胸腺肽对幼龄雌性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响

研究了胸腺肽对幼龄雌性小鼠生殖器官指数及性激素水平的影响.以幼龄雌性小鼠为试验动物,连续30d皮下注射不同剂量的胸腺肽,观察各剂量胸腺肽处理对幼龄雌性小鼠卵巢、子宫脏器指数的影响,并检测血清中促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_2)的含量.结果表明,与正常饲养对照组比较,各剂量胸腺肽处理的小鼠卵巢指数、子宫指数降低,差异显著或极显著(p<0.05,p<0.01).其中,0.30mg·mL~(-1)胸腺肽处理组小鼠卵巢指数最低,比正常饲养对照组下降了 36.07%.0.60mg·mL~(-1)胸腺肽组小鼠子宫指数最低,比正常饲养对照组下降了38.08%.与正常饲养对照组相比,各剂量胸腺肽处理小鼠FSH、E2水平降低,差异显著或极显著(p<0.05,p<0.01).其中,0.60mg·mL~(-1)胸腺肽组FSH和E2含量都为最低,分别比正常饲养对照组下降14.48%和17.59%.可见,胸腺肽能降低幼龄雌性小鼠生殖器官指数及血清中性激素水平,从而影响幼龄雌性小鼠的生殖内分泌系统.     

苯甲酸雌二醇对小鼠生殖器官肥大细胞的影响

为研究苯甲酸雌二醇（E2）对小鼠生殖器官肥大细胞数量和分布的影响,将4周龄小鼠随机分成2个对照组和3个试验组,每组10只（雌雄各半）,连续腹腔注射E2（0．05、0．5、5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1）7d后手术采取各组睾丸、附睾、卵巢和子宫,组织经PBS配置4％多聚甲醛固定24h,石蜡包埋,5μm厚切片,采用改良甲苯胺蓝染色法（MTB）观察生殖器官中肥大细胞数量分布。结果表明,注射0．05mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量使子宫肥大细胞增多,注射0．5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1和5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量均使子宫肥大细胞减少;注射这3种剂量均使卵巢肥大细胞增多;注射0．05mg&#183;kg^-1&#183;d^-1和0．5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量使睾丸和附睾肥大细胞增多,注射5mg&#183;kg^-1&#183;d^-1剂量却使睾九和附睾肥大细胞减少。     

初生仔猪雄性某些生殖器官的解剖(初报)

本实验经解剖仔猪的睾丸有70%的转位还未结束。睾丸引带显著,有40%的连向肉膜处的阴囊韧带缺如。精囊腺的厚度薄于成猪。前列腺的护散部很发达,由精阜前方至尿道球腺后方均明显可见。从发育顺序看,睾丸、副性腺(前列腺扩散部除外)等,仔猪的都小于成猪。     

雄性蜡皮蜥生殖器官的年周期变化

[目的]研究蜡皮蜥繁殖特征。[方法]每月购买5~6只雄性蜡皮蜥成体,解剖其生殖器官,并进行形态和组织学特征观察。[结果]蜡皮蜥雄性生殖器官组织结构具有一定年周期变化。睾丸重量和曲细精管管径,每年6月达峰值后迅速下降,8月降至最小值,9月开始增大,冬眠期发育缓慢,出蛰后继续增大;附睾和输精管的管径及管壁厚的年周期变化与睾丸重的变化情况基本相同;生精活动随生殖器官的周期性变化也发生相应的年周期变化。[结论]利用精巢重量的年周期变化来判定精子发生进程适用于蜥蜴类。     

内分泌干扰素氰戊菊酯对成年雄性小鼠繁殖生理的影响

为了探讨氰戊菊酯对雄性小鼠繁殖性能及生理机制的影响,将成年雄性昆明小鼠用10 mg/kg BW氰戊菊酯连续灌胃40 d,分析其对小鼠精子质量、睾丸组织结构和血清睾酮、雌二醇含量的影响.结果表明:试验组小鼠精子密度与活率和对照组差异不显著,但试验组精子畸形率显著增加.透射电镜结果表明:试验组小鼠睾丸精母细胞线粒体出现肿胀和空泡化,支持细胞线粒体有肿胀现象,并且溶酶体增多,内质网明显扩张.试验组小鼠血清睾酮水平极显著高于对照组,雌二醇水平显著高于对照组.研究结果表明:用10 mg/kg BW氰戊菊酯长期灌胃雄性成年小鼠,可扰乱小鼠雄激素和雌激素的分泌,并影响小鼠的精子发生,导致小鼠繁殖性能下降.     

米非司酮对雄性小鼠繁殖抑制作用研究

为确定米非司酮抑制雄性小鼠繁殖的有效剂量及其生理机制,以不同浓度米非司酮油溶液灌胃给药,测定了各组雄性小鼠的体重.器官、精子活力及激素等生理指标和繁殖能力.结果表明:不同剂量米非司酮处理对雄性小鼠体重、睾丸鲜重和附睾鲜重无显著影响,对精子数量和活动性影响主要在高剂量时较强,而随着剂量增加,精子的存活率显著降低且畸形率显...     

貉的形态结构特点研究—貉雄性生殖器官的结构特点

貉的阴茎有一粗大的阴茎骨和一较大的龟头球。睾丸和附睾在繁殖期较大。貉的精索较长,无精囊腺和尿道球腺,仅有前列腺。     

香烟烟雾对雄性小鼠生育能力的影响

为了研究香烟烟雾对雄性小鼠生育能力的影响,将40只C57BL/6J雄性小鼠随机分成烟雾处理组和正常对照组,将2组雄性小鼠分别与未经处理的母鼠一对一交配。统计观察亲本小鼠睾丸组织学改变、精子总数、活动精子比率,以及子代小鼠的平均产仔数、存活率等。结果发现,烟雾处理2周后,子代小鼠的平均产仔数比对照组的低26.03%,仔鼠存活率(吸烟组为87.96%,对照组为93.84%)低6%;精子总数(1.26×105个/mL)和活动精子比率(36%)均分别低于对照组(2.13×105个/mL)和(71%),二者间呈现显著性差异(P<0.001和0.05);组织切片HE染色结果显示:处理组小鼠睾丸组织的正常结构遭到破坏,变得松散,其中的精子数量减少,形态异常。结果表明,香烟烟雾可引起雄性小鼠睾丸组织生精功能障碍,出现精子减少、精子形态异常等病理变化,导致子代出生数和存活率下降。     

移植时间对小鼠卵巢卵母细胞在雄性体内生长发育的影响

将1日龄小鼠卵巢移植入成年雄鼠肾囊下,分别于移植后21,28和35 d回收移植卵巢,对移植体的大小形态、回收率、回收卵母细胞数及其大小进行评价.结果表明:三时间段回收的移植体均生长增大,有腔卵泡明显,回收率达87.5%～92.9%,差异不显著;35 d移植体平均直径达(2 574.7±785.9) μm,显著大于21 d(2 075.3±329.8) μm和28 d(2 088.9±297.7) μm 移植体(P＜0.01);回收移植体均能分离到卵母细胞,随着移植时间的延长回收卵母细胞数下降,其中21 d移植体回收卵母细胞最多,为(40.5±29.8)个,与35 d移植体回收卵母细胞数(11.1±7.6)个相比差异极显著(P＜0.01),28 d移植体回收卵母细胞数(28.4±21.1)个,与前二者差异均不显著;回收卵母细胞形态正常,达到GV期,平均直径达(74.2±2.1)～(75.0±5.9) μm,组间差异不显著;28 d移植体中回收到MⅡ期卵母细胞.随着移植时间的延长,移植体增大,回收卵母细胞数减少.说明在卵巢异位移植中要获得丰富而又充分生长的卵母细胞应根据卵巢卵泡发育规律选择合理的移植时间.     

丙烯酰胺对雄性小鼠骨髓和精原细胞微核率的影响

为了解丙烯酰胺不同剂量和处理时间对雄性小鼠骨髓和精原细胞微核率的影响,通过给小鼠腹腔注射不同浓度(0.2 mg/L,0.4 mg/L,0.6 mg/L)的丙烯酰胺溶液进行染毒,以环磷酰胺(1 mg/mL)和生理盐水为对照,分别于染毒后16h、24h和36h取雄性小鼠骨髓和精原细胞制片,对小鼠骨髓和精原细胞微核观察计数,并用统计软件GraphPad Prism4.0进行分析。结果表明:丙烯酰胺剂量对诱发雄性小鼠骨髓细胞和精原细胞微核形成有重要作用,导致微核细胞率升高;而丙烯酰胺处理时间起次要作用。     

天津白公猪生殖器官发育和生殖激素变化规律研究

试验选用不同年龄天津白公猪２８头,测定了其性成熟前生殖器官发育和生殖激素分泌变化规律．结果表明：天津白公猪性成熟前发育过程有新生期、初情期开始期和初情三个生长高峰．新生期和初情期开始以后的血清ＬＨ和Ｔ浓度较高,睾丸及附睾均快速生长;３月龄时精子发生开始、曲精细管管腔开始出现;４月龄时普遍存在管腔,管径迅速增加到１４１μｍ,管腔内有游离精子存在;４．５月龄时血清睾酮浓度急剧上升到（３．５４±０．９１）μｇ／Ｌ．５～６月龄阶段睾丸和附睾又出现一次快速生长,曲精细管内普遍存在游离精子,血清促黄体素和睾酮浓度相对稳定．天津白公猪初情期大致在１５５～１７０ｄ之间,在７～８月龄时达到性成熟,可以初配利用．     

液态甲醛对雄性小鼠生殖系统的毒性作用研究

为探讨液态甲醛对雄性小鼠生殖细胞的毒性和致突变作用,选用雄性昆明种小鼠为研究对象,进行液态甲醛腹腔染毒,7 d后测定睾丸脏器系数、精子数目、精子形态及精子畸形率及精子微核率。结果表明:中、高剂量组(2.0、20.0 mg/kg)甲醛具有明显的生殖毒性,小鼠睾丸指数、精子数量明显降低,小鼠精子存活率、活动率都受到显著影响;中、高剂量组的精子畸形率、微核率与阴性对照组比较,有显著性差异。由此说明,液态甲醛对雄性小鼠的生殖细胞具有明显的毒性和致突变作用。     

卵巢移植对雄性受体鼠精子及生殖能力的影响

将1日龄小鼠卵巢移植入成年受体雄鼠肾囊下,分别于移植后21d(A组)和28d(B组),回收卵巢移植体和卵母细胞,采集附睾尾精子,并对睾丸及精子进行形态学检测,计算畸形精子数.移植受体雄鼠的繁殖能力将依据与雌鼠合笼交配后的窝产活仔记录进行评价.结果表明,卵巢移植体生长并有卵泡发育,A、B组回收卵母细胞数组间无显著差异(P0.05);移植组不同时期卵巢移植体对雄鼠睾丸及精子形态无明显影响,其畸形率与对照组(正常雄鼠)相比差异不显著(P0.05);移植受体雄鼠与母鼠配种的窝产活仔数与对照组无显著差异(P0.05).初步证实在卵巢异性移植构建雌、雄性腺同体的生理环境中,卵巢移植体对受体雄鼠精子及生殖能力无明显影响.     

不同剂量激素处理对小鼠超数排卵及产仔性能的影响

研究不同激素组合处理对小鼠超数排卵及产仔性能的影响,以便获得适宜的超数排卵的激素使用剂量。分别用不同剂量孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)注入小鼠体内进行超数排卵处理,比较激素处理后小鼠卵母细胞成熟率、产仔数、胎儿出生重及性别比。结果显示,5 IU PMSG+5 IU HCG剂量组和10 IU PMSG+10 IU HCG剂量组合相比较,卵母细胞成熟率差异不显著(P0.05),5 IU PMSG+5 IU HCG剂量组平均产仔数最高;10 IU PMSG+10 IU HCG剂量组的胎儿平均初生重最高,但产仔数少。综合以上,在实验中,5 IU PMSG+5 IU HCG剂量组合进行超排处理效果最好。     

Histological Study on Reproductive Organ of Rana Temporaria Chensinesis David

The experiment was designed to study the histology of reproductive organ of Rana temporaria chensinesis David in reproductive season and dereproductive season, The results displayed that the sexual gland weight and oviduct weight of the Rana temporaria chensinesis David were significantly different between reproductive season and dereproductive season.     

纳米硒对性成熟前雄性波尔山羊生殖机能发育的影响

 【目的】研究日粮添加纳米硒对断奶雄性山羊性成熟过程中生殖机能的影响。【方法】选用2月龄断奶、体重一致的波尔山羊公羔羊20只,随机分成2组,对照组饲喂基础日粮,处理组饲喂基础日粮+纳米硒（硒含量0.3 mg?kg-1）,预饲10 d,试验期90 d,每30 d采血分离血清测定FSH、LH和T浓度,分离睾丸测定睾丸硒浓度和GSH-Px活性,同时制作常规石蜡切片观察睾丸组织结构。试验结束时采集精液分析精液品质,分离精子,透射电镜观察精子超微结构。【结果】纳米硒可促进睾丸曲精细管和间质组织及间质细胞发育,维持曲精细管中生殖细胞的发生、分化及分裂;日粮补充纳米硒极显著增加睾丸硒沉积、提高睾丸GSH-Px活性(P＜0.01);30～60 d阶段纳米硒不影响血清生殖激素水平(P＞0.05),0～90 d阶段FSH、LH和T显著升高;纳米硒对射精量和精子密度无影响,精子活力增加10%,畸形精子数目降低27%。透射电镜观察精子超微结构,对照组精子尾部中段线粒体结构改变,排列疏松。【结论】纳米硒显著影响性成熟前公羔羊睾丸的发育,增加精子活力,降低畸形精子数,对血清生殖激素水平有一定影响。     

龟纹瓢虫生殖系统及卵子发生观察

[目的]龟纹瓢虫捕食蚜虫、粉虱、木虱等多种害虫,是农林业重要天敌昆虫.掌握龟纹瓢虫雌雄内生殖系统结构及卵细胞生成过程,为龟纹瓢虫人工繁育提供理论依据.[方法]采用组织石蜡切片技术和内部解剖,在光学显微镜下观察龟纹瓢虫雌雄成虫内生殖器及卵子发生过程.[结果]龟纹瓢虫雄性内生殖系统包括1对精巢、1对雄性附腺、1对输精管、贮...     

电针对PCOS模型大鼠性激素及卵巢组织TSP-1表达的影响

目的 探讨电针对多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome,PCOS）模型大鼠的治疗作用,以及对卵巢组织中血小板反应蛋白-1（thrombospondin-1,TSP-1）表达的影响。方法 将32只雌性SD大鼠随机分为空白组10只、模型组12只、电针组10只,采用1 mg/kg来曲唑加l%羧甲基纤维素灌胃建立PCOS大鼠模型。治疗后检测大鼠血清睾酮（testosterone,T）、黄体生成素（luteinizing hormone,LH）、卵泡刺激素（follicle-stimulating hormone,FSH）水平,HE染色观察卵巢组织病理结构改变,免疫组化法检测卵巢组织中TSP-1的表达。结果 治疗后,电针组大鼠体质量增量和卵巢相对质量较模型组降低（P<0.01）,血清T、LH水平及LH/FSH均较模型组降低（P<0.01）,卵巢切片可见小囊状扩张卵泡较模型组减少,颗粒细胞层增厚;TSP-1表达于卵巢组织颗粒细胞和卵泡膜细胞的胞浆,模型组TSP-1表达量较低空白组降低（P<0.01）,电针组TSP-1表达较模型组升高（P<0.05）。结论 电针治疗可改善PCOS大鼠性激素紊乱状态,提高卵巢组织中TSP-1的表达,通过调节血管抑制因子、减少卵巢组织中血管新生、改善微循环以达到治疗PCOS的目的。