硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致免疫抑制鸡的颉颃作用

为探究硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致免疫抑制的颉颃作用,将336只11日龄非免疫健康罗曼雏鸡随机均分为7组:空白对照组(BC)、免疫对照组(VC)、环磷酰胺对照组(Cy)、sGPS3、sGPS5、sGPS6和药物对照组(APS),每组6个重复,每个重复8只鸡。BC组和VC组注射0.5mL生理盐水,其余组均肌肉注射8mg/mL环磷酰胺0.5mL,每天1次,连续3d;14日龄时,除BC组外,其余组均用新城疫疫苗免疫,同时3个硒大蒜化多糖组分别注射0.5mL浓度为1mg/mL的sGPS3、sGPS5、sGPS6,APS组肌肉注射黄芪多糖注射液0.5mL,Cy组、VC组和BC组注射生理盐水0.5mL,每天1次,连续3d,28日龄二免。分别于首免后的第7、14、21、28天,每组随机抽取6只罗曼鸡翼静脉采血,分离血清,β-微量法检测血清ND-HI抗体效价、ELISA法检测血清γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素2(IL-2)含量。称量体重后采集胸腺、脾脏和法氏囊组织并称重,计算免疫器官指数。结果显示,各给药组的血清ND-HI抗体效价、血清IFN-γ和IL-2含量、法氏囊指数均显著高于Cy组(P0.05);sGPS6组血清抗体效价、IFN-γ含量在28d,血清IL-2含量在21、28d均显著高于其余各组(P0.05);在免疫后21、28d,4个给药组中sGPS6组体重、法氏囊指数最高,显著高于其余3个给药组(P0.05);在免疫后28d,4个给药组中sGPS6组胸腺指数、脾脏指数最高,显著高于其余3个给药组(P0.05)。结果表明,硒化大蒜多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制具有颉颃作用,其中sGPS6组的活性最高,可作为新型免疫抑制颉颃剂的候选药。     

米糠多糖对环磷酰胺诱导免疫抑制鸡外周血T淋巴细胞增殖活性及疫苗免疫效果的影响

为探讨米糠多糖（RBS）对鸡免疫抑制状态的调节作用,将100只7日龄健康蛋用公雏鸡随机分为对照组、环磷酰胺（CTX）组和CTX＋RBS低、中、高3个剂量组.从7日龄起,肌肉注射CTX,1日1次,连注3 d,从10日龄起,CTX＋RBS组灌服RBS,1日1次,连续5 d.14日龄时各组鸡进行新城疫疫苗免疫.在10,21,28,35日龄,测定外周血T淋巴细胞增殖反应活性和ND HI抗体效价.结果显示,CTX组鸡的外周血T淋巴细胞增殖活性和ND HI抗体效价均显著低于对照组（P＜0.01）;CTX＋RBS中、高剂量组鸡外周血T淋巴细胞的增殖活性均显著高于CTX组（P＜0.05或P＜0.01）,但低于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;CTX＋RBS中、高剂量组鸡的血清ND抗体效价均显著高于CTX组（P＜0.05或P＜0.01）,且与对照组差异不显著（P＞0.05）.证实,肌肉注射CTX可使健康雏鸡外周血T淋巴细胞的增殖反应活性和NDHI抗体效价显著降低,导致受试鸡免疫抑制;雏鸡口服一定剂量的RBS对CTX引起的细胞免疫和体液免疫抑制具有一定的拮抗作用.     

硒化大蒜多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

【目的】研究硒化大蒜多糖(sGPS)对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响,以期为硒化大蒜多糖的作用挖掘和临床应用提供依据。【方法】依次通过分离、纯化得到大蒜多糖(GPS),并经硝酸-亚硒酸钠硒化修饰得到sGPS₃、GPS₅和sGPS₆。以小鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,用6.25、12.5、25、50、100μg/mL sGPS₃、GPS₅、sGPS₆及10μg/mL脂多糖(LPS组)处理小鼠腹腔巨噬细胞48 h,同时设置不加药物的细胞为对照组,用中性红法测定其吞噬功能,CCK-8法测定其増殖能力,筛选出活性最好的硒化大蒜多糖;然后用ELISA法检测活性最好的硒化大蒜多糖对巨噬细胞上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)含量的影响;再通过小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测定空白对照组(生理盐水)及高(2 mg/mL)、中(1 mg/...     

硒化党参多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

试验旨在探讨党参多糖(CPPS)和硒化党参多糖(sCPPS₅)对环磷酰胺(CY)所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响。将96只小鼠随机分为8组,分别为正常对照组、CY模型组、CY+CPPS低、中、高剂量组、CY+sCPPS₅低、中、高剂量组。正常对照组和CY模型组给予生理盐水,其余每组均用CPPS和sCPPS₅按0.2、0.4、0.6 mg/g灌胃小鼠,每天1次,连续给药10 d。第11天,除正常对照组外,其余组分别腹腔注射0.04 mg/g CY,每天1次,连续3 d。各试验组末次给药24 h后,检测各组小鼠免疫学指标。结果显示,CPPS和sCPPS₅各组的脾脏、胸腺指数均显著高于CY模型组(P < 0.05);刀豆蛋白A (ConA)和脂多糖(LPS)刺激时,CPPS和sCPPS₅试验组的A_{570 nm}值显著高于CY模型组(P < 0.05);CPPS和sCPPS₅试验组IgG和IgM的含量显著高于CY模型组(P < 0.05),sCPPS₅效果优于CPPS;综述所述,CPPS和sCPPS₅均能够增强免疫抑制小鼠的免疫活性,硒化修饰后的CPPS效果优于未硒化修饰的CPPS,说明硒化修饰可以提高多糖的免疫活性。     

熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用研究

【目的】研究熟地黄多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫调节作用,为熟地黄多糖用于临床治疗免疫低下疾病或开发相关保健食品提供科学依据。【方法】选用36只昆明系小鼠,随机分为6组：空白对照组、免疫抑制模型组、黄芪多糖组及熟地黄多糖低、中、高(分别灌胃熟地黄多糖50、100、200 mg/kg)剂量组(PRRPL、PRRPM、PRRPH),每组6只。除空白对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺,建立免疫抑制模型。造模后各组小鼠分别灌胃相应药物,1次/d,连续15 d,测定小鼠体重、腹腔巨噬细胞吞噬能力、免疫器官系数、脾淋巴细胞增殖及细胞周期、血清细胞因子含量,观察脾脏和胸腺组织形态学、肠道派氏节数目等免疫指标。【结果】与空白对照组相比,模型组脾脏指数极显著升高(P<0.01),脾脏红髓、白髓界限不清,脾淋巴细胞数量减少;胸腺指数降低,皮质、髓质不清,结构破坏;脾淋巴细胞增殖能力、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力及血清白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、γ-干扰素(INF-γ)水平均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);脾淋巴细胞滞留在G0/G1期。...     

玉竹多糖和板蓝根多糖对环磷酰胺致雏鸡免疫抑制的调节作用研究

研究玉竹多糖和板蓝根多糖对环磷酰胺致雏鸡免疫抑制的调节作用。将120只1日龄雏鸡随机分成6组,分别为空白对照组、玉竹多糖对照组、玉竹多糖调节组、板蓝根多糖对照组、板蓝根多糖调节组、免疫抑制对照组,除空白对照组外,其余各组在7日龄时饮水免疫鸡新城疫、传染性支气管炎二联活疫苗(LaSota株+H120株)。测定免疫后不同阶段雏鸡新城疫疫苗抗体滴度、血清IgA含量和外周淋巴细胞OD570 nm值,以及脾脏指数和法氏囊指数。结果显示,环磷酰胺造模后,可见环磷酰胺抑制对照组抗体滴度持续处于较低的状态,血清IgA含量较低,外周淋巴细胞增殖受抑制,免疫器官指数较低;在免疫后14 d、21 d、28 d和35 d,玉竹多糖调节组和板蓝根多糖调节组血清抗体滴度显著高于免疫抑制对照组(P<0.05);在免疫后21d、35 d,玉竹多糖调节组和板蓝根多糖调节组血清IgA含量、外周淋巴细胞OD570 nm值和免疫器官指数显著高于免疫抑制对照组(P<0.05)。本试验结果表明,玉竹多糖和板蓝根多糖对环磷酰胺造模形成免疫抑制雏鸡免疫系统具有调节功能,可解除免疫抑制,使免疫系统恢复至正常水平,能够提高雏鸡新城疫疫苗抗体滴度、血清IgA含量,增强外周淋巴细胞增殖。     

左旋咪唑党参多糖对雏鸡免疫调节效果的研究

210羽7日龄蛋公鸡随机均分成7组,每组30只,1～3组口服高、中、低浓度的左旋咪唑党参多糖水溶液,4～6组口服高、中、低浓度的党参多糖水溶液,7组为对照组,口服生理盐水。用2羽份的新支二联弱毒苗点眼、滴鼻,并用新城疫油乳灭活苗皮下注射。用微量法测定新城疫血凝抑制（HI）抗体效价,用MTT法测定淋巴细胞增殖的动态变化,称取体重和胸腺、脾脏、法氏囊的质量,计算器官指数。结果表明,左旋咪唑党参多糖组和党参多糖组的抗体效价均显著高于对照组,左旋咪唑党参多糖组的抗体效价显著高于党参多糖组。试验组的OD值显著高于对照组,左旋咪唑党参多糖组的OD值显著高于党参多糖组。左旋咪唑党参多糖和党参多糖都可以提高胸腺、法氏囊和肾脏指数,但是以左旋咪唑党参多糖组效果好,尤其高剂量组更为明显。     

怀山药多糖对鸡免疫功能的影响

目的研究怀山药多糖对鸡免疫功能的影响。方法将150羽14日龄蛋公鸡随机分成3组,每组50羽,14日龄用一羽份新支二联弱毒苗点眼滴鼻免疫;同时2个试验组分别肌肉注射怀山药多糖溶液高、低剂量各0.3ml/羽,对照组注射生理盐水0.3ml/羽,连用3d;分别于免疫用药后的第7、14、21、28、35、42天各组随机抽取8只翼下静脉采血,后分离血清,测定新城疫血凝抑制(HI)抗体效价,并于免疫后14、21、28、35、42天随机抽4只放血致死后称重,摘取胸腺、法氏囊、脾脏称重并计算指数。结果试验组特异性免疫抗体和免疫器官指数均高于对照组,在某些时间点差异显著。结论怀山药多糖能增强鸡的免疫功能,可作为免疫增强剂与疫苗同时使用。     

桑枝多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用

通过腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,给模型小鼠灌胃不同剂量的自制桑枝多糖,检测其免疫指标的变化情况。与正常对照组小鼠比较,模型对照组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量均极显著降低(P0.01);与模型对照组(灌胃等体积8.5 g/L Na Cl溶液)小鼠比较,桑枝多糖高剂量[600 mg/(kg·d)]给药组小鼠的胸腺指数和脾脏指数以及高剂量、中剂量[400 mg/(kg·d)]给药组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、血清溶血素含量与溶血空斑形成数量均极显著提高(P0.01),中剂量组小鼠的胸腺指数以及高、中剂量组小鼠的淋巴细胞转化率均显著提高(P0.05)。试验结果表明,桑枝多糖能增强免疫抑制小鼠的免疫功能。     

硒化修饰对白术多糖抗氧化和免疫调节作用的影响

为了考察硒化修饰对白术多糖抗氧化能力和免疫活性的影响,首先采用水提醇沉法提取白术多糖(AMP),用三氯乙酸进行纯化和柱层析洗脱,再采用HNO₃-Na₂SeO₃法合成了硒酸化白术多糖(sAMP),并以未修饰的AMP和亚硒酸钠为对照,以环磷酰胺致免疫功能低下的小鼠为研究对象,考察sAMP的抗氧化和免疫调节作用。结果显示,与对照组、环磷酰胺组、亚硒酸钠组和AMP组相比,sAMP组超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,丙二醛(MDA)水平显著降低。sAMP促进和恢复了小鼠免疫器官的生长发育,改善了小鼠的免疫清除功能,提高了小鼠血清溶菌酶和干扰素-γ(IFN-γ)水平,降低了白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,提高了免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖活性。结果表明：硒化修饰提高了AMP的免疫活性和抗氧化能力。     

紫锥菊多糖与硫酸化紫锥菊多糖颉颃环磷酰胺对雏鸡免疫抑制作用的研究

试验旨在研究紫锥菊多糖（EPP）与硫酸化紫锥菊多糖（SEPP）对雏鸡免疫抑制状态的调节作用,将320羽14日龄健康岭南黄公鸡随机均分成空白组（NC）、环磷酰胺组（CY）及CY+EPP高、中、低3个剂量组（EPPH、EPPM和EPPL组）和CY+SEPP高、中、低3个剂量组（SEPPH、SEPPM和SEPPL组）,除NC组注射生理盐水外,其余7组连续3 d肌内注射80 mg/（kg·d）CY进行造模,造模后EPPH、EPPM和EPPL组连续7 d分别给予10、5、2.5 mg/（kg·d）EPP,SEPPH、SEPPM和SEPPL组连续7 d分别给予10、5、2.5 mg/（kg·d）SEPP。在首次给药后第7、14、21和28天测定鸡群的体重,肝脏、脾脏、肾脏的脏器指数,外周血淋巴细胞转化作用,血液生化指标,细胞因子和抗氧化因子指标。结果表明,SEPP和EPP均能显著提高CY诱导免疫抑制鸡体重、肝脏指数、脾脏指数和肾脏指数（P<0.05）,提高外周血淋巴细胞转化作用,降低葡萄糖（GLU）、尿素（UREA）浓度和碱性磷酸酶（ALP）活性,升高谷草转氨酶（AST）、白蛋白（ALB）浓度,且能显著提高白细胞介素-2（IL-2）、IL-6浓度（P<0.05）,SEPP效果优于EPP。说明雏鸡口服一定剂量的EPP和SEPP对CY引起的细胞免疫和体液免疫抑制具有一定的颉颃作用,其中在各采样时间点SEPP对鸡外周血淋巴细胞转化效果优于EPP,给药21和28 d SEPP对鸡外周血细胞因子IL-2的分泌效果优于EPP。     

纳豆多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的肝肾抗氧化能力的影响

为了阐明纳豆多糖对小鼠肝和肾抗氧化能力的影响和最适作用浓度。用昆明种小鼠以环磷酰胺(80mg/kg)造成免疫低下动物模型,然后以纳豆多糖(200,500mg/kg)灌胃2周。试验中进行了一般症状的观察及体重变化的测定,测定了脏器指数,进行了肝肾的抗氧化特性的检查。试验结果表明,与对照组相比纳豆多糖高剂量组(500mg/kg)、低剂量组(200mg/kg)小鼠肝肾中的丙二醛(MDA)含量明显降低(P<0.05),且纳豆高剂量组和低剂量组比对照组肝、肾组织中的超氧化物歧化酶(SOD)活力明显升高,纳豆多糖对小鼠肝肾产生抗氧化效果的合适剂量为200mg/kg。     

向日葵茎芯多糖的提取及其对鸡血清白介素-2含量的影响

本文旨在研究向日葵茎芯多糖(HAP)的提取工艺,向日葵茎芯原粉及HAP对鸡血清白介素-2(IL-2)含量的影响.采用索氏提取法从向日葵茎芯中提取多精,选用1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡100只,按试验要求随机分为4组,每组5个重复,每个重复5只鸡.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组饲喂基础饲粮,Ⅰ组在基础饲粮中添加600 mg/kg的向日葵茎芯原粉,Ⅲ组在肉仔鸡14日龄时颈部皮下连续7 d每天注射提取的多糖0.2 mL/只,Ⅳ组注射相同剂量的生理盐水作为Ⅲ组的对照.在21日龄时从每组鸡中随机抽取12只,翅静脉采血,分离血清,用鸡IL-2酶联免疫试剂盒检测血清IL-2含量.结果表明,向日葵茎芯多糖含量为5.341 6%;在基础饲粮中添加600 mg/kg的向日葵茎芯原粉可显著提高肉仔鸡血清中的IL-2含量(P<0.05);对肉仔鸡颈部皮下每天注射0.2 mL/只的HAP连续7 d后,血清中的IL-2含量有所提高,但差异不显著(P>0.05).结果提示,饲粮中添加一定浓度的向日葵茎芯原粉可诱导机体产生IL-2.     

黄芪多糖对内毒素诱发奶牛实验性乳腺炎影响初探

选择同处于泌乳后期、日均产奶量相当的荷斯坦奶牛3头。每天早上挤奶后．于右后乳区经过乳头管灌注黄芪多糖（APS）20mL，左后乳区注入20mL生理盐水（PSS）作为对照，连续10d。第11天早上挤奶后，两侧乳区均灌注含有100μg大肠杆菌内毒素的生理盐水10mL。分别于灌注黄芪多糖前、灌注内毒素前1h及灌注后3、6、9、12、2dh采集两个乳区的乳样进行指标测定。实验结果表明。与灌注内毒素前相比，灌注PSS的对照乳区乳中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAGase）活力在注入内毒素后9h时达到峰值（12．65U／mgprotein），24h时乳中NAGase活力下降到灌注内毒素前的水平（P〉0．051；而施用了APS的实验乳区，在注入内毒素后，乳中的NAGase活力6h时达到峰值（16．79U／mgprotein），9h时乳中NAGase活力已下降到灌注内毒素以前的水平（P〉0．05）。总抗氧化能力（T—AOC）的测定结果表明。奶牛乳导管注入内毒素后。两种处理的乳区乳中的总抗氧化能力显著下降（P〈0．05），两种处理的乳区乳之间比较无显著差异（P〉0．05）。结果表明．通过乳头管连续灌注APS，可使乳中多形核嗜中性白细胞fPMN）快速聚集到感染部位消灭抗原．有助于奶牛乳腺炎的预后良好。     

桃金娘果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

【目的】 探讨桃金娘果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。【方法】 腹腔注射环磷酰胺80 μg/g BW, 1次/d, 连续3 d, 建立小鼠免疫抑制模型。将造模成功的小鼠随机分为5组(每组16只): 模型组、黄芪多糖组、桃金娘果多糖低、中、高剂量组。另设16只健康小鼠为正常组。黄芪多糖组每只小鼠按200 μg/g BW剂量腹腔注射黄芪多糖混悬液, 桃金娘果多糖低、中、高剂量组分别按50、100、200 μg/g BW剂量腹腔注射桃金娘果多糖混悬液, 正常组和模型组每只小鼠腹腔注射等体积的生理盐水, 1次/d, 连续7 d。试验结束后, 分别测定小鼠脏器指数(胸腺、脾脏)、血清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)、溶菌酶(LZM)的含量和过氧化物酶(POD)活性。【结果】 桃金娘果多糖不同剂量组小鼠胸腺指数和脾脏指数均有不同程度提高, 尤以桃金娘果中剂量组最高, 与模型组相比差异极显著(P<0.01)。桃金娘果多糖不同剂量组IL-6、IL-1β血清细胞因子含量均极显著高于模型组(P<0.01);桃金娘果多糖低、中剂量组的血清IFN-γ、IL-2含量相较于模型组都有所提升, 但差异均不显著(P>0.05), 桃金娘果多糖高剂量组的IFN-γ、IL-2含量均极显著高于模型组(P<0.01)。桃金娘果多糖不同剂量组小鼠的POD活性和LZM含量均极显著或显著高于模型组(P<0.01;P < 0.05)。【结论】 桃金娘果多糖中剂量即100 μg/g BW对免疫抑制小鼠免疫功能的恢复效果最佳。     

黄芪多糖对内毒素诱发奶牛实验性乳腺炎影响初探

选择同处于泌乳后期、日均产奶量相当的荷斯坦奶牛3头.每天早上挤奶后,于右后乳区经过乳头管灌注黄芪多糖20mL,左后乳区注入20mL生理盐水作为对照,连续10d.第11d早上挤奶后,两侧乳区均灌注含有100μg大肠杆菌内毒素的生理盐水10mL.分别于灌注黄芪多糖前、灌注内毒素前1h及灌注后3、6、9、12、24h采集两个乳区的乳样进行指标测定.试验结果表明,与灌注内毒素前相比,灌注PSS的对照乳区乳中的N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力在注入内毒素后9h时达到峰值(12.65U/mg protein),24h时乳中NAGase活力下降到灌注内毒素前的水平(P＞0.05);而施用了APS的试验乳区,在注入内毒素后,乳中的NAGase活力6h时达到峰值(16.79U/mg protein),9h时乳中NAGase活力已下降到灌注内毒素以前的水平(P＞0.05).总抗氧化能力(T-AOC)的测定结果表明,奶牛乳导管注入内毒素后,两种处理的乳区乳中的总抗氧化能力显著下降(P＜0.05),两种处理的乳区乳之间比较无显著差异(P＞0.05).     

黄芪多糖对内毒素诱发奶牛实验性乳腺炎影响初探

选择同处于泌乳后期、日均产奶量相当的荷斯坦奶牛3头。每天早上挤奶后,于右后乳区经过乳头管灌注黄芪多糖20mL,左后乳区注入20mL生理盐水作为对照,连续10d。第11d早上挤奶后,两侧乳区均灌注含有100μg大肠杆菌内毒素的生理盐水10mL。分别于灌注黄芪多糖前、灌注内毒素前1h及灌注后3、6、9、12、24h采集两个乳区的乳样进行指标测定。试验结果表明,与灌注内毒素前相比,灌注PSS的对照乳区乳中的N—乙酰—β—D—氨基葡萄糖苷酶(NAGase)活力在注入内毒素后9h时达到峰值(12.65U/mg protein),24h时乳中NAGase活力下降到灌注内毒素前的水平(P>0.05);而施用了APS的试验乳区,在注入内毒素后,乳中的NAGase活力6h时达到峰值(16.79U/mg protein),9h时乳中NAGrise活力已下降到灌注内毒素以前的水平(P>0.05)。总抗氧化能力(T—AOC)的测定结果表明,奶牛乳导管注入内毒素后,两种处理的乳区乳中的总抗氧化能力显著下降(P<0.05),两种处理的乳区乳之间比较无显著差异(P>0.05)。     

黄芪多糖对猪瘟疫苗免疫效果影响的Meta分析

为了系统评价黄芪多糖对猪瘟疫苗免疫效果的影响,通过检索数据库资料,纳入有关黄芪多糖对猪瘟疫苗免疫效果影响的随机对照试验(共纳入11个对照试验,样本量为244头猪),利用Cochrane Reviewer′s Handbook 5.0评价标准对试验质量进行评价,并使用Revman 5.3进行统计分析。结果显示:黄芪多糖可显著提高血液中的猪瘟抗体水平,同时提高其血液中的IL-2含量,优于单纯免疫组。表明黄芪多糖可通过提高机体的体液免疫和细胞因子水平来增强猪瘟疫苗的免疫效果,效果确切,值得推广应用。