中药沙棘提取液对血液肿瘤细胞杀伤作用研究

探讨中药沙棘提取液对人慢性髓样性白血病细胞（K562）、人急性粒细胞白血病细胞（HL-60）、小鼠T淋巴瘤细胞（YAC-1）肿瘤细胞的杀伤作用及其作用机理。方法利用不同浓度沙棘提取液与K562、HL-60、YAC-1肿瘤细胞体外培养24h,测定肿瘤细胞DNA合成能力及脱氧尿嘧啶核酸（UdR）释放率。结果受视药对HL-60、YAC-1细胞DNA合成有抑制作用,对K562细胞DNA中UdR有释放作用。结论沙棘提取液对血液肿瘤细胞生长有明显抑制作用,其药物机理可能与沙棘对其DNA合成的解聚作用和抑制合成作用有关。     

KT与BA对彩色马蹄莲组培苗增殖和生根的影响

在MS＋NAA0．5mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L的培养基上接种彩色马蹄莲（BlackMagic）继代培养产生的丛芽块添加外源激素KT和BA的浓度及其不同组合,研究外源激素KT和BA对丛芽块增大、不定芽个数、生根数和生根长度的影响。初步研究结果表明：KT的浓度为10mg／L时,丛芽块的增长最大为1．14cm2,BA浓度为0．5mg／L时丛芽块增长最快为1．24cm2。外源激素KT和BA相互作用时,KT10mg／L＋BA0．5mg／L激素组合有利于丛芽块的增大。同时在无BA条件下,MS＋NAA0．5mg／L＋KT10mg／L＋蔗糖40g／L＋琼脂4．5g／L有利于彩色马蹄莲不定芽的增殖,但KT、BA均抑制根的生长,且浓度越大抑制作用越明显。     

发酵条件对沙棘冰酒品质的影响

以沙棘汁为原料研究发酵工艺中各参数对沙棘冰酒品质的影响。通过L。（3）正交试验，得出制备沙棘冰酒的最佳发酵工艺参数为：发酵温度24℃，酵母接种量3（／V，10个／mL），pH3．6，发酵时间20d。在此条件下，沙棘冰酒的色泽、组织状态、滋味、口感均较理想，适合企业规模化生产。     

沙棘属植物药理作用研究进展

综述了沙棘属植物药理作用的研究进展,较全面、系统地整理了沙棘果油、沙棘籽油、沙棘汁等药理作用研究进展情况,对沙棘属植物的深入研究、综合开发利用有重要参考价值.     

米良一号猕猴桃的组织培养研究

米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养．结果表明：①诱导培养基以MS 1．0mg／L ZT为好，材料不经转移可直接分化出丛生芽，ZT浓度在1．5mg／L以上时，对愈伤组织形成有抑制作用，且在1．5mg／L ZT的同时．加0．5mg／L 6-AB，这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的，致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡；②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关，成熟茎段出芽早，幼嫩茎段出芽迟，有芽茎段出芽早，无芽茎段出芽迟，幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右．但由愈伤组织形成的丛芽多得多；③米良一号生根能力不强，出芽后不经生根诱导不能生根，1／2MS 1．0mg／L IBA 30g／L蔗糖，有较好的诱导生根作用；④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ，叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg／LBA 0．2mg／L NAA 1．0mg／L TDZ。     

超临界CO2流体萃取沙棘全果油实验研究

采用1L超临界萃取实验装置，对超临界CO2流体萃取沙棘全果油进行实验研究，分别考察了萃取压力、温度以及萃取时间等条件对萃取率的影响。结果表明：流量为20L／h时，萃取压力为30Mpa，温度为40℃，萃取时间为3h条件下，萃取率可达18％以上。化学成分分析结果表明：沙棘全果油中富含胡萝卜素、甾醇等多种生物活性成分．     

响应面法优化沙棘色素提取及抗氧化性研究

采用体积分数为95%的乙醇溶液浸提沙棘色素,在液料比、提取温度和提取时间3个单因素试验的基础上,以提取液中沙棘色素的质量浓度为评价指标,利用响应面分析法对沙棘色素的最佳提取工艺进行了研究。结果表明:最佳提取条件为:提取液料比22.4∶1(mL∶g),提取温度63℃,提取时间2.9h,沙棘色素的质量浓度为33.1mg/L。对沙棘色素的抗氧化研究表明:沙棘色素对三价铁离子的还原能力、对二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除作用均明显高于2,6-二叔丁基对甲酚(BHT);在质量浓度小于6.0mg/L时,沙棘色素对羟基自由基(·OH)的清除率高于BHT,而在质量浓度大于6.0mg/L时低于BHT。     

C测定沙棘油中的α-生育酚

目的建立一种简便的测定沙棘油中α-生育酚含量的方法。方法以无水乙醇提取沙棘油中的α-生育酚，用HPLC测定，固定相为C18（15mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水（95z5），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为290nm。结果α-生育酚与其他醇溶性成分分离良好；其浓度2．4—22．0mg·L^-1与峰面积的线性关系良好（r=0．9999）；平均回收率为96．81％。结论与传统皂化法比较，所建方法更为简便、快速和准确。     

沙棘果油及沙棘籽油的镇痛作用及其对体外抑菌试验的影响

实验观察沙棘果油及沙棘籽油的镇痛作用及其对体外抑菌试验的影响。镇痛实验用小白鼠扭体法及小白鼠热板法,体外抑菌试验用纸片扩散法及平皿打洞法。小白鼠扭体法的试验结果表明,与阴性对照组比较．沙棘果油高（30ml／kg·d^-1）、低（iSml／kg·d^-1）剂量组及沙棘籽油高剂量组（30ml／kg·d^-1）小白鼠的扭体反应明显减少;小白鼠热板法的试验结果表明,与阴性对照组比较,沙棘果油及沙棘籽油对小鼠的痛阈值无明显影响;纸片扩散及平皿打洞法的试验结果表明,纸片及孔周围均无抑菌环,细菌生长良好。上述结果提示,沙棘果油及沙棘籽油有明显的镇痛作用,且其镇痛作用的部位可能在外周。皮葡萄球菌、大肠杆菌及绿脓杆菌均无抑制作用。     

不同沙棘种和亚种籽及油的生化成份研究初报

对取自青海产的西藏沙棘、肋果沙棘、中国沙棘和中亚沙棘种籽及由其制得的油进行了油含量及生化成份分析。结果表明西藏沙棘种子在油脂、蛋白质、油中必需脂肪酸人记号是、Ｖ－Ｅ和总植物甾醇含量方面的均占优势。     

人心果细胞悬浮培养的初步研究

对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L;继代培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA0．1mg／Lt 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L。最佳的细胞悬浮培养基为MS 6-BA0．2～0．5mg／L NAA0．1mg／L 2．4-D0．5～1.00mg／L 蔗糖30g／L。培养液体积为40mL时,以4～6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。     

锥栗成熟胚离体培养初报

以锥粟的胚为外植体．进行组织培养试验。结果表明：White为锥粟最适基本培养基．BA1．5mg／L和IBA 0．5mg／L为锥栗芽分化的最佳激素组合,VB1．0mg／L和GA 1．0mg／L对锥栗的壮茼培育有显著作用,活性炭(AC 1．5％)对锥粟的褐变有很强的抑制作用。锥栗胚的芽分化最佳培养基是White BA 1．5mg／L IBA 0．5mg／L VB 0．5mg／L GA 1．0mg／L AC 1．5％。     

沙棘酸乳中黄酮的检测

沙棘酸乳含多种生物活性物质，利用三氯化铝水提法检测沙棘酸乳中黄酮的含量，结果表明沙棘酸乳中的黄酮含量与沙棘果汁中黄酮（0．39～0．61mg／g）没有大的变化，说明沙棘酸乳发酵过程中沙棘黄酮未被破坏。     

沙棘果冻的研制

以沙棘汁、白砂糖为主要原料，并配以其他辅料，研究沙棘果冻的加工工艺及最佳配方。通过单因素实验和正交实验研究复合凝胶剂（卡拉胶、琼脂、明胶）的配比，凝胶剂的添加量、白砂糖添加量、沙棘汁添加量、β-环状糊精与羧甲基纤维素钠（CMC-Na）添加量对果冻产品品质的影响。结果表明：卡拉胶、琼脂、明胶的配比为5：1：4，总胶粉添加量为1％，添加11％白砂糖、9％沙棘汁和0．20％β-环状糊精与CMC—Na，得到桔黄色，口感爽滑，酸甜可口的沙棘果冻，具有浓郁的沙棘风味。     

乙烯利对金花茶的成花效应

以15-20年生普通金花茶（CamelliaSect．ChysanthaChang）为试材,采用单因素试验设计研究不同浓度乙烯利对金花茶植株生长及成花效应的影响。结果表明：当乙烯利喷施浓度为1．25mg／L时,金花茶的茎粗和花蕾长宽具有促进作用,当喷施量2．50mg／L时则产生抑制作用。喷施乙烯利溶液对新稍抽发量具有显著的抑制作用。乙烯利对金花茶成花具有显著促进作用,试验中喷施浓度为2．50mg／L时效果最佳,单株平均花蕾数达120朵;乙烯利对1年生金花茶枝条成花促进作用,1年生枝条〉2年生枝条〉3年生枝条。综上,生产上可以喷施浓度为1．25mg／L乙烯利溶液,如要提高浓度需经过试验。     

爬山虎离体培养的初步研究

以爬山虎茎尖和带腋芽茎段为外植体，对爬山虎组织培养进行了研究。结果表明：爬山虎启动培养时，以茎尖作外植体比带腋芽茎段得到的无菌材料多，最适合的基本培养基为玛，适宜的细胞分裂素浓度为6-BA0．3mg/L；爬山虎增殖培养的适宜培养基为B5 6-BA1．0～1．5mg／L IBA0．1mg／L或B5 6-BA1．0～1．5mg／L NAA0．05mg，L；爬山虎试管苗生根培养的适宜培养基为B5 IBA0．2mg／L，经炼苗移栽，成活率可达到93％以上。     

沙棘籽油,果汁对急性放射病小鼠防护作用的初步研究

本文用＾６０Ｃｏγ－射线使小鼠产生急性放射病。小鼠灌胃沙棘籽油和果汁，观察其防护作用。结果表明，沙棘油和果汁大剂量（４．７５和１４．４ｇ／ｋｇ）可使小鼠３０ｄ存活率分别提高３０％和３５％。籽油（５．９和２．９８ｇ／ｋｇ） 和果汁（１８和９ｇ／ｋｇ）还能降低受照小鼠ＰＣＥ微核率，此外籽油１１．９、５．９５和２．９８ｇ／ｋｇ与果汁１４．４和７．２ｇ／ｋｇ还能提高小鼠脾ＣＦＵ－Ｓ数，籽油５．９５ｇ／ｋｇ     

有机物和激素对四倍体刺槐微体快繁的影响

研究了水解乳蛋白(LH),蔗糖,BA,NAA和IBA等物质对四倍体刺槐嫩梢增殖倍数、嫩梢长度以及根诱导的影响。结果表明,增殖时的适宜BA浓度为0．5mg／L,NAA浓度为0．05mg／L,蔗糖浓度为30g／L,增加LH有利于提高增殖倍数。根诱导用NAA为好,适宜的浓度为0．5～1．0mg／L。     

沙棘茎段腋芽诱导关键因子研究

为筛选出最适宜的沙棘茎段腋芽诱导方法，以沙棘幼嫩茎段作为外植体，对灭菌时间、采集时期、基本培养基及植物生长调节剂、糖源类型及浓度等腋芽诱导的关键影响因子进行研究。结果表明，0.1%氯化汞是沙棘茎段腋芽诱导中常用的灭菌剂，最佳灭菌时间为3 min,沙棘茎段外植体的最佳采集时间为4月。以1/2 MS为基本培养基，添加0.3 mg/L～0.5 mg/L 6-BA,糖源选择20 g/L的蔗糖时，沙棘茎段腋芽诱导率最高。     

青海沙棘产业的新进展

从20世纪80年代中期，我国开始有组织的开展沙棘开发利用以后，青海省也先后建起了几家沙棘加工企业，并获得相当的经济效益。以后随着这些企业进行调整和重组，至2005年还有青海大通大森沙棘饮料有限公司（原为1987年建立的大通沙棘饮料厂）在生产沙棘汁和白拌汁；青海藏宝资源有限责任公司生产沙棘神仙果（含片）和中华沙棘茶；青海康普德生物制品有限公司生产沙棘果粉、沙棘油胶囊、沙棘总黄酮和沙棘果蜜；青海省格尔木市沙棘资源开发有限责任公司生产沙棘浓缩汁等。