西藏獒犬精子的超微结构观察

应用透射电镜技术。对冷冻复温后西藏獒犬精子的超微结构进行了观察。结果表明．西藏獒犬精子头部呈卵圆形．长约4．62μm、宽约3.13μm、厚约0．66μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短、长约0.88μm．直径为0．63μm。尾部中段长约7．9μm．直径约0.83μm;轴丝为9＋2型：线粒体螺旋42～49转。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2＋2形式。同时．冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害．表现为细胞肿胀．头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、玻损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续。个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整．冷冻对西藏獒犬精子的损害并不严重。     

德国牧羊犬冷冻精子超微结构的研究

运用电子显微镜技术观察了２头德国牧羊犬冷冻精子超微结构的变化，结果表明，冷冻的犬精子畸形率明显上升，表现出不同程度的质膜破损或脱落，精核膨胀，中段膨胀，顶体膨胀、部分脱落或全部脱落，螺旋线粒体膨胀、断裂、剥离和丢失。犬精子的原生质膜、顶体、线粒体在冷冻过程中最易受到损害，２头公犬冷冻精子的顶体完整率分别为３６．９％和２５．８％。     

银狐精子冷冻前后超微结构的研究

采用按摩法采集银狐精液，将鲜精和冷冻解冻精液离心、固定，制备电镜样品，通过电镜观察，研究精子冷冻前后超微结构变化，并进一步研究受精机理和精子冷冻的基础理论，以推动狐狸人工授精技术的发展。     

马鹿冻精解冻后精子超微结构观察

实验利用透射电镜技术和扫描电镜技术对冷冻/解冻后的塔里木马鹿精子的超微结构进行了观察。结果表明:电镜下观察,塔里木马鹿精子头部呈扁平的卵圆形,长约5.95μm。颈部很短且不明显,长约0.45μm,宽为0.62μm。尾部中段横切面近圆形,直径约为0.58μm,轴丝为9×2+2型;线粒体鞘螺旋段为64～70转。尾部末段仅见质膜包围,9束微管和1对中央微管,形成9+2微管结构。冷冻/解冻后塔里木马鹿部分精子结构发生了变化,一些精子肿胀、质膜皱褶、扭曲,部分质膜损坏或溃散;顶体轻度肿胀,顶体外膜凸凹不平,形成突起。冷冻对头部破坏程度较小。     

德国牧羊犬精子超微结构及超低温冷冻对精子超微结构的影响

为了研究超低温冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构的变化,采用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构变化进行研究,结果显示在扫描电镜下,鲜精整体呈“蝌蚪状”,头部呈扁卵圆形.在透射电镜下精子纵切面头部呈“楔形”,头部细胞膜由外向内分别由质膜、顶体外膜、项体内膜和核膜组成.精子尾部中段横切面由外向内可见线粒体鞘膜、9束外周致密纤维,9对轴丝和2根中央微管.精子头长约为5.40 μm,头宽3.26 μm,颈长1.25 μm,颈宽0.55 μm,尾部中段长11.34 μm,中段直径0.87 μm,尾部长55.70 μm,线粒体螺旋数为44旋.鲜精和冷冻前精子头部、颈部和尾部形态变化差异均不显著(P＞0.05).超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数极显著高于鲜精和冻前精子数(P＜0.01).冻后顶体发生明显形态变化的精子占54.21％,高于发生颈部形态变化(10.61％)和尾部形态变化(28.83％)的精子数.结果表明鲜精和冻前精子形态变化不显著,而超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数显著高于鲜精和冻前精子数.     

梅花鹿精子冷冻前后形态和超微结构的研究

采用光学显微镜和电子显微镜对冷冻前后的梅花鹿精子的形态和超显微结构进行了观察。结果表明：梅花鹿精子全长６１．６±２．７０μｍ,其中头长７．１９±０．４７μｍ,中段长１２．０８±０．７５μｍ。线粒体的螺旋数是６３．６８±４．６６旋,中段线粒体每个螺旋约由３～５个线粒体组成。梅花鹿精子超微结构有３个特点：一是头部的厚度为牛、羊、猪精子的１／２;二是在中环处的质膜未见反折现象,并且主段与中段的联接是以套管式镶嵌;三是末段以９＋２结构变成２０根（１２＋７＋１）单丝管形式排列。冷冻处理可使梅花鹿精子顶体膨胀,顶体内容物丢失,顶体内发生空泡,顶体外膜自身囊泡化,线粒体发生断裂和丢失,末段纤维束因质膜丢失而分散成扫帚状。冷冻后的梅花鹿精子畸形率极显著增高（Ｐ＜０．０１）,冷冻解冻是致使梅花鹿精子顶体完整率和活力降低的主要原因。     

液氮蒸汽熏蒸时间对犬精子冷冻效果的影响

本试验研究了0.5 m L细管冷冻保存犬精液过程中液氮熏蒸时间对精子冷冻效果的影响。试验分为5组,将精液细管置于液氮液面上方2 cm处,分别熏蒸0 min(直接投入液氮)、1 min、2 min、4 min、8 min。解冻后通过活率、活力、畸形率及顶体完整率对精子进行评估。结果:液氮蒸汽熏蒸0 min和1 min组精子活率和活力显著低于其它各组(P0.05)。与直接投入液氮相比,在液氮蒸汽中预冷冻超过2 min能够提高精子顶体完整率(P0.05)。本试验表明在使用0.5 m L细管冷冻犬精子时,液氮熏蒸时间在4~8 min较为适宜。     

鸵鸟精子的超微结构

为了丰富鸵鸟精子的形态资料和为提高鸵鸟的人工授精技术提供参考,采用透射电镜和扫描电镜对鸵鸟精子的超微结构进行观察,并且与其它非雀形目鸟类以及哺乳动物的精子结构进行了比较。结果表明,鸵鸟精子呈细长的圆柱状,分为头部、颈段、中段、尾段、末段,其结构与美洲鸵和Tinamou精子相似。鸵鸟精子头部由顶体和精子核组成,精子核中有一条顶体刺。鸵鸟精子没有明显的颈部。中段的外周环绕着线粒体鞘。主段的中央为轴丝,轴丝外周有纤维鞘。鸵鸟精子的超微结构与美洲鸵和tinamou相似,但是与其它非雀形目的鸟类和哺乳动物的精子有很大的区别。     

昆明犬成熟精子超微结构的研究

应用透射电镜技术,对3头昆明犬精子的超微结构进行了观察。结果表明,昆明犬精子头部呈卵圆形,长约5.05μm,宽约0.91μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短,长约0.92μm,直径为0.63μm。尾部中段长约15.02μm,直径约0.86μm;轴丝为9 2型。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2 2形式。通过观察,没有发现昆明犬精子的独征。同时,冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害,表现为细胞肿胀,头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、破损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续,个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整,冷冻对昆明犬精子的损害并不十分严重。     

比格犬甲状腺显微与超微结构的观察

应用光镜和透射电镜技术，观察了3～6月龄比格犬甲状腺的显微和超微结构。结果表明，比格犬甲状腺实质由滤泡和滤泡旁细胞构成。滤泡呈圆形或椭圆形，直径20．22～220．00μm，平均90.80μm；由单层立方上皮细胞围成，细胞高度3．04～7.11μm，平均5.18μm，电镜下可见功能状态不同的两型滤泡上皮细胞；滤泡旁细胞很多，直径4．40～8．82μm，平均6．23μm，位于滤泡之间或镶嵌于滤泡上皮细胞之间，也可聚集在一起形成滤泡样结构，胞质内含有大量的分泌颗粒，电镜下也可见两种类型的滤泡旁细胞。     

犬眼部赘生睫毛症

犬眼部赘生睫毛症属犬先天性睫毛异位生长的疾病，近年在犬病临床中呈现越来越多的趋势，在犬眼科疾病中约占10％。     

鹅精子电子显微镜超微结构初步探讨

鹅精子头部为棒状.电子扫描镜观察头和尾之间无明显界限。电子透射观察发现头部核质(nu-clear substance)中有空泡(vacuole),由近中心粒所形成的九组三连筒状结构与尾部纤丝系统所成的夹角约为20°,尾部中段有一个约0.83微米的无中心纤丝区,精子头部长10.40±2.01微米,精子全长75.10±2.45微米。     

水貂精子超微结构的观察及生殖功能分析

本文采用扫描电镜、透射电镜和万能显微镜对水貂等多种动物的正常精子进行了超微结构的观察.所采精液保存在-196℃的液氮中,水貂精子解冻后复苏率为83.7%.经观察研究表明,水貂精子的核前帽面积占头部的比例比其它动物小(56.5%),因此,水貂发情期要采取多次交配的方法,才能提高受胎率.而水貂精子的核后帽面积比其它动物大(48.7%),这一点使水貂精子宜于超低温长期保存,供人工授精用.     

卵黄和十二烷基硫酸钠添加量对犬精子冻后活率的影响

本试验以Tris-葡萄糖稀释液为基础稀释液,就卵黄(20%、25%、30%)和十二烷基硫酸钠(SDS)的添加量(0.725 mg/ml、1.000 mg/ml、1.500 mg/ml)对犬精子冻后活率的影响进行了研究.试验结果表明,(1)20%的卵黄添加量组犬精子的冻后活率最高.25%卵黄添加量组和30%卵黄添加量组比较则没有明显差异(F﹤F0.05).(2)添加SDS与对照组比较,添加SDS组的精子冻后活率都较高.三种SDS添加量中,1.000 mg/ml的添加量效果最好,冻后精子活率极显著(F﹥F0.01)或显著(F﹥F0.05)高于添加量为0.725 mg/ml和1.500 mg/ml时的冻后精子活率.     

不同保存方法对火鸡精子超微结构和受精率的影响

本文研究了3种稀释液在0～5℃下保存火鸡精液48 h后对精子超微结构和受精率的影响以及用稀释液Ⅰ稀释的火鸡精液在-196℃下保存5周对精子超微结构与活率的影响.结果,在0～(?)℃下保存48 h的稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活率分别为55％,50％,35％;冷冻精液及原精的活率分别为45％,85％;以上各精液的顶体完整率分别为59.2％,51.85％,37.50％,36.84％,73.08％;稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及原精输精后的受精率分别为52.4％,45.3％,20.4％,71.7％.火鸡精液在低温保存及冷冻处理过程中,精子的超微结构都遭受不同程度的损伤, 但以冷冻对精子的损害最严重.