小麦雄性不育保持系花培选育法

作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓ＾ｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＢＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法。本文报道花药培养的结果。用１ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用Ｆ１及Ｂ１Ｆ１植株的花     

硬粒小麦—偏凸山羊草六倍体的核型分析

硬粒小麦－偏凸山羊草六倍体类型（简称硬偏麦六倍体类型）来源于硬粒小麦（Ｔ．ｄｕｒｕｍ Ｄｅｓｔ,２ｎ＝４ｘ＝２８,ＡＡＢＢ）与偏凸山羊草（Ａｅ．ｕｅｎｔｒｉｃｏｓａ,２ｎ＝４ｘ＝２８,ＤＤＭ＾ｖＭ＾ｖ）杂交并自然加倍的八倍体类型,其染色体组成还不清楚。为了研究偏麦六倍体的染色体组成,用中国春（ＡＡＢＢＤＤ）与之杂交,对杂种Ｆ１花粉母细胞进行减数分裂染色体配对分析,观察到大多数花粉母细胞有１４对二价     

提高马铃薯双单倍体花药培养产生胚状体及再生植株频率的研究

用三种不同温度前处理和三种培养基相配合对７个从双单倍体马铃薯（Ｓ．ｔｕｂｅｒａｓｕｍＬ，２ｎ＝２ｘ＝２４）中随机抽取的品系进行了花药培养，选择出了较好的培养基和前处理的适宜温度及方法．从双单倍体花药中诱导产生胚状体及再生植株频率有所提高达２７．５％和８．８％．倍性鉴定表明，从双单倍体诱导的胚状体分化的植株绝大多数为二倍体，而且多数为纯合体，说明这些胚状体来自己减数的配子，可能是由在胚状体发育过程中的体细胞染色体加倍形成的．     

小麦1B或1RS．1BL染色体有关种族农艺性状的比较

１ＲＳ．１ＢＬ移位系已被小麦育种者广泛地用于农艺性状和特殊籽粒产量的改良，但还缺乏对有或没有发生移位染色体臂的有关种族农艺性状表达的比较研究。本文主要目的是测定２个硬红粒冬小麦群体分离的Ａｕｒｏｒａ移位系中１ＲＳ．１ＢＬ对籽粒产量和其它农艺性状的遗传效应。用ＯＫ８３３９８×Ｃｈｉｓｈｏｌｍ和ＯＫ８３３９×Ａｒｋａｎ衍生的不同遗传材料进行了２个田间试验。试验１中评价了３种环境下２５对Ｆ５代衍生的近等位纯合１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ系；试验２评价了４种环境下１Ｂ或１ＲＳ．１ＢＬ纯合植株的Ｆ２、Ｆ３代的染色体组型。试验１中１ＲＳ．１ＢＬ的平均增产效应为９％－１０％．增加地面以上干物质量为１１％－１２％，增加千粒重为４％－６％，其增产大小与杂交组合有关、尽管对每穗粒数、收获指数和容重未进行检测，但在株高和每平方米穗数方面的差异却以杂交和环境不同而缺乏一致性。试验２中所进行的遗传异质性方差分析表明，１ＲＳ．１ＢＬ中存在着较大的变异。这些结果对进一步利用１ＲＳ．１ＢＬ改良冬小麦农艺性状起到了促进作用。     

单倍体在玉米育种中的应用展望

单倍体在玉米育种中的应用展望─—（Ｓ．Ｔ．Ｃｈａｌｙｋ），Ｓｅｌｓｋｏｋｈｏｚｙａｉｓｔｖ－ｅｎｎａｙａＢｉｏｉｏｇｉｙａ，１９９３，Ｎｏ．５，８６～８６（俄文）Ｆ＿１代杂种群体进行自花授粉或授以具Ｓａｗａｔｏｖ胚标记的单倍体诱导物花粉。该标记对单倍...     

抗叶锈病的甜玉米群体AS12

９６１１２抗叶锈病的甜玉米群体ＡＳ１２──（Ｄ．Ｗ．Ｄａｖｉｓ等），ＨｏｒｔＳｃｉｅｎｃｅ，１９９５，Ｖｏｌ．３０，Ｎ０．３，６３７～６３８（英文）ＡＳ１２是由甜玉米（Ｓｕｇａｒｙｌ）与热带玉米复交种（１Ｂ／１Ｒ）于１９６８年杂交后衍生的。按植株整齐...     

木槿属种间杂种“芙蓉红麻369”染色体核型的研究

用＂红麻７２２＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃａｎｎａｂｉｎｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝２ｘ＝３６＝３２＋４（ＳＡＴ）与＂金钱吊芙蓉＂（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ，ｒａｄｉａｔｕｓ．Ｌ．）２ｎ＝７２＝７０＋２（ＳＡＴ）进行种间杂交育种研究，从杂种后代中选育出＂芙蓉红麻３６９＂，其细胞染色体核型研究结果，Ｆ１根尖细胞染色体数目为５４，其中有３个随体染色体，至Ｆ７以后染色体数目为３６的细胞频率继代略有提高，Ｆ１２细胞染色体数目为３６已占观察细胞数的９５．５％。全部染色体为中部着丝点，其中６条染色体短臂上有随体。核型公式：２ｎ＝３６＝３０ｍ＋６ｍ（ＳＡＴ）．具有６个随体染色体是区别双亲染色体核型的重要特征。     

高频率诱导马铃薯双单倍体的研究

通过４ｘ—２ｘ杂交测验，从Ｓｏｌａｎｕｍｐｈｕｒｅｊａ后代中筛选出９份诱导双单倍体频率和花粉育性高的授粉者．它们的平均诱导率为３３株双单倍体／１００个果，并具有显性纯合的胚斑标记基因（ＢＢ）和紫色胚轴标记基因（ＰＰ），可用来有效地识别双单倍体．不同的四倍体母本产生双单倍体的频率不同，中薯２号产生频率最高，达３４株双单倍体／１００个果，母本基因型对双单倍体的产生有很大的影响．     

栽培甜菜（Beta vulgaris L．）和白花甜菜（B．corollifloraZoss．）种间杂交的研究Ⅱ．种间杂种回交后代染色体分布及形态变异

栽培甜菜（Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓＬ．，ＰＴ６、２ｎ＝１９）与白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａＺｏｓｓ．，２ｎ＝３６）杂交获得ＶＣ８８～１杂种Ｆ＿１，其染色体组为ＶＶＣＣ，２ｎ＝３６．ＶＣ８８─１类似于异源多倍体，减数分裂基本正常，以其为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，或与其它物种如Ｂ．ｍａｒｉｔｉｎａＬ．杂交，皆获大量后代（Ｂ１０，Ｂ１４等），其染色体组为ＶＭＣ、ＶＶＣ等，２ｎ＝２７．以Ｂ１０～Ｂ１４（Ｂ＿１Ｆ＿２）为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，产生许多形态变异及各种染色体分布的后代（Ｂ＿２Ｆ＿３），其中以２ｎ＝１８染色体的植株最多达４１．５８％，推测它们当中可能含有代换系及易位系；２ｎ＝２７的个体出现频率高达３０．１９％，预示存在着无融合生殖现象；２ｎ＝１８＋１的植株以１０．３９％的频率出现，它们是带有白花甜菜染色体的单体附加系；附加２～８个染色体的植株频率为５．的％，低于前人报道数字；嵌合体频率达８．９３％，表现不稳定；极少数为２ｎ＝３６、２ｎ＝４５个体．     

小麦×玉米产生单倍体的遗传变异性

把１４个小麦基因型（１１个四倍体和３个六倍体）同１个玉米杂交种Ｆ１进行杂交（玉米杂交种Ｆ１用作父本）。试验为随机区组设计．３个重复。植株种植在可调控的温室条件下（日长１６ｈ．昼／夜温度为２５℃／１５℃）。为了提高胚成活率．用２．４－Ｄ（１０ｍｇ／Ｌ）处理玉米授过粉２４ｈ的小麦穗。四倍体和六倍体的胚成活率为每１００个授粉小花中成活２．０９—２６．７６个胚．在所有的六倍体小麦基因型和１１个四倍体小麦基因型中．有５个均获得了单倍体和双倍体植株．本试验的最重要之处是能够用四倍体小麦培育单倍体植株．其理由有二：第一．由于无效胚的形成和高比率的白化苗不能用于对四倍体小麦进行花粉培养．第二，到目前为止．尽管可以用四倍体小麦同玉米杂交产生胚．但不能产生单倍体植株．     

陆地棉×斯特提棉F_1及BC_1遗传学研究

主要报道陆地棉（Ｇ．ｈｉｒｓｕｔｕｍ）×斯特提棉（Ｇ．ｓｔｕｒｔｉａｎｕｍ）杂种Ｆ１、ＢＣ１的性状遗传及小孢子母细胞减数分裂过程中染色体行为；Ｆ１的主要性状为自交不育，全缘叶，叶脉弧形，花冠较大，鲜紫色，花丝紫色，花瓣基部有深紫斑，为父本之显性性状；ＢＣ１性状分离。Ｆ１、ＢＣ１为非整倍体。Ｆ１、ＢＣ１染色体结构式多数分别为１０Ⅰ＋２７Ⅱ、８Ⅰ＋２６Ⅱ。     

高粱胞质遗传雄性不育保持系组织培养的植株再生

高粱胞质遗传雄性不育保持系组织培养的植株再生ＳｕｍａｎｇａｌａＢｈａｔ，Ｍ．Ｓ．ｋｕｒｕｖｉｎａｓｈｅｔｔｉ自Ｈｅｉｎｚ等（１９８７）对甘蔗（ＳａｃｃｈａｒｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍＬ．）和Ｓｈｅｐａｒｄ等（１９８０）在马铃薯（Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅ...     

T1BL.1RS易位染色体对小麦农艺性状间偏相关的影响

以三交组合（１０－Ａ／８８－１６４３／／川育１２号）的Ｆ９代群体的１１２个稳定株系为供试材料,研究了Ｔ１ＢＬ．１ＲＳ易位染色体对小麦农艺性状间偏相关的影响。结果表明,一些性状间的偏相关在Ｔ１ＢＬ．１ＲＳ易位系和非易位系群体内均达到显著水平,一些性状间的偏相关则公在Ｔ１ＢＬ．１ＲＳ易位系群体内,抽穗期与每小穗结实粒数呈极显著的负偏相关;而在非易位系群体内,抽穗期与每小穗结实粒数则呈显著的正偏相关。这     

提高马铃薯双单倍体花药培养产生胚状体及再生植株频率的研究

用三种不同温度前处理和三种培养基相配合对７个从双单倍体马铃薯中随机抽取的品系进行了花药培养，选择出了较好的培养基和前处理的适宜温度及方法，从双单倍体花药中忸产生胚状体及再生植株频率有所提高达２７．５％和８．８％。倍性鉴定表明，从双单倍体诱导的胚状体分人的植株绝大多数为二倍体。而且多数为纯合体，说明这些胚状体来自己减数的配子，可能是由在胚状体发育过程中的体细胞染色体加倍形成的。     

高粱——苏丹草杂交草的研究与利用

高粱（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｂｉｃｏｌｏｒ（Ｌ．）Ｍｏｅｎｃｈ）、苏丹草（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｓｕｄａｎｅｎｓｅ（Ｐｉｐｅｒ）Ｓｔａｐｆ）属高粱属植物中的不同种,但它们的染色体数（２ｎ）均为２０,杂交不存在遗传障碍。由于两者的遗传关系较远,性状差异很大,杂交后的Ｆ１结合了二者的优点,表现出了强大的杂种优势,叶宽、叶长、分蘖等主要经济性状接近高亲,株高眼过高亲,生物产量比高粱和苏丹草增产５０％－１００％。高粱     

粒用高梁Rf_1基因及其在改变育种方法中的潜在用途

粒用高梁Ｒｆ_１基因及其在改变育种方法中的潜在用途——（Ｒ．Ｌ．Ｂｒｅｎｇｍａｎ）ＱｕｅｅｎｓｌａｎｄＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｒｉｍａｒｙＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＳｅｒｉｓＮｏ．Ｑ１９５００３，１９９５．１２（英文）一个单显性雄性?..     

单倍体的有丝分裂研究

９６１０１单倍体的有丝分裂研究——（Ｐ．Ｇａｖｅｎ等）．ＭａｉｚｅＧｅｎｅｔｉｃｓＣｏｏｐｅ－ｒａｔｉｏｎＮｅｗｓｌｅｔｔｅｒ，１９９４，Ｖｏｌ．６８．６６（英文）用３个单倍体植株（分离自Ｓｔｏｃｋ－６）进行有丝分裂分析。在分裂中期Ⅰ和终期染色体组非...     

甘蓝型油菜MI CMS系统育性的遗传研究

利用ＭＩＣＭＳ细胞质雄性不育双低下不育系、保持系和恢复系研究ＭＩＣＭＳ系统育性的遗传、育性恢复基因的等位性和恢复系的细胞质育性。结果表明：（１）不育系与恢复系杂交后代可育株与不育株的分离比例,Ｆ２符合３：１,ＢＣ１符合１：１,不同组合间分离比例同质,ＭＩＣＭＳ系统育性恢复性由一对显性基因控制;（２）恢复系宁Ｒ１、宁Ｒ３和宁Ｒ４的恢复基因属同一位点;（３）恢复系宁Ｒ１和宁Ｒ４的细胞质是可育细胞质,Ｐ     

应用Gli－B_1和Sec－1抗体探针鉴别小麦－黑麦易位系的研究

为了对小麦—黑麦１染色体易位系进行一般性鉴别和特殊性分析，分离单克隆抗体（ｍＡｂ），分别用于识别在１Ｂ染色体编码的Ｍｒ４００００γ—黑麦碱（８０８／１０）和醇溶蛋白（２１８／７）．用２—丙醇水溶液对面粉、粗粉或半籽粒进行提取．并直接进行酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）分析，分析表明，当ＩＲＳ与１Ａ、１Ｂ和１Ｄ发生易位时，ｍＡｂ８０８／１０表现出阳性反应，而非易位小麦反应很弱．抗体ｍＡｂ８０８／１０对黑麦碱的束缚决定于能保持三维结构的蛋白质，如果蛋白质降解，抗体反应就会消失．ｍＡｂ２１８／１７几乎对１ＢＬ．１ＲＳ易位系的２—丙醇提取物不起反应，但对其它被测小麦呈阳性颜色反应．因此，１ＢＬ．１ＲＳ易位系的检测能够通过ｍＡｂ８０８／１０的阳性反应或ｍＡｂ２１８／１７的阴性反应来完成．此外，对单个２—丙醇样品提取物进行两项ＥＬＩＳＡ操作，能够鉴别出三个群体：１ＢＬ．１ＲＳ易位系、１ＡＬ．１ＲＳ易位系和非易位小麦．这些ＥＬＩＳＡ分析方法较之其它Ｇｌｉ—Ｂ１醇溶蛋白或Ｓｅｃ—１黑麦碱的免疫分析法具有简化步骤，缩短时间，样品筛选率高和可适用于面粉、粗粉或半籽粒样品的优点．     

两种自交系及其杂交种培养花药的胚状体形成

两种自交系及其杂交种培养花药的胚状体形成——（ＡｒｔｉＫｕｍａｒｉ等），ＭａｉｚｅＧｅｎｅｔｉｃｓＣｏｏｐｅｒａｔｉｏｎＮｅｗｓ－ｌｅｔｔｅｒ１９９４，Ｖｏｌ．６８，８３（英文）低频反应限制了产生单倍体植株的花药培养技术的应用。为获取满意的结果和认识...