新铁炮百合的组培快繁研究

利用新铁炮百合鳞片做为外植体,进行组织培养再生研究。结果表明：最佳消毒时间在15～18 min。不同继代培养基对新铁炮百合离体快繁有显著影响。选用MS做为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA配合成10个组合,并进行随机区组实验,MS＋BA2 mg/L＋NAA0.2 mg/L继代繁殖效果最佳,繁殖系数达40 d14～17株苗。不同生根培养基对新铁炮继代苗生根影响差异显著,其中以MS不附加任何激素为最佳,生根率为99%,平均每株苗生粗根6.9条。不同移栽基质对新铁炮生根苗移栽成活率影响不同,其中以细河沙：草炭2∶1为最佳,移栽成活率可达92%。继代后废弃培养基再加30%母液可以进行再利用,降低了成本,提高经济效益。     

新铁炮百合的组织培养研究

新铁炮百合是用麝香百合和台湾百合杂交育成的可以用种子直接生产切花的杂种铁炮百合。其花大瓣厚，花型特别，花期较长，尤其花朵朝天开放而有别于普通铁炮百合向前开放的特点，特别适宜作切花。近年在鲜切花市场上占有重要的地位，具有较高的商品价值。采用种子繁殖当年即可开花，但种子繁殖仅限于F1代，并且价     

铁炮百合快速繁殖技术研究

以铁炮百合(Lilium longiflorum)的鳞片尧含苞待放时花蕾下的花梗为外植体,进行诱导生芽、生根的组织培养快速繁殖技术的研究。结果表明：鳞片诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D0.1mg/L;花梗的诱导生芽最适合的初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA3.0mg/L +NAA 0.02 mg/L;最佳生根培养基培养基为1/2MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.1%;生芽率和生根率均可达100%。     

精粹百合的组织培养与快速繁殖技术

以鳞片为外植体,以MS为基本培养基,研究了精粹百合的组培快繁技术。结果表明:精粹百合的最佳诱导培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.05mg/L;最适增殖培养基为MS 6-BA0.5mg/L NAA0.2mg/L;以1/2MS为基本培养基,NAA浓度0.3~0.5mg/L时,生根率可达97%以上。室内移栽充分炼苗后再定植到大田,利于提高成活率。     

不同激素配比对新铁炮百合组织培养的影响

新铁炮百合,是铁炮百合与高砂百合的杂交种,其花大瓣厚,花型特别,花朵朝天怒放,花期较长,特别适宜作切花,具有较高的商品价值.种子繁殖当年即可开花,但种子繁殖仅限于F1代,并且价格昂贵,因此我国极少栽培.本试验观察不同激素配比的MS培养基对新铁炮百合不定芽诱导和增殖效果的影响,探索新铁炮百合快速繁育技术,为大量繁殖保持F1优良种性的植株,提供商品生产,现将结果报道如下.     

百合的离体组织培养和快速繁殖

以百合的鳞片作为外植体进行组织培养。试验结果表明 :激素浓度、鳞片放置方式、鳞片部位对诱导出芽影响较大。低浓度的激素对芽增殖效果较好。     

龙牙百合的组织培养和快速繁殖研究

分别以龙牙百合的鳞片、顶芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养,结果表明:基本培养基以MS为最适培养基,最易分化出小鳞茎的外植体为秋、冬季的鳞片,不同外植体的最适分化培养基配方不同,鳞片在MS+0.03mg/LNAA上分化效果最好,顶芽和叶片以MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LNAA为宜,茎段以MS+0.2mg/LIAA较好。继代增殖培养基MS+0.1mg/LKT+0.15mg/LNAA的效果较好。无根子球和小苗在1/2MS+0.2mg/L6-BA+1mg/LIBA上易生根。     

新铁炮百合花器官组织培养研究

以新铁炮百合的花梗、花托、花瓣、花丝和花柱(去除柱头)为外植体,进行离体培养及快速繁殖研究。结果表明,5种花器官均能直接诱导产生不定芽,其诱导能力大小为花托花梗花丝花瓣、花柱。诱导不定芽的适宜培养基为:MS+2.0mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA;不定芽增殖的适宜培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-1KT+0.2mg·L-1NAA;生根的适宜培养基为1/2MS+0.03mg·L-1NAA;适合新铁炮百合小鳞茎种植的基质为1/4园土+1/4泥炭土+1/2锯末。     

新铁炮百合微繁的研究

以新铁炮百合叶片、花瓣、花丝、鳞片和种子为外植体,进行组织培养再生研究。结果表明：不同外植体诱导分化的能力不同,其中种子＞鳞片＞花丝＞花瓣＞叶片,诱导率分别为９８．２７％,９５．８３％,８６．５０％,１４．６３％和１１．４３％。不同继代培养基对新铁炮离体快繁有显影响,选用ＭＳ作为基本培养基,附加不同浓度的ＢＡ和ＮＡＡ配合成１０个组合,并进行随机区组实验,结果表明：ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＮＡＡ０．２ｍｇ．Ｌ＾－１继代繁殖效果最佳,繁殖倍数４０ｄ达１４￣１７株菌。不同生根培养基对新铁炮百合继代苗生根影响差异显,其中以ＭＳ上附加任何激素为最佳,生根率为９９％,平均每株苗生粗根６．９条。不同移栽基质对新铁炮百合生根菌移栽成活率影响不同,其中以细河沙：草炭（２：１）为最佳,移栽成活率可达９２％。     

百合快速繁殖若干影响因素的研究

研究影响新铁炮百合快速繁殖和试管苗生根的若干因素。结果表明 ,诱导小鳞茎和小鳞茎分化成苗率最高的培养基为MS +NAA0 5 +BA2 0 ,且以鳞片上表面朝上接种方式诱导率最高 ;增殖效果最佳的培养基为MS +NAA0 5 +BA0 5 ,增殖率达 35 6 7% ;促进生根和根系素质最好的培养基为 1/ 2MS +IBA0 5 +IAA0 5 ,生根率达 96 0 %     

火百合的组织培养及快速繁殖

以火百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系。火百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基是MS BA3.0mg/L NAA0.05-0.1mg/L,最适蔗糖浓度为3％;结球培养基为MS BA0.5mg/L NAA0.05mg/L;在1/2MS NAA0.14-0.2mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达90％。     

新铁炮百合试管苗假植技术初探

通过对新铁炮百合试管苗假植的容器、基质、营养液补充时间等因素的试验研究,探讨提高假植成活率和假植苗质量的技术措施。试验结果表明:塑料营养钵假植的效果优于塑料穴盘;基质以自制营养土(V腐殖土∶V锯末=1∶1)最好,成活率及苗高均表现为自制营养土>珍珠岩与蛭石混合物(V珍珠岩∶V蛭石=1∶1)>河沙;假植后适当时间浇施营养液对苗高具有显著促进作用,假植后7d或15d开始浇第一次营养液(以后每星期浇1次)对幼苗生长没有显著影响。     

百合组织培养与快速繁殖的研究

以新铁炮百合的鳞片为试材,研究不同接种方式、不同培养基配方对小鳞茎诱导率、芽苗分化率、增殖率以及生根率的影响。结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS＋NAA1.0＋6-BA2.0;鳞片垂直、内表面向下和向上三种接种方式中,均以内表面向上接种的小鳞茎诱导率为最高,达到206.7%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS＋6-BA1.0,增殖率达223.3%;较易生根的培养基为MS＋NAA0.5＋IBA0.5,生根率达78.3%。     

西伯利亚百合鳞片组织培养和快速繁殖研究

用西伯利亚百合的鳞片为试材,采用正交试验法,进行了最佳诱导培养基和最佳增殖培养基筛选。结果表明,西伯利亚百合鳞片最佳诱导培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋2,4-D0．1mg／L＋NAA0．3mg／L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋2,4-D0．1mg／L＋NAA0．5mg／L。     

新豫百合的组织培养与快速繁殖

以新豫百合鳞茎鳞片为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.材料用0.1％ HgC12灭菌8 min.培养基添加3％蔗糖和0.7％琼脂,pH值为5.8 ～6.0,培养温度为(25±1)℃,光照时间为12 h/d,光照强度为2530 μmol/(m2·s).结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6- BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6- BA 0.5 mg/L+ NAA 0.3 mg/L；最适生根培养基为1/2MS+ IBA 0.5 mg/L.     

新铁炮百合在北方的栽培技术

<正> 新铁炮百合是高砂百合和铁炮百合杂交而成,其花型较大,色泽纯白、香气浓郁,是优秀的切花品种之一。1 播种 新铁炮百合喜沙性土壤,特别是苗床土壤一定要疏松多孔、透水性能好。该品种较其他百合音肥,所以育苗时可多施腐熟好的有基肥,即有利于土壤的通透性又利于壮苗。     

万载百合组织培养快速繁殖的研究

以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好     

新铁炮百合雌蕊离体培养及植株再生研究

以新铁炮百合的雌蕊为外植体,对影响小鳞茎的诱导、增殖、生根等因子进行试验.试验结果表明:诱导小鳞茎的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;雌蕊不同部位分化的能力不同,从强到弱依次为子房>花柱>柱头;在一定浓度范围内,蔗糖浓度的高低影响小鳞茎的增殖速度,最适浓度为60 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA+3 g/L活性炭.