防治甜菜夜蛾有效药剂的研究

对豇豆和苋菜上甜菜夜蛾进行了药剂筛选 ,室内外试验结果表明 ,对甜菜夜蛾药效最好的为除尽。室内试验24、48、72h后 ,除尽50mg/L校正死亡率为91.1%、100%和100% ,青虫绝300mg/L48、72h后校正死亡率为85.1%和93.8%。其次为米满200mg/L 72h后校正死亡率为100% ,氟铃脲50mg/L 48、72h后校正死亡率为82.9%和94.5%。田间施药 1、3、7d后 ,除尽1000倍液的防效分别为98.3%、99.7%和95.9% ,米满为51.7%、93.0%和 96.3% ,青虫绝为65.4%、88.2%和93.1% ,氟铃脲为31.8%、89.3%和100% ,CP₁为70.5%、91.8%和96.5% ,CP₂为38.8%、85.7%和100.0% ,CP₃为78.6%、100.0%和91.6%。但甜菜夜蛾对好年冬、灭多威、辛硫磷和氯氰菊酯具有较高的抗性水平     

稗草危害对早稻产量的影响

浙江省衢州市衢江区直播稻田发生稗草[Echinochloa crusgalii(L.)Beauv.]的平均密度约为30.6株/m2。研究结果显示,防治水平达到80%时,早稻中嘉早17减产46.5%;防除水平为60%时,减产51.7%;防除水平为40%时,减产56.1%;防除水平为20%时,减产63.2%;不除草对照,减产73.5%。     

水稻黑条矮缩病经济阈值及发生程度分级标准研究

2009年进行防虫网育秧,预防水稻黑条矮缩病试验,用直线回归法求出病丛率与产量为害损失率相关式为y=0.986 69x-1.355 49,呈极显著回归关系。求出经济允许损失率为2.14%,代入回归方程求出防治指标为病丛率3.54%;进一步确定水稻黑条矮缩病发生程度分级标准,1级病丛率为3.5%～6.0%;2级为6.1%～13.0%;3级为13.1%～20.0%;4级为20.1%～26.0%;5级为26.0%。     

宁夏贺兰山野生食用真菌营养价值的研究

宁夏贺兰山共有野生可食大型真菌137种,其中味道鲜美的有52种,它们中能形成产量的有19种。对其营养成分的研究结果表明:粗蛋白含量在13.25%～51.52%之间,平均含量为30%,比栽培种高10%;粗脂肪的含量在0.68%～6.22%,平均含量为4.30%,与栽培种接近;淀粉含量在1.06%～13.79%之间,平均含量为5.09%;可溶性糖含量在1.18%～15.32%之间,平均含量为5.66%;还原糖含量在1.02%～14.89%之间,平均含量为4.90%;灰分含量在8.46%～19.02%之间,平均含量为13.95%,比栽培种平均高出5.81%。     

土地利用变化及驱动因素分析--以内蒙古准格尔旗为例

以内蒙古准格尔旗为例 ,对陕晋蒙农牧交错区土地利用变化及驱动因素进行分析。准格尔旗 1987～ 2 0 0 0年间 ,土地利用数量变化十分之快。其中 ,建设用地年变化率为 2 0 .6 3% ;林地年变化率为 14 .5 7% ;交通用地年变化率为 8.19% ;园地面积年变化率为 7.82 % ;未利用土地年变化率为负 6 .0 5 % ;牧草地年变化率为 3.6 3% ;耕地年变化率为负 2 .33% ;水域面积年变化率为 1.6 8%。土地利用结构发生了较大变化 ,耕地和未利用土地占比分别减少了 6 .7%和 2 4 .9% ,其它用地类型占比均有增加。林地和牧草地占比增长较大 ,分别为 12 .0 %和 17.2 %。通过分析 ,提出了本区土地可持续利用总体发展模式和分区调控方向与措施。     

白僵菌可湿性粉剂的研制

以白僵菌孢子粉为原药,硅藻土为主要载体,通过单因素和正交设计筛选合适的润湿剂、分散剂等助剂配方比例,研制出性能优良的白僵菌可湿性粉剂。确定配方为：白僵菌分生孢子粉20%; NNO7%; 农乳32082%; 拉开粉5%; 十二烷基硫酸钠2%; 硅藻土加齐至100%。质量检测结果表明：该配方润湿时间<1min,悬浮率可达到75%以上,其他各项指标均符合可湿性粉剂的要求。     

2011年我国农药产量情况

2011年我国农药原药产量为264.87万吨(折百量),比上年同期增长13.1%,增速远远高于2010年。其中杀虫剂原药产量为70.9万吨,占我国农药总产量的31.8%,较上年同期减少4.8%;除草剂产量为117.5万吨,占45%,比上年同期增长11.5%;杀菌剂产量为15.0万吨,占7.1%,比上年同期减少10.2%;其他农药产量61.47万吨,占16.1%。     

在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯残留

建立在线GPC-气相色谱-质谱联用测定玉米中莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯农药残留的分析方法。样品经乙腈和水(体积比50∶50)震荡提取后,Florisil固相萃取柱净化,采用在线GPC-气相色谱-质谱联用进行测定,以保留时间定性,外标法定量。在此条件下,莠去津、乙草胺和2,4-滴丁酯最小检出浓度均为0.02mg/kg。莠去津方法平均回收率为98.0%～107.0%;相对标准偏差为3.4%～14.0%;乙草胺平均回收率为72.0%～105.6%;相对标准偏差为4.7%～10.5%。2,4-滴丁酯平均回收率为81.0%～107.6%;相对标准偏差为6.8%～10.2%。     

防控冬种马铃薯晚疫病的药剂筛选研究

冬种马铃薯晚疫病防治药剂筛选试验结果表明:防治马铃薯晚疫病的有效药剂以68.75%氟菌.霜霉威悬乳剂(银法利)防治效果最好,药后3次调查,平均防效为64.05%;70%丙森锌(安泰生)次之,平均防效为63.16%;第三是52.5%噁酮.霜脲氰水分散粒剂(抑快净),平均防效为53.44%;第四是72%霜脲氰.代森锰锌(g露),平均防效为49.13%;第五是25%双炔酰菌胺,平均防效为36.60%;58%甲霜灵锰锌效果最差,平均防效只有27.46%。     

NaN3诱变和盐碱胁迫对苜蓿愈伤组织生长和生理特性的影响

为了解NaN₃诱变和盐碱胁迫对苜蓿愈伤组织生长和生理特性的影响,利用叠氮化钠（NaN₃）诱变和盐碱（NaCl、NaHCO₃、Na₂CO₃）胁迫处理“中苜1号”苜蓿愈伤组织,测定相关生长和生理指标。结果表明：随着NaN₃和盐碱浓度的增加,愈伤组织的存活率降低,在NaN₃浓度为3.0 mmol·L^-1（处理8 d）,愈伤组织存活率为54.55%,此NaN₃浓度和处理时间为NaN₃诱变半致死浓度;在200 mmol·L^-1盐碱浓度胁迫下（胁迫12 d）,愈伤组织存活率低于5%,此盐碱浓度和胁迫时间为各盐碱致死浓度;除低浓度NaCl胁迫组外,随着NaN₃和盐碱胁迫浓度的增加,愈伤组织生物量降低,NaN₃降低范围为60.85%~81.88%,NaCl胁迫组降低了13.90%~65.63%,NaHCO₃胁迫组降低了21.71%~67.37%,Na₂CO₃胁迫组降低了61.54%~73.20%,盐碱对愈伤组织生物量的影响为NaCl＞NaHCO₃＞Na₂CO₃。经NaN₃诱变和盐碱胁迫,愈伤组织可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量显著增加,MDA含量和电导率降低,NaN₃、NaN₃+NaCl、NaN₃+Na₂CO₃、NaN₃+ NaHCO₃各处理可溶性蛋白含量分别增加了47.07%、53.57%、22.31%、47.69%,可溶性糖含量分别增加了24.79%、162.86%、58.36%、109.54%,脯氨酸含量分别增加了47.78%、162.86%、80.00%、107.25%,MDA含量分别降低了2.35%、11.17%、3.64%、5.54%,相对电导率分别降低了15.13%、17.96%、16.79%、17.28%。NaN₃诱变促进愈伤组织渗透调节物质积累和降低膜的透性。     

烟嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈 水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。     

氰津·莠30%悬浮剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，使用CP7906X；英毛细管柱和FID检测器，对混剂中的氰草津和莠去津进行分离与定量。邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。分析结果表明氰草津和莠去津的线性相关系数分别为0．99995、0．99999；标准偏差分别为0．23、0．16：变异系数分别为1．49％、1．06％；回收率分别在98．94～100．11％和98．38～101．51％之间。     

嘧菌酯·丙环唑悬乳剂气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器对嘧菌酯·丙环唑悬乳剂进行定量分析。结果表明,嘧菌酯、丙环唑的线性相关系数为1.0000、1.0000平均回收率为100.15%、99.95%;标准偏差为0.03、0.007;变异系数为0.42%、0.06%。     

硝虫硫磷原药气相色谱分析

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,氢火焰离子化检测器对硝虫硫磷原药进行定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,平均回收率为99.63%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%。     

炔草酯原药气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）毛细管柱,以邻苯二甲酸二环乙酯为内标物,以氢火焰离子化检测器对除草剂炔草酯原药进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000,标准偏差为0.24,变异系数为为0.60%,平均回收率为99.98%。     

灭线磷分析方法浅探

本文介绍了在5％OVl01／Gas ChromQ，长度为2m的玻璃填充柱上，以莠去津为内标物，用FID检测器对灭线磷进行定量分析，分析方法的标准偏差为0．1384％，变异系数为0．15％，回收率范围99.35%-100.28%，线性相关系数为0．9998。     

甲氧苄氟菊酯原药气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对甲氧苄氟菊酯进行定性定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.11,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。     

炔苯酰草胺原药毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用气相色谱法,用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,用氢火焰离子化检测器（FID）对炔苯酰草胺进行定性定量分析。结果表明,该方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.075,相对标准偏差为0.076%,平均回收率为99.84%。     

二甲四氯异辛酯·氯氟吡氧乙酸甲基庚酯混剂的气相色谱分析

本文介绍了以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用DB-1石英毛细管色谱柱,FID检测器对二甲四氯异辛酯.氯氟吡氧乙酸甲基庚酯65%乳油的气相色谱分析方法。采用该方法分析二甲四氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸甲基庚酯的标准偏差分别为0.125 9、0.093 9;变异系数分别为0.24%、0.77%;二甲四氯异辛酯回收率为98.96～100.69%,平均值为99.82%;氯氟吡氧乙酸甲基庚酯回收率为99.21～100.53%,平均值为99.86%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。     

烯酰吗啉原药的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,在CP-7906毛细管柱上以邻苯二甲酸二癸酯做内标,用FID检测器对烯酰吗啉进行分离和定量。本方法的标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为99.0%;线性相关系数为0.9999。