri-nus acutidorsalis(♂)]为实验动物,应用高氯酸-硝酸消化法和火焰原子吸收分光光度法,研究了重金属Cu2+、cd2+、Zn2+对丰产鲫的急性毒性和亚急性毒性及其安全浓度.结果表明,Cu2+、Cd2+对丰产鲫的24 h、48 h、72 h、96 h LC50及安全浓度分别为0.1597、0.0774、0.0515、0.0393 mg/L和9.704、7.781、6.648、5.756 mg/L及0.004和0.58 mg/L.Zn2+对丰产鲫的24 h、48 h、72 h、96 h LC50分别为32.793、26.596、21.254、17.234 mg/L,安全浓度为1.72 mg/L.对丰产鲫的毒性大小顺序为:Cu2+>Cd2+>Zn2+.Cu2+对鲫为剧毒,Cd2+为中毒,Zn2+为低毒.cu2+对丰产鲫的致死毒件最大,其对Cu2+的耐受性较低,而对Cs2+和Zn2+的耐受性相对较高. 相似文献
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镉对鲫特异性免疫力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究镉对鲫特异性免疫力的影响。按大肠杆菌粗蛋白浓度3n训kg免疫鲫后,立即以Ca2^ 浓度1.25、2.5和3、75mg/kg腹腔注射染镉,在免疫染镉后的不同时间用反向间接血凝抑制法检测其抗体效价。结果显示:在试验剂量和时间范围内,鲫抗体生成的时间约为免疫后10d左右;1.25mg/kg组的反向间接血凝抑制抗体效价(RIHIAT)与对照组的RIHIAT、比较,其差异不显著;在10d、14d、21d和28d时,对照组的RIHAIT、与2.50mg/kg和3.75mg/kg组的RIHIAT、比较,其差异均有显著性,表现为镉对鲫RIHIAT始终存在着抑制作用并且有剂量-效应关系和时间-效应关系。因此Ca2^ 浓度低时对鲫体液免疫应答水平的影响不大,而Ca2^ 浓度高时对鲫体液免疫应答有抑制作用。 相似文献
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螺旋藻对彭泽鲫生长性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
通过向彭泽鲫(Pengze Crucian Carp)的基础日粮中添加螺旋藻,以研究其促生长效能。结果表明:2%、4% 这两种添加剂量均能显著提高彭泽鲫的生长性能(P<0.01),试验组和对照组的相对增重率分别为125.42%、137.66%和 103.43%,饲料系数比对照组分别提高了9.82%和15.18%,成活率也有不同程度的提高。 相似文献
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载菌蒙托石改善鲫养殖水质和生长性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以附载益生菌-沼泽红假单胞菌的蒙托石为研究对象,通过对鲫养殖水质指标和生长性能的测定,研究了其作用效果.试验分为1个对照组和3个试验组(T1、T2、T3分别添加一定量的沼泽红假单胞菌、蒙托石和载菌蒙托石).试验结果表明,与对照组相比,试验组T3显著降低了(P < 0.01)养殖水体后期氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、化学需氧量和硫化物的含量,提高了鲫的质量日增长和质量相对增长率(P < 0.01),改善效果优于T1和T2.试验组T1和T2在生长指标上与对照组比较,虽有不同程度的提高,但差异不显著(P > 0.01). 相似文献
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2008年5~9月于岗更湖取得803尾鲫标本,研究了其生长及生活史类型.用鳞片鉴定年龄,鳞径(R)和体长(L)的关系为L=3.667R-1.737;用特殊von Bertalanffy生长方程、一般von Bertalanffy生长方程、Gompertz生长方程和灰色动态生长模型共4种生长模型拟合了岗更湖鲫的生长,根据各模型拟合残差平方和的大小判断,特殊von Bertalanffy生长方程拟合效果最好;根据r-选择和k-选择的典型特征及7个生态学参数值,判断出岗更湖鲫偏向r-选择,应用平衡产量模式计算改变瞬时捕捞死亡率(F)和渔业补充年龄(tc)对应的产量变化,同样证实岗更湖鲫偏向r-选择.作为渔业管理对策,岗更湖鲫的捕捞年龄应在3龄以上,捕捞强度不应超过2.0. 相似文献
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利用水平式淀粉凝胶电泳法对乌克兰鳞鲤(♀)×乌龙鲫四倍体(♂)、红鲫(♀)×乌龙鲫四倍体(♂)、红鲫(♀)×乌龙鲫二倍体(♂)、白鲫(♀)×墨龙鲤(♂)4组鲤鱼、鲫鱼杂交子代背侧肌肉组织的天冬氨酸转氨酶、α-甘油醛磷酸脱氢酶、葡萄糖磷酸异构酶、异柠檬酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、磷酸葡萄糖变位酶及肌浆蛋白进行电泳分析,并测量了红细胞长径。红细胞测量结果表明,乌克兰鳞鲤(♀)×乌龙鲫四倍体(♂)、红鲫(♀)×乌龙鲫四倍体(♂)、红鲫(♀)×乌龙鲫二倍体(♂)杂交子代为三倍体,白鲫(♀)×墨龙鲤(♂)杂交子代为二倍体。4组杂交子代葡萄糖磷酸异构酶同工酶的基因组成结果显示,父本乌龙鲫四倍体和父本乌龙鲫二倍体均产生二倍体配子,且二倍体配子中1套为鲤鱼染色体组,1套为鲫鱼染色体组。 相似文献
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利用建鲤和彩鲫正反交获得了鲤鲫F1(彩鲫♀×建鲤♂)和鲫鲤F1(建鲤♀×彩鲫♂)两个杂交群体,将两个杂交群体各分为两组,分别在室内水族箱和室外池塘中饲养6个月后,通过显微镜对鳞片黑色素细胞的数量进行统计,利用丙酮抽提液对鳞片红色素细胞的吸光值进行测定。结果发现,鲤鲫F1的红色素细胞吸光值与彩鲫接近(P0.05),黑色素细胞数值极显著低于建鲤(P0.01);鲫鲤F1红色素细胞吸光值极显著低于彩鲫(P0.01),黑色素细胞值显著低于建鲤(P0.05)。 相似文献
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饲料中添加纤维素酶对团头鲂生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在 A、B、C、C0 和 D五组团头鲂鱼种 (体均重 2 .35± 0 .2 0 g)的配合饲料中分别加 0、6 0 0、2 4 0 0、2 4 0 0和 4 2 0 0 U/ kg纤维素酶。其中 B、C、D组中加入的纤维素酶都经过适当的预处理 ,而 C0 组饲料则直接添加 2 4 0 0 U/ kg的纤维素酶。经 56天喂养试验 ,结果显示 :投喂 B、C两组饲料的鱼体增重率分别比 A组提高了 14 .59%和 34.18% ,饲料效率也分别提高 6 .0 6 %和13.6 4 % ;而 C0 和 D组的生长性能则与 A组之间没有显著性差异。 相似文献