玉米副产物中玉米赤霉烯酮的ELISA测定

通过试验研究了酶联免疫吸附法在玉米及其副产物中玉米赤霉烯酮检测的应用。在优化了样品前处理后,其方法灵敏度为1.0ng/ml,线性范围为0～20ng/ml,回收率为70.3%～90.9%,并用该法测定了24份玉米副产物样品,检出率达100%,阳性率为37.5%,其结果表明该方法快速、灵敏、准确,有较好的实用性。     

几种杀虫剂对香蕉花蓟马的田间防治试验

选用60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂、5%啶虫脒乳油、480 g/L毒死蜱乳油、450 g/L吡虫啉微乳剂、240 g/L螺虫乙酯悬浮剂、1%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油和200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂等7种杀虫剂对香蕉花蓟马进行了田间防治试验。结果表明: 当采用每间隔两天施药时,7种供试药剂对香蕉花蓟马都具一定的防治效果,其中以240 g/L螺虫乙酯悬浮剂0.25ml/L对该虫的防效最高,为87.92%,其次为60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂0.67 ml/L,其防效为86.02%,再次是450 g/L吡虫啉微乳剂0.33 ml/L,防效为72.00%;5%啶虫脒乳油0.67ml/L、200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂0.33 ml/L、480 g/L毒死蜱乳油0.5 ml/L、1%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油0.33 ml/L对该虫的防效分别为：62.63%、54.48%、51.47%和45.91%,显著低于240 g/L螺虫乙酯悬浮剂和60 g/L乙基多杀菌素悬浮剂。     

高效液相色谱法同时测定猪血浆中的SMM、SMZ和TMP

建立同时测定SMM，SMZ和TMP血药浓度的HPLC方法，采用WatersHPLC系统，Wa-tersODS2柱，以乙腈：0.017mol/L磷酸液(20：80）为流动相，检测波长为230nm,SMM,SMZ在0.05-10.0μg/ml范围内线性良好（r=0.99998),TMP在0.01-2.0μg/ml范围内线性良好（r=0.99999)，平均方法回收率分别为94.5%,98.6%和86.8%。最低血浆检测浓度可达SMM0.15μ/ml，SMZ，0.15μ/ml，TMP0.03μg/ml。该法采血量少，样品预处理简单，检测快速，灵敏。     

鸡肌肉组织中氯霉素残留ELISA检测方法的研究

本文利用活化酯法合成了氯霉素抗原 ,作为免疫原免疫新西兰大耳白兔得到氯霉素的多克隆抗体 ,建立了氯霉素间接竞争酶联免疫检测方法 ,进行了药物交叉反应性试验 ,并对鸡肌肉进行添加回收试验。结果显示抗体效价可达 1∶ 6 4 0 0 0 0 ,IC50 为 1.3ng/ ml,最低检测限达到 0 .0 5 ng/ ml,线性检测范围为 0 .1～ 36 .4 5 ng/ ml。在 0 .5、1、2 .5、5 ng/ g浓度水平添加到鸡肌肉组织中 ,测得回收率为 5 5 .4 %～ 119.0 % ,变异系数为 4 .3%～ 10 .4 %。该 EL ISA方法快速、灵敏、方便 ,满足了氯霉素残留检测的要求。     

避免疫苗中有色物质干扰的甲醛残留量测定法

建立一种能有效避免疫苗中有色物质干扰的甲醛残留量测定法。采用乙酰丙酮分光光度法,利用“本底扣除”的方式,在410nm波长处对疫苗中甲醛的残留量进行测定。结果,酚红、中性红等有色物质均不会对测定结果产生干扰;在0.002~0.2mg/ml的范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7);在0.005mg/ml、0.05mg/ml和0.15mg/ml三种添加浓度下,该方法的平均回收率分别为108.6%、97.5%和101.3%;对24批含有有色物质的疫苗进行测定,所得结果与专属性较强的HPLC法一致。该方法专属性强、准确度好、适用范围宽,可以作为疫苗中甲醛残留量的检测方法。     

反相高效液相色谱法测定复方泰妙菌素可溶性粉中盐酸金霉素的含量

用反相高效液相色谱法测定复方泰妙菌素可溶性粉中盐酸金霉素的含量。采用Waterssym-metry○RC18柱(4.6×250mm)。流动相为1.26%草酸溶液-乙腈-甲醇(68∶18∶14),流速为1.0ml/min,检测波长为375nm。在该色谱条件下,盐酸金霉素浓度在52～520μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999。平均回收率为98.8%,RSD=0.45%。该方法快速灵敏、准确实用。     

饲料中三种硝基呋喃类药物的超高效液相色谱同步检测方法

利用超高效液相色谱仪(UPLC)同步检测饲料中3种硝基呋喃类药物。采用微波萃取方法提取样品中的呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,提取溶剂为乙腈,提取条件为80℃下微波萃取10min;用OasisTMMCX小柱净化,流动相为3‰冰醋酸溶液:乙腈(体积比)=90:10,流速为0.4ml/min,进样量为5μl。在上述试验条件下,呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的保留时间分别为1.69、1.99和2.40min,检出限分别为0.01、0.015、0.01μg/ml,平均回收率分别为84.6%～92.3%、80.0%～92.3%、83.8%～92.3%,在0.05～10μg/ml范围内有良好的线性关系。该方法简便、省时、灵敏度高,可同时测定饲料中呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的含量。     

产角蛋白酶菌株Bacillus subtilis A1-2液体发酵产酶条件的优化

文章旨在对角蛋白酶产生菌Bacillus subtilis A1-2菌株的发酵产酶条件进行优化。以发酵液上清中的角蛋白酶活力为检测指标,利用单因素试验和正交试验相结合的方法优化该菌株摇瓶发酵产角蛋白酶的最适诱导物、碳氮源、无机离子、表面活性剂及最佳培养基配方与发酵参数。获得Bacillus subtilis A1-2菌株的液体深层发酵产角蛋白酶条件如下:培养基配方为玉米粉3.0%,黄豆饼粉3.0%,80目羽毛粉3.0%,Ca Cl 2 0.5%,表面活性剂吐温-80 0.5%;最优发酵参数为:培养基起始p H值8.0,250 ml三角瓶中装液量30 ml,发酵温度37℃,接种量6.0%,发酵60 h;此条件下该菌株角蛋白酶活力达642.1 U/ml,相比优化前的初始酶活力328.5 U/ml提高了95.46%。本研究结果为该菌用于角蛋白资源的开发利用奠定了基础。     

高效液相色谱法测定苄星邻氯青霉素乳房注入剂中苄星邻氯青霉素的含量

用反相高效液相色谱法测定苄星邻氯青霉素乳房注入剂中苄星邻氯青霉素的含量。采用AgilentEclipseXDB-C185μm4.6×150mm色谱柱;流动相为0.1mol/L磷酸二氢钠-乙腈(3:1);检测波长为220nm;柱温为40℃。在该色谱条件下,苄星邻氯青霉素在20μg/ml～180μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.99999;100%浓度时平均回收率为100.7%,RSD=0.04%。该方法快速灵敏,准确实用。     

雌激素质谱筛查分析方法的研究

试验建立了雌二醇、雌三醇、雌酮、炔雌酮、苯甲酸雌二醇、己烯雌酚、己二烯雌酚和染料木素等8种激素的多残留高效液相色谱-串联质谱的检测方法,确定了质谱条件、色谱条件和样品前处理方法。在0.5~50.0 ng/ml范围内有良好的线性关系,相关系数R20.99,方法的检出限(LOD)为0.005 ng/ml,定量限(LOQ)为0.01 ng/ml。在0.05~1.0μg/kg的添加水平上,8种雌激素的平均回收率在67.2%~103.4%之间,相对标准偏差在0.39%~5.97%之间。该方法重现性好,实验结果准确度高,可适用于对生鲜乳和饲料中激素类物质进行摸底排查。