奶牛冷冻胚胎与滋养层细胞囊泡共移植对受胎率及有关繁殖参数的影响

将奶牛冷冻胚胎与囊胚滋养层细胞囊泡(Trophoblastic vesicles,TRV)共移植,TRV来源于体外受精培养7d、体内培养7d的囊胚.胚胎移植受体牛超声波妊娠诊断共进行两次,即发情的第26～43天和38～73天.第一次妊娠诊断时试验组(与TRV共移植组)妊娠率(66.67%,18/27) 著高于对照组(45.16%,14/31)(P<0.05).实验组和对照组的分娩率分别为55.56%(15/27)41.94%(13/31),两者间无显著差异.两组间受体牛的妊娠期和后代初生重相似.     

不同分割液对奶牛不同阶段胚胎分割效果的影响

本试验探讨了3种不同分割液对奶牛桑葚胚和囊胚分割效果的影响。借助显微操作仪,将发育至第6～8天的体内常规生产的桑葚胚和囊胚进行分割,体外培养半胚,观察其发育情况,选择形态恢复好的半胚与一个囊胚滋养层细胞囊泡（trophoblastic vesicles,TRV）共移植。结果显示,在PBS+0.2 mol/L蔗糖与PBS+5%PVP中分割桑葚胚,其分割成功率显著高于PBS（P<0.05）,分别为89.13%、86.73%和69.67%,而半胚的囊胚发育率及移植妊娠率三者均无显著差异（P>0.05）;在PBS+0.2 mol/L蔗糖与PBS+5%PVP中分割囊胚, 其分割成功率显著高于PBS（P<0.05）,分别为94.52%、92.52%和70.52%,而半胚培养的囊胚发育率及移植妊娠率三者均无显著差异（P>0.05）;说明在PBS中分别添加0.2 mol/L的蔗糖和5%的PVP有利于提高奶牛桑葚胚和囊胚的分割成功率。     

影响黄牛移植奶牛胚胎准胎率的因素

为了提高以黄牛为受体冷冻胚胎移植准胎率,我们分析了新安公司2004年9月-2006年11月,全部受体牛的移植原始记录资料,从中发现不同自然村的受体牛、不同季节、不同技术人员、不同侧卵巢发育、不同黄体发育程度,以及解冻后胚胎不同放置时间等,对移植准胎率均有不同程度的影响。     

奶牛胚胎体外保存时间和温度对移植受胎率的影响

试验对胚胎在体外保存时间的长短及温度与移植妊娠率的关系进行统计分析，胚胎收集后分别在0-3h,3-6h和6h后冷冻，解冻后移植受胎率分别为46.07%,43.33%,30.56%,0-3h和3-6h冷冻的胚胎，移植受胎率没有明显差异（P〉0。05），6h后的冻胚与6h以前的冻胚移植受胎率差异显著（P〈0．05）。胚胎分别在室温和37℃保存5h后冷冻，解冻后移植受胎率分别为39．74％、42．24％（P〉0．05）。     

奶牛新鲜和冷冻胚胎分割移植试验

用简单方法,分割7～8日龄新鲜牛胚胎(1分为2),裸半胚成对移植给66头受体,90天妊检,移植妊娠率为56.1％(37/66)。除6头流产和尚有5头待产外,已有26头受体产犊35头,其中有9对同卵双胎,双胎率为34.6％(9/26),半胚产犊率为29.2％(35/120)。对影响成对半胚移植妊娠率和半胚产犊率的诸多因素如胚胎质量,胚胎在体外停留时间、胚胎发育阶段、受体牛品种、黄体状况等进行了较系统的研究。同时对冷冻胚胎进行了分割试验,移植妊娠率为45.5％(5/11),已产3头犊牛。对快速冷冻和常规冷冻胚胎分割后的移植妊娠率进行了比较,分别为25.0％(1/4)和57.4％(4/7)。     

奶牛一步法细管冷冻胚胎的解冻移植试验

利用一步法细管冷冻胚胎 ,在宁夏吴忠农户中选择青年奶牛和黄牛作受体移植 ,对使用不同方法解冻后的移植妊娠率进行了比较 ,三批试验的移植妊娠率差异不显著 (P >0 .0 1) ,均超过了 4 0 % ,达到国内先进水平     

解冻后胚胎质量对移植妊娠率的影响

研究分析了胚胎质量等级对胚移妊娠率的影响,用于移植的冷冻性控胚胎由加拿大进口,胚胎移植的受体为鲁西黄牛和西门塔尔牛。分析结果显示:解冻后的胚胎等级对受体牛的妊娠率有一定程度的影响,其中A级胚胎的受体妊娠率较C级胚胎的受体妊娠率高15%左右,差异显著(P<0.05);另外,虽然受体母牛品种对移植受胎率也有一定程度的影响,但没有显著差异(P>0.05)。     

影响受体牛冷冻移植胚胎效果的主要因素

试验研究影响受体牛移植冷冻胚胎效果的主要因素,目的是解决胚胎移植产业化中容易出现的技术问题,以提高牛胚胎移植妊娠率。在季节、饲养管理、同期发情处理和胚胎移植技术以及环境条件等基本相同的情况下,结果表明:西门塔尔杂交牛的移植利用率和移植妊娠率高于黄牛杂交牛和黑白花奶牛,但各组间无显著性差异(P>0.05);2～6周岁的受体牛移植利用率和移植妊娠率高于7周岁以上和2周岁以下的受体牛,但各组间无显著性差异(P>0.05);经产1～3胎受体牛移植利用率显著高于4胎以上的受体牛(P<0.05),而移植妊娠率则无显著性差异(P>0.05);体况上等与中等的受体牛移植利用率和移植妊娠率无显著性差异(P>0.05);同期发情处理时卵巢处于黄体期的移植利用率显著高于卵泡期,差异极显著(P<0.01);左侧卵巢有黄体的子宫角胚胎移植妊娠率显著高于右侧(P<0.05);胚龄对胚胎移植妊娠率高低依次为早期囊胚、桑椹胚和囊胚,但无显著性差异(P>0.05)。     

浅谈羊胚胎质量对移植受胎率的影响

胚胎移植技术是家畜育种及品种改良中的一项高新技术,对提高家畜品种质量和促进畜牧业的发展有着十分重要的意义。根据多年的实际工作经验,通过对27只澳美细毛羊的超数排卵、采胚、移植技术的实践,分析总结了胚移受胎率与     

超低温冷冻对奶牛胚胎超微结构的影响

奶牛冷冻胚胎移植成活率较鲜胚移植明显低.为明确低温冷冻造成胚胎损伤的机理、为冷冻保存方法的进一步改进提供理论依据,利用透射电子显微镜观察了奶牛胚胎常规冷冻和玻璃化冷冻前后的超微结构变化.结果表明,奶牛鲜胚细胞分为两种类型:一种位于内细胞团(ICM)外层,胞质电子致密度低而着色浅,并含有大量的线粒体和内质网;另一种位于ICM中心区域,着色较深,溶酶体的数量多,其余细胞较较少.常规冷冻后,透明带和卵周隙明显变宽,细胞间接触变得松散.囊胚中含有退化的胞核和凋亡小体,内质网变大、变粗,脂滴明显增多.玻璃化冷冻后,ICM细胞的结构发生破坏,部分细胞发生崩解,细胞碎片大量分布于细胞间隙和卵周隙中,并可见大量的脂滴,凋亡细胞和凋亡小体增多.冷冻过程对早期胚胎细胞器的损伤可能是移植后成活率下降的主要原因.     

牛体外受精冷冻胚胎移植妊娠率影响因素的研究

选用不同品种母牛作为试验动物，试验在排除胚胎质量和胚胎移植人员技术水平对胚胎移植影响的前提下，分别对不同品种、不同管理方式、不同营养水平、不同外源激素对牛体外受精冷冻胚胎移植妊娠率的影响进行研究，同时通过测定内源激素水平来验证黄体触诊法在实际胚胎移植工作中的可行性。结果为：①不同品种受体母牛对体外受精冷冻胚胎移植妊娠率没有显著影响；②不同管理方式、营养水平以及注射亚硒酸钠维生素E对体外受精冷冻胚胎移植妊娠率没有显著差异，但都有所提高；③注射外源激素对体外受精冷冻胚胎移植妊娠率没有显著影响。     

性别鉴定后胚胎移植妊娠率影响因素分析

对影响后的性别鉴定胚胎移植妊娠率的因素进行了分析。结果表明,性别鉴定胚胎的鲜胚和冻胚移植妊娠率均低于非性别鉴定胚胎,但二者差异不显著(P>0.05),这表明性别鉴定胚胎在生产中应用是可行的。随着胚胎细胞取样数的增多,其移植妊娠率逐渐下降,且冷冻带来的损伤明显增大;性别鉴定胚胎在体外放置时间小于5 h的妊娠率比大于5 h的高,且差异极显著(P<0.01);性别鉴定胚胎移植时受体的最佳移植时间在发情后的7.5~8.5 d;繁殖力好的受体牛移植妊娠率比繁殖力差的受体牛移植妊娠率高,且差异极显著(P<0.01)。     

影响牛胚胎移植妊娠率的主要因素

胚胎移植作为可以提高家畜生产性能和缩短育种进程的有效途径,近几年来,广泛地应用于牛的生产,不仅加速了良种牛的繁育速度,优化了牛群结构,使牛群生产水平得到大幅度提高,推动了畜牧业及相关产业的快速发展,同时自身也得到很大的发展。目前,常规胚胎移植技术已经成熟,正在向产业化迈进。但胚胎     

脱防冻剂方法对牛体外受精胚胎冷冻后成活率的影响

为了观察脱防冻剂方法对牛体外受精冷冻胚胎在体内、外发育率的影响,应用常规冷冻法在０．７５ｍｏｌ／Ｌ甘油＋０．５ｍｏｌ／Ｌ丙二醇溶液中冷冻受精后７、８ｄ的囊胚,解冻后在０．２５、０．５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖液中二步或在０．２５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖液中三步脱防冻剂的胚胎孵化率（分别为６８．６％、６２．２％、６８．７％）与用ＰＢＳ／ＦＣＳ六步脱防冻剂的差异不显著（７０．４％,Ｐ＞０．０５）,但在０．５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖液中三步脱防冻剂后,孵化率显著降低（４７．６％,Ｐ＜０．０１）。用０．２５ｍｏｌ／Ｌ或０．５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖或海藻糖预先使胚胎脱水后冷冻,解冻后可使胚胎直接在ＰＢＳ中一步脱掉防冻剂,胚胎孵化率（４５．０％～４９．５％）与在０．２５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖液中二步脱防冻剂的相似（５１．５％,Ｐ＞０．０５）。移植试验表明,在０．２５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖液中二步脱防冻剂获得的妊娠率与六步脱防冻剂相似,与在ＰＢＳ中一步脱防冻剂的亦无明显差异,但妊娠率均偏低（２１．４％～３７．５％）。     

影响绵羊冻胚移植妊娠率的因素分析

本研究对胚胎质量、胚胎移植数量、胚胎发育阶段、冷冻方法、移植方法及饲养管理水平等因素对移植产羔率的影响进行研究,以提高绵羊胚胎移植效率。结果表明:采用1.5mol/L乙二醇做冷冻保护剂对胚胎进行常规冷冻,冻前A级胚胎冷冻/解冻后可用胚率、存活率、降级率均高于B级,差异极显著(P<0.01)。移植1枚冷冻解冻后A级、B级或2枚(A+B)胚胎的受体移植产羔率分别为44.48%、46.84%和44.81%。经χ2检验分析,三者之间无显著差异(P>0.05)。移植双胚的受体双羔率为22(%53/241),以胚胎为单位计算,产羔率仅为33.40%。A级囊胚和桑椹胚的产羔率之间无显著差异(P>0.05)。1.5 mol/L乙二醇常规冷冻保存的体内胚胎移植产羔率高于EFS40玻璃化冷冻保存,但经统计学分析,二者无显著差异(P>0.05)。子宫手术移植和腹腔内窥镜法子宫移植之间产羔率不具统计学差异(P>0.05)。在牧场条件下大规模移植的平均产羔率为43.95%,范围在20%￣70%之间,受体饲养管理水平对绵羊移植产羔率有较大影响。     

牛孤雌生殖胚与体外受精胚体外发育比较

从卵巢采集的卵丘-卵母细胞复合体(COCs)经体外成熟培养24 h后,随机分为2组分别用于孤雌激活与体外受精.在相同培养条件下,比较孤雌生殖胚与体外受精胚的发育率和发育速度.结果表明将牛孤雌生殖胚与体外受精胚分别置于mSOFaa和mBECMaa培养液中培养,卵裂率(89.3%vs.80.1%;83.2%vs.82.5%)、囊胚发育率(27.5%vs.24.0%;28.9%vs.21.9%)和孵化率(58.7%vs.56.7%;51.5%vs.53.3%),均无显著差异(P＞0.05);孤雌生殖胚与体外受精胚在体外发育的速度基本相同.对孤雌生殖胚胎进行培养可以代替体外受精胚胎筛选最佳体外培养系统.     

Survival Rate and Ultrastructure of Vitrified Bovine in vitro and in vivo Developed Embryos

The capacity of different vitrification media and methods was tested onto in vivo and in vitro produced bovine morula/blastocysts and their ultrastructure and survival studied post-thawing. Two vitrification solutions were finally selected, named 40 ES (40% ethylene glycol in PBS containing 0.5 M sucrose) and 35 EFS (composed of 35% (v/v) ethylene glycol in PBS containing 0.5 M/l sucrose and 30% (w/v) Ficoll 70). The straws were either precooled or not precooled in nitrogen vapour, plunged and stored in LN₂ for 10–25 days, and then thawed in a 20° C waterbath. The content of the straws was rediluted in 1M sucrose solution in PBS and later cocultured with BOEC for 48 h. The overall survival rates for in vitro and in vivo embryos were 36% (12 of 33) and 20% (3 of 15) after 24 h and 21% (7 of 33) and 33% (5 of 15 ) after 48 h. The survival rates for precooled embryos were significantly higher than for not precooled (48% vs 13% after 24 h and 44% vs 4% after 48 h) when tested across vitrification media. The in vitro-produced embryos presented an ultrastructure similar to the pre-freeze state, irrespective of the vitrification media used. The in vivo developed embryos showed a rather modified post-thaw ultrastructure, with clear signs of osmotic changes at both the trophoblastic and embryonic cells. The results indicated that in vitro and in vivo developed bovine embryos can survive vitrification using ethylene glycol as a cryoprotectant.     

牛磺酸对牛体外受精早期胚胎发育的影响

研究了牛体外受精后早期胚胎体外发育时向其基础培养液中加入牛磺酸对胚胎桑椹胚率、囊胚率和孵化囊胚率的影响.试验1:以TCM-199 10?S为基础培养液(对照组),再加入7、14 mmol/L的牛磺酸(试验组),试验组与对照组的桑椹胚率分别为48.1%、47.4%和43.2%;囊胚率分别为26.4%、22.3%和21.0%;孵化囊胚率分别为21.8%、18.7%和0.试验2:IVF后2细胞、4～8细胞及8～16细胞期,在基础培养液中分别添加7 mmol/L的牛磺酸时,桑椹胚率分别为48.7%、57.1%和52.0%,囊胚率分别为25.1%、30.7%和27.9%,孵化囊胚率分别为25.9%、28.6%和25.0%;而添加14 mmol/L牛磺酸时,桑椹胚率分别为50.4%、56.4%和55.4%,囊胚率分别为26.5%、31.3%和27.7%,孵化囊胚率分别为27.5%、31.1%和29.9%.结果表明,体外发育培养液中添加7 mmol/L牛磺酸可显著提高桑椹胚率和囊胚率(P＜0.05),并且在4～8细胞期添加14 mmol/L牛磺酸最为合适.